Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Copyright © 1998, ABNT–Associação Brasileira de Normas Técnicas Printed in Brazil/ Impresso no Brasil Todos os direitos reservados Sede: Rio de Janeiro Av. Treze de Maio, 13 - 28º andar CEP 20003-900 - Caixa Postal 1680 Rio de Janeiro - RJ Tel.: PABX (021) 210-3122 Fax: (021) 240-8249/532-2143 Endereço Telegráfico: NORMATÉCNICA ABNT-Associação Brasileira de Normas Técnicas Cal virgem e cal hidratada - Retirada e preparação de amostra - Procedimento Palavra-chave: Cal hidratada 9 páginas NBR 6471FEV 1998 Origem: Projeto NBR 6471:1996 CB-18 - Comitê Brasileiro de Cimento, Concreto e Agregados CE-18:406.02 - Comissão de Estudo de Métodos de Ensaios de Cal Virgem e Cal Hidratada NBR 6471 - Sampling quicklime and hydrated lime Descriptor: Hydrated lime Esta Norma substitui a MB-266:1972 (NBR 6471) Válida a partir de 30.03.1998 Sumário Prefácio 1 Objetivo 2 Referências normativas 3 Definições 4 Aparelhagem 5 Coleta de amostra 6 Condições específicas 7 Identificação da amostra 8 Preparação da amostra ANEXO A Figuras Prefácio A ABNT - Associação Brasileira de Normas Técnicas - é o Fórum Nacional de Normalização. As Normas Brasileiras, cujo conteúdo é de responsabilidade dos Comitês Brasileiros (CB) e dos Organismos de Norma- lização Setorial (ONS), são elaboradas por Comissões de Estudo (CE), formadas por representantes dos setores envolvidos, delas fazendo parte: produtores, consumi- dores e neutros (universidades, laboratórios e outros). Os Projetos de Norma Brasileira, elaborados no âmbito dos CB e ONS, circulam para Votação Nacional entre os associados da ABNT e demais interessados. Esta Norma inclui o anexo A, de caráter normativo. 1 Objetivo Esta Norma determina o modo pelo qual se deve proceder para retirar e preparar amostra de cal virgem e de cal hidratada a ser remetida ao laboratório para ensaios de controle e de recebimento. 2 Referências normativas As normas relacionadas a seguir contêm disposições que, ao serem citadas neste texto, constituem prescrições para esta Norma. As edições indicadas estavam em vigor no momento desta publicação. Como toda norma está sujeita a revisão, recomenda-se àqueles que realizam acordos com base nesta que verifiquem a conveniência de se usarem as edições mais recentes das normas citadas a seguir. A ABNT possui a informação das normas em vigor em um dado momento. NBR 8815:1989 - Cal virgem para aciaria - Determi- nação da reatividade pelo método Wührer - Método de ensaio NBR NM-ISO 2395:1997 - Peneiras de ensaio e ensaio de peneiramento - Vocabulário NBR NM-ISO 3310-1:1997 - Peneiras de ensaio - Requisitos técnicos e verificação - Parte 1: Peneiras de ensaio com tela de tecido metálico NBR NM-ISO 3310-2:1997 - Peneiras de ensaio - Requisitos técnicos e verificação - Parte 2: Peneiras de ensaio de chapa metálica perfurada 2 NBR 6471:1998 3 Definições Para os efeitos desta Norma, aplicam-se as seguintes definições. 3.1 cal virgem: Produto resultante de processos de calcinação, da qual o constituinte principal é o óxido de cálcio em associação natural com o óxido de magnésio, capaz de reagir com a água. 3.2 cal hidratada: Pó seco, obtido pela hidratação de cal virgem, constituído essencialmente de hidróxido de cálcio ou de uma mistura de hidróxido de cálcio e hidróxido de magnésio ou, ainda, de uma mistura de hidróxido de cálcio, hidróxido de magnésio e óxido de magnésio. 4 Aparelhagem Na aplicação desta Norma deve ser utilizada a seguinte aparelhagem: a) amostradores (conforme o anexo A); b) peneiras, de acordo com as NBR NM-ISO 2395, NBR NM-ISO 3310-1 e NBR NM-ISO 3310-2. 5 Coleta de amostra 5.1 A amostra de cal deve ser coletada no local de fa- bricação ou de destino, conforme ajuste entre fornecedor e comprador. 5.2 A retirada da amostra deve ser feita nos seguintes locais: a) transportadores que abastecem ou esvaziam os silos; b) saída das ensacadeiras; c) veículo de carga; d) pilhas de material ensacado; e) contêineres. NOTA - Para a retirada das amostras devem ser usados amos- tradores especificados. 5.3 A coleta da amostra deve ser realizada imediatamente após o recebimento. Admite-se a coleta até 24 h após o recebimento, desde que as condições de armazenamento sejam adequadas à preservação das características ori- ginais do produto. Não é permitida a amostragem em embalagem danificada, para evitar contaminações, es- pecialmente pela umidade. 5.4 As amostras coletadas devem ser acondicionadas em recipientes limpos, secos e hermeticamente fechados, imediatamente após a coleta. 5.5 As amostras coletadas devem ser analisadas no máximo em 5 dias úteis após a coleta. No caso de não conformidade, o fornecedor deverá ser informado por escrito no máximo 3 dias após a realização dos ensaios. 6 Condições específicas 6.1 Cal virgem 6.1.1 Quantidade a ser amostrada A quantidade total da amostra de um determinado lote é calculada pela equação (1) e não deve ser inferior ao estabelecido na tabela 1: M M Fa t= (1) onde: Ma é a massa da amostra a ser coletada, em quilogramas; Mt é a massa do lote, em quilogramas; F é o fator, função da faixa granulométrica dada na tabela 1. O número de incrementos é determinado pela equa- ção (2): N M M a 1 = (2) onde: N é o número de incrementos; Ma é a massa de amostra a ser coletada, em quilogramas; M1 é a massa mínima de cada incremento, em quilogramas, de acordo com a tabela 1. 6.1.2 Produto a granel 6.1.2.1 Para análise química completa e granulométrica, coletar os incrementos nas diagonais da seção horizontal, em pontos eqüidistantes, sobre a carga do veículo, utilizando-se o amostrador indicado na fi- gura A.1, na parte superior da carga, no mínimo 30 cm de profundidade, conforme 6.1.1. 6.1.2.2 Se a retirada da amostra for feita em transpor- tadores, o produto deve ser coletado em intervalos re- gulares de tempo, durante todo o transcurso da sua mo- vimentação, satisfazendo o número de incremento, con- forme 6.1.1. NBR 6471:1998 3 Tabela 1 - Valores de fator, massa mínima de cada incremento e massa total mínima em função da faixa granulométrica Faixa granulométrica Fator Massa mínima de cada Massa total mínima incremento mm F kg kg Até 1 16 1 5 Até 6 10 2 8 Até 10 7 3 10 Até 20 4 5 20 Até 40 3 7 40 Acima de 40 2 10 60 6.1.3 Produto ensacado O produto ensacado deve ser amostrado conforme amostrador da figura A.2 e equação (3): X Ne= + 1 (3) onde: X é o número de embalagens a serem amostradas; Ne é o número de embalagens que compõem o lote a ser analisado. NOTA - As embalagens amostradas devem ser escolhidas aleatoriamente e não devem ser utilizadas embalagens danifi- cadas. A coleta deve ser feita com auxílio do amostrador especi- ficado, inserindo-o no sentido diagonal da embalagem e alcan- çando toda a sua profundidade. De cada embalagem deve ser coletada 1% de sua massa total e no mínimo 100 g de amos- tra para as menores de 10 kg. O número obtido através da equação (3) deve ser inteiro, desprezando-se as frações. O orifício produzido pelo amostrador, após a retirada da amostra, deve ser vedado. Para Ne menor ou igual a três, amostrar todas as embalagens. 6.1.4 Produto em contêiner O produto acondicionado em contêiner deve ser amos- trado da seguinte forma: a) para granulometria até 6 mm, a amostra deve ser coletada pela abertura superior, introduzindo-se totalmente o amostrador indicado na figura A.3; b) para granulometria acima de 6 mm, a amostra deve ser coletada na descarga do contêiner, utilizando o amostrador da figura A.4; c) o número de contêineres a ser amostrado é dado pela equação (3) de 6.1.3. 6.1.5 Caminhão pressurizado A amostra do produto em caminhão pressurizado deve ser retirada pelas aberturas superiores, introduzindo-se totalmente o amostrador da figura A.5. 6.2 Cal hidratada e cal virgem pulverizada 6.2.1 As amostras coletadas devem ser na proporção de 0,5 kg para cada tonelada, não podendo ser inferior a 5 kg. 6.2.2 A amostra, quando retirada de silo, deve ser coletada nos transportadores que abastecem ouesvaziam os silos, observada a condição de intervalos regulares de tempo, satisfazendo o número de incremento, conforme 6.1.1. 6.2.3 A amostra, quando retirada na ensacadeira, deve ser coletada nos bicos, observada a condição de intervalos regulares de tempo, repartindo-se a massa total da amostra pelo número de bicos. 6.2.4 A amostra do produto ensacado deve ser coletada conforme 6.1.3. 6.2.5 A amostra do produto acondicionado em contêiner deve ser coletada conforme 6.1.4-a). 6.2.6 A amostra do produto em caminhão pressurizado deve ser coletada conforme 6.1.5. 7 Identificação da amostra 7.1 A amostra coletada como indicado nesta norma será remetida ao laboratório de ensaios com as seguintes indicações: a) nome do produto; b) número da nota fiscal; c) nome do fabricante; 4 NBR 6471:1998 d) local da coleta; e) quantidade da amostra; f) data e horário da coleta; g) nome do responsável pela coleta. 8 Preparação da amostra 8.1 As amostras coletadas devem ser homogeneizadas e subdivididas em duas frações: a primeira fração para análise de laboratório (recebimento) e a segunda fração para contraprova. Esta última, em caso de aceitação do produto, será automaticamente descartada. 8.2 Cal virgem 8.2.1 Homogeneizar toda a amostra. 8.2.2 Quartear e destinar: a) uma fração para análise granulométrica; b) uma fração para análise química; c) uma fração para ensaio de tempo de extinção. Descartar a quarta fração. 8.2.3 Cominuir a fração destinada à análise química. 8.2.4 Homogeneizar e quartear. 8.2.5 Peneirar uma das partes do quarteamento em peneiras com malhas de aberturas 1,0 mm e 9,5 mm. Reservar o material retido entre as duas peneiras para ensaio de reatividade Wührer, de acordo com a NBR 8815. 8.2.6 Peneirar a segunda parte do quarteamento nas malhas com aberturas 3,4 mm e 0,600 mm. Reservar a fração retida entre as peneiras para ensaio de reati- vidade. 8.2.7 Moer a terceira parte. 8.2.7.1 Homogeneizar e quartear. 8.2.7.2 Pulverizar uma parte da amostra até que todo o material passe na peneira com abertura 0,150 mm. 8.2.7.3 Homogeneizar e separar uma fração para análise química completa. 8.3 Cal hidratada 8.3.1 Homogeneizar e quartear a amostra. 8.3.2 Reservar uma fração para ensaio de umidade. 8.3.3 Reservar uma segunda fração para ensaios físicos. 8.3.4 Reservar uma terceira fração para análise química completa. 8.3.5 Descartar a quarta fração. /ANEXO A NBR 6471:1998 5 Anexo A (normativo) Figuras Figura A.1 6 N B R 6471:1998 Figura A.2 Dimensões em milímetros N B R 6471:1998 7 Figura A.3 Dimensões em milímetros 8 NBR 6471:1998 Dimensões em milímetros Figura A.4 NBR 6471:1998 9 Dimensões em milímetros Figura 5 licenca: Cópia não autorizada
Compartilhar