Mitose e meiose

Prévia do material em texto

Cromossomo procariótico: 
 Compostos por uma única 
molécula de DNA; 
 O DNA não está preso às 
histonas como o DNA 
eucariótico 
Reprodução celular: 
O cromossomo circular se 
replica e a célula se divide em 
um processo chamado fissão 
binária. 
Em geral, é um processo que não 
é totalmente compreendido, as 
origens (origem da replicação) 
de dois cromossomos recém-
replicados se afastam e se 
deslocam no sentido dos lados opostos da célula, uma nova parede celular é 
formada entre os dois cromossomos, produzindo duas células, cada uma com 
uma cópia idêntica dos cromossomos. 
Cromossomos eucarióticos: . 
 Os cromossomos eucarióticos contêm muito DNA; 
 Cada cromossomo eucariótico tem uma única molécula de DNA 
extremamente longa; 
 Necessário um enorme esforço de condensação; 
 O DNA eucariótico na célula está intimamente associado às proteínas. 
Essa combinação de DNA e proteínas é chamada de cromatina 
 As proteínas mais abundantes na cromatina são as histonas 
 
 
•Gene: fator herdado (região do DNA) 
que ajuda a determinar uma 
característica
•Alelo: diferentes versões de um gene
•Locus: local no cromossomo ocupado 
pelo gene
•Genótipo: grupo de alelos que um 
organimo apresenta
•Heterozigoto: dois alelos diferentes 
para um locus
•Homozigoto: dois alelos iguais para um 
locus
•Fenótipo: manifestação de um 
característica
Os Vírus: . 
 Os vírus não são procariotos nem eucariotos porque eles não têm 
estrutura celular; 
 Os vírus não são as formas primitivas de vida: eles conseguem se 
reproduzir apenas dentro das células do hospedeiro, o que significa que 
eles evoluíram após as células, não antes. 
 
Intérfase: período entre divisões celulares, no qual a célula cresce, desenvolve e 
realiza suas funções 
Fase M (fase mitótica) – período de divisão celular, que inclui a mitose e a 
citocinese 
Intérfase: 
 Período de crescimento e divisão entre duas divisões celulares 
 Checkpoints: regulação do ciclo celular 
 3 fases: G1, S, G2 
 G1: proteínas necessárias para o ciclo celular são sintetizadas 
 Fase S: replicação do DNA - Cada cromossomo é composto por 
duas cromátides 
 G2: último checkpoint para verificar se o DNA não está danificado 
Prófase: 
 Cada cromossomo tem duas cromátides ligadas por um centrômero 
 Formação do fuso mitótico 
 Matriz organizada de microtúbulos 
Prometafase: 
 Desorganização da membrana nuclear 
 Microtúbulos do fuso mitótico se ligam aos cromossomos 
 Microtúbulo de um centrossomo se ancora ao cinetocóro de uma das 
cromátides irmãs. O mesmo ocorre para a outra cromátide 
 
Metáfase: 
 Cromossomos arranjados no plano equatorial 
 Checkpoint: certificação de que cada cromossomo está alinhado e ligado 
a fibras do fuso de polos opostos 
Anáfase: 
 Quebra da conexão entre cromátides irmãs 
 Separação das cromátides para pólos opostos da Célula 
Telófase: 
 Após a separação, cada cromátide é considerada um cromossomo 
 Reorganização da membrana nuclear 
 Segue-se para a citocinese (divisão do citoplasma) 
 
Cromossomos e moléculas de DNA 
Regras para contar os cromossomos e as moléculas de DNA: 
1. Para determinar o número de 
cromossomos, contar o número 
de centrômeros funcionais. 
2. Para determinar o número de 
moléculas de DNA, determinar 
primeiro se existem cromátides-
irmãs. Caso existam, o 
cromossomo se replicou e o 
número de moléculas de DNA é o 
dobro do número de 
cromossomos. Se não houver 
cromátides-irmãs, o cromossomo 
não se replicou e o número de 
moléculas de DNA é o mesmo dos 
cromossomos. 
 
 
 
 O número de cromossomos 
aumenta apenas na anáfase, 
quando as duas cromátides de 
um cromossomo se separam e se 
tornam cromossomos distintos. 
 O número de cromossomos 
reduz apenas na citocinese. 
 O número de moléculas de DNA 
aumenta apenas na fase S e 
reduz apenas na citocinese 
 
 Processo presente na gametogênese 
 Duas divisões: 
Meiose I: Reducional 
Meiose II: Equacional 
 Redução no número de cromossomos 
 1 célula diplóide → 4 células haplóides 
 Variabilidade genética 
 Precedida por G1, S e G2 
 
Profáse l: 
 Leptóteno: cromossomos visíveis 
 Zigóteno: pareamento de cromossomos homólogos e início da formação 
das sinapses 
 Paquíteno: formação do complexo sinaptonêmico entre cromossomos 
homólogos 
 Diplóteno: crossing over (troca de informação genética entre 
cromossomos homólogos) resulta na formação dos quiasmas 
 Diacinese: cromossomos homólogos presos pelas quiasmas na pontas 
Metafáse l: 
 Cromossomos homólogos alinhados 
 Microtúbulo de um pólo se liga a um cromossomo do par de homólogos. O 
mesmo ocorre com o outro cromossomo do par 
Anáfase l: 
 Separação dos cromossomos homólogos para pólos opostos da célula 
 Cromátides irmãs continuam ligadas 
Telófase l: 
 Divisão do citoplasma 
 
 
Prófase II: 
 A cromatina se condensa em cromossomo 
 A carioteca desintegra, 
 O nucléolo desaparece, 
 Os centríolos migram para os polos e começam a formar as fibras do 
fuso. Não ocorre crossing-over! 
 
Metáfase II: 
 Os cromossomos se alinham, fibras do fuso se ligam no centrômero, os 
cromossomos estão no máximo de sua condensação. 
 
Anáfase II: 
 igual à anáfase da mitose, as fibras do fuso encurtam e as cromátides 
irmãs são separadas e vão para os pólos da célula. 
 
Telófase II: 
 Os cromossomos viram cromatina novamente, fibras do fuso se 
desintegram, carioteca se forma e citocinese. 
 Ao final do processo temos 4 células n=2, geneticamente diferentes 
 
Crossing over: O crossing over refere-se à troca de material genético 
entre cromátides não irmãs. As cromátides-irmãs não são mais 
idênticas após o crossing over. Ele é a base para recombinação, criando novas 
combinações de alelos em uma cromátide. No processo de crossing over, 
existem rupturas nas fitas de DNA, que são reparadas de forma que segmentos 
das cromátides não irmãs sejam trocados. 
Separação aleatória dos cromossomos homólogos: É a distribuição 
aleatória de cromossomos na anáfase I, após seu alinhamento 
aleatório na metáfase I. Como cada par de homólogos se alinha e se separa é 
aleatório e independente de como outros pares de cromossomos se alinham e se 
separam. Em geral, o número de possíveis combinações é 2n, em que n é igual 
ao número de pares homólogos. 
“O crossing over desloca os alelos no mesmo cromossomo em novas 
combinações, enquanto a distribuição aleatória dos cromossomos maternos e 
paternos embaralha os alelos em diferentes cromossomos em novas 
combinações.”