Genetica Forense

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1
        Questão
	
	
	O "Código das Histonas" diz respeito a:
		
	
	Acetilação/ Hidratação das histonas
	
	Acetilação/ Fosforilação das histonas
	 
	Metilação/Acetilação das histonas
	
	Metilação/ Fosforilação das Histonas
	
	Fosforilação/Hidratação das histonas
	Respondido em 21/09/2020 10:44:20
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Na herança monogênica polialélica temos a participação de :
		
	 
	Vários alelos e 1 locus
	
	Apenas 1 gene e apenas 1 loci
	
	Vários alelos e vários loci
	
	Vários genes e vários alelos
 
	
	Apenas 1 gene e vários loci
	Respondido em 21/09/2020 10:46:56
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	O mais adequado marcador genético para identificação post mortem é:
		
	
	VNTR
	 
	STR
	
	CNP
	
	HLA
	
	SNP
	Respondido em 21/09/2020 10:44:46
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	A diferença de expressão de proteínas em células diferentes, porém com o mesmo DNA se deve a:
		
	
	Áreas de cromatides
	
	Áreas de cromatinas
	 
	Áreas de heterocromatina/ Eucromatina
	
	Áreas de compactação de DNA
	
	Áreas de tradução
	Respondido em 21/09/2020 10:45:08
		1
        Questão
	
	
	O sequenciamento de DNA permite estipular:
 
		
	
	A sequência funcional do Epigenoma
	
	A sequência funcional dos genes
	
	A sequência de proteínas
	
	A sequência funcional do genoma
	 
	A sequência de nucleotídeos do genoma
 
	Respondido em 21/09/2020 11:12:08
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Em determinadas situações, a análise do DNA nuclear não pode ser aplicada (como em casos onde o DNA está degradado ou em que o material biológico não apresenta o DNA nuclear). Nestes casos, o perito pode analisar:
 
		
	
	X-STR
	
	Y-STR
	 
	mtDNA
	
	Amelogenina
 
	
	Mini-STR
	Respondido em 21/09/2020 11:09:55
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Os marcadores Y-STR NÃO podem ser empregados na seguinte situação:
 
		
	 
	Herança materna
 
	
	Casos de crime sexual
	
	Determinação de misturas, envolvendo componente masculino e feminino
	
	Determinação de patrilinhagem
	
	Investigação de paternidade, com suposto pai (SP) ausente, a partir do filho e irmão e pai do SP
	Respondido em 21/09/2020 11:12:28
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Os alelos VNTR são cortados por enzimas de restrição usando a técnica de:
 
		
	
	Sequenciamento
 
	
	PCR em tempo Real
	
	RT-PCR
	 
	RFLP
	
	AmpFLP
		1
        Questão
	
	
	A amplificação pela PCR (reação em cadeia da polimerase), que é largamente empregada nas tipagens genéticas, pode produzir falhas e artefatos quando a qualidade do material biológico está comprometida. Amostras parcialmente degradadas podem proporcionar, por exemplo, a amplificação preferencial de alelos. Neste contexto, o que seria a amplificação diferencial?
		
	 
	Amplificação de um alelo em detrimento do outro.
	
	O mesmo que bandas fantasmas ou "stutter bands"
	
	Este fenômeno não ocorre em virtude de controle de qualidade.
 
	
	Duplicação das bandas/alelos.
	
	A amplificação de alelos dos cromossomos sexuais.
	Respondido em 21/09/2020 11:11:40
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Na análise de RFLP, ocorre:
		
	
	Uma amostra de DNA é digerida em fragmentos por uma ou mais enzimas de restrição e os fragmentos de restrição resultantes são então unidos por eletroforese em gel, conforme o com seu tamanho.
	
	Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas e o material gerado não precisa ser submetido a eletroforese.
	 
	Em ciclos, dentro de um termociclador, cópias da molécula são feitas e o material gerado é diretamente submetido a eletroforese.
	
	Após a extração, o material (DNA) é diretamente submetido a eletroforese para a obtenção das tipagens.
 
	
	O uso da DNA polimerase para acelerar o processo de cópias do material genético.
	Respondido em 21/09/2020 11:11:49
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Em relação aos Y-STR e ao cromossomo Y, é INCORRETO afirmar que:
 
		
	 
	Dois irmãos homens, filhos de um mesmo pai, podem possuir cromossomo Y com perfil diferente
	
	As mulheres não recebem um cromossoma Y dos pais. Testar o cromossoma Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome
 
	
	O cromossoma sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos (herança holândrica)
	
	O cromossoma sexual Y pertence ao grupo G, e sua classificação é `pequeno e acrocêntrico¿
	
	Possui cerca de 60 milhões de pares de bases, sendo o terceiro menor cromossomo do cariótipo humano
	Respondido em 21/09/2020 11:14:23
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Em relação a AMELOGENINA, não se pode dizer que:
 
		
	
	Não possibilitam traçar parentesco
	
	Os produtos de PCR gerados a partir do gene amelogenina possui tamanho diferentes para os cromossomos Y e X.
	 
	Podem ser usados para a identificação individual
 
	
	É um marcador de gênero
	
	É usualmente realizado em conjunto com kit de tipagem STR.
		1
        Questão
	
	
	Correlacione as colunas, conforme as etapas no Dogma Central da Biologia Molecular:
 
	A - TRADUÇÂO
	(  ) É o processo em que o uma molécula de DNA dará origem a outra molécula. Esse processo acontece quando uma célula se prepara para uma divisão celular. Ela é semi-conservativa.
	B - TRANSCRIÇÃO
	( ) O processo consiste em unir aminoácidos de acordo com o a sequência de códons do RNA mensageiro. Como a sequência do mRNA é determinada pelo gene (sequência de bases nitrogenadas do DNA.
 
	C - REPLICAÇÃO
	( ) Baseada na molécula de DNA, na qual um de seus seguimentos é copiado de forma específica pela enzima RNA polimerase dando origem a uma molécula de RNA
 
A sequência correta é:
		
	
	B, A C
	
	C, A, B
	 
	B, C, A
 
	
	A, C. B
	
	A, B, C
	Respondido em 21/09/2020 11:16:09
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Como em todos os casos, quando as evidências são constituídas de tecidos, fios de cabelo, órgãos ou ossos deve-se:
		
	
	Para os fios de cabelo, é indiferente conter a raiz.
 
	
	Sendo da mesma cena de crime, pode-se acondicionar conjuntamente.
	
	Descrever o seu estado e fotografar, somente em algumas situações.
	
	Este tipo de material pode ser coletado com o auxílio de instrumentos como bisturis e pinças, mas nem sempre precisam ser estéreis.
	 
	Cada item deve ser acondicionado separadamente, selado e identificado.
	Respondido em 21/09/2020 11:16:18
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Quanto a coleta e transferência de amostras biológicas, as amostras liquidas como sangue ou urina devem (indique todas as corretas)
A - Amostras de urina ou saliva na forma líquida devem ser transferidas para garrafas plásticas ou de vidro estéreis, ou, ainda, O material biológico na forma líquida pode ser coletado por absorção.
B - Secar em estufa e então seguir para transferência em papel filtro.
C - Preferencialmente, o material deve ser isolado de fontes de luz e armazenado em refrigerador.
 
As alternativas corretas são:
		
	
	B
	
	B, C
	
	C
	
	A, B, C
	 
	A, C
	Respondido em 21/09/2020 11:14:04
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	No alongamento da  tradução, os códons são lidos no ribossoma pelo sítio:
		
	 
	A
	
	C
	
	Maior
	
	P
	
	Menor
	Respondido em 21/09/2020 11:16:41
	
	
		1
        Questão
	
	
	Um gene apresenta 3 partes básicas em sua estrutura. Essas partes são
		
	
	Enhancer, Fator de Transcrição e Éxons
	
	Sítio Promotor, Éxon, Sítio A
	
	TATA Box, Splicing e Sítio Promotor
	 
	Sítio promotor, Éxons e Introns
 
	
	Cabeça, tronco e membro
	Respondido em 21/09/2020 11:26:40
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Os marcadores VNTR são analisados através da técnica RFLP, estas siglas representam, respectivamente:
		
	
	Número Variável de Repetições Teloméricas / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de RNA; 
 
	
	Número Variável de Repetições in tandem /Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de RNA; 
	
	Número Variável de Repetições in tandem / Polimorfismo no Comprimento dos Frames de Restrição
	
	Número Variável de Repetições Teloméricas / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de Luz
	 
	Número Variável de Repetições in tandem / Polimorfismo no Comprimento dos Fragmentos de Restrição
	Respondido em 21/09/2020 11:26:54
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Marque (V) para verdadeiro e (F) para falso:
( ) Manchas secas de sangue ou sêmen depositadas em peças de vestuário, lençóis e outros objetos que podem ser removidos para o laboratório devem ser isoladas e transportadas na forma em que estão. Em geral este transporte se dá em caixas de papelão fechadas e lacradas, contendo a correta identificação do material
( ) Quando manchas de sangue ou sêmen estão localizadas sobre objetos maiores que não podem ser removidos por inteiro ao laboratório, a região contendo o material deve ser cortada para envio ao laboratório. Recomenda-se também que uma região sem amostras evidentes seja também retirada a fim de servir como controle para os testes laboratoriais.
( ) Ao remeter uma amostra ao laboratório, a partir de coleta de campo, não se deve esquecer de registrar e documentar a posição e o estado do material antes de operar qualquer procedimento.
 
A sequência correta, é:
		
	
	F, V, V
	
	F, V, F
 
	 
	V, V, V
	
	V, F, V
	
	V, V, F
	Respondido em 21/09/2020 11:24:33
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	O principal objetivo da Replicação, com relação ao Fluxo da expressão Gênica é:
		
	
	Fazer a fita complementar de DNA.
	
	Manter diferente o das células originais, nas células filhas..
	 
	Manter igual o das células originais, nas células filhas.
	
	Produzir RNAs.
	
	Induzir a síntese de proteínas
 
		1
        Questão
	
	
	São exemplos de marcadores que podem ser usados para traçar linhagem paterna no campo da genética forense:
 
 
		
	
	X-STR e mtDNA
 
	 
	Y-STR
	
	X-STR, somente
	
	mtDNA, somente
	
	STR autossomicos
	Respondido em 21/09/2020 11:29:01
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D21S11?
		
	
	32
	
	O APO não está presente
	
	32,2
	
	30 e 32,2
	 
	30
	Respondido em 21/09/2020 11:26:47
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador D5S818?
		
	 
	Não é possível determinar com precisão em razão de M e F possuírem perfil igual e serem heterozigotos.
	
	11, 12 E 13
	
	11
	
	13
	
	12
	Respondido em 21/09/2020 11:26:59
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Em relação aos Y-STR é INCORRETO afirmar:
		
	 
	Não servem para traçar ancestralidade
	
	O cromossomo sexual "Y" (e os marcadores STR que contem) é passado de um pai para seus filhos.
	
	Os marcadores Y-STR podem ser usados para traçar a linhagem paterna de um homem.
	
	São muito usados em casos de crime sexual.
	
	Testar o cromossomo Y permite investigar a linhagem paterna de um homem e pode ajudar a identificar linhas de sobrenome, parentes vivos cujo cromossomo Y é semelhante ao seu e rotas de migração antigas que seus antepassados ​​paternos podem ter adotado.
	Respondido em 21/09/2020 11:29:36
		1
        Questão
	
	
	Marque a alternativa correta:
 
 
		
	
	Marcadores STR não estão presentes nos cromossomos sexuais.
 
	
	Não há como quantificar uma amostra de DNA.
	
	Marcadores STR são pouco polimórficos.
	
	O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não permite quantificar a amostra.
	 
	O uso de reações MULTIPLEX empregando corantes fluorescentes associado à detecção automatizada para determinação de alelos STR pela técnica da PCR fornece não só informação qualitativa dos alelos presentes na amostra (tipagem), mas também informação quantitativa referente às intensidades relativas das bandas.
	Respondido em 21/09/2020 12:38:38
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	A aplicação do marcador "AMELOGENINA" se destina a:
 
 
		
	
	Traçar a linhagem materna.
	
	Este marcador possui implicações somente na genética médica, não tendo aplicação no campo forense.
 
	 
	Identificação de gênero.
	
	Identificação pessoal.
	
	Traçar a linhagem paterna.
	Respondido em 21/09/2020 12:36:20
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Considere a tabela abaixo, envolvendo a análise de três marcadores STR em um caso de paternidade (TRIO) envolvendo SP - suposto pai, F - filho e M - mãe). Qual é o APO (alelo paterno obrigatório) para o marcador CSF1PO?
 
		
	 
	12
	
	O APO não está presente
	
	10 e 12
	
	10
	
	11
	Respondido em 21/09/2020 12:36:31
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	O emprego dos marcadores ¿mini-STR¿ se dá, de modo especial e preferencial, em amostras de DNA:
 
 
		
	
	Congeladas
	
	Relacionado a casos de investigação de vínculo genético
 
	 
	Com degradação
	
	Mitocondrial
	
	De bactérias
		1
        Questão
	
	
	O primeiro uso da tecnologia da identificação humana por DNA, desenvolvida por Alec Jeffreys, foi em um caso de:
 
 
		
	
	Assassinato
	 
	Caso de imigração
	
	Crime sexual
	
	Análise post-mortem
 
	
	Investigação de paternidade
	Respondido em 21/09/2020 12:40:00
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Estudos envolvendo a população do EUA demonstraram que existem diferenças substanciais nas frequências dos principais grupos raciais e linguísticos (negros, hispânicos, índios, asiáticos, brancos). Com base nesta afirmação, podemos afirmar que:
		
	 
	Devido a estas diferenças, devem ser feitos bancos de dados separados para cada subpopulação.
	
	É proibido mundialmente a criação de bancos de dados de DNA.
	
	As frequências alélicas para cada grupo populacional são imutáveis.
	
	As diferenças só valem para indivíduos que não são miscigenados.
	
	Esta afirmação é válida somente para casos criminais, mas não para investigações de vínculo genético.
 
	Respondido em 21/09/2020 12:40:11
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	A respeito do uso da estatística em genética forense, é correto afirmar:
		
	 
	Um resultado em genética forense depende da frequência na população dos alelos encontrados.
	
	A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA possui alto poder de discriminação e, portanto, as análises estatísticas são de caráter opcional.
	
	Em uma investigação de vínculo genético, é sem importância considerar se o perfil foi encontrado em homozigose ou heterozigose.
 
	
	A correta identificação não depende do conhecimento da frequência com que estes padrões ocorrem na população avaliada.
	
	A estatística é somente um complemento, sendo opcional a sua apresentação.
	Respondido em 21/09/2020 12:40:20
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Marque a alternativa ERRADA:
 
 
		
	
	As regiões HV1 e HV2 são usadas na análise de mtDNA
	
	Os marcadores X-STR podem ser usados, assim como marcadores do mtDNA, para traçar a linhagem materna.
	
	Os marcadores mini-STR são especialmente usados em casos envolvendo amostras degradas.
	 
	Os marcadores STR são usados somente para fins de investigação de vínculo genético
 
	
	Os Y-STR podem ser usados para traçar linhagem paterna.
		1
        Questão
	
	
	Na área criminal, um dos propósitos da identificação humana por DNA (genotipagem) é testar uma hipótese de que determinada pessoa é a fonte doadora de uma evidência biológica. Dentre os possíveis resultados desta investigação constam:
		
	
	Inconclusivo ¿ não se pode relataros dados como inconclusivos.
	
	Não é possível, estatisticamente, confirmar a relação entre amostras biológicas durante uma análise de DNA.
	
	Não exclusão ou inclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes.
	
	Inclusão (ou não exclusão) - as genotipagens são similares e mas não originaram-se da mesma fonte.
	 
	Exclusão - as amostras biológicas possuem origens diferentes.
 
	Respondido em 21/09/2020 12:41:44
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	Correlacione as colunas:
	a. Frequência
	( ) formas alternativas de um mesmo gene
	b. Frequência alélica
	( ) frequência dos genótipos de dado gene em uma população
	c. Frequência genotípica
	( ) número de ocorrências de um evento
	d. Alelo
	( ) frequência em que um alelo determinado aparece em uma população
 
  A correta sequência de respostas é:
		
	
	A, D, B e A
	
	D, C, B e A
 
	 
	D, C, A e B
	
	A, C, D e B
	
	C, D, A e B
	Respondido em 21/09/2020 12:41:50
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Em relação a um laudo de genética forense, é correto afirmar:
		
	
	Quando a tipagem genética de amostras é igual, torna-se necessário expressar numericamente a significância deste evento somente em casos de identificação de vínculo genético.
	
	Os métodos usados podem ser omitidos.
	
	A expressão numérica do valor do resultado é apenas uma informação adicional, pois havendo coincidência entre os perfis o dado já é forte suficiente, uma vez que é tido como ¿prova suficiente¿.
	 
	O fato de duas ou mais amostras terem o mesmo perfil para um grupo de marcadores genéticos em especial não significa, obrigatoriamente, que elas possuam a mesma origem (mesmo doador).
 
	
	O número de marcadores empregados, a presença de subestruturas na população e a mistura de amostras podem interferir nos resultados em determinadas situações.
	Respondido em 21/09/2020 12:42:00
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	O estudo das populações e a criação de modelos teóricos são muito importantes para a genética de populações e a genética forense. Diversas premissas devem ser consideradas para uma população se enquadrar ao princípio de Hardy-Weinberg. A este respeito, não é correto afirmar que:
		
	
	Todos os cruzamentos devem se dar de modo aleatório.
	
	Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não podem ocorrer mutações e fluxo gênico.
 
	 
	Devem haver mais fêmeas que machos na população, em razão de um individua do sexo masculino poder fecundar várias fêmeas simultaneamente, gerando um ganho a variabilidade genética.
	
	Na população, cada casal deve ser igualmente fértil e haver igual proporção de machos e fêmeas.
	
	Em uma população em equilíbrio de Hardy-Weinberg, não deverá ocorrer força da seleção.
		1
        Questão
	
	
	Identifique a afirmação incorreta:
		
	
	A probabilidade de emparelhamento indica a possibilidade de se encontrar dois indivíduos com o mesmo perfil genético
	
	A tipagem genética de indivíduos baseada na análise de regiões hipervariáveis do DNA possui alto poder de discriminação.
	
	Se o perfil genético encontrado em uma evidência biológica é igual ao de um suspeito, isto pode representar que a evidência tem como fonte aquela pessoa, dependendo da frequência na população dos alelos tipados, ou ainda, pode representar que houve um emparelhamento (igualdade de perfis) ao acaso entre indivíduos distintos.
	 
	Em um tribunal, a apresentação do perfil genético de uma evidência geralmente vem acompanhada de proposições numéricas apenas de forma ilustrativa, já que a força da tipagem e do emparelhamento dos perfis genéticos já basta para convencimento.
 
	
	A correta identificação de uma amostra de DNA depende do conhecimento da frequência com que estes padrões ocorrem na população avaliada.
	Respondido em 21/09/2020 12:43:13
	
	
	 
		2
        Questão
	
	
	O Decreto 7.950 /2013 criou o "Banco Nacional de Perfis Genéticos" e a "Rede Integrada de Bancos e Perfis Genéticos". Segundo o seu artigo primeiro, pode-se entender que:
		
	
	O objetivo do Banco Nacional de Perfis Genéticos é armazenar dados de perfis genéticos coletados para fins exclusivamente estatísticos.
	 
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada deve ocorrer por meio de acordo de cooperação técnica celebrado entre a unidade federada e o Ministério da Justiça.
 
	
	A Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos não permite o compartilhamento e a comparação de perfis genéticos constantes dos bancos de perfis genéticos da União, dos Estados e do Distrito Federal.
	
	É no âmbito das secretarias estaduais que se estabeleceu o Banco Nacional de Perfis Genéticos e a Rede Integrada de Bancos de Perfis Genéticos.
	
	A adesão dos Estados e do Distrito Federal à Rede Integrada é de caráter obrigatório.
	Respondido em 21/09/2020 12:43:21
	
	
	 
		3
        Questão
	
	
	Considerando um exame de investigação de vínculo genético para a determinação paternidade, internacionalmente, pode-se assumir a seguinte correlação entre a probabilidade encontrada e o real resultado:
		
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 90%
	
	Como forte indício de paternidade, pode-se aceitar resultados expressos entre 50 e 75%.
	 
	Resultados iguais ou maiores que 99,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
 
	
	Aceite como provável paternidade, probabilidades entre 50 - 74,9%.
	
	Resultados iguais ou maiores que 89,9%, dependendo do tamanho da população, se confirma a paternidade.
	Respondido em 21/09/2020 12:43:25
	
	
	 
		4
        Questão
	
	
	Pode-se dizer que a razão de verossimilhança é definida como:
		
	
	Exame de DNA
	
	Razão obtida na análise de indivíduos gêmeos.
	
	Análise estatística realizada frente a um banco de dados de DNA.
 
	 
	Aquela que se dá entre a probabilidade de se obter uma identidade de perfis genéticos, quando o DNA na amostra da prova e do suspeito vierem da mesma pessoa, e a probabilidade de uma identidade se as amostras de DNA derivarem de indivíduos distintos.
	
	Razão entre espécies semelhantes, sob o ponto de vista da genética.