Lista de Exercícios 2 - 1º Tri

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1. Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos 
seguintes alcanos: 
 
a) propano; c) heptano; 
b) pentano; d) decano. 
 
2. Dê os nomes dos alcanos representados por suas 
fórmulas estruturais: 
 
a) H3C – CH2 – CH2 – CH3 
b) H3C – (CH2)6 – CH3 
c) 
 
3. (UFPI) O gás de cozinha (GLP) é uma mistura de 
propano e butano. 
Indique a opção que apresenta as fórmulas 
moleculares dos dois compostos orgânicos, 
respectivamente. 
 
a) C3H6 e C4H6 
b) C3H6 e C4H8 
c) C3H8 e C4H10 
d) C3H8 e C4H8 
e) C3H8 e C3H12 
 
4. Determine o número de átomos de hidrogênio 
existentes, por molécula, nos alcanos que apresentam: 
 
a) 5 átomos de carbono; 
b) 10 átomos de carbono; 
c) 20 átomos de carbono. 
 
5. Considere os hidrocarbonetos cuja fórmula molecular 
é C7H16 e que apresentam as seguintes estruturas: 
 
a) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 
 
b) 
CH3 CH CH2 CH2 CH2
CH3
CH3 
 
c) 
 
 
d) 
 
 
 
 
e) 
 
 
f) 
 
 
g) 
 
 
 
 
h) 
 
 
 
 
i) 
 
 
 
 
Dê o nome de cada hidrocarboneto. 
 
6. Radicais são estruturas que apresentam pelo menos 
um elétron livre (R-). Através desse elétron livre 
(valência), os radicais podem se unir, originando 
novos compostos. Veja um exemplo: 
 
 
Com base nesse exemplo, faça a união dos radicais a 
seguir e dê o nome dos compostos obtidos: 
 
a) etil + sec-butil; 
b) isopropril + isobutil; 
c) butil + terc-butil. 
 
7. Dê a fórmula estrutural dos seguintes hidrocarbonetos: 
 
a) 3-etil-2,2-dimetilexano; 
b) 3-etil-3-isopropileptano; 
c) 3,4-dietil-2-metilexano; 
d) 4-terc-butil-4-etil-2,2,3-trimetiloctano. 
 
8. Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos 
seguintes alquenos. 
 
a) propeno; c) hex-2-eno; 
b) pent-1-eno; d) hex-3-eno. 
 
 
Lista de 
Exercícios 2 de 
Química – 1º 
Trimestre 
 
Aluno nº _______ 
Nome: _______________________ 
Turma: ________ Data: 20/03/2020 
 
 
_____________________________________ 
Professores: 1º Ten Emanuel e André 
CH3 CH2 CH CH2 CH2 CH3
CH3
CH3 C
CH3
CH3
CH2 CH2 CH3
CH3 CH CH CH2 CH3
CH3 CH3
CH3 CH CH2 CH CH3
CH3 CH3
CH3 CH2 C
CH3
CH3
CH2 CH3
CH3 CH2 CH
CH2
CH2 CH3
CH3
CH3 CH C
CH3CH3
CH3
CH3
9. Dê o nome dos alquenos representados por suas 
fórmulas estruturais: 
 
a) H3C – CH = CH – CH2 – CH3 
b) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH2 
c) H2C = CH – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 
d) 
 
10. Determine o número de átomo de hidrogênio 
existentes, por molécula, nos alquenos que 
apresentam: 
 
a) 5 átomos de carbono; 
b) 10 átomos de carbono; 
c) 20 átomos de carbono. 
 
11. Considere a reação: 
 
 
 
Se submetermos o composto 
 
CH3 CH2 CH2 CH2 CH2
OH
 
 
à ação de um agente desidratante, que alqueno será 
obtido? Indique o nome e a fórmula estrutural. 
 
12. Construa a fórmula estrutural dos seguintes 
hidrocarbonetos: 
 
a) 2,3-dimetilpent-1-eno; 
b) 3-etil-2metilex-2-eno; 
c) 4,4-dimetilpent-1-ino; 
d) 3-isopropilex-1-ino; 
e) 2,3,3-trimetilpent-1,4-dieno. 
 
13. Dê o nome oficial dos hidrocarbonetos a seguir: 
 
a) 
 
 
 
 
 
b) 
 
 
 
 
 
 
 
c) 
 
 
 
 
 
 
 
14. (MACK-SP) O nome (UIPAC) para o composto 
 
CH3 CH CH CH2 C
CH3
CH3
CH3
 
a) 5,5-dimetilex-2-ino. 
b) 5-etilex-2-eno. 
c) 2,2,5-trimetilpent-4-eno. 
d) 2-metilept-2-eno. 
e) 5,5-dimetilex-2-eno 
 
15. (FEEQ-CE) Ao composto 
 
C
CH3
C3H7
CH2H CH CH2
 
 
foi dado erroneamente o nome de 4-propilpent-2-eno. 
O nome correto é: 
 
a) 4-propilpent-2-ino. 
b) 2-propilpent-4-eno. 
c) 4-metilept-1-eno. 
d) 2-propilpent-4-ino. 
e) 4-meitlept-2-ano. 
 
16. Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos 
seguintes alcinos: 
 
a) but-1-ino; c) pent-2-ino; 
b) pent-1-ino; d) hex-3-ino. 
 
17. Dê o nome dos alquinos representados pelas fórmulas 
estruturais: 
 
a) H3C – CH2 – CH2 – CH2 – C ≡ CH 
b) H3C – (CH2)6 – C ≡ C – CH3 
c) H3C – (CH2)2 – C ≡ C – (CH2)3 – CH3 
d) 
 
 
18. Determine o número de átomos de hidrogênio 
existentes, por molécula, nos alquinos que 
apresentam: 
 
a) 5 átomos de carbono; 
CH3 CH C
CH3
CH2
CH3
CH3
CH CH CH3
CH3 CH2 C
CH3
C
CH
CH CH CH3
C
CH3
CH
CH
CH3CCH2
CH3
CH3
b) 10 átomos de carbono; 
c) 20 átomos de carbono. 
 
19. Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos 
seguintes alcadienos: 
 
a) buta-1,2-dieno; c) penta-1,3-dieno; 
b) penta-1,2-dieno; d) penta-1,4-dieno. 
 
20. Dê o nome dos dienos representados por suas fórmulas 
estruturais: 
 
a) H2C = C = CH – (CH2)4 – CH3 
b) H3C – CH2 – CH2 – CH = CH – CH = CH2 
c) H3C – CH2 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH = CH2 
d) 
 
 
21. Determine o número de átomos de hidrogênio 
existentes, por molécula, nos dienos que apresentam: 
 
a) 5 átomos de carbono; 
b) 10 átomos de carbono; 
c) 20 átomos de carbono. 
 
22. Dê o nome e a fórmula estrutural do dieno que 
apresenta o menor número de átomos de carbono. 
 
23. Escreva as fórmulas estruturais e moleculares dos 
seguintes ciclanos: 
 
a) ciclobutano; c) cicloeptano 
b) ciclopentano; d) cicloctano. 
 
24. Dê o nome dos ciclanos representados por suas 
fórmulas estruturais: 
 
a) b) c) 
 
 
 
25. O benzeno e o naftaleno são os dois aromáticos mais 
comuns. Escreva as fórmulas estruturais, moleculares 
e mínimas de cada um deles. 
 
26. O número de átomos de hidrogênio que deveriam ser 
acrescidos a uma molécula de benzeno para 
transformá-la em uma molécula de cicloexano é igual 
a: 
 
a) 2. d) 10. 
b) 4. e) 12. 
c) 6. 
 
27. Dê o nome dos hidrocarbonetos a seguir: 
 
a) 
b) 
 
 
 
 
 
 
 
c) 
 
 
 
 
 
 
d) 
 
 
 
 
 
 
e) 
 
 
 
 
 
28. Escreva a fórmula estrutural dos hidrocarbonetos: 
 
a) 1,2-dimetilciclopentano; 
b) etilciclobutano; 
c) 1,2,4-trimetilbenzeno; 
d) orto-dietilbenzeno; 
e) para-dietilbenzeno; 
f) β-metilnaftaleno. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
C
H2
CH2CH2
CH2
CH2
C
CH2
CH3
CH3
C
H
CH2
C
H2
C
CH2
CH2
CH3
CH2CH2
CH3 CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3CH3
CH3
Gabarito – Lista de Exercícios 2 
 
1 - a) CH3 – CH2 – CH3; C3H8 
 b) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3; C5H12 
 c) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3; C7H16 
 d) CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3; C10H22 
 
2 - a) butano. b) octano. c) nonano. 
 
3 - c) 
 
4 - a) 12; b) 22; c) 42. 
 
5 - a) heptano. 
 b) 2-metilexano. 
 c) 3-metilexano. 
 d) 2,2-dimetilpentano. 
 e) 2,3-dimetilpentano. 
 f) 2,4-dimetilpentano. 
 g) 3,3-dimetilpentano. 
 h) 3-etilpentano. 
 i) 2,2,3-trimetilbutano. 
 
6 – a) 3-metilpentano 
 
 
 b) 2,4-dimetilpentano 
 
 
 c) 2,2-dimetilexano 
 
 
 
7 - a) 
 
 
 
 
 
 b) Obs.: O nome correto para esse composto é: 
 
3,3-dietil-2-metileptano 
 
 
 
 
 c) 
 
 
 
 
 
 
 
CH
3
CH
2
CH
CH
3
CH
2
CH
3
CH
3
CH
CH
3
CH
2
CH CH
3
CH
3
CH3 CH2 CH2 CH2 C
CH3
CH3
CH3
CH
3
C CH
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
C CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH3 CH CH CH CH2 CH3
CH3 CH2 CH2
CH3 CH3
 d) 
 
 
 
 
 
 
8 - a) CH2 = CH – CH3; C3H6 
 b) CH2 = CH – CH2 – CH2 – CH3; C5H10 
 c) CH3 – CH = CH – CH2 – CH2 – CH3; C6H12 
 d) CH3 – CH2 – CH = CH – CH2 – CH3; C6H12 
 
9 - a) pent-2-eno 
 b) hex-1-eno 
 c) hept-1-eno 
 d) hept-3-eno 
 
10 - a) 10; b) 20; c) 40. 
 
11 - CH3 – CH2 – CH2 – CH = CH2; pent-1eno 
 
12 - a) 
 
 
 b) 
 
 
 
 c) 
 
 
 
 d) 
 
 
 
 e) 
 
 
 
13 - a) 4-etil-4,5-dimetilex-2-eno 
 b) 3-etil-3-metilex-4-en-1-ino 
 c) 2,3,3-trimetilex-1,4-dieno 
 
14 - e) 
 
15 - c) 
 
16 - a) CH ≡ C – CH2 – CH3; C4H6 
 b) CH ≡ C – CH2 – CH2 – CH3; C5H8 
 c) CH3 – C ≡ C – CH2 – CH3; C5H8 
 d) CH3 – CH2 – C ≡ C – CH2 – CH3; C6H10 
 
17 - a) hex-1-ino 
CH
3
C CH C CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
C
CH
3
CH
3
CH
3
CH
2
C CH
CH
3
CH
3
CH
2
CH
3
CH3 C C
CH3 CH2
CH3
CH2 CH2 CH3
CH C CH2 C CH3CH3
CH3
CH C CH CH2 CH2 CH3
CH
CH3
CH3
CH2 C C CH
CH3
CH3
CH3
CH2
 b) dec-2-ino 
 c) non-4-ino 
 d) oct-1-ino 
 
18 - a) 8; b) 18; c) 38. 
 
19 - a) CH2 = C = CH – CH3; C4H6 
 b) CH2 = C = CH – CH2 – CH3; C5H8 
 c) CH2 = CH – CH = CH – CH3; C5H8 
 d) CH2 = CH – CH2 – CH = CH2; C5H8 
 
20 - a) octa-1,2-dieno 
 b) hepta-1,3-dieno 
 c) octa-1,5-dieno 
 d) hept-1,3-dieno 
 
21 - a) 8; b) 18; c) 38. 
 
22 – propa-1,3-dieno; CH2 = C = CH2 
 
23 - a) C4H8 
 
 
 b) C5H10 
 
 
 
 
 c) C7H14 
 
 
 
 
 
 d) C8H16 
 
 
 
 
24 - a) ciclopropano 
 b) ciclohexano 
 c) cicloeptano 
 
25 - ; C6H6; CH ; C10H8; C5H4 
 
 
 
 
 
 
26 - c) 
 
27 - a) 1,1-dimetilciclobutano 
 b) 1,1-dietil-3-metilciclohexano 
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH2
C
H2
CH2
CH2
CH2
CH
2
CH
2
CH
2
C
H
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
CH
C
H
C
H
CH
CH
benzeno
C
C
C
H
C
H
CH
CH
CH
CH
C
H
C
H
 c) 1,2,3-trimetilbenzeno 
 d) 1,3,5-trimetilbenzeno 
 e) α-metilnaftaleno 
 
28 - a) 
 
 
 
 
 b) 
 
 
 c) 
 
 
 
 
 
 
 d) 
 
 
 
 
 
 
 e) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 f) 
CH
2
CH
CH
2
CH
CH
2
CH
3
CH
3
CH
2
CH
2
CH
CH
2
CH
2
CH
3
C
CH
C
C
CH
CH
CH
3
CH
3
CH
3
C
CH
C
CH
CH
CH
CH
2
CH
2
CH
3
CH
3
CH
CH
C
C
CH
CH
CH
2
CH
3
CH
2
CH
3
C
C
C
H
C
H
CH
CH
C
CH
C
H
C
H
CH
3