A maior rede de estudos do Brasil

Grátis
10 pág.
genetica resumo

Pré-visualização | Página 2 de 3

A estrutura química de um fragmento de quatro pares de bases de uma dupla hélice de DNA.
Processo de replicação
Replicar o DNA inteiro não é tarefa fácil. O genoma humano (genoma significa um conjunto completo de genes presentes na célula) tem cerca de 3 bilhões de pares de bases (emparelhamento nucleotídeo, lembra?). Então, para fazer uma cópia de algo que demoraria muito tempo.
Mas isso não acontece! Porque as nossas células têm um conjunto de enzimas e proteínas que tornam este processo rápido!
Cada enzima e proteína tem sua própria função específica. Vamos olhar o processo passo a passo.
Início
· Helicase – o ponto em que a replicação começa é conhecido como a origem da replicação. Helicase traz o procedimento de separação de fita, que leva à formação do garfo de replicação. Ele quebra a ligação de hidrogênio entre os pares de bases para separar o fio. Utiliza energia obtida da Hidrólise de ATP para realizar a função.
· Proteína SSB – O próximo passo é que a Proteína de Ligação de DNA de Cadeia Simples se ligue ao DNA de fita simples. Seu trabalho é impedir que os fios se liguem novamente.
· DNA Primase – Uma vez que os filamentos estejam separados e prontos, a replicação pode ser iniciada. Para isso, é necessário um primer para vincular na origem. Primers são sequências curtas de RNA, com cerca de 10 nucleotídeos de comprimento. Primase sintetiza os primers.
Alongamento
· DNA Polimerase III – Esta enzima faz a nova cadeia lendo os nucleótidos na cadeia modelo e adicionando especificamente um nucleótido após o outro. Se ele ler uma Adenina (A) no modelo, ele adicionará apenas um Timina (T). Ele só pode sintetizar novos fios na direção de 5 ‘para 3’. Também ajuda na revisão e reparação do novo fio. Agora você pode pensar por que a Polimerase continua trabalhando ao longo do fio e não flutuar aleatoriamente? É porque uma proteína em forma de anel chamada de grampo deslizante mantém a polimerase em posição.
Agora, quando o garfo de replicação avança e o Polimerase III começa a sintetizar o novo fio, surge um pequeno problema.
Se você se lembra, eu mencionei que os dois fios correm nas direções opostas. Isto significa que quando ambos os fios estão sendo sintetizados na direção 5 ‘para 3’, um estará se movendo na direção do garfo de replicação enquanto o outro se moverá no sentido oposto.
O strand, que é sintetizado na mesma direção que do garfo de replicação, é conhecido como o strand ‘leading’. O modelo para este fio é executado na direção de 3 ‘a 5’.
A Polimerase tem que anexar apenas uma vez e pode continuar seu trabalho conforme o garfo de replicação avança.
No entanto, para a cadeia que está sendo sintetizada na outra direção, que é conhecida como a cadeia “retardada”, a polimerase tem que sintetizar um fragmento de DNA.
Então, à medida que a forquilha de replicação avança, ela precisa se reconectar ao novo DNA disponível e depois criar o próximo fragmento. Estes fragmentos são conhecidos como fragmentos de Okazaki (em homenagem ao cientista Reiji Okazaki que os descobriu).
via GIPHY
Terminação
· DNA Polimerase I – Se você se lembra, nós adicionamos um RNA primer na origem para ajudar a Polimerase a iniciar o processo. Agora, como o fio foi feito, precisamos remover o primer. É quando a polimerase I entra em cena. É preciso a ajuda da RNase H para remover o primer e preencher as lacunas.
· DNA ligase – Quando a Polimerase III está adicionando nucleotídeos ao filamento atrasado e criando fragmentos de Okazaki, às vezes deixa uma lacuna ou dois entre os fragmentos. Essas lacunas são preenchidas por ligase.
O processo de replicação está finalmente concluído assim que todos os primers forem removidos e o Ligase preencher todos os espaços restantes.
Esse processo nos dá dois conjuntos idênticos de genes, que serão então passados ​​para duas células-filhas. Cada célula completa todo o processo em apenas uma hora!
A razão para levar um tempo tão curto é de múltiplas origens. A célula inicia o processo a partir de vários pontos e depois as peças são unidas para criar o genoma inteiro!
O DNA e as proteínas
A duplicação do DNA e a síntese de proteína constituem uma das bases da bioquímica celular. O DNA por conter todas as informações que um organismo necessita e as proteínas por realizarem as mais diversas funções orgânicas são mostradas com exemplos e ilustrações Sugiro que para complementar está aula você também veja a Aula Organelas Citoplasmáticas.
Diferenças e semelhanças entre Duplicação de DNA e Síntese de Proteínas
Proteínas e DNA fornecem são moléculas fundamentais para manter a vida na Terra. De fato, as proteínas determinam a forma e as funções dos organismos enquanto o DNA mantém as informações necessárias para isso. 
Assim, a síntese de proteína e replicação de DNA pode ser entendida como processos extremamente importantes que ocorrem nas células vivas. Ambos os processos começam a partir da sequência de nucleotídeos do fio de ácido nucleico, mas esses são caminhos diferentes. São explicadas as etapas importantes de ambos os processos e as diferenças entre eles são discutidas neste artigo.
Síntese proteica
A síntese de proteínas é um processo biológico que ocorre dentro das células dos organismos em três etapas principais conhecidas como Transcrição, processamento de RNA e Tradução. 
No passo da transcrição, a sequência de nucleótidos do gene na cadeia de DNA é transcrito em RNA. Este primeiro passo é altamente similar à replicação do DNA, exceto que o resultado é uma vertente do RNA na síntese de proteínas. 
A cadeia de DNA sendo desmontada com enzima helicase de DNA, a RNA polimerase é anexada no local específico do início do gene conhecido como promotor, e a cadeia de RNA é sintetizada ao longo do gene. Esta cadeia de RNA recentemente formada é conhecida como RNA mensageiro (mRNA).
A cadeia de mRNA leva a sequência de nucleótidos aos ribossomos para o processamento de RNA. As moléculas específicas de RNAt (RNA de transferência) reconhecerão os aminoácidos relevantes no citoplasma.
Depois disso, as moléculas de RNAt estão ligadas aos aminoácidos específicos. Em cada molécula de tRNA, há uma sequência de três nucleótidos. Um ribossomo no citoplasma é unido à cadeia mRNA, e o códon de partida (o promotor) é identificado. 
As moléculas de RNAt com os nucleotídeos correspondentes para a sequência de mRNA são movidas para a grande subunidade do ribossomo. 
À medida que as moléculas de RNAt vêm para o ribossomo, o aminoácido correspondente é ligado com o próximo aminoácido na sequência através de uma ligação peptídica. Este último passo é conhecido como tradução; de fato, é aí que ocorre a síntese real de proteínas.
A forma da proteína é determinada através dos diferentes tipos de aminoácidos na cadeia, que foram anexados a moléculas de RNAt, mas o RNAt é específico da sequência de mRNA. Portanto, é claro que as moléculas de proteína retratam a informação armazenada na molécula de DNA. No entanto, a síntese de proteínas pode ser iniciada a partir de uma cadeia de RNA, também.
Diferença entre a Síntese de Proteínas e a Replicação de DNA
	  Síntese proteica 
	  Replicação do DNA
	  O resultado final é uma proteína
	  O resultado final é uma cadeia de DNA
	  O RNA está envolvido no processo
	  Somente o DNA está envolvido no processo
	  Isso pode ser iniciado a partir de DNA ou RNA
	  Isso é iniciado a partir de DNA apenas
	  Uma nova cadeia de proteínas é formada
	  Uma nova cadeia de DNA é formada
	  Três etapas principais estão envolvidas
	  Isso é altamente sinônimo da primeira dessas três etapas principais
	  Toma lugar no núcleo, mitocôndria e citoplasma
	  Apenas no núcleo, mas às vezes nas mitocôndrias, também
Os ácidos nucleicos são o DNA e RNA. São os responsáveis pelo controle celular através da síntese de proteínas.
No DNA há todas as informações necessárias para a síntese de todas as proteínas. As proteínas são sintetizadas através do RNA, que foi transcrito através das informações DNA e RNA são ácidos nucleicos
· DNA tem a capacidade de auto duplicar
· Os ácidos nucleicos