Buscar

simulado farmacologia apl a saude

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes
Você viu 3, do total de 5 páginas

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Faça como milhares de estudantes: teste grátis o Passei Direto

Esse e outros conteúdos desbloqueados

16 milhões de materiais de várias disciplinas

Impressão de materiais

Agora você pode testar o

Passei Direto grátis

Você também pode ser Premium ajudando estudantes

Prévia do material em texto

1
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta.
		
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda alguns tipos de fármacos.
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos adversos dos fármacos no organismo.
	 
	A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco, bem como absorção,distribuição, metabolismo e eliminação.
	
	A farmacocinética é o ramo da nanotecnologia farmacêutica que estuda as modificações moleculares em diversos compostos químicos.
	
	Farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda os efeitos fisiológicos dos fármacos nos organismos vivos, seus mecanismos de ação e a relação entre concentração do fármaco e efeitos desejados e indesejados.
	
		2
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A distribuição de fármacos é o processo através do qual o fármaco deixa de uma forma reversível a corrente sanguínea e entra no fluído extracelular e/ou nas células dos tecidos. A passagem de um fármaco para o interstício depende de vários fatores como, por exemplo, o fluxo sanguíneo e a permeabilidade dos capilares. Além desses, outro fator tem importância significativa no processo de distribuição. Identifique dentre as alternativas abaixo qual é esse fator.
		
	
	Via de administração
	
	Tamanho da molécula
	
	Forma farmacêutica
	
	Ligação à carboidratos plasmáticas
	 
	Ligação à proteínas plasmáticas
	
		3
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Antes que um novo fármaco receba licença de produto ele deve ser testado quanto a eficácia e toxicidade. São realizados testes clínicos que envolvem 4 fases. Identifique as fases I, II, III e IV dos testes clínicos e marque a opção que reproduz a ordem correta das fases. A: Medida da atividade farmacológica, da farmacocinética e dos efeitos colaterais em voluntários sadios. B: Ensaios clínicos formais com grande número de pacientes para determinar a eficácia do fármaco. C: Seguimento pós-comercialização para estabelecer a eficácia e toxicidade no uso geral. D: Estudo piloto em grupos pequenos de pacientes para estabelecer o regime de dosagem.
		
	
	A,C,D,B
	
	A,B,C,D
	
	B,D,A,C
	
	B,C,D,A
	 
	A,D,B,C
	
		4
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	A farmacocinética é a área da ciências envolvida no estudo do movimento dos fármacos em nosso corpo, englobando a absorção, distribuição, metabolismo e eliminação. Considerando a etapa de absorção e as diferentes vias de administração é correto afirmar, EXCETO:
		
	 
	A via de administração intravenosa não apresenta eliminação pré-sistêmica e a absorção do fármaco é de 100%.
	
	A via retal, usada em pacientes que não sabem ou não podem deglutir ou estão inconscientes, exige preparações ou formas farmacêuticas adequadas e específicas para sua utilização, mas sua absorção é frequentemente irregular e incompleta, especialmente em pacientes com motilidade intestinal aumentada.
	
	Na via de administração intramuscular a taxa de absorção pode ser limitada pelo fluxo sanguíneo.
	
	A via sublingual é utilizada em emergências como infarto por apresentar rápida absorção e resposta do fármaco.
	
	Pela via de administração intravenosa não existe a etapa absorção.
	
		5
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	"A fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica na forma química inalterada", esta definição está relacionada:
 
		
	 
	Biodisponibilidade 
	
	Eliminação
	
	Transporte
	
	Distribuição
	
	Absorção
	
		6
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Um paciente usuário de atenolol opta por fazer uso do fármaco de maneira concomitante ao suco de laranja. Porém, você leu na bula do medicamento que ambos interagem com a mesma proteína da captação intestinal. Qual dos processos farmacocinéticos abaixo poderá ser alterado:
 
		
	
	 Distribuição;
	
	Excreção.
	 
	Absorção;
	
	Metabolismo;
	
	Farmacodinâmica.
	
		7
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	O valor de um fármaco deve ser analisado dependente de uma avaliação risco-benefício. A quantidade de risco que é tolerada depende da gravidade da condição tratada. Riscos maiores são aceitos em casos de risco de morte e não em tratamentos triviais. A medida de balanço benefício x risco é dada pelo Índice terapêutico (IT) que envolve Dose Tóxica (DT) e Dose Eficaz (DE) na seguinte equação: IT=DT50/DE50. Marque a alternativa correta. A equação informa que um fármaco apresenta grande margem de segurança quando:
		
	
	dose tóxica e dose eficaz são equivalentes.
	
	a dose tóxica for muito menor do que a dose eficaz.
	 
	a dose tóxica for muito maior do que a dose eficaz.
	
	o índice terapêutico é pequeno.
	
	o índice terapêutico é zero.
	
		8
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	ANALISE AS ALTERNATIVAS ABAIXO SOBRE A FARMACOCINÉTICA: I. PARA QUE O AAS (FÁRMACO ÁCIDO) POSSA ATINGIR O TECIDO ALVO, PRIMEIRAMENTE ELE DEVE SER ABSORVIDO, OU SEJA, DEIXAR O LOCAL DE ADMINISTRAÇÃO E CHEGAR ATÉ A CORRENTE SANGUÍNEA DO PACIENTE. O MECANISMO MAIS IMPORTANTE PARA QUE O AAS POSSA ATRAVESSAR AS MEMBRANAS QUE SEPARAM OS COMPARTIMENTOS ORGÂNICOS É A DIFUSÃO PASSIVA ATRAVÉS DA BICAMADA LIPÍDICA DAS CÉLULAS. DESSA FORMA, A LIPOSSOLUBILIDADE DA DROGA EXPRESSA PELO SEU COEFICIENTE DE PARTIÇÃO ÓLEO/ÁGUA É FATOR DE GRANDE IMPORTÂNCIA. II O ÓRGÃO MAIS IMPORTANTE NA REALIZAÇÃO DA EXCREÇÃO DAS DROGAS É O FÍGADO, QUE EXCRETA DROGAS ATRAVÉS DA BILE. III. A BIOTRANSFORMAÇÃO OU A METABOLIZAÇÃO CORRESPONDE À MODIFICAÇÃO ENZIMÁTICA (ESTRUTURA QUÍMICA) DAS MOLÉCULAS DO FÁRMACO. IV. A BIOTRANSFORMAÇÃO É PARTICULARMENTE IMPORTANTE PARA FORMAR COMPOSTOS (METABÓLITOS) QUE, EM GERAL, POSSUEM MENOR ATIVIDADE FARMACOLÓGICA E, POR SEREM MAIS LIPOSSOLÚVEIS, PODEM SER MAIS FACILMENTE EXCRETADOS PELO ORGANISMO. V- A ETAPA MAIS IMPORTANTE DA EXCREÇÃO RENAL É A FILTRAÇÃO GLOMERULAR, UMA VEZ QUE OS PROCESSOS DE TRANSPORTE ATIVO E PASSIVO, QUE OCORREM NOS TÚBULOS, EXERCEM POUCA INFLUÊNCIA NA ELIMINAÇÃO DEDROGAS DO ORGANISMO. ESTÃO CORRETAS:
		
	
	I, III E V
	
	I, II E III.
	 
	I E III
	
	I,II,III,IV E V.
	
	I, III E IV
	
		9
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	Você esta diante de um paciente desnutrido que apresenta severa redução das proteínas plasmáticas. Assinale abaixo o processo farmacocinético que será afetado:
 
		
	
	Metabolismo;
	
	Nenhuma das alternativas apresentadas.
	
	Absorção;
	
	Excreção;
	 
	Distribuição;
	
		10
          Questão
	Acerto: 0,2  / 0,2
	
	COM RELAÇÃO À EXCREÇÃO DOS FÁRMACOS, ASSINALE A ALTERNATIVA FALSA.
		
	 
	A EXCREÇÃO/ELIMINAÇÃO DE UMA DROGA POSSUI INFLUÊNCIA DO PH URINÁRIO, POIS DROGAS ÁCIDAS (FUROSEMIDA), EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO MAIS FACILMENTE ELIMINADAS.
	
	TEMOS QUE DROGAS ÁCIDAS, EM AMBIENTES ÁCIDOS (URINA ÁCIDA) SÃO REABSORVIDAS.
	
	A ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO PODE SER ENTENDIDA COMO O TÉRMINO DA AÇÃO DA DROGA NO ORGANISMO.
	
	A VIA RENAL É A PRINCIPAL VIA DE ELIMINAÇÃO DE UM FÁRMACO, PORÉM, EM MENOR PROPORÇÃO, EXISTEM OUTRAS VIA QUE REALIZAM A EXCREÇÃO DE MEDICAMENTOS, COMO POR EXEMPLO A VIA BILIAR.
	
	A EXCREÇÃO DE FÁRMACOS E METABÓLITOS NA URINA ENVOLVE TRÊS PROCESSOS: FILTRAÇÃO GLOMERULAR, SECREÇÃO TUBULAR ATIVA E REABSORÇÃO TUBULAR PASSIVA(DIFUSÃO PASSIVA).

Outros materiais