Resumão Biocel II AP 2

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Aula 3- núcleo interfásico
1. Quais as vantagens evolutivas do aparecimento do núcleo? R: A separação entre a transcrição e a tradução, a proteção física do material genético, que fica localizado em um compartimento dissociado da maior parte do movimento citoplasmático. 
2. Qual a importância da compactação do DNA? (apostila) R : Com a compactação do DNA a célula consegue acomodar e organizar essa molécula dentro do núcleo, caso contrário, ela não caberia lá.
3. O que é um nucleossomo? R: É o arranjo formado pelas histonas H2A, H2B, H3 e H4 que com duas cópias de cada, formam um octâmero ao redor do qual a dupla fita do DNA dá uma volta e meia aproximadamente. 
4. O que é DNA de ligação? R: É o DNA que fica entre 2 nucleossomos. 
 5. Qual o papel da histona H1? R: Manter os nucleossomos mais ou menos afastados, influindo na compactação do DNA. 
6. Diferencie eucromatina de heterocromatina. R: Eucromatina é o estado em que o DNA está descompactado e fazendo a transcrição. A heterocromatina corresponde ao DNA no seu estado mais compacto, inacessível às enzimas de transcrição.
7. Você concorda com a afirmação: “O núcleo interfásico tem subcompartimentos, apesar de não ter membranas internas”? Justifique a resposta
R: Concordo, o nucléolo é uma estrutura compartimentalizada que não é delimitada por membranas. Os nucléolos são formados por genes que estão sendo transcritos em rRNA e proteínas ribossomais formando uma estrutura muito eletrodensa. Além do nucléolo, existem outros compartimentos nucleares, como os corpúsculos nucleares ou de Cajal e os grânulos de intercromatina, que também não são envoltos por membranas. 
8. O nucléolo é heterocromatina? Por quê? R: Não, o nucléolo é a região onde são sintetizados e montados os ribossomos, sendo assim, ele é transcricionalmente ativo. 
O nucléolo é eucromatina, sua densidade resulta de sua intensa atividade de síntese. 
A eucromatina é menos compactada que a heterocromatina. 
9. Podemos dizer que os genes que codificam os ribossomos ficam todos em um mesmo cromossomo?
R: Não, essas regiões se distribuem por vários cromossomos. Os seguimentos envolvidos na síntese de ribossomos se aproximam na região que corresponde ao nucléolo.
Aula 4 -Transporte núcleo-citoplasma 
 O que vem a ser a heterocromatina aderida ao envoltório nuclear de células interfásicas? R: Os telômeros, (ponta dos cromossomos) são regiões que não possuem informações genéticas e eles ficam aderidos ao envoltório nuclear. Como eles são transcricionalmente inativos, são classificados como heterocromatina. 
Quais são as características da membrana nuclear externa? A membrana nuclear externa é um domínio do retículo endoplasmático rugoso.
Quais são as características da membrana nuclear interna?Apesar de ser contínua com a membrana nuclear externa, os componentes da membrana interna não podem fluir para a membrana externa. Por isso, a composição da membrana interna é particular. Suas moléculas mais conhecidas são receptores para laminas do tipo B e receptores que controlam a liberação de cálcio.
O que e lamina nuclear?Qual a sua função? É uma camada de filamentos intermediários entrecruzados, formada pelas laminas do tipo A e do tipo B. A função da lâmina é sustentar o envoltório nuclear, regular sua forma e protegê-lo de deformações.
 Quais são os componentes do envoltório nuclear? 
R: Membrana nuclear externa: sua composição se assemelha muito à membrana do RE, com a qual ela é contínua. 
Espaço perinuclear: espaço entre as duas membranas e que é contínuo com o lúmem do retículo. 
Membrana nuclear interna: contém proteínas que atuam como sítios de ligação para os telômeros (heterocromatina) dos cromossomos e para a lâmina nuclear. 
Lâmina nuclear: uma malha tecida de filamentos formados por proteínas chamadas laminas que fornece uma rígida estrutura de suporte para o envelope nuclear. A lamina (proteína) tem um papel importante na manutenção da forma e do tamanho do núcleo e também está envolvida em suportar as deformações que o núcleo sofre quando empurrado pelas outras organelas. 
Cromatina aderida: é o telômero do cromossomo que está ligado à membrana nuclear durante a intérfase. 
Complexos do poro: são perfurações que atravessam as duas membranas nucleares, permitindo a comunicação núcleo-citoplasma. 
O que é seqüência de localização nuclear? R: É uma seqüência de aas necessária e suficiente para que uma proteína seja reconhecida no complexo do poro e transportada para o núcleo. 
Que tipos de macromoléculas são transportados do citoplasma para o núcleo? E do núcleo para ocitoplasma? as que têm a seqüência de localização nuclear (NLS) As que têm a seqüência de exclusão nuclear (NES)
 O transporte entre núcleo e citoplasma consome energia? R: Sim, a energia é fornecida pela hidrólise de GTP feita pelas GTPases monoméricas especiais, as Ran. 
Com base nas características do transporte entre núcleo e citoplasma, você espera que a composição iônica do nucleoplasma seja semelhante ou diferente do citoplasma? R: Semelhante, pois os íons podem se difundir livremente pela abertura dos complexos do poro. 
O transporte de moléculas entre o núcleo e o citoplasma é diretamente dependente de ATP? E indiretamente? Justifique sua resposta. R: Não, mas indiretamente sim, pois o transporte é dependente de GTP e a fosforilação do GTP é feita com o fosfato vindo do ATP. 
Qual o sentido de a seqüência sinal das proteínas que entram no núcleo ficar no meio da cadeia e não ser cortada após a entrada? R: O envelope nuclear é desmontado no início da mitose e remontado no final. As proteínas nucleares que foram dispersas no citoplasma quando o envelope se desestruturou voltam a ser requeridas após a remontagem do envelope. Por esse motivo as proteínas nucleares vão precisar da seqüência sinal para entrar no novo núcleo depois que ele for formado. A cada divisão celular, essas proteínas terão que entrar novamente no núcleo. Por isso não faz sentido retirar as seqüências sinais delas. 
 O transporte de proteínas através do complexo do poro depende de ATP? Explique sua resposta. R: O transporte através do poro depende indiretamente de ATP. O transporte depende de GTP e para formar GTP através de GDP é preciso de um fosfato proveniente do ATP. Uma proteína essencial para esse transporte é a Rna, ela é uma GTPase, faz a hidrólise de GTP, liberando energia para o transporte. 
 Por que dizemos que o transporte nuclear é a última etapa do controle de qualidade da síntese de mRNAs? R: Porque as moléculas de mRNA processadas incorretamente no núcleo, não sairão para o citoplasma.
Os poros nucleares são bastante grandes, sendo visíveis ao microscópio eletrônico sem muita dificuldade, Entretanto, não é qualquer partícula ou molécula que atravessa estes poros. O que é necessário para que uma proteína possa passar por estes poros? Que possua a sequência de localização nuclear ou a sequência de exportação nuclear 
Como as moléculas pequenas e grandes atravessam o complexos do poro? 
R: Pequenas moléculas e íons podem passar livre e não seletivamente pelos poros, já moléculas maiores, como RNAs e proteínas não podem passar por meio dos poros a não ser que carreguem um sinal de distribuição apropriado. 
Como moléculas grande fazem para entrar no núcleo e passar pelo complexo do poro? R: A interação inicial de uma proteína direcionada ao núcleo com um poro nuclear requer o auxílio de outras proteínas do citosol. Essas proteínas são chamadas de receptores de importação nuclear. Essas proteínas se ligam ao sinal de localização nuclear, que fica na membrana nuclear e ajuda a direcionar a proteína ao poro por interação com as fibrilas dos poros. A proteína é então transportada para o núcleo com o consumo de GTP. Uma estrutura no centro do poro vai funcionar como diafragma que abre e fecha. Ele se abre precisamente o necessário para permitir a passagem do complexo protéico. Os receptores de importação nuclear voltam ao citosol por meio dos poros para serem reutilizados. 
O que diferencia o mecanismo de transporte pelosporos nucleares com os mecanismos de transporte de proteínas no REL , mitocôndrias e cloroplastos? R: Os poros transportam proteínas nas suas conformações nativas, completamente enoveladas, e transferem componentes ribossomais como partículas já montadas, ao contrário dos outros transportes em que a proteína deve ser desenovelada para ser transportada. 
Aula 5 – Junções de oclusão
Quais são as duas formas básicas de associação entre células? R: Através de junções ou células esparsas numa matriz conjuntiva. 
 Para que servem e qual é a importância das junções em geral? R: As junções têm a função de criar barreiras que impedem a passagem de substâncias de um domínio para o outro da célula. Outra função é suportar tensões sem deixar um tecido romper. E também permitir a comunicação entre células vizinhas. Exemplo da sua importância: as células que constituem os tecidos epiteliais dependem das junções aderentes para se manterem unidas umas às outras. Da mesma forma, cabe aos epitélios formar um revestimento contínuo, impedindo o vazamento de substâncias e fluidos do meio extracelular para o intracelular e vice-versa. Essa função é desempenhada pelas junções ocludentes ou oclusivas. Finalmente, o bom funcionamento de um tecido depende da cooperação e sincronia entre as células que o constituem, sendo, portanto, necessária a comunicação entre elas. Essa comunicação se dá pelas junções comunicantes. 
Quais os três tipos de junções celulares e qual a função básica de cada um?
 Junções de oclusão: selar compartimentos.
 junções de adesão: manter as células aderidas entre si e ao substrato, conferindo ao conjunto, resistência a tensões; Junções de comunicação:comunicação e cooperação metabólica entre as células. 
Por que as junções de oclusão receberam os seguintes nomes: 
Junção tight – tight em inglês significa apertado. O espaço entre 2 células com esse tipo de junção é bem apertado. 
Cinturão de oclusão – a junção de oclusão forma um cinturão que circunda toda a porçãolateral superior da célula. 
Conceitue as junções ocludentes, diga onde estão presentes, qual é sua função e importância. 
R: Essas junções são as mais apertadas. Estão presentes nos epitélios que revestem os diversos órgãos e nos endotélios que revestem os vasos sanguíneos. Essas junções fazem um revestimento contínuo que impede o vazamento de substâncias e fluídos que poderiam passar pelo espaço entre duas células por transporte paracelular. Elas possuem grande importância, pois no intestino, por exemplo, se essas junções permitissem o vazamento para a bexiga ou vice e versa, o resultado seria catastrófico. 
Comente sobre a estrutura da junção ocludente. 
Na região onde as membranas de duas células vizinhas se aproximavam, existem proteínas transmembrana que formam verdadeiros labirintos em ambas, entrecruzando-se e formando uma espécie de costura entre as duas membranas, o que impede a passagem de substâncias nesses pontos. As proteínas que formam as junções de oclusão formam uma barreira na membrana. Além de não se moverem livremente na bicamada lipídica elas não permitem que proteínas inseridas na parte apical da membrana passem para a parte basolateral. Essa barreira divide a membrana em dois domínios, o apical e o basolateral. Esse tipo de junção não possui resistência para suportar tensão mecânica. 
Que proteínas existem na junção de oclusão? 
R: Claudinas, ocludinas e JAM. As claudinas são suficientes e altamente necessárias para a formação dessas junções e possuem uma família de mais de 20 proteínas. A maioria dos órgãos e tecidos possui junções ocludentes com mais de um tipo de claudinas que podem interagir com claudinas da célula vizinha de forma homofílica (interação entre claudinas do mesmo tipo) e algumas claudinas podem realizar adesões heterofílicas (interação entre claudinas de tipos diferentes). Essa interação de claudinas diferentes e semelhantes é responsável pela diferença de permeabilidade e seletividade paracelular dos diferentes órgãos e tecidos. As ocludinas são componentes facultativos desse tipo de junção, já que, sua deleção ou ausência não interfere nem na formação, nem na função da barreira. Pouco se conhece sobre as JAM (moléculas de adesão juncional)
Comente sobre o rompimento de uma barreira formada por uma junção ocludente. 
R: As junções formam barreiras cuja abertura pode ser regulada pelo organismo. Ex. as células do epitélio intestinal são capazes de abrir suas junções para a passagem rápida de grande quantidade de aas e monossacarídeos recém sintetizados, desde que o gradiente de concentração permita. 
Comente sobre os domínios e barreiras nas células pancreáticas. 
R: As células pancreáticas sintetizam enzimas digestivas e estocam em vesículas secretórias. Essas vesículas, mais tarde serão lançadas, através do domínio apical, para o lume do pâncreas. Já na região basolateral, as células captam nutrientes da corrente sanguínea. Essas 2 funções podem ocorrer graças a existência de uma barreira que não permite que um processo atrapalhe o outro.
Aula 6 – Junções ancoradouras ou aderentes e comunicantes 
Conceitue as características gerais das junções ancoradouras ou de adesão
R: São abundantes em tecidos submetidos a grande estresse mecânico, como o músculo cardíaco e o epitélio da pele. Existe 3 tipos de junções ancoradouras: o cinturão de adesão, os desmossomos e os hemidesmossomos. As junções de adesão ou ancoradouras podem ocorrer células-a célula ou célula-matriz extracelular. 
Comente sobre o cinturão de adesão. R: Fica logo abaixo do cinturão de oclusão. É formado por proteínas transmembrana da família das caderinas, que dependem de Ca+. 
Por que é preciso haver 2 cinturões, o de oclusão e o de adesão? 
R: O cinturão de oclusão não daria conta de manter sozinho a união das células porque ele não resiste a tensão mecânica. Para isso serve o cinturão de adesão. As caderinas que formam esse cinturão formam pontes que unem o citoesqueleto de 2 células vizinhas. Os microfilamentos que compõem o citoesqueleto, quando associados ao cinturão de adesão, formam feixes contráteis de actina e miosina no interior da célula epitelial. Esse mecanismo é que dá resistência mecânica ao tecido.
Por que o cinturão de adesão forma uma barreira? Porque as proteínas que o formam se organizam em fileiras e se conectam a proteínas de mesma natureza na célula vizinha. Esses arranjos impedem o livre fluxo dessas proteínas no plano da bicamada lipídica e também barram outras proteínas que tentem se deslocar através desses cordões.
Quais são as proteínas que formam a junção de oclusão? Claudinas, as mais essenciais, e ocludinas.
O que e transporte transcelular?Exemplifique: É o transporte que depende da passagem através da membrana plasmática. Pode ser por difusão simples ou transporte através de proteínas.
O que e transporte paracelular?Exemplifique uma situação em que ele ocorra. É a passagem de moléculas por entre as células de um epitélio. Ocorre quando o organismo tem de absorver rapidamente grande quantidade de aminoácidos ou açúcares obtidos após a digestão de alimentos
Qual a diferença funcional entre junções de oclusão e de adesão? R: As junções de oclusão impedem o “vazamento” de substâncias (Moléculas, solutos) pelo espaço intercelular e também delimitam / separam o domínio apical do domínio basolateral. As junções de adesão promovem a adesão entre células (ou entre células e o substrato/lâmina basal) e.por estarem associadas ao citoesqueleto, conferem resistência e coesão ao tecido. 
Qual é a principal função dos desmossomos e quais são suas proteínas constituintes? Os desmossomos se distribuem como botões pelas laterais das células epiteliais, ligando-se a uma rede de filamentos intermediários, auxiliando o cinturão de adesão na manutenção da integridade dos tecidos epiteliais. Os desmossomos são formados por caderinas desmossomais, a desmogleína e a desmocolina. Essas caderinas vão se ligar a filamentos intermediários como a queratina e a desmina, aumentando a resistência do tecido à tensão mecânica. 
Comoo cinturão de adesão contribui para a formação de estruturas tubulares? R:Quando a malha de microfilamentos se associa com as miosinas, ela pode contrair-se e puxar a região apical das células, aproximando-as e encurvando sua estrutura até formar um tubo. 
Qual a principal diferença entre desmossomos e hemidesmossomos? R: Os desmossomos possuem proteínas transmembrana como as caderinas e são uma junção célula a célula. Já os hemidesmossomos são uma junção célula-matriz e possuem como proteínas transmembrana, as integrinas. 
Que tipo de junção é responsável pela adesão de células isoladas (macrófagos, fibroblastos) à matriz extracelular? Quais as principais proteínas que a constituem? R: Contatos focais, já que são capazes de migrar e se aderir a outro substrato. As principais proteínas que constituem os contatos focais são as proteína transmembrana da família das integrinas, ligadas a filamentos de actinas através de proteínas intermediárias e, pelo lado extracelular, proteínas da matriz como a fibronectina e a laminina (no caso da lâmina basal). 
Qual é a diferença dos contatos focais para as demais junções de adesão? As células que possuem contatos focais se movem, sendo assim, esse tipo de junção pode se desfazer em um ponto da célula e aderir essa célula a um outro substrato. 
Que função(ções) específicas dependem das junções comunicantes que existem entre as seguintes células:
a) Células do epitélio do intestino delgado.Cooperação metabólica (nutrientes) 
b) Células musculares cardíacas. transmissão do impulso de contração
 Conceitue junção tipo Gap? Qual proteínas é encontrada nessa junção? 
R: Essas junções são distribuídas ao longo das superfícies laterais de células adjacentes, permitindo a comunicação entre as duas células. Através dessa junção pode passar de uma célula para outra, estruturas de até 1000 daltons, como íons, aas, vitaminas e nucleotídeos. As conexinas são as proteínas encontradas nessa junção. 
Qual o efeito do Ca+2 na abertura ou fechamento das junções Gap? R: A elevação do cálcio intracelular provoca o fechamento das junções Gap. 
O que são plasmodesmata? são junções comunicantes, características dascélulas vegetais 
Por que as plasmodesmatas são as únicas junções encontradas em plantas? R: As células vegetais não precisam de junções de adesão e oclusão, pois elas são revestidas por uma parede celulósica que promove a adesão entre elas e as protege das tensões e compressões. Mas elas continuam necessitando de comunicação e cooperação metabólica, o que é feito pelas plasmodematas. 
A parede celular das plantas é formada principalmente por moléculas de __celulose_____, Os vegetais possuem apenas um tipo de junção, que são os plasmodesmas (ou plasmodesmata)___ cuja função é comunicação. 
O que determina a orientação das fibrilas de celulose na parede celular? Os microtúbulos corticais (so a membrana plasmática) sobre os quais deslizam as rosetas dos complexos de celulose sintase.
O que são conexinas? E o que são conexons? R: Conexinas são as proteínas formadoras das junções comunicantes das células animais. O Conexon é formado por 6 conexinas da membrana de uma célula que se ligam alinhadamente com 6 conexinas da célula vizinha, segurando a membrana a uma distância fixa entre elas. 
Em que tipo de junção se observam conexons? Como é a estrutura de um conexon? 
R: Nas junções comunicantes de células animais. O conexon é formado por 6 proteínas transmembrana, as conexinas que se arranjam formando um anel com um canal no centro. Este arranjo ocorre na membrana de cada uma das células em contato. 
Correlacione: 
integrinas são encontradas tanto nos contatos focais quanto nos hemidesmossomas.
Cinturão de oclusão: Separa a porção apical da basolateral em epitélios determinando domínios de membrana; Este tipo de junção não permite que os líquidos extravasem por entre as células. 
Cinturão de adesão: Junção importante na formação de estruturas tubulares no embrião; São importantes na formação embrionária de estruturas tubulares.
Funções da Junção comunicante: Junção essencial para a transmissão do impulso de contração cardíaca.
 Células epiteliais- cooperação metabólica; 
 Células cardíacas- transmissão do impulso de contração 
Neurônios- transmissão do estímulo nervoso; 
 Células do embrião- comunicação, sinalização, cooperação metabólica
Contato focal: Com este tipo de junção as células ficam aderidas à matriz extracelular 
Desmossomos: Existe em grande número entre as células epiteliais; A destruição desta junção leva a formação de bolhas na pele 
Hemidesmossomas: Combinam integrinas e filamentos intermediários.
Plasmodesmata: Só ocorrem em vegetais
	
	
 Aula 7 – matriz extracelular 
Que tipos de tecido se caracterizam por ter matriz extracelular? Conjuntivos: propriamente dito, sangue, ossos, cartilagem.
Que componentes da matriz extracelular conferem a ela:
compressão: glicosaminoglicanas /GAGS/ polissacarídeos
tensão: colágeno
elasticidade: fibras elásticas
Onde a matriz é produzida?As próprias células imersas na matriz secretam seus componentes. Essas células são os fibroblastos, no tecido conjuntivo; os osteoblastos, no tecido ósseo; os condroblastos, no cartilaginoso.
Quais são os principais componentes da matriz extracelular? Polissacarídeos chamados glicosaminoglicanas e proteínas.
Conceitue matriz extracelular, dizendo sua composição e função. 
R: A MEC é uma substância secretada pela célula que é composta por: Glicosaminoglicanas, proteínas fibrosas de função estrutural, como colágeno e elastina. E proteínas de função adesiva como a fibronectina e a laminina. Tais componentes conferem a MEC grande resistência a compressão e à tensão. Ela possui várias funções, como: 
Auxiliar a ligação das células para a formação de tecidos; servir como reservatório para vários hormônios, controlando assim, o crescimento e a diferenciação celular. Várias moléculas da MEC são ligantes que podem, através de receptores, ativar vias de sinalização celular. A MEC é como uma cola biológica, abundante no tecido conjuntivo e cartilagens. 
Que células são responsáveis pela produção da MEC? R: Os fibroblastos. 
Diferencie glicosaminoglicanas de proteoglicanas. R: As proteoglicanas são formadas por glicosaminoglicanas e proteínas. 
 Explique porque as proteoglicanas funcionam como verdadeiras esponjas na retenção de água matriz extracelular. R: Por que são negativamente carregadas, atraindo muitos cátions que, por sua vez atraem osmoticamente muita água. 
Qual é a relação das GAGs com a juventude? R: As GAGs tem capacidade de reter grande quantidade de água, formando um gel altamente hidratado, que preenche todo o espaço extracelular, dando suporte mecânico principalmente para os tecidos conjuntivos, onde são mais encontradas e permitindo a difusão rápida de moléculas hidrossolúveis. 
Nos indivíduos jovens, a quantidade de tecido conjuntivo intersticial é maior que nos idosos. Assim, por atraírem osmoticamente grandes quantidades de água, os tecidos dos indivíduos jovens se apresentam mais túrgidos, mantendo a pele esticadinha. 
 O que são hialuronas? Quais suas principais características? R: São um tipo de GAG (glicosaminoglicana) que difere das demais por não se ligarem a proteínas e conseqüentemente não formarem proteoglicanas; também por não possuírem açúcares sulfatados em suas cadeias; Suas cadeias são muito mais longas do que as das demais GAGS e na presença de água expandem-se, ocupando grandes volumes. 
Qual é a participação das hialuronas no desenvolvimento embrionário? R: Logo após sua síntese, a hialurona expande-se (com água) e passa a ocupar um grande volume, que poderá ser mais tarde ocupado para formação de órgãos como coração, córnea etc. 
Cite algumas funções das proteoglicanas. 
R: Regulação da atividade de moléculas sinalizadoras; controle do tráfego de células e moléculas; Podem interagir com proteínas da matriz, como o colágeno, formando estruturas altamente complexas, como a membrana basal. 
Diferencie glicosaminoglicanas de proteoglicanas. As proteoglicanassão formadas por numerosas cadeias de glicosaminoglicanas que se dispõem ao longo de um eixo protéico.
Diferencie proteoglicanas de glicoproteínas.
Nas glicoproteínas, há predomínio da parte protéica com relação à parte sacarídica. As cadeias de açúcares das glicoproteínas também costumam ser curtas quando comparadas às proteoglicanas. Nas proteoglicanas, a parte glicídica pode chegar a ser 95% da molécula.
Quais as principais propriedades das GAGs e das proteoglicanas que tornam a matriz resistente à compressão? As GAGs e as proteoglicanas são moléculas negativamente carregadas que atraem muitos cátions. Estes, por sua vez, atraem água, tornando a matriz hidratada.
Aula 8 – MEC , as proteínas da matriz 
Quais as principais proteínas encontradas na matriz extracelular? 
R: Proteínas fibrosas (colágeno e elastina), proteínas adesivas (fibronectinas e lamininas). 
Qual o papel do colágeno e da elastina? R: O colágeno confere ao tecido, resistência à tensão e a elastina confere ao tecido elasticidade, ou seja, após sofrer a tensão, o tecido pode voltar a sua forma original. 
Qual a principal característica estrutural dos colágenos? O colágeno é formado por uma tripla hélice de um polipeptídeo rico em prolina e glicina.
Como se dividem os colágenos? Fibrilares, associados a fibrilas e formadores de rede.
.Por que as fibrilas colágenos não se associam ainda dentro da célula? O colágeno é sintetizado pelas células e secretado na forma de pró-colágeno. Depois de clivada a extremidade da cadeia, formam-se espontaneamente as fibrilas; como isso só acontece no meio externo, as fibrilas só se formam após a secreção.
Como e a molécula de elástica?Como são suas redes? A molécula de elastina é uma hélice assimétrica e frouxa, como um cacho de cabelo. Ao ser puxada, distende-se; ao cessar a distensão, enrola-se de novo. Pontes entre as moléculas de elastina formam as fibras elásticas.
O que impede que as fibrilas colágenas formem feixes quando ainda dentro da célula?
São sintetizadas na forma de pró-colágeno e só se entrelaçam depois de ter sua seqüência terminal clivada, já do lado de fora da célula
Qual o papel do colágeno e da elástica? O colágeno confere ao tecido resistência à tensão e a elastina confere ao tecido elasticidade, isto é, após sofrer a tensão ele pode se distender e voltar à forma original.
Qual a importância da fibronectina ? A fibronectina é uma proteína dimérica que possui sítios de reconhecimento para várias moléculas: colágeno, integrinas, outras fibronectinas, heparina. É através da ponte formada pela fibronectina que as integrinas da membrana plasmática se ligarão às fibras colágenas.
O que é a lâmina ou membrana basal? 
R: A lâmina basal é um tipo especial de matriz, secretada pelas células que se apóiam sobre ela. As proteínas mais características da membrana basal são o colágeno do tipo IV, formador de redes, a laminina, proteína trimérica que se liga a integrinas; e o colágeno do tipo VII, que faz pontes entre a lâmina basal e a matriz abaixo dela. 
Além do papel estrutural, qual a importância da lâmina basal? R: Determinar a polaridade celular, influenciar o metabolismo celular e organizar proteínas em membranas plasmáticas adjacentes, atuando na migração e na diferenciação celular. 
O que diferencia a parede primaria da secundária? A primária é formada por um arranjo mais frouxo de fibrilas de celulose, sem uma orientação definida. A parede secundária se forma por dentro da primária e cada camada de fibrilas de celulose tem uma orientação definida e ortogonal em relação à camada anterior.
A que estrutura são análogas a parede celular e a lamela media, respectivamente? A parede celular é a matriz da célula vegetal. A lamela média corresponde à membrana basal.
Quais os componentes fibrilares da parede celular? Microfibrilas de celulose, pectina, glicanas associadas à celulose.
Quais os componentes da parede celular que conferem resistência a tensão ?As microfibrilas de celulose.
E a compressão? As pectinas e glicanas.
Como são sintetizadas as moléculas de celulose? A partir de complexos enzimáticos existentes na membrana plasmática.
O que orienta a deposição das fibrilas de celulose? As fibrilas seguem a mesma direção dos microtúbulos subpeliculares da célula.
AULA 9
O que diferencia a parede primaria da secundária? A primária é formada por um arranjo mais frouxo de fibrilas de celulose, sem uma orientação definida. A parede secundária se forma por dentro da primária e cada camada de fibrilas de celulose tem uma orientação definida e ortogonal em relação à camada anterior.
A que estrutura são análogas a parede celular e a lamela media, respectivamente? A parede celular é a matriz da célula vegetal. A lamela média corresponde à membrana basal.
Quais os componentes fibrilares da parede celular? Microfibrilas de celulose, pectina, glicanas associadas à celulose.
Quais os componentes da parede celular que conferem resistência a tensão ? As microfibrilas de celulose.
E a compressão? As pectinas e glicanas.
Como são sintetizadas as moléculas de celulose? A partir de complexos enzimáticos existentes na membrana plasmática.
O que orienta a deposição das fibrilas de celulose? As fibrilas seguem a mesma direção dos microtúbulos subpeliculares da célula.
Complete as lacunas, escolhendo dentre as opções abaixo: caderina, elastina, actina, miosina, colágeno, vinculina, glicosaminoglicana, fibronectina, laminina, lamina .
a) Colágeno proteína fibrosa que confere À matriz extracelular grande resistência À tração. 
b) Elastina proteína filamentosa que confere À matriz extracelular grande resistência À deformação. 
c) A glicosaminoglicana macromolécula que atua como uma esponja, retendo água na MEC. 
d) Laminina Proteína da MEC característica da lâmina basal 
e) Fibronectinaproteína da MEC que reconhece e se liga a proteínas de membrana, como as integrinas. 
Complete as lacunas
 A matriz extracelular, pode ser líquida. Como no caso do _sangue_. Também é extremamente resistente, como no caso do _osso _ que além das proteínas mais características, como colágeno e fribronectina ou elastina, também é impregnado com fosfato de cálcio. 
9- A parede celular vegetal é formada pela deposição de várias camadas, principalmente de celulose, mas também de pectina e _ hemicelulose. O que orienta a deposição dessas camadas na superfície são Microtúbulos abaixo da membrana plasmática.
10 -Um desafio da medicina atual é a regeneração de funções ou órgãos lesados em acidentes ou em decorrência de enfermidades. Por isso mesmo, as pesquisas utilizando células tronco representam uma grande esperança de cura para pessoas paralíticas. Infelizmente, ainda há o risco de essas células darem origem a tumores. Neste caso, a terapia deve impedir a multiplicação celular, para que não haja empalhamento dessas células pelo organismo. No organismo saudável a morte celular programada mantém o número de células equilibrado.
Marque a alternativa correta: No estado de repouso, a membrana do neurônio está:
Polarizada, com o interior negativo e o exterior positivo .
AULA 10
 O que são neurônios? Os neurônios são células excitáveis, responsáveis por receber, conduzir e transmitir estímulos. Por serem muito especializadas e dependerem das conexões que fazem para exercer sua atividade, não se renovam.
Neurônio / neurônio --ocorre no SNC 
Neurônio / células glandasdulares--regular a secreção de enzimas 
Neurônios / células musculares---controlar a contração muscular. 
Em que fenômeno celular consistem, respectivamente a recepção, a condução e a transmissão de um estímulo nervoso? receptores de superfície, Abertura de canais ativados por voltagem, exocitose de mediador químico.
 Se os neurotransmissores são, em grande parte, sintetizados no corpo celular do neurônio, como chegam “a extremidade do axônio (que pode estar a metros de distância desse local)”? 
O neurônio sintetiza neurotransmissores constantemente. Esses neurotransmissores são transportados até o ponto de exocitose (fica na extremidade do axônio) por proteínasmotoras que se deslocam pelos microtúbulos. Como os axônios são enormes, atingindo 1 m de comprimento, os microtúbulos deveriam ficar polimerizados de uma extremidade a outra do axônio, mas quando atingem determinado comprimento, eles se desprendem e viajam pelo axônio carregando os neurotransmissores, como se fossem toras em um rio. 
Que particularidades possui o citoesqueleto do neurônio? Alguns microtúbulos se soltam do centrossoma e migram ao longo do axônio, transportando vesículas sinápticas e outras organelas. Os fi lamentos intermediários dos neurônios, os neurofilamentos, também são diferentes, possuem tabiques, ajudando a manter desobstruído o axônio
Complete as lacunas escolhendo entre os termos abaixo listados: 
A transmissão de um estímulo inicia-se quando a polaridade da membrana se inverte, ficando o interior POSITIVO e o exterior NEGATIVO. Isto se deve à abertura inicial de CANAIS DE SÓDIO. Ao atingir o botão sináptico abrem-se CANAIS DE CÁLCIO_ e com isso é disparada a EXOCITOSE dos neurotransmissores.
O que são sinapses? Como se classificam? As sinapses são os contatos funcionais entre um neurônio e outra célula. As sinapses elétricas só ocorrem entre dois neurônios do sistema nervoso central e correspondem a junções Gap. As sinapses químicas ocorrem tanto no SNC quanto fora dele e dependem da secreção de um neurotransmissor, para o qual há receptores na membrana da célula efetora.
O que é a polaridade da membrana? É o fato de o citoplasma ser negativo em relação ao meio extracelular. Essa diferença de distribuição de cargas é mantida pela bomba de Na + /K + e, em menor escala, pelos canais vazantes de K + .
O que garante que o estímulo seja propagado? Os canais iônicos, depois de se abrirem, passam por um período refratário, ficando inativos. Isso garante que apenas os canais à frente se abram, propagando o estímulo.
Como a membrana volta ao estado de repouso? É o resultado conjunto da atividade da bomba de Na + /K + , dos canais lentos de K + e do período refratário dos canais de Na + .
Como se forma e como se mantém o potencial elétrico da membrana de um neurônio? 
Através do trabalho em conjunto realizado pela bomba de sódio e potássio, pelos canais de potássio e pelos canais de sódio. Esses três irão regular a passagem de sódio e potássio, regulando a concentração de íons no meio intracelular. Quando o neurônio está em repouso, a bomba e os canais trabalharam para que o meio interno ficasse negativo, estando a membrana, polarizada. Quando o neurônio é ativado, ocorre o contrário.
Um neurônio em repouso gasta ATP? 
Em um neurônio, que está em repouso, a bomba de sódio e potássio funciona constantemente. Como sabemos, essa é uma forma de transporte ativo, contra o gradiente de concentração e dependente de ATP proveniente da glicose. 
Comente sobre a importância da bainha de mielina e como ela atua. 
A bainha de mielina é formada pelas célula de SCHUMANN. A membrana dessas células se enrola em volta do axônio, promovendo o isolamento elétrico, que impede que a despolarização da membrana de um neurônio induza a despolarização da membrana de um neurônio vizinho. Entre uma célula de schumann e outra existe um pequeno espaço, chamado de nódulo de Ranvier, são nesses espaços que estão os canais iônicos. Devido a esse fato é que dizemos que a propagação do impulso em um neurônio é saltatória.
A transmissão do impulso nervoso pelo neurônio pode ocorrer de 2 formas: Através das sinapses químicas ou elétricas. Diferencie essas duas formas 
Sinapses elétricas ocorrem apenas em neurônios do SNC. Os íons que provocam a despolarização da membrana passam diretamente do citoplasma de uma célula para a célula vizinha através de junções tipo gap, ocorrendo então, o contato entre as conexinas das duas células. 
Sinapses químicas o impulso passa de um neurônio para o outro através de neurotransmissores. Na membrana da célula pós sináptica existem receptores específicos para esses neurotransmissores. O tipo de sinapse química mais conhecida é a neuromuscular, a mais acessível para estudos. 
sinapses colinérgicas? Como exemplos desse tipo de sinapse têm a contração voluntária dos músculos esqueléticos.
Qual é a função do cálcio na transmissão sináptica? 
R: As vesículas só são exocitadas após a entrada de cálcio no terminal sináptico. O cálcio só consegue entrar na célula através dos canais de Ca++, que são ativados por voltagem. 
AULA 11
Qual a origem das células musculares esqueléticas? Como crescem? As células musculares se originam a partir de mioblastos que se fundem, dando origem a células longas e multinucleadas. O crescimento ocorre pela fusão de mais mioblastos às fibras existentes. O exercício também estimula a síntese de mais fibrilas contráteis, levando ao aumento do diâmetro da fibra muscular.
Quais são e quais as principais características dos outros tipos de músculo? O músculo liso e o estriado cardíaco são uninucleados e involuntários. O músculo cardíaco é formado por células que se encaixam umas nas outras e possuem muitos desmossomas entre si, para garantir a união e junções Gap, para a passagem dos íons que conduzem o estímulo de contração. Os músculos lisos não possuem um arranjo tão regular de actina e miosina, por isso não são estriados. São células alongadas e uninuleadas e sua contração é mais lenta e mais persistente que nos músculos esqueléticos.
Como se pode explicar o grande gasto de energia no músculo esquelético? 
No músculo esquelético o grande gasto de energia se deve não apenas ao funcionamento da Bomba de Na+/K+, como também à própria interação actina miosina.
Defina:
a) sarcômero – é a unidade de contração da fibra muscular;
b) sarcolema – corresponde à membrana plasmática da fibra muscular;
c) retículo sarcoplasmático – corresponde ao retículo endoplasmático liso da célula muscular;
d) túbulo T- ou túbulo transverso– ou túbulo transverso é uma invaginação do sarcolema no sentido transversal da fibra. Permite que o estímulo (despolarização) chegue rapidamente a todos os pontos da fibra;
e) tríade – é o conjunto formado por um túbulo T e dois elementos do retículo sarcoplasmático adjacentes a este.
Qual a função das seguintes proteínas acessórias:
a) alfa-actinina – principal proteína formadora do disco Z;
b) Cap Z – proteína do disco Z que protege a extremidade do filamento de actina da despolimerização;
 c) tropomodulina – proteína que protege a extremidade plus do filamento de actina da despolimerização;
d) troponina – proteína reguladora dependente de cálcio;
e) tropomiosina – proteína reguladora que encobre o sítio de ligação para miosina no filamento de actina;
f) nebulina– proteína que envolve o filamento de actina;
g) titina – proteína longa e espiralada que liga o disco Z aos feixes de miosina.
Por que nos referimos a filamentos de actina e a feixes de miosina? Porque a actina se dispõe em filamentos em torno de feixes formados por moléculas de miosina do tipo II que se ligam pelas caudas, formando feixes, e não filamentos isolados.
Como, uma vez no estado contraído, o sarcômero volta ao estado relaxado?A ligação de ATP às cabeças de miosina provoca seu desligamento do filamento de actina.
Por que ocorre a rigidez cadavérica? Porque, com a morte, cessa a produção de ATP, e, sem ATP, a miosina que estiver ligada à actina (músculo contraído) assim permanecerá.
AULA 12
O que caracteriza uma célula-tronco? Ser não diferenciada e possuir capacidade de dividir-se e originar tipos celulares especializados.
 O zigoto é uma célula-tronco? Sim.
 O que é o blastocisto? É a etapa do desenvolvimento embrionário após a mórula, em que o embrião é envolto por uma camada de células, o trofoectoderma, que dará origem à placenta, e uma massa central de células, os blastômeros, que darão origem ao embrião propriamente dito e aos demais anexos embrionários.
 De onde são retiradas as células-tronco embrionárias? Da massa central do blastocisto.
 Como se pode produzir um animal clonado, como a ovelha Dolly? Retira-se o núcleo de uma célula somática do animal que vaiser clonado e implanta-se esse núcleo num óvulo enucleado de outro animal. O zigoto assim formado é implantado no útero de uma terceira fêmea.
Qual a principal desvantagem da clonagem de animais? As células do animal gerado assim possuem a mesma idade das células do animal doador do núcleo. Dessa forma, o animal é cronologicamente jovem, mas biologicamente velho.
O que são células tronco embrionárias? O que são células tronco do adulto? Que diferenças existem entre elas? (AP 3) 
R: CTE são células da massa central do blastocisto, que quando dissociadas podem ser mantidas em cultura, proliferando sem se diferenciar por longos períodos de tempo, um ano ou mais se no meio de cultivo tiver presente o LIF, fator inibidor de leucemia. 
As CTA são células que permanecem indiferenciadas no indivíduo, provendo a substituição e a renovação permanente dos tecidos. Elas são bem menores que a CTE. É muito difícil mantê-las em cultura por muito tempo, sem que elas se diferenciem, ao contrário das CTE.
Que tipos de células-tronco existem na medula óssea? As células-tronco hematopoiéticas e as estromais ou mesenquimais.
Que tipos celulares podem originar-se a partir deles? Das hematopoiéticas se originam os leucócitos e eritrócitos. As estromais podem dar origem a cardiomiócitos, adipócitos, células da cartilagem e ósseas.
O que determina se, ao se dividir, uma célula-tronco vai entrar em diferenciação ou permanecer indiferenciada? As interações que ela fi zer, ou deixar de fazer, com moléculas do meio extracelular (por exemplo, a  -integrina da membrana das célula-tronco da pele, que reconhece moléculas da lâmina basal) ou com células vizinhas (como no caso das células hematopoiéticas e estromais, que se reconhecem pela proteína notch).
 Onde se localizam as células-tronco do epitélio intestinal? Em criptas, invaginações que não se expõem na superfície das vilosidades. As células se diferenciam apenas quando vão chegando à superfície das vilosidades, exceto pelas células de Paneth, que permanecem nas criptas.
 Exemplo de morte celular programada: 1- a morte de neurônios que não se integrarem á rede neuronal no desenvolvimento do embrião. 2- A renovação constante dos epitélios. 3- A regressão da cauda dos girinos e das membranas interdigitais dos fetos 
Exemplo de celular não programada: lesões celulares teciduais decorrentes de traumas: ácidos, bases, choques, queimaduras que levam a necrose e resposta inflamatória da região.
Onde se localizam as células-tronco do tecido muscular esquelético? São as células-satélite, que existem em pequeno número dispersas entre as fibras contráteis.
Em que aplicações terapêuticas as células-tronco já estão sendo utilizadas? Tratamento de queimados (pele), leucemias e tratamento de enfartados.
Quais as perspectivas de uso dessas células para outras doenças?Tratamento de lesões nervosas, substituição de articulações desgastadas, regeneração funcional do fígado e do pâncreas.
Quais seriam as diferenças fundamentais entre um indivíduo clonado a partir das células de um adulto, como a ovelha Dolly e de clones produzidos a partir de células de um blastocisto. 
R: A diferença fundamental consistirá na idade biológica das células dos dois indivíduos clonados. Devido ao encurtamento progressivo dos telômeros em células somáticas, as células clonadas a partir do indivíduo adulto serão muito mais velhas biologicamente em relação às células clonadas a partir do blastocisto, apesar de ambas apresentarem a mesma idade cronológica.
O que significa dizer que uma célula-tronco se comprometeu para diferenciação? 
R: Significa dizer que essa célula surgiu a partir da divisão de uma célula-tronco e que entrará em um ciclo de divisões que culminará na especialização de suas células- filhas em tipos celulares específicos. (1,5 pontos) Essa célula (e conseqüentemente sua progênie) não poderá retornar à condição de célula-tronco. Quando uma célula-tronco se divide, uma das células filhas mantém-se como célula-tronco enquanto a outra fica comprometida para diferenciação.
Por que a Ovelha Dolly morreu mais cedo do que as ovelhas geradas por fecundação natural? 
R: Dolly viveu apenas 6 anos. Foi sacrificada por haver começado a desenvolver várias doenças degenerativas (artrose, por exemplo), típicas de ovelhas velhas. O que aconteceu com Dolly, e que talvez tenha representado a maior lição aprendida com a sua criação, é que a célula cujo núcleo foi utilizado para gerá-la já havia se dividido diversas vezes durante a vida da ovelha-mãe (doadora do núcleo). Ocorre que, após cada divisão celular, os TELÔMEROS dos cromossomos ficam um pouco mais curtos, o que, acredita-se, seja um sinal do envelhecimento celular. Assim, Dolly geneticamente tinha a idade de sua mãe mais sua própria idade.
 
Cite uma função da proteína P53 que auxilie sua função de manter a normalidade celular, impedindo o aparecimento de tumores cancerosos. 
Correção de erros na replicação do DNA, encaminhamento para apoptose de células cujos erros não possam ser reparados.
 No esquema abaixo, se A representa uma célula-tronco e B uma célula intermediária. O que simboliza a seta X? 
A seta X simboliza que a célula A ao se dividir dará origem a uma célula indiferenciada como ela e a célula B comprometida com a diferenciação. 
Por que podemos dizer que todo tumor é um clone? E o que é um clone? Porque resulta da multiplicação de uma única célula. È uma “cópia” genética de um indivíduo, proveniente de uma mesma célula.
AULA 13
 Defina morte celular programada. A morte celular programada geralmente ocorre em resposta a fatores ambientais ou a danos fisiológicos detectados pela célula. É um tipo de morte silenciosa em que não se observa resposta inflamatória.
Qual(is) seria(m) a(s) função(ões) primordial(ais) da morte celular programada? Na vida embrionária, participar da modelagem do embrião. Findo o desenvolvimento e o crescimento, manter constante o número de células do indivíduo adulto.
Diferencie apoptose de necrose. Na necrose há extravasamento do citoplasma e resposta inflamatória. Na apoptose, a célula se fragmenta em corpos apoptóticos selados por membrana e não há resposta inflamatória.
Quais são as etapas primordiais da biologia molecular da apoptose? As etapas moleculares da apoptose são as seguintes: estímulo, geração do sinal intracelular, propagação intracelular do sinal, ativação dos efetores (atividade de enzimas – caspases – que iniciam a conversão da célula ao fenótipo apoptótico), clivagem de proteínas celulares pelas caspases e formação e eliminação dos corpos apoptóticos.
Qual é o papel das caspases? São enzimas que catalisam a clivagem do DNA, dos filamentos do citoesqueleto e outros eventos relacionados à apoptose.
Quais são as duas possíveis vias de apoptose? Existem duas vias possíveis de ativação da apoptose. Uma delas, conhecida por via externa, é geralmente fruto de uma interação receptor-ligante. Neste caso particular, as proteínas receptoras da superfície celular são chamadas receptores de morte. Estes receptores de morte ligam-se a moléculas (ligantes) que se encontram na superfície de outras células, e o resultado é a apoptose da célula que os expressa em sua superfície. A outra via, conhecida por via interna, não é ativada por uma interação receptor-ligante. São estímulos internos, certas condições de estresse e dano celular, como aqueles que resultam do efeito de radiações, toxinas e drogas.
Qual é a diferença entre estas duas vias possíveis de apoptose? A diferença entre estas vias está no tipo de moléculas que são ativadas. A via externa ativa moléculas adaptadoras e caspases diferentes da via interna, que possui, por exemplo, o papel essencial da mitocôndria.
Qual é a importância das proteínas adaptadoras nas vias de apoptose? As proteínas adaptadoras são fundamentais para transformar o estímulo em uma complexa via de ativação enzimática (via das caspases), que leva a célula à morte.
Comente a importância fisiológica dos mecanismos de morte celular programada. Eles são importantes na manutenção donúmero de células do indivíduo adulto, no processo de desenvolvimento embrionário e na defesa do organismo contra infecções virais.
 Apoptose e morte celular programada são a mesma coisa? Não, apoptose é um tipo de morte celular programada, mas existem outros.
Porquê dizemos que uma vez iniciada a via apoptótica o processo se torna irreversível? 
A primeira caspas e efetora está ativa. A ativação em cascata das outras caspases resultará na clivagem de várias proteínas do citoesqueleto, proteínas relacionadas ao reparo e à integridade do DNA, e outros
Apoptose:
Regressão da cauda do girino.
Desenvolvimento embrionário do sistema nervoso.
Manutenção do número de células no indivíduo adulto