Simulado AV1 Farmacologia

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17/09/2020 Estácio: Alunos
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Disc.: FARMACOLOGIA APLICADA À SAÚDE 
Aluno(a): PAULA ASSAD BATISTA 201909104681
Acertos: 2,0 de 2,0 16/09/2020
 
 
Acerto: 0,2 / 0,2
As características da absorção de medicamentos são afetadas por fatores gerais, e por fatores associados à via
de administração utilizada. Portanto os fatores envolvidos na absorção das drogas são:
 Lipossolubilidade, grau de ionização, concentração e peso molecular.
Hidrossolubilidade, ionização, pontes de hidrogênio ligações covalentes alógenas.
Peso molecular, distribuição completa, forma de repelência iônica.
Concentração de massa atômica, peso iônico e molecular e características tensoativas.
Grau de ionização, concentração, peso molecular e eletronegatividade.
 
Acerto: 0,2 / 0,2
Quanto à definição de droga, assinale a alternativa correta:
É o produto manipulado com uma forma farmacêutica estável, embalado de forma uniforme e com
nome comercial.
Conjunto de ações que produzem no organismo vivo ações benéficas. Remédios são: chás, dietas,
fisioterapia, atividade física, medicina alternativa.
 É qualquer substância simples ou composta de origem variada, com diferentes fins (terapêuticos ou
não) que administradas no organismo vivo, em pequenas quantidades não atue como alimento, mas
que produz alterações somáticas ou funcionais.
É uma droga ou preparação de drogas que atuando no organismo vivo produz efeitos benéficos. Pode
ser definido como produto farmacêutico, tecnicamente obtido ou preparado com a finalidade curativa,
profilática, paliativa ou de diagnóstico.
É a fórmula manipulada com um remédio farmacêutico estável, embalado de forma uniforme e com
nome comercial.
 
Acerto: 0,2 / 0,2
A intoxicação por fármaco ácido, como por exemplo o ácido acetil salicilico pode ser tratada utilizando-se um
das etapas de excreção da farmacocinética. Assinale o procedimento correto
acidificação da urina
neutralização do sangue
 alcalinização da urina
neutralização da urina
acidificação do sangue
 
Acerto: 0,2 / 0,2
 Questão1
 Questão2
 Questão3
 Questão4
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17/09/2020 Estácio: Alunos
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"Na última terça-feira, o Instituto Nacional da Propriedade Industrial (INPI)
publicou a decisão de conceder a patente do sofosbuvir, remédio utilizado no
tratamento contra hepatite C, à indústria farmacêutica Gilead Pharmasset. Com a
medida, apenas a companhia americana poderá vender o remédio no Brasil. Hoje o
tratamento básico dura 12 semanas e custa em média R$ 16 mil. Com a ampla
concorrência, produzidos no Brasil por um consórcio entre empresas nacionais e o
laboratório público Farmanguinhos/Fiocruz, o custo cairia para R$ 2,7 mil. A
decisão do INPI impede essa mudança, que geraria uma economia de cerca de R$
1 bilhão para o Ministério da Saúde, além de ampliar o acesso ao tratamento. O
sofosbuvir também é eficaz no combate à zika, conforme apontam
estudos. (Fonte: Jornal O Globo, 20 de setembro de 2018).
 
Analisando as questões descritas na matéria, o medicamento em questão pode ser
classificado como:
 
Medicamento similar.
Medicamento experimental.
Medicamento de segunda escolha
Medicamento genérico
 Medicamento de referência.
 
Acerto: 0,2 / 0,2
Absorção é processo que influencia o inicio e a magnitude de efeito dos fármacos, sendo um dos
determinantes da escolha de vias de administração e doses. Porque a escolha da via intravenosa?
 Por ser uma via que não tem absorção, logo, o efeito é imediato, e, por ter uma biodisponibilidade de
100%;
Apesar de existirem outras formas farmacêuticas para esse medicamento como comprimido e
supositório, não poderiam ser utilizadas em razão do vômito.
Por ter uma absorção rápida e inicio de ação imediata
Nenhumas das alternativas está correta.
Ela é a via de administração mais segura e com menos incômodo.
 
Acerto: 0,2 / 0,2
A biodisponibilidade sistêmica é um termo utilizado para descrever a
proporção da droga administrada que atinge a circulação sistêmica e que,
portanto, está disponível para distribuição até o local de ação. Assinale a
alternativa que melhor descrever as etapas do processo farmacocinético:
 Absorção, biodisponibilidade, distribuição, metabolismo e excreção das
drogas.
Ligação ao receptor específico, distribuição, metabolismo e excreção. 
Absorção, metabolismo e excreção.
Motilidade gastrintestinal, metabolismo e armazenamento das drogas.
Receptor de superfície celular, inibição enzimática e excreção da droga.
 
Acerto: 0,2 / 0,2
Em pesquisa recente, realizada com 822 brasileiras, 92% relataram sentir dores
decorrentes da cólica menstrual. Para 43%, esse incômodo é intenso, enquanto
20% o definiram como insuportável. Não à toa, 73% das entrevistadas afirmaram
 Questão5
 Questão6
 Questão7
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já ter faltado ao trabalho, à aula ou a um compromisso profissional por causa
desse sintoma. Dentre as alternativas farmacológicas mais procuradas, estão o
Buscofem® (Ibuprofeno). Nos primeiros 14 dias do ciclo, o endométrio, tecido
interno do útero, passa por um espessamento ¿ para eventualmente receber um
embrião. Se isso não ocorre, ele descama. Nisso, libera ácido araquidônico,
substância que, sob a ação de uma enzima chamada cicloxigenase, transforma-se
em moléculas de prostaglandina.
(Fonte: https://saude.abril.com.br/bem-estar/maioria-das-mulheres-tem-dor-intensa-no-
periodo-menstrual/)
O termo em destaque na matéria acima é definido como:
 
 
 Medicamento.
Fármaco.
Princípio ativo.
Substância.
Tóxico.
 
Acerto: 0,2 / 0,2
A Farmacologia é a ciência que estuda as alterações fisiológicas promovidas pelo uso de substâncias químicas
e a interação destas substâncias com os sistemas biológicos. Dentre as áreas estudadas pela farmacologia
qual visa estudar o mecanismo de ação das drogas, seus receptores farmacológicos e seus efeitos desejáveis e
indesejáveis?
Fitoterapia
Farmacovigilância
Farmacocinética
 farmacodinâmica
Farmacognosia
 
Acerto: 0,2 / 0,2
A FARMACOCINÉTICA É UMA PARTE DA FARMACOLOGIA QUE ESTUDA A FORMA COMO O CORPO HUMANO
ATUA EM PRESENÇA DE UM DETERMINADO MEDICAMENTO. EM SE TRATANDO DE FARMACOCINÉTICA, EXISTE
UMA SÉRIE DE PARÂMETROS QUE DEMONSTRAM ESTE COMPORTAMENTO DA FARMACOCINÉTICA, ASSINALE A
ALTERNATIVA INCORRETA:
A DL 50 É A DOSE NECESSÁRIA DE UMA DADA SUBSTÂNCIA PARA MATAR 50% DE UMA POPULAÇÃO
DE ANIMAIS EM EXPERIMENTAÇÃO.
A MEIA-VIDA É O TEMPO QUE UM DETERMINADO FÁRMACO NECESSITA PARA QUE SUA
CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA SEJA REDUZIDA PELA METADE.
 FÁRMACOS HIDROFÍLICOS TENDEM A SE ARMAZENAR EM TECIDOS ADIPOSOS E ASSIM POSSUEM UM
ALTO VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO.
A BIODISPONIBILIDADE DEPENDE DA FORMA FARMACÊUTICA.
EXISTEM FÁRMACOS QUE NÃO SOFREM NENHUM TIPO DE BIOTRANSFORMAÇÃO E PODEM SER
ELIMINADOS EM SUA FORMA INALTERADA PELA URINA.
 
Acerto: 0,2 / 0,2
(SBRAFH) Os testes de bioequivalência são necessários para:
 garantir que os medicamentos genéricos apresentem eficácia e segurança equivalentes às do
medicamento de referência.
obter o registro de medicamentos similares junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
garantir o cumprimento da Lei de Patentes.
garantir a eficácia de medicamentos administrados por via intravascular.
garantir a intercambialidade entre medicamentos genéricos e medicamentos similares.
 Questão8
 Questão9
 Questão10
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