FARMACOLOGIA - PROVA UNIBRA

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· QUESTÃO - 01Embora o encéfalo receba 15% de todo o débito cardíaco, a barreira hematoencefálica impede a entrada de vários fármacos, e outras substância no sistema nervoso central (SNC), para preservar essas estruturas de ações tóxicas
assinale a alternativa CORRETA em relação à presença de fármacos no SNC
· A entrada de fármacos no SNC não depende de sua lipossolubilidade F
· Um terceiro fator que limita o acesso dos fármacos ao SNC é uma vasta coleção de transportadores de membrana, que exportam eficientemente os fármacos que penetram nas células endoteliais V
· Os plexos coróides não apresentam significância clínica na entrada de fármacos no SNC F
· A distribuição/chegada de fármacos ao SNC não implica em consequências terapêuticas importantes F
· QUESTÃO - 02Tomando como partida a ingestão de uma droga pela via oral, assinale a alternativa que contempla fatores que modificam a capacidade de absorção dos fármacos pela mucosa do trato gastrointestinal
· pH, pKA e balanço hidroeletrolítico
· Forma farmacêutica e saturação de íons cloreto
· pH, área de superfície da mucosa e forma farmacêutica V
· equilíbrio ácido-base, líquido que foi usado para ingestão da droga e presença de alimento no estômago
· QUESTÃO - 03
Sobre os fármacos agonistas, assinale a alternativa FALSA
· Os agonistas têm atividade intrínseca
· Os agonistas que produzem efeitos máximos – efeitos que não são excedidos por outros fármacos – são denominados agonistas plenos
· fármacos cujos efeitos máximos são inferiores aos dos agonistas plenos são denominados agonistas parciais
· Os agonistas parciais, apenas quando têm sua dose aumentada, conseguem igualar o efeito dos agonistas plenos
· QUESTÃO - 04Para medicamentos que são irritantes gástricos, assinale uma opção que pode ser implementada para proteger a mucosa do estômago
· Revestimento do fármaco com cápsulas entéricas V
· Uso do medicamento com muito líquido F
· Uso de revestimentos/cápsulas solúveis em ácido F
· Permitir a desintegração da cápsula do comprimido antes de chegar ao intestino delgado F
· QUESTÃO - 05Sobre as vias de administração dos fármacos, assinale a alternativa correta
· A via oral, consiste de uma via interna já que o fármaco entra em contato com o trato gastrointestinal diferentemente da via retal
· Medicamentos administrados pela via intramuscular vão ter sua a velocidade de sua absorção, geralmente, dependente do fluxo vascular do músculo ao qual foi aplicado V
· Medicações aplicadas pela via endovenosa, necessariamente, precisão passar pela fase de abosrção e metabolismo de primeira passagem no fígado
· Medicamentos que são administrados pela via parenteral entram em contato com o trato gastrointestinal, aqueles da via enteral não passam pela mucosa desse trato
· QUESTÃO - 06Sobre as vantagens e desvantagens da via oral e via intravascular, assinale a opção CORRETA
· Uma desvantagem da via intravenosa é a primeira passagem da droga pelo fígado antes de sua distribuição
· A via oral é segura e é particularmente útil quando são desejados efeitos imediatos
· Pela via intravenosa os fármacos, logo depois de sua fase de absorção, aumentam rapidamente sua concetração sanguínea
· O ácido gástrico é uma das principais causas de inativação de fármacos no trato gastrintestinal quando estes são administrados pela via oral
· QUESTÃO - 07Para que um fármaco seja absorvido, alcance seu sítio de ação, e finalmente seja eliminado, ele deve atravessar uma ou mais barreiras que são as membranas biológicas
assinale a alternativa verdadeira sobre a membrana celular
· Não há presença de moléculas de proteína permeando toda a espessura da membrana F
· Ela é composta por uma lâmina bimolecular de lipídeos
· Proteínas transmembrana específicas não constituem vias importantes para a captação de fármaco F
· Para que um fármaco alcance seu sítio de ação, as membranas não constituem uma barreira fisiológica para entrada dessas substâncias F
· QUESTÃO - 08Sobre o antagonistas competitivos, assinale a alternativa correta
· Na verdade, antagonistas competitivos são de agonistas de um sistema de receptores diferente com efeito oposto aquele do agonista inicial
· Normalmente, tem pouca afinidade com o sítio receptor do agonista
· Ao se ligarem mudam a conformação do sítio de ligação do agonista
· São fármacos que ligam-se aos receptores bloqueando o sítio de ligação do agonista
· QUESTÃO - 09Sobre a interação do fármaco com o seu receptor, assinale a alternativa FALSA
· AFINIDADE é a capacidade de união do fármaco ao seu receptor
· AÇÃO FARMACOLÓGICA é a mudança concreta que o fármaco produz nos receptores
· TOLERÂNCIA é a perda de efeito pela administração de doses repetidas
· EFEITO FARMACOLÓGICO consiste na quantidade mínima de um fármaco requerida para se obter um efeito clínico perceptível
· QUESTÃO - 10A respeito do metabolismo dos fármacos, assinale a alternativa FALSA
· A biotransformação metabólica é a principal via para o término dos efeitos farmacológicos V
· O sítio primário de biotransformação da maioria dos fármacos é o fígado através do sistema microssomal V
· A oxidação de fármacos leva à formação de compostos relativamente mais capazes de se ligar aos elementos teciduais F
· Acesso ao sistema hepático, idade e doenças hepáticas podem ser fatores que alteram a metabolização dos fármacos V
· QUESTÃO - 11As formas de apresentação das drogas são importantes para a prática clínica, assinale a alternativa que demonstra a importância das diversas formas de apresentação de drogas
· Pacientes que demonstram incapacidade de deglutir comprimidos devido ao seu sabor desagradável podem se beneficiar do uso de drágeas V
· Soluções para injeção intravenosa são péssimas opções para pacientes que não podem fazer uso da via oral F
· A via intramuscular de administração de drogas pode ser facilmente auto-administrada por paciente leigos F
· A via retal consiste de uma opção possível para aqueles pacientes que não podem fazer uso da via oral e seu padrão de abosrção/captação pela mucosa é completamente previsível F
· QUESTÃO - 12Sobre os conceitos básicos em farmacologia e terapêutica medicamentosa, assinale a alternativa FALSA
· Pró-droga são fármacos com efeito intrínseco e eficaz capaz de produzir efeito assim que administradas, sem modificações de sua estrutura química. F
· Dose mínima é a menor quantidade de droga capaz de produzir efeitos terapêuticos V
· Dose letal leva o organismo à falência generalizada V
· Efeito colateral é um efeito diferente daquele considerado como principal por um fármaco V
· QUESTÃO - 13
Observe as afirmativas sobre farmacocinética e assinale a FALSA
· Forma farmacêutica corresponde a forma final de apresentação do medicamento V
· A drenagem venosa do estômago, do intestino delgado e do cólon vai em direção ao fígado pelo sistema porta hepático. V
· A área de superfície do intestino é amplamente maior do que a da mucosa gástrica V
· O movimento de fármacos através da placenta para a circulação fetal é livre por conta da presença da membrana dos trofoblastos ser amplamente permeável. F 
· QUESTÃO - 14Sobre os receptores intracelulares, assinale a alternativa CORRETA
· Para ativação desses receptores, o fármaco não precisa atravessar a membrana plasmática F
· Fármacos que possuem como alvo receptores intracelulares tem início de ação extremamente rápido F
· A ligação do receptor ativado ao DNA inicia a transcrição, conduzindo a aumento da produção de proteínas específicas V
· Substâncias lipofílicas capazes de atravessar a membrana plasmática não conseguem ativar esses receptores F
· QUESTÃO - 15Sobre os tipos de receptores e sua classificação, assinale a alternatica CORRETA
· Receptores ligados à canais iônicos podem ser controlados por voltagem ou ligante V
· Receptores ligados a canais iônicos controlados por ligante são ativados em resposta à fármacos ou ligantes, sem especificidade F
· Receptores acoplados à proteína G são raramente utilizados pelos fármacos que o cirurgião-dentista prescreve por constituírem uma família de receptores pequena. F· Receptores ligados à proteína G são de funcionamento simples e já completamente elucidados por pesquisas laboratoriais F
· QUESTÃO - 16Em relação aos conceitos de farmacocinética e farmacodinâmica, assinale a alternativa verdadeira
· Compete à farmacinética descrever o mecanismo de ação da droga F
· A farmacodinâmica estuda o caminho que a droga faz no organismo, da absorção à excreção F
· As fases de distribuição e metabolização de uma droga estão dentro do estudo de sua farmacodinâmica F
· Absorção, metabolismo de primeira passagem e processo de excreção, por exemplo, são vistos na farmacocinética da droga V
· QUESTÃO - 17
Sobre a transferência de fármacos pela via placentária, assinale a alternativa FALSA
· A membrana dos trofoblastos, é qualitativamente semelhante a qualquer outra membrana plasmática V
· Glicoproteína P, sistema também presente na barreira hematoencefálica é um componente importante para proteção fetal à exposição de fármacos proveniente do sangue materno V
· Não há preocupação a respeito da transferência placentária de fármacos e indução de defeitos no desenvolvimento embrionário e fetal visto que a presença de fármacos na circulação fetal é inócua F
· De forma semelhante à barreira hematoencefalica, a barreira placentária implica em diferentes níveis de passagem de drogas e outras substâncias para a circulação fetal V
· QUESTÃO - 18Em relação às vias de administração dos fármacos, asisinale a alternativa incorreta:
· As vias parenterais são aquelas que evitam o trato gastrintestinal V
· Injeção intramuscular e injeção intravenosa são vias parenterais de administração de fármacos V
· A via entérica é aquela na qual os fármacos são absorvidos a partir do tubo digestivo V
· As formas farmacêuticas para administração pela via sublingual apresentam início de ação lenta comparativamente com medicamentos administrados pela via oral F
· QUESTÃO - 19Sobre antagonistas FUNCIONAIS, assinale a alternativa CORRETA
· São fármacos que formam uma ligação química com o agonista reduzindo assim a sua eficácia F
· Trata-se, na verdade, de agonistas de um sistema de receptores diferente, no qual produz os efeitos fisiológicos opostos aqueles produzidos pelo agonista inicial. V
· Mudam a conformação dos sítios de ligação dos receptores utilizados pelos agonistas F
· Ligam-se aos receptores bloqueando o sítio de ligação do agonista F
· QUESTÃO - 20
Os fármacos administrados pela via oral passam pela fase de absorção onde precisam passar pelas membranas celulares, a respeito disso, assinale a alternativa FALSA
· Na difusão facilitada não há gasto de energia por parte da célula V
· No transporte ativo, além de seletividade e saturabilidade, não há, gasto de energia pela célula F
· Na difusão facilitada, através de proteínas transmembrana, a água, os eletrólitos pequenos e as moléculas hidrofílicas de importância biológica movem-se através das membranas plasmáticas muito rapidamente V
· Na difusão passiva, o movimento de íons específicos (p. ex., Na+ , K+ e Ca2+) através da membrana celular é facilitado pela presença de canais transmembrana