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QUESTÕES DE CONCURSO
Concurso: PC-DF - 2011 - Perito Criminal/Questão 58
Órgão/Instituição: Polícia Civil do Distrito Federal
Cargo: Perito Criminal – Biológicas
Banca/Organizadora: Fundação Universa
Assunto: Farmacocinética 
1- Com relação aos conceitos gerais da farmacologia, assinale a alternativa correta. 
a) A farmacocinética é o ramo da farmacologia que estuda as modificações que o organismo exerce sobre um fármaco. 
b) A farmacodinâmica é o ramo da farmacologia que estuda a velocidade de atuação de fármacos no organismo. 
c) A toxicologia é o ramo da farmacologia que estuda especificamente a ação de toxinas no organismo. 
d) Toda droga pode ser considerada também um fármaco, desde que utilizada na dose correta. 
e) Cápsulas, drágeas, géis e injeções são exemplos de formas farmacêuticas.
Resposta: A.
Assunto: Farmacologia
Profissão: Farmacêutico
Cargo: Técnico Nível Superior – Farmacêutico
Orgão: Pref. Teresina/PI
Banca: NUCEPE/UESPI
Ano: 2016/Questão 40
Nível: Superior
2- Sobre a proteína G, marque a alternativa INCORRETA.
a) Os GPCRs (receptores acoplados a proteínas G) atravessam a membrana plasmática de um lado ao outro formando feixes de sete ?-hélices.
b) As proteínas G são transdutores de sinais que transmitem a informação de que o agonista está ligado ao receptor de uma ou mais proteínas efetoras.
c) Enzimas como adenililciclase, fosfolipase C, fosfodiesterase do GMP cíclico e canais iônicos da membrana seletivos para Ca2+ e K+ não são efetores regulados pelas proteínas G.
d) O AMP cíclico é sintetizado pela adenililciclase sob o controle de algumas GPCRs, na qual anestimulação é mediada pela subunidade ? da Gs e a inibição pela subunidade ? da Gi.
e) Entre os ligandos dos GPCRs estão os neurotransmissores como acetilcolina, aminas biogênicas, todos os eicosanóides e outras moléculas sinalizadores lipídicas, hormônios peptídicos, opióides, aminoácidos como GABA.
Concurso: Secretaria da Administração Penitenciária - SP (SAP/SP) 2014/Questão 10
Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Área Farmacêutico
Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)
Nível: Superior Assunto: Farmacologia
3- Assinale a alternativa que contém, apenas, ações dos glicocorticoides sobre as células inflamatórias e sobre os mediadores das respostas inflamatórias.
A) Ativação da transcrição gênica de citocinas, aceleração da “troca” da resposta imune do tipo Th1 para Th2, redução da atividade de osteoclastos, redução da liberação de histamina pelos basófilos.
B) Redução da atividade de LB, redução da transcrição gênica para produção de TNFα, ativação da função dos fibroblastos e consequente diminuição da cicatrização, redução da produção de IL-6 e IL-8.
C) Redução da saída de neutrófilos dos vasos sanguíneos, redução da ativação das células T-helper, redução da produção de óxido nítrico induzido, inibição da transcrição gênica da IL-1 e IL-2.
d) Redução da saída de neutrófilos dos vasos sanguíneos, ativação da expressão da COX-2, redução da síntese de IL-10, ativação da produção de óxido nítrico induzido.
E) Ativação das células T-helper, ativação dos fibroblastos, ativação da produção de IL-10, ativação da síntese de IL-1 e IL-4.
Profissão: Farmacêutico
Cargo: Técnico Nível Superior – Farmacêutico
Orgão: Pref. Teresina/PI
Banca: NUCEPE/UESPI
Ano: 2016/Questão 39
Nível: Superior
4- A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Os conhecimentos de farmacodinâmica podem proporcionar as bases para o uso terapêutico racional dos fármacos e o desenvolvimento de outros agentes terapêuticos mais novos e eficazes. Sobre a farmacodinâmica dos fármacos, marque a alternativa INCORRETA.
a) O termo receptor ou alvo farmacológico refere-se à macromolécula com o qual o fármaco interage
para produzir uma resposta celular.
b) Os aceptores são componentes que não causam diretamente qualquer alteração na resposta bioquímica ou fisiológica (ex; albumina sérica).
c) Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos (proteínas) e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como agonistas.
d) Os fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista são conhecidos como antagonistas.
e) Muitos receptores exibem alguma atividade constitutiva na ausência de um ligando regulador; os fármacos que estabilizam o receptor em uma conformação inativa são conhecidos como agonistas
parciais.
Órgão: TRE-AP 
Concurso: FCC - 2011 - TRE-AP - Analista Judiciário - Enfermagem
Ano: 2011 Banca: FCC 
5- A interrupção súbita no uso de glicocorticoides pode resultar em 
A) Doença de Mitsuda.
B) Síndrome de Cushing.
C) Hiperglicemia severa.
D) Doença de Boerema-Cryle.
E) Insuficiência suprarrenal aguda.
Concurso: UFRN - 2015 - TÉCNICO-ADMINISTRATIVOS EM EDUCAÇÃO
Órgão/Instituição: Universidade Federal do Rio Grande do Norte
Banca/Organizadora: Comissão Permanente do Vestibular - UFRN
Cargo: Farmacêutico Assunto: Farmacologia – AINES/Questão 34
Escolaridade: Superior 
6- Os anti-inflamatórios não esteroidais (AINES) representam uma classe de fármacos de uso amplamente difundido ao redor do mundo. Sua principal indicação é para o tratamento da dor nos processos inflamatórios agudos e crônicos causando analgesia e agindo como antipirético. Considere as afirmativas a seguir sobre a ação dos AINES:  
I Os inibidores seletivos da COX-2, além de inibirem a cicloxigenase, também apresentam ação sobre a lipoxigenase aumentando sua eficácia terapêutica. 
II O naproxeno, a nimesulida, o meloxicam são inibidores seletivos da COX-2, mas também apresentam ação sobre a COX-1. 
III A inibição da COX-1 pelos AINES não seletivos apresenta como principal efeito adverso lesão à mucosa gástrica pela inibição da síntese de PGI2 e PGE2. 
IV Os coxibes são anti-inflamatórios muito seguros pois não atuam na COX-1, não provocam lesão na mucosa gástrica nem apresentam risco cardiovascular e vêm substituindo os AINES tradicionais. 
Estão corretas as afirmativas 
A) II e III.
B) I e II.
C) III e IV. 
D) I e IV. 
E) I e III
Concurso: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico 
Disciplina: Farmácia - Assuntos: Farmacocinética/Questão 11
7- A absorção, distribuição, biotransformação e eliminação do fármaco e de seus metabólitos do organismo são a base da Farmacocinética. Em relação ao mecanismo geral de ação dos fármacos, assinale a alternativa correta.
a) A via sublingual é usada para fármacos bem absorvidos no trato gastrointestinal, como a insulina.
b) A difusão passiva apresenta alta especificidade estrutural enquanto que o transporte ativo ocorre independentemente da adenosina trifosfato.
c) A via transdermal tem como característica a oferta prolongada do fármaco, por conta da velocidade de absorção. A nitroglicerina, fármaco antianginoso é administrada por esta via.
d) São considerados bioequivalentes, fármacos com relação de biodisponibilidades significativamente diferentes, desde que apresentem tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.
e) A lipossolubilidade influencia fortemente a passagem do fármaco para o filtrado glomerular, desde que os fármacos não estejam ligados à albumina.
Departamento de Polícia Federal (DPF) 2018
Cargo: Perito Criminal - Área Farmácia / Questão 65
Ano: 2016 Banca: IADES 
Órgão: PC-DF
Prova: IADES - 2016 - PC-DF - Perito Criminal - Farmácia-Bioquímica
Assunto: Farmacologia - Opióides 
8- Os opióides são amplamente empregados como fármacos analgésicos, mas a respectiva utilização pode levar à tolerância e à dependência. A esse respeito, é correto afirmar que a:
A) Naloxona é um antagonista de receptores opioides.
B) Morfina é o único alcaloide extraído do ópio.
C) Codeína tem ação analgésica superior à da morfina.
D) Heroína não provoca analgesia.
E) Metadona destaca-se por ter curta duração de ação.
Concurso: PC-RJ - 2013 - Perito Criminal/Questão 46
Banca: IBFC (Instituto Brasileiro de Formação e Capacitação)
Cargo: Perito Criminal - Farmácia
Órgão/Instituição:PC-RJ (Polícia Civil do Estado do Rio de Janeiro)
Cargo: Policial
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Nível: Superior
9- Todos os fármacos antihipertensivos apresentam como característica comum a diminuição da resistência vascular periférica. Porém, alguns alteram significativamente os efeitos hemodinâmicos. Aqueles que mais aumentam a frequência cardíaca e debito cardíaco são os:Parte superior do formulário
a) Antagonistas do receptor da angiotensina II
b) Inibidores da enzima conversora da angiotensina.
c) Beta bloqueadores
d) Vasodilatadores arteriolares
e) Bloqueadores alfa adrenérgicos.
Parte inferior do formulário
Prova: VUNESP - 2015 - HCFMUSP - Farmácia/Questão 35
Ano: 2015 Banca: VUNESP Órgão: HCFMUSP 
10- Assinale a alternativa correta sobre diuréticos.
A) Como anti-hipertensivos, são preferidos os diuréticos de alça (furosemida), porque já previnem a insuficiência renal e a insuficiência cardíaca quando se verificar retenção de líquidos.
B) O mecanismo de ação anti-hipertensiva dos diuréticos inicialmente ocorre pelo efeito de eliminação de líquidos e sal pela urina. Após 4 a 6 semanas, ocorre redução da resistência dos vasos sanguíneos.
C) São substâncias que aumentam a velocidade de formação da urina sem aumentar a excreção de eletrólitos especialmente íons sódio e cloreto, diminuem o volume dos fluidos corporais e são usados no tratamento de condições edematosas.
D) Diuréticos de alça ascendente de Henle são os mais potentes, atuam na alça ascendente espessa, resultando em decréscimo da excreção de sódio e cloro, e isso diminui a reabsorção de água no túbulo coletor, aumentando a sua eliminação.
E) Entre os efeitos desejáveis dos diuréticos, ressalta-se a hipopotassemia, a hipomagnesemia (que pode induzir arritmias ventriculares) e a hiperuricemia. É ainda relevante o fato de os diuréticos poderem melhorar a tolerância à glicose.
Prefeitura de Teresina/Pi (2016) NUCEPE/UESPI
Cargo: Técnico Nível Superior - Farmacêutico / Questão 41
Banca: NUCEPE/UESPI
Nível: Superior
Assunto: Farmacologia 
11- Sobre os salicilatos, marque a alternativa INCORRETA.
a) O Ácido Acetilsalicílico possui ação analgésica, antipirética e anti-inflamatória.
b) Doses tóxicas de salicilato não afetam a função plaquetária.
c) A ingestão de salicilatos podem causar úlcera gástrica, exacerbação dos sintomas de úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal e gastrite erosiva.
d) Deve-se ter cuidado ao utilizar o ácido acetilsalicílico durante tratamento de longo prazo com agentes anticoagulantes orais devido ao risco combinado de prolongamento do tempo de sangramento associado à perda de sangue da mucosa gástrica.
e) A concentração plasmática de salicilatos geralmente é pouca afetada por outros fármacos, mas a administração concomitante de ácido acetilsalicílico reduz as concentrações de indometacina, naproxeno, cetoprofeno e fenoprofeno, pelo menos em parte, pelo deslocamento das proteínas plasmáticas.
Provas: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico/Questão 12
Disciplina: Farmácia - Assuntos: SNA 
12- Fármacos autonômicos são substâncias com funções no Sistema Nervoso Autônomo. Em relação ao Sistema Nervoso Autônomo, assinale a alternativa correta. 
A) Neurônios colinérgicos são perdidos na doença de Alzheimer. Inibidores da acetilcolinesterase são usados em tratamento nesses pacientes.
B) Na transmissão colinérgica, a enzima colinaacetiltransferase é responsável pela degradação da acetilcolina.
C) A atropina causa: no olho, midríase, na bexiga urinária, relaxamento e no trato respiratório, estímulo das secreções. 
D) São exemplos de bloqueadores ganglionares a atropina e a escopolamina e de bloqueadores muscarínicos, a nicotina e o ipratrópio. 
E) A tubocurarina, um composto aminoesteróide, pode diminuir a pressão arterial e é comumente usada na terapia intensiva.
Concurso: Secretaria da Administração Penitenciária - SP (SAP/SP) 2014/Questão 11
Cargo: Agente Técnico de Assistência à Saúde - Área Farmacêutico
Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)
Nível: Superior Assunto: Farmacologia
13- A figura representa um néfron e os números indicam o local de ação de diferentes diuréticos.
 
Assinale a alternativa correta sobre essas drogas.
A) Os diuréticos assinalados com o número 3 são os chamados “diuréticos de alça”, capazes de causar a eliminação de 14–25% do Na+ filtrado; o principal exemplo desse grupo é a losartana potássica.
B) Os diuréticos assinalados com o número 2 são antagonistas da aldosterona e possuem acentuados efeitos anti-hipertensivos, prolongando a vida de pacientes com insuficiência cardíaca.
C) Os diuréticos assinalados com o número 6 são os inibidores de anidrase carbônica que aumentam o pH da urina por bloqueio da reabsorção do bicarbonato, como o citrato.
D) Os diuréticos assinalados com o número 1 são os diuréticos osmóticos, substâncias farmacologicamente inertes, filtradas no glomérulo, mas não reabsorvidas pelo néfron, como o manitol.
E) Os diuréticos assinalados com o número 4 atuam sobre o túbulo distal, são menos potentes que os diuréticos de alça; um dos principais exemplos desse grupo é a hidroclorotiazida.
Concurso: COVEST-COPSET - 2010 - UFPE - Farmacêutico/Questão 31
Ano: 2010 Banca: COVEST-COPSET Órgão: UFPE 
31. Assinale a alternativa correta sobre vias de administração de medicamentos.
 (A) A via intramuscular tem a vantagem de ser a via de administração de medicamentos cuja absorção é a mais rápida, mesmo quando se trata de grandes volumes.
 (B) A via intravenosa tem como vantagem a obtenção de efeitos rápidos, embora a administração de grandes volumes deva ser em infusão muito rápida para substâncias irritantes. 
(C) A escolha da via de administração de um medicamento deve levar em conta o tipo de ação desejada, se é local ou geral e a rapidez da ação desejada. 
(D) A principal vantagem da via oral é que o fármaco é conduzido ao estômago e ao intestino, sendo levado aos tecidos sem passar pela corrente sanguínea. 
(E) A via sublingual permite a retenção do fármaco por tempo mais prolongado, por isso é indicada quando se deseja a ação prolongada de alguns fármacos.
Concurso: UFPE - 2010/Questão 15
Banca: COVEST-COPSET (Comissão de Processos Seletivos e Treinamentos)
Cargo: Farmacêutico
Instituição: UFPE (Universidade Federal de Pernambuco) 12/2010
Educação: Superior Completo
15- Em relação aos Inibidores da Enzima de Conversão da Angiotensina (inibidores da ECA), assinale a alternativa correta. 
A) São exemplos de Inibidores da ECA com sulfidrila em sua estrutura química: o lisinopril e o ramipril.
B) A combinação de um inibidor da ECA com um bloqueador de canais de Ca2+ promove bons resultados em casos de hipertensão moderada
C) Os inibidores da ECA sofrem interação farmacológica com antiácidos, aumentando sua biodisponibilidade 
D) Os inibidores da ECA devem ser interrompidos somente no último trimestre da gravidez, por risco de oligoidrâmnio 
E) Os inibidores da ECA causam hipopotassemia em pacientes com insuficiência renal e em uso de diuréticos poupadores de K+
Parte superior do formulário
Concurso: Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual - SP (IAMSPE/SP) 2012
Cargo: Farmacêutico - Área Núcleo da Farmácia
Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)
Nível: Superior
Assuntos: Farmacocinética
16- Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que:
A) Fármacos hidrossolúveis são absorvidos com maior facilidade ao longo do trato gastrintestinal.
B) O pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
C) A fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
D) O efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
E) A biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação.
Concurso: FJPF - 2006 - MAPA - Farmacêutico FJPF - 2007 - MAPA - Farmacêutico/Questão 46
Disciplina: Farmácia - Assuntos: Farmacocinética
17- Sabe-se que a indução enzimáticaleva a uma aceleração do metabolismo dos fármacos e, conseqüentemente, a uma diminuição da ação farmacológica. Como exemplos de indutores enzimáticos podem-se citar:
A) Cimetidina, nicotina e ciprofloxacina;
B) Fenobarbital, benzopireno e rifampicina;
C) Cetoconazol, omeprazol e ginkgo biloba;
D) Cloranfenicol, álcool agudo e fenitóina;
E) Espironolactona, grape fruit e fluoxetina.
Concurso: Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual - SP (IAMSPE/SP) 2012/Questão 19
Cargo: Farmacêutico - Área Núcleo da Farmácia
Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)
Nível: Superior
Assunto: Farmacovigilância
18- A farmacovigilância monitora a ocorrência de eventos adversos, incluindo os sintomas indesejáveis, alterações em resultados de exames laboratoriais ou clínicos, a falta de eficácia (ausência de resposta terapêutica na dosagem indicada em bula), anormalidades na gravidez, no feto ou no recém-nascido, interações medicamentosas e outros eventos inesperados. Segundo a conceituação da Organização Mundial da Saúde (OMS), pode-se dizer que o evento adverso:
A) É qualquer ocorrência clínica ou laboratorial indesejável durante o uso de determinado medicamento e que tenha uma relação temporal, mas não necessariamente uma relação causal com o medicamento.
B) É qualquer resposta ao medicamento que seja nociva e indesejável e que ocorra em doses utilizadas no homem para profilaxia, diagnóstico, tratamento de doenças ou para modificação de uma função fisiológica.
C) É sério ou grave quando necessariamente resulte em óbito ou em anomalia congênita.
D) Não sério ou não grave é aquele que leve à hospitalização do paciente ou prolongue a hospitalização já existente.
E) Deve ser observado e não notificado. A notificação restringe-se à reação adversa já estabelecida.
Concurso: SESA-ES – 2013/Questão 62
Órgão/Instituição: Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo
Banca/Organizadora: Centro Brasileiro de Pesquisa em Avaliação e Seleção e de Promoção de Eventos - CEBRASPE
Cargo: Farmacêutico
Escolaridade: Superior
19- A respeito das formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta. 
A) Comprimidos sublinguais são empregados para um efeito rápido da substância ativa sem que ocorra metabolização de primeira passagem hepática.
B) Supositórios são empregados para um efeito local ou sistêmico da substância ativa sem que ocorra metabolização de primeira passagem hepática.
C) Na formulação de comprimidos, È fundamental que se adicione um agente suspensor que auxiliar· na distribuição homogênea do fármaco nos fluidos corporais após sua desintegração. 
D) Cápsulas não podem ser utilizadas para fármacos sensíveis ao pH estomacal.
E) No preparo de pós farmacêuticos ou cápsulas, a diferença de densidade e(ou) tamanho de partícula entre o fármaco e o diluente facilita a obtenção de uma mistura uniforme. 
Concurso: Instituto de Assistência Médica ao Servidor Público Estadual - SP (IAMSPE/SP) 2012
Cargo: Farmacêutico - Área Núcleo da Farmácia/ Questão 21
Banca: Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista (VUNESP)
Nível: Superior
Assunto: Reações adversas
20- Quanto à classificação das reações adversas a medicamentos (RAMs), correlacione a coluna 1 com a coluna 2:
A) 1-a, 2-b, 3-c, 4-d, 5-e, 6-f 
B) 1-a, 6-b, 4-c, 3-d, 5-e, 2-f
C) 2-a, 5-b, 4-c, 3-d, 6-e, 1-f
D) 6-a, 4-b, 1-c, 3-d, 5-e, 2-f
E) 3-a, 4-b, 5-c, 2-d, 6-e, 1-f
Questionário
	Questões
	Alternativa Correta
	Questões
	Alternativa correta
	1
	A
	11
	B
	2
	E
	12
	D
	3
	D
	13
	E
	4
	D
	14
	B
	5
	E
	15
	B
	6
	A
	16
	E
	7
	C
	17
	B
	8
	A
	18
	A
	9
	D
	19
	A
	10
	C
	20
	B
Questões elaboradas
Assunto: SNA
1- O SNA regula as exigências diárias das funções corporais sem a participação do cérebro. Sua anatomia é dividida em cinco tipos de neurônios, assim quais dos neurônios a seguir se origina no SNC:
A) Simpático e parassimpático
B) Eferente e aferente
C) Simpático e aferente
D) Parassimpático e eferente
E) Parassimpático 
Assunto: SNS
2- O sistema nervoso simpático (luta ou fuga) é responsável por varias ações do nosso corpo. Qual a característica representa o estimulo do sistema nervoso simpático
A) Inibição da secreção brônquica;
B) As ações mediadas por receptores muscarínicos e nicotínicos 
C) Suas respostas predominam durante a atividade física e quando é ameaçado
D) Sujeito do controle voluntario 
E) Uma resposta localizada por ativação
Assunto: Antagonistas muscarínicos – Atropina.
3- A atropina tem uma alta afinidade com os receptores muscarínicos, ela atua central e perifericamente, assinale a alternativa incorreta sobre as ações da atropina.
A) No olho, a atropina bloqueia toda a atividade colinérgica no olho, resultando em midríase persistente.
B) No sistema urinário, os fármacos tipo atropina também são empregados para reduzir a hipermobilidade da bexiga.
C) Cardiovascular, a atropina produz efeitos diversos no sistema cardiovascular, dependendo da dose, o efeito predominante é a diminuição da frequência cardíaca.
D) A atropina não inibe as secreções do nariz, boca, faringe e brônquios e não pode ser usado como medicamento pré-anestésico.
E) Em doses mínimas, a atropina inibe a atividade das glândulas sudoríparas e a pele torne-se seca e quente.
Assunto: Farmacodinâmica 
4- Após uma administração de uma elevada dose intravenosa acidental de um anestésico tipo amina, qual seu efeito esperado.
A) Bradicardia
B) Danos hepáticos 
C) Convulsão 
D) Broncoconstrição
E) Dor muscular 
Assunto: Farmacodinâmica - antagonistas colinérgicos 
5- Um senhor de 63 anos, fumante desde os 17 anos foi diagnosticado com uma doença obstrutiva crônica e sofre de coespamos ocasionais, qual dos fármacos a seguir mostraria sua eficácia no tratamento da doença 
A) Propanolol
B) Ipratropio
C) Nicotina 
D) Micamilamina
E) Epinefrina
Assunto: Farmacodinâmica
6- A succinilcolina é a única droga despolarizada usada clinicamente, possui uma absorção rápida, porém uma duração curta, sendo um bloqueador neuromuscular, qual seu efeito na musculatura esquelética
A) Contrações não transitórias com fraqueza; 
B) Relaxamento com tremores não transitório; 
C) Flacidez transitória com espasmo;
D) Fasciculações transitórias com paralisia;
E) bloqueio transitório com rigidez.
Assunto: Farmacodinâmica – Agonistas adrenérgicos 
7- Qual agonista adrenérgico de ação direta, devia estimular todos os tipos de receptores adrenérgicos, porém ele possui maior afinidade com os receptores alfa-adrenérgicos
A) Epinefrina
B) Noreprinefrina 
C) Isoproterenol
D) Dopamina 
E) Fenoldopam 
Assunto: anti-hipertensivo
8- Sobre o propranolol é INCORRETO afirmar:
A) Após sua administração é quase totalmente absorvido devido sua alta lipofilicidade;
B) O propranolol também é eficaz na redução de episódios de enxaqueca quando usado preventivamente;
C) O propranolol e outros Beta-bloqueadores são eficazes em diminuir a ampla estimulação simpática que ocorre no hipertireoidismo;
D) O propranolol diminui o oxigênio exigido pelo coração e, por isso, é eficaz na redução da dor torácica de esforço que é comum na angina;
E) O propranolol é indicado no tratamento da asma, pois é um ótimo broncodilatador.
Assunto: Doença de Parkinson
9- No tratamento da doença de Parkinson que resulta na degeneração dos terminais nervosos responsáveis pela secreção de dopamina. Sobre a levodopa é INCORRETO afirmar:
A) A levodopa é um precursor metabólico da dopamina, ela restabelece a neurotransmissão dopaminérgica;
B) Em pacientes com doença inicial, o de neurônios dopaminérgicos residuais na substância negra (cerca de 20% do normal) é adequado para conversão de levodopa para dopamina;
C) Os efeitos do levodopa no SNC podem ser potencializados pela coadministração de carbidopa;
D) O Alivio oferecido pelo levodopa é durador e pode durar alguns meses e é seu efeito adverso é o aumento da rigidez motora;
E) Com o surgimento de medicamentos como o levodopa aumentou a expectativa de vida das pessoas portadoras do malde Parkinson.
Assunto: Doença de Alzheimer
10- As intervenções farmacológicas na doença de Alzheimer são apenas paliativas e oferecem um benefício modesto e de curta duração. Para melhorar a memória do paciente a rivastigmina aumenta a transmissão de qual receptor
A) Colinérgico
B) Serotonérgico 
C) Adrenérgico
D) GABAérgico 
E) Dopaminérgico
Gabarito
	Questões
	Alternativa correta
	Questões
	Alternativa correta
	1
	A
	6
	D
	2
	C
	7
	A
	3
	D
	8
	E
	4
	C
	9
	D
	5
	B
	10
	B