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ATIV 2 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA BÁSICA

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Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
“O metabolismo, terceiro dos quatro processos cinéticos, ocorre depois do fármaco ter 
sido absorvido e distribuído. Este processo ocorre com a função de biotransformar 
fármacos, por meio de reações enzimáticas, em metabólitos mais polares, para que sejam 
eliminados do nosso organismo. O fígado é o principal órgão responsável pelo 
metabolismo das drogas, porém outros tecidos também podem participar do 
metabolismo” (SCHELLACK, 2014, p. 48). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 48. 
Com relação aos demais tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos, 
assinale a alternativa que contém alguns dos tecidos mais ativos. 
 
Resposta Selecionada: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Resposta Correta: 
Pulmões, rins e trato gastrintestinal. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pulmões, rins e pele são exemplos de 
tecidos que podem participar do metabolismo dos fármacos. 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Schellack (2014, p. 33), a maioria dos medicamentos administrados por via oral 
“são dissolvidas no estômago, permitindo que as moléculas do fármaco dissolvidas 
entrem na corrente sanguínea. Ao chegar no intestino o processo de absorção acontece, 
devido a vasta superfície de absorção”. No geral, o tempo para absorção da grande 
maioria dos fármacos administrados por via oral é de 1 a 3 horas (RODRÍGUEZ; 
RODRÍGUEZ; CORREDERA, 2002). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 33. 
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza 
de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. 
Com relação ao tempo de absorção do fármaco comentado acima, sabe-se que alguns 
fatores podem ter influência, fazendo com que esse tempo seja variado. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente alguns dos fatores que 
podem influenciar na absorção por via oral. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das 
partículas do fármaco e formulação. 
Resposta Correta: 
Conteúdo intestinal, motilidade gastrointestinal e tamanho das 
partículas do fármaco e formulação. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Conteúdo intestinal, motilidade 
gastrointestinal e tamanho das partículas do fármaco e formulação são 
alguns dos fatores que podem influenciar na absorção por via oral. 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco 
administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração 
utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos do paciente”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que 
vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma 
característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral. 
 
Resposta Selecionada: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
Resposta Correta: 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas. 
Feedback 
da 
resposta: 
Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta 
permeabilidade pelas membranas biológicas, significa que sua 
biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma vez que as moléculas do 
fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais facilmente. 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As 
transformações bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, 
tornando-o benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as 
reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, 
como metabolismo ou biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 
3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou 
diminuindo o processo de eliminação. 
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores. 
 
Resposta Selecionada: 
Idade, sexo e genética. 
Resposta Correta: 
Idade, sexo e genética. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos 
de fatores que podem influenciar no metabolismo dos fármacos. 
 
 Pergunta 5 
0 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do 
fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as 
barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, 
melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem 
atravessar a membrana plasmática é o transporte ativo” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
 
Transporte ativo é quando o fármaco entra na célula através de um carreador, que pode 
ser uma proteína ou enzima transmembrana. Neste caso, o fármaco sai de um meio menos 
concentrado para um mais concentrado, havendo gasto de energia. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, 
assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar o 
transporte ativo. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Ser semelhante ao substrato original do carreador, ser capaz de ligar-
se às proteínas carreadoras e ser hidrossolúvel. 
Resposta 
Correta: 
 
Ser semelhante ao substrato original do carreador e ser capaz de 
ligar-se às proteínas carreadoras. 
Feedback da 
resposta: 
Sua resposta está incorreta. Essa alternativa não representa a sequência 
correta. Lembre-se de que para ser classificada como transporte ativo é 
necessário que as moléculas do fármaco sejam capazes de atravessar a 
membrana utilizando carreadores. 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal 
de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do 
organismo em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz 
com o fármaco”. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139. 
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são 
responsáveis por ditar o destino do fármaco dentro do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos 
processos farmacocinéticos no organismo vivo. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e 
excreção. 
Resposta Correta: 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e 
excreção. 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
O processo farmacocinético conhecido como distribuição pode ser descrito como “a etapa 
que ocorre assim que o fármaco atinge a circulação sanguínea, de modo que estas 
moléculas [do fármaco] possam ser transportadas para outras partes do corpo. As 
moléculas do fármaco podem ser transportadas em sua forma livre ou ligadas às proteínas 
plasmáticas” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Com relação às muitas proteínas plasmáticas existentes no nosso organismo, existem 
aquelas que conseguem se ligar aos fármacos mais facilmente durante o processo 
farmacocinético de distribuição. 
Sobre esse tema, assinalea alternativa que apresenta a proteína que consegue se ligar 
mais extensivamente com os fármacos. 
 
Resposta Selecionada: 
Albumina. 
Resposta Correta: 
Albumina. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Das muitas proteínas plasmáticas que podem interagir 
com os fármacos, uma das mais importantes é a albumina, que 
conseguem se ligar com extrema facilidade a fármacos ácidos. 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
O processo de absorção de um fármaco “requer que ocorra a entrada de moléculas do 
fármaco no compartimento vascular. Ou seja, essas moléculas precisam atravessar as 
barreiras biológicas. Quanto mais facilmente essas moléculas atravessam as barreiras, 
melhor a droga será absorvida. Uma das vias pelas quais as moléculas das drogas podem 
atravessar a membrana plasmática é a Difusão passiva” (SCHELLACK, 2014, p. 39). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 39. 
Difusão passiva é quando o fármaco atravessa a bicamada lipídica de forma passiva, ou 
seja, sem gasto de energia, levando em conta a diferença de concentração nos dois lados 
da membrana. 
Sobre esse mecanismo que permite os fármacos atravessarem as barreiras biológicas, 
assinale a alternativa que mostre características que as drogas devem ter para facilitar a 
difusão passiva. 
 
Resposta Selecionada: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Resposta Correta: 
Ser lipossolúvel, ser não ionizado e ser uma molécula pequena. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Para que a difusão passiva ocorra é 
necessário que as moléculas do fármaco sejam pequenas, apolares e não 
ionizadas. Dessa forma, podem mover-se facilmente através da 
membrana. 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Após passar pelas reações de Fase 1 e 2, os metabólitos resultantes “são inativos e podem 
ser facilmente excretados do organismo. Porém, existem casos em que os fármacos são 
ingeridos na sua forma inativa e ao sofrerem biotransformação, seus metabólitos se 
tornam ativos pelas reações de Fase 1” (SCHELLACK, 2014, p. 49). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 49. 
Com relação ao conceito mencionado acima, marque a alternativa que apresente o termo 
como é chamado o fármaco inativo que precisa passar pela etapa do metabolismo para se 
tornar ativo. 
 
Resposta Selecionada: 
Pró-fármaco. 
Resposta Correta: 
Pró-fármaco. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Pró-fármaco representa um fármaco 
que precisa da biotransformação para se tornar um metabólito ativo. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Os parâmetros farmacocinéticos são responsáveis por “determinar como o organismo lida 
com substâncias exógenas, como os fármacos, uma vez que sejam administrados. Esses 
parâmetros são essenciais para o emprego da farmacoterapia e das complicações do 
tratamento com os fármacos” (SCHELLACK, 2014, p. 54). 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 54. 
 Dentre os vários parâmetros farmacocinéticos, considere a cinética de primeira ordem. 
Sobre esse parâmetro, assinale a alternativa que apresente suas características 
específicas. 
 
Resposta 
Selecionada: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é 
diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Não sofre saturação e a velocidade do metabolismo da droga é 
diretamente proporcional à concentração da droga livre. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! As características exclusivas da cinética de 
primeira ordem é o fato de não sofrer saturação e a velocidade do 
metabolismo da droga ser diretamente proporcional à concentração da 
droga livre.

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