aop2 genetica

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21/09/2020 Atividade Online Pontuada 02
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Início Minhas disciplinas Genética humana Atividades Pontuadas e Prova Atividade Online Pontuada 02
Questão 1
Completo
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Questão 2
Completo
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Iniciado em segunda-feira, 21 set 2020, 21:40
Estado Finalizada
Concluída em segunda-feira, 21 set 2020, 22:13
Tempo
empregado
33 minutos 7 segundos
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As mutações cromossômicas são caracterizadas pela
modificação em um cromossomo específico, ou ainda, o
conjunto total de cromossomos de uma determinada espécie.
Elas caracterizam-se por ser fruto de modificações durante a
divisão celular, especialmente durante a meiose. Sobre essas
modificações, avalie as assertivas:
I. As euploidias são caracterizadas pelo aumento no
número total dos cromossomos de uma espécie. Essas
mutações são raras e em geral, incompatíveis com a vida.
II. As aneuploidias são caracterizadas pela modificação em
um dos cromossomos do indivíduo, elas são causadas por
erros durante a meiose I, apenas.
III. Das mutações cromossômicas, as nulossomias são as
mais comuns afetando 1 em cada 10.000 nascidos vivos.
Como exemplo podemos citar a síndrome de Edwards.
É verdadeiro o afirmado em:
Escolha uma:
a. Apenas II
b. Apenas I
c. Apenas II e III
d. Apenas III
e. Apenas I e III
A cópia dos genes é essencial para a formação de proteínas
funcionais, que irão atuar nas mais diversas atividades do
organismo. Sobre essa cópia, selecione a afirmativa
verdadeira:
Escolha uma:
a. O RNA ribossômico é localizado na subunidade menor
do ribossomo e tem como função unir os aminoácidos
b. Uma vez copiado, o RNA mensageiro recém-formado é
enviado diretamente para o núcleo, onde é traduzido pelo
ribossomo
c. O processo de splicing ocorre quando há a retirada dos
íntrons e a união dos éxons no RNA mensageiro recém
formado.
d. Após a detecção do códon de parada a transcrição é
interrompida abruptamente;
e. Após a cópia dos genes, o RNA formado precisa passar
pelo splicing para ser enviado ao núcleo.
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Questão 3
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A histona H4 é uma proteína presente nas células dos
eucariotos. Esta proteína participa da compactação do DNA
em cromossomos, durante a divisão celular. Em termos
evolutivos, são bastante conservadas, ou seja, nos mais
diferentes organismos a histona H4 tem praticamente a
mesma composição e sequência de aminoácidos. As histonas
H4 de humanos e da ervilha, por exemplo, diferem em apenas
dois de seus 102 aminoácidos. A partir do exposto, e
considerando as características do código genético, é correto
afirmar que:
I.      no ser humano e na ervilha, os segmentos de DNA que
codificam a histona H4 podem diferir entre si em vários pontos
ao longo do gene e, consequentemente, em vários códons da
molécula de mRNA.
II. no ser humano e na ervilha, os segmentos de DNA que
codificam a histona H4 diferem entre si em apenas dois pontos
e, consequentemente, apenas dois códons do mRNA.
III. No código genético um aminoácido pode ser codificado por
mais de um códon.
IV. No código genético um códon codifica mais de um
aminoácido.
V. Nos organismos, a relação entre o número de nucleotídeos
(a) de um RNAm maduro e o número de aminoácidos (b) da
proteína formada, mostrou que a/b = 3.
Após analisar as assertivas, é correto apenas o que se afirma
em:
Escolha uma:
a. II, III e IV
b. III e IV
c. IV e V
d. 
I e V
e. I, III e V
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Questão 4
Completo
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As heranças monogênicas podem ser autossômicas, ligadas
ao cromossomo X e ao cromossomo Y (Holândrica). Além
disso, podem ser classificadas como: autossômica (quando o
gene responsável pela característica está localizado em um
cromossomo autossomo) ou ligada ao sexo (quando o gene
responsável pela característica está localizado em um
cromossomo sexual), dominante (quando basta que o
indivíduo apresente um alelo mutado para manifestar a
característica) ou recessiva (quando são necessário dois
alelos mutados para manifestar a característica). Abaixo, está
representado o heredograma de uma família afetada por uma
condição genética.
Sobre o heredograma, avalie as seguintes asserções:
A condição representada no heredograma acima segue
padrão de herança autossômica recessiva
PORQUE
o pai afetado (I-1) passa a característica tanto para o filho (II-
3) como para a filha (II-4).
Acerca das asserções apresentadas, assinale a opção correta.
Escolha uma:
a. Tanto a primeira asserção quanto a segunda são
proposições falsas
b. As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a
segunda não é uma justificativa correta da primeira
c. A primeira asserção é uma proposição falsa, e a
segunda, uma proposição verdadeira
d. As duas asserções são proposições verdadeiras, e a
segunda é uma justificativa correta da primeira
e. A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a
segunda, uma proposição falsa
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Questão 5
Completo
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de 0,20
Células, procariotas e eucariotas, possuem a capacidade de se
dividir e produzir cópias de si mesmas em um processo do
qual dependem todos os seres vivos. Sobre esse processo de
divisão celular, observe as assertivas.
Nos seres humanos, nem todas as células são capazes de
realizar mitose. Neurônios e células musculares são dois tipos
celulares altamente especializados em que esse tipo de
divisão ocorre apenas na fase embrionária.
A divisão de uma célula em duas células geneticamente
idênticas e com o mesmo número cromossômico que existia
na célula-mãe é denominada meiose.
No processo de divisão das células de reprodução humana
(óvulos e espermatozoides), ocorrem todas as fases da mitose.
Metáfase I é a etapa da divisão celular em que ocorre o
pareamento dos cromossomos homólogos e pode acontecer
um fenômeno conhecido como crossing-over, também
chamado de permuta.
Marque a alternativa que melhor reflete as assertivas.
Escolha uma:
a. Apenas as assertivas I e IV são corretas.
b. Apenas a assertiva I é correta.
c. Apenas a assertiva IV é correta.
d. Apenas as assertivas I, II e III são corretas.
e. Apenas as assertivas I e III são corretas.
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