N AMONIACAL

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1 CÁLCULOS 
1 CÁLCULOS 
1.1 DETERMINAÇÃO DE N-AMONIACAL 
1.1.1 Preparo dos padrões 
O preparo da solução estoque de cloreto de amônio (NH4Cl) já havia sido realizado, esta apresenta uma concentração de 100,0 mg N/L.
Tabela 1: Concentração dos padrões e alíquotas retiradas da solução estoque
	Padrões
	Concentração
(mg N/L)
	Volume da solução estoque (mL)
	P1
	0,100
	0,025
	P2
	0,200
	0,050
	P3
	1,00
	0,250
	P4
	2,00
	0,500
	P5
	3,00
	0,750
	P6
	4,00
	1,00
	Branco
	-
	-
Observação: Os volumes da solução de P1 e P2 foram adquiridos com uma micropipeta de volume variável (20 - 200 μL), já os volumes de P3 a P6 foram adquiridos com uma micropipeta de (100 - 1000 μL).
Concentração dos padrões:
	
1.1.2 Leitura dos padrões e construção da curva analítica
A leitura dos padrões e da amostra foi realizada no espectrofotômetro Cary 50 Conc. UV-Visible Spectrophotometer (ELO3127352), em triplicata, no comprimento de onda de 425,0 nm. Para o desenvolvimento da coloração, foi adicionado 100 µL da solução de Nessler, utilizou-se pipeta volumétrica de 5,00 mL (± 0,01 mL) para adicionar a amostra e os padrões nos tubos de rosca.
	Tabela 2: Concentração dos padrões e os valores de absorvância lidos
	Padrões
	Concentração
(mg N/L)
	Absorvância
(u.a.)
	P1
	0,1000
	0,077
	P2
	0,2000
	0,094
	P3
	1,000
	0,532
	P4
	2,000
	0,791
	P5
	3,000
	1,118
	P6
	4,000
	1,443
Gráfico 1: Concentração dos padrões e os valores de absorvância lidos.
Observação: Para construção da curva analítica, excluiu-se o padrão 3 para o aumento do coeficiente de linearidade.
1.1.3 Cálculo dos Limites de Detecção e Quantificação (LD e LQ)
	
1.1.4 Determinação de N-amoniacal (branco e amostras)
	
1.1.5 Cuidados a serem tomados 
· Atentar-se ao tempo entre o desenvolvimento da coloração dos padrões e amostra e a leitura. Passando-se o tempo além do suficiente, indicado na apostila, a coloração começa as ser perdida e, consequentemente, a sensibilidade da análise diminui;
· Manusear a cubeta tendo o cuidado de tocar apenas na parte fosca; 
· Tomar cuidado para não agitar o frasco da solução de Nessler, para não suspender o material particulado que afetaria a leitura. 
1.1.6 Observações para os próximos grupos
· Não é necessária a realização de varredura, visto que já se sabe o melhor comprimento de onda, de maior absortividade;
· Configurar o espectrofotômetro para que a leitura seja feita em triplicata;
· Preparar mais padrões do que o pedido na apostila, para o caso de ter que retirar algum padrão, a fim de conferir maior linearidade à reta.