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AV1 - FUNDAMENTOS DE MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA 1a Questão (Ref.: 202007143342) O responsável pelo termo vacinação na descoberta da vacina contra a variola humana foi: Robert Kock. Charles Chamberland. Louis Pasteur. Edward Jenner. Emil V. Behring. 2a Questão (Ref.: 202007143273) O evento que pressionou evolutivamente o aparecimento de seres eucarioto no planeta foi resultado de uma endossimbiose com a participação de: Cianobactérias. Virus. Liquens. Bactérias gram negativas. Bactérias gram positivas. 3a Questão (Ref.: 202007143331) Cocos que formam uma cadeia de células são: diplococos. sarcina. estreptococos. bacilos. estafilococos. 4a Questão (Ref.: 202007143313) Na respiração aeróbica, o aceptor final de eletrons é: oxigênio. ATP. NAD. Hidrogênio. nitrato. 5a Questão (Ref.: 202007143315) A capacidade de gerar uma doença grave ou letal é definida pela: Resistência. Morte do microrganismo. Toxicidade. Virulência. Infectividade. 6a Questão (Ref.: 202007143325) Os monócitos são células sanguíneas capazes de entrar em tecidos. Nesse local elas se diferenciam em : Mastócitos. Dendríticas. Macrófagos. Neutrófilos. Monócitos teciduais. 7a Questão (Ref.: 202007143225) Macrofagos ativados pode eliminar microganismos através da produção de: anticorpos. Interleucinas. C3b. Interferon gama. óxido nítrico. 8a Questão (Ref.: 202007143183) Imunogenos são moléculas cuja principal característica é: Escapar do reconhecimento imune. Ser eliminada pela deleção clonal. Induzir a tolerância aos antígenos próprios. Ativar as células imunes. Ser reconhecida por receptores de antígenos. 9a Questão (Ref.: 202007143149) As principais citocinas produzidas pela célula TH1 são: TNF e IL-2. IL-2 e IFN-g. IL-10 e IL-12. IL-4 e IL-5. IL-2 e IL-6. 10a Questão (Ref.: 202007905991) (INSTITUTO AOCP - 2015 - EBSERH - Biomédico) Como é mediada a hipersensibilidade do tipo IV? É mediada por anticorpos das classes IgM ou IgG e complemento, sendo que fagócitos e células K também participam (ADCC). A lesão contém anticorpos, complemento e neutrófilos. É mediada por células ou reações de hipersensibilidade tardia - DTH. Está envolvida na patogênese de muitas doenças autoimunes e infecciosas e granulomas, devido a infecções e antígenos estranhos. É mediada por complexos imunes solúveis, são na maioria de classe IgG, embora IgM possa estar também envolvida. O antígeno pode ser exógeno (bacteriano crônico, viral ou infecções parasitárias) ou endógeno (autoimunidade não órgão-específica). É mediada por IgE. O componente primário celular nessa hipersensibilidade é o mastócito ou basófilo e a reação é amplificada e/ou modificada por plaquetas, neutrófilos e eosinófilos. É mediada por células e complexos autoimunes insolúveis, sendo na maioria IgA e IgE.
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