Prova final Genética Humana

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1. Pergunta 1 
/1 
A eritroblastose fetal é uma doença resultante da incompatibilidade materno-fetal determinada pelo 
antígeno Rh. Em relação à doença, todas as afirmativas abaixo estão corretas, exceto: 
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1. Incorreta: 
Os filhos Rh–negativo não induzirão a formação de anticorpos na mãe, seja ela Rh negativo ou 
positivo. 
2. 
Filhos Rh–positivo não induzirão a formação de anticorpos na mãe caso ela seja Rh–negativo. 
Resposta correta 
3. 
Não ocorrerá formação de anticorpos anti–Rh, se a mãe e o filho forem Rh–positivo. 
4. 
Para que a doença ocorra, é necessário que mulheres Rh–negativo sejam estimuladas por 
antígenos Rh provenientes de fetos Rh–positivos ou de transfusão de sangue Rh–positivo. 
5. 
Um homem Rh–positivo corre risco de vir a ter filhos com eritroblastose fetal desde que se case 
com mulheres Rh–negativo. 
2. Pergunta 2 
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As flores da planta maravilha podem ser vermelhas, brancas ou rosas. As flores vermelhas e brancas 
são homozigotas, enquanto as rosas são heterozigotas. Para se obter 50% de flores brancas, é 
necessário cruzar: 
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1. 
uma planta de flores brancas com outra de flores rosas. 
Resposta correta 
2. 
duas plantas de flores rosas. 
3. 
duas plantas de flores vermelhas. 
4. 
uma planta de flores rosas com outra de flores vermelhas. 
5. 
uma planta de flores vermelhas com outra de flores brancas. 
3. Pergunta 3 
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O sistema ABO foi descrito em 1900 por Karl Landsteiner, que, inicialmente, descreveu os grupos 
A, B e O. O fenótipo AB foi descrito apenas alguns anos depois, por Alfred Von Decastello. Esse 
sistema classifica os grupos sanguíneos em tipos A, B, AB e O. Considere uma situação hipotética 
em que uma mulher teve 3 namorados (Miguel, Pedro e Paulo). Ela tem o tipo sanguíneo O-, Miguel 
tem o tipo A-, Pedro tem o tipo A+ e Paulo tem o tipo AB-. Imagine que mulher está grávida e seu 
bebê tem o tipo sanguíneo O+. De acordo com as informações dadas, assinale a resposta correta 
sobre o pai da criança. 
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1. 
Nenhum dos três pode ser o pai da criança. 
2. 
Paulo é o pai da criança. 
3. 
Miguel e Pedro podem ser o pai da criança. 
4. 
Pedro é o pai da criança. 
Resposta correta 
5. 
Miguel é o pai da criança. 
4. Pergunta 4 
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O equilíbrio de Hardy-Weinberg é a base da genética de populações. Essa hipótese foi demonstrada 
independentemente por Godfrey Harold Hardy na Inglaterra e por Wilhelm Weinberg, na Alemanha, 
em 1908. Segundo ela, em uma população mendeliana, dentro de determinadas condições, as 
frequências alélicas permanecerão constantes ao passar das gerações. Independentemente de um 
gene ser raro ou frequente, sua frequência permanecerá a mesma com relação aos outros desde que 
essas condições sejam mantidas. Alguns fatores podem afetar as frequências alélicas e/ou 
genotípicas. Sobre esse tema, analise as proposições a seguir: 
 
(01) Mutação: É definida como a eliminação de determinados genótipos da população, provocando 
alterações nas frequências alélicas e genotípicas. 
(02) Seleção: É definida como a alteração na sequência de bases do DNA, se refletindo no 
polipeptídeo, na proteína formada. 
(04) Migração: É A troca de indivíduos permite um fluxo gênico, com a entrada e a saída de alelos, 
alterando a constituição genética da população. 
(08) Efeito fundador: Ocorre quando uma nova população é fundada por poucos indivíduos. Esses 
poucos indivíduos não contém a variação genética total da população original. 
(16) Efeito gargalo: é uma redução drástica no tamanho da população, com redução da variação 
genética. Os sobreviventes iniciam uma nova população, na maioria das vezes, na mesma área 
ocupada pela população original. 
(32) Endocruzamento: Ocorre quando existem laços consanguíneos, ou seja, quando os indivíduos 
do casal são parentes, havendo maior grau de semelhança genética. 
O somatório das proposições corretas é: 
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1. 
48. 
2. 
12. 
3. 
60. 
Resposta correta 
4. 
22. 
5. 
3. 
5. Pergunta 5 
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(ENEM, 2010) De acordo com a primeira lei de Mendel confira as alternativas abaixo e assinale a 
INCORRETA. 
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1. 
Um mesmo caráter pode apresentar duas ou mais variáveis, e a variável de cada caráter é 
denominada fenótipo. 
2. 
Cada caráter é determinado por um par de genes que se separam na formação dos gametas, 
indo um gene do par para cada gameta, que é, portanto, puro. 
3. 
O termo genótipo pode ser aplicado tanto ao conjunto total de genes de um indivíduo como a 
cada gene em particular. 
4. 
Em cada espécie de ser vivo o número de cromossomos é constante, e isso ocorre porque na 
formação dos gametas esse número é reduzido para metade e depois, na fecundação, 
reestabelece-se o número inicial. 
5. 
Quando os alelos de um par são iguais, fala-se em condição heterozigótica (para a qual Mendel 
usava o termo puro), e quando os alelos são diferentes, fala-se em condição homozigótica (para 
a qual Mendel usava o termo híbrido). 
Resposta correta 
6. Pergunta 6 
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(Mack-2005) Assinale a alternativa CORRETA a respeito do processo de síntese proteica. 
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1. 
Se todo o processo de transição for impedido em uma célula, a tradução não será afetada. 
2. 
Se houver a substituição de uma base nitrogenada no DNA, nem sempre a proteína resultante 
será diferente. 
Resposta correta 
3. 
Para sintetizar moléculas de diferentes proteínas, é necessário que diferentes ribossomos 
percorram a mesma fita de RNAm. 
4. 
É a sequência de bases no RNAt que determina a sequência de aminoácidos em uma proteína. 
5. 
A sequência de aminoácidos determina a função de uma proteína, mas não tem relação com 
sua forma. 
7. Pergunta 7 
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Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de 
preparação para duplicação e mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas. A esse respeito, é 
incorreto afirmar: 
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1. 
A genética de populações permite a análise de alguns fatores que causam mutações e como 
esses genes mutados se mantém na população. 
2. 
O equilíbrio da população pode ser influenciado pela emigração e imigração de uma 
população, assim o fluxo gênico altera a constituição genética da população. 
3. 
Recombinações cromossômicas ocorrem somente durante a primeira divisão meiótica. 
4. 
Alterações cromossômicas, como as aneuploidias, podem ocorrer devido a não-disjunções 
tanto na primeira quanto na segunda divisão da meiose. 
5. 
Mutações gênicas ocorrem somente durante as divisões celulares. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
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A figura a seguir representa o esquema de um ciclo celular. À esquerda, mostra-se a interfase, com 
as fases G1, S e G2 e, à direita, a mitose, dividida em quatro fases, representadas pelas letras A, B, C 
e D. Considerando o esquema, analise as assertivas e, em seguida, assinale a alternativa correta. 
 
26_v1.JPG 
 
I. A letra A representa a prófase, quando os cromossomos atingem um avançado estado de 
condensação e ficam alinhados na região equatorial da célula. É na fase de Metáfase que ocorre a 
maior condensação dos cromossomos e onde eles irão se localizar na região equatorial da célula. 
II. A letra B representa a metáfase, quando ocorre a condensação gradual das fibras de cromatina que 
vão progressivamente se tornando mais curtas e espessas, até formarem cromossomos. A formação 
dos cromossomos ocorre na fase de prófase. 
III. A letra C representa a anáfase, quando ocorre a separação e a migração das cromátides irmãs que 
passam a ser chamadas cromossomos filhos. 
IV. A letra D representa a telófase, quando os cromossomos filhos alcançam os respectivos polos e 
quando ocorre a reconstituição dos núcleos e a divisão citoplasmática. 
Está correto o que se declaraem: 
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1. 
Apenas I e II são corretas. 
2. 
Apenas I e III são corretas. 
3. 
Apenas II e IV são corretas. 
4. Incorreta: 
Apenas II e III são corretas. 
5. 
Apenas III e IV são corretas. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
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(UFG - GO) Leia a reportagem abaixo. Por que filhos de casamentos consanguíneos podem nascer 
com anomalias genéticas? A natureza criou um recurso que faz com que determinadas anomalias 
genéticas fiquem guardadinhas em seu cromossomo esperando para, quem sabe um dia, serem 
extintas. Quanto maior o grau de parentesco, maior o risco de ter um filho portador de uma 
determinada anomalia genética. SUPERINTERESSANTE. São Paulo, jul. 2008. p. 52. (Adaptado). 
Considerando a consanguinidade, a ocorrência dessas anomalias se deve: 
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1. 
à ação de um gene recessivo que se manifesta em homozigose no indivíduo. 
Resposta correta 
2. 
à perda dos telômeros durante o processo de clivagem do embrião. 
3. 
a repetições do número de nucleotídeos no gene responsável pela anomalia. 
4. 
à segregação de genes alelos durante a formação dos gametas em ambos os genitores. 
5. 
à erros na duplicação semiconservativa do DNA na fase de gastrulação. 
10. Pergunta 10 
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Câncer é o nome dado a um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento 
desordenado de células, que invadem tecidos e órgãos. Dividindo-se rapidamente, estas células 
tendem a ser muito agressivas e incontroláveis, determinando a formação de tumores, que podem 
espalhar-se para outras regiões do corpo. O nome dado ao processo de infiltração das células 
cancerígenas a partir do qual elas podem migrar para diferentes partes do corpo é chamado de: 
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1. 
Metáfase. 
2. 
Citocinese. 
Resposta correta 
3. 
Metástase. 
4. 
Meiose. 
5. Incorreta: 
Mitose.