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Cromossomo procariótico: Compostos por uma única molécula de DNA; O DNA não está preso às histonas como o DNA eucariótico Reprodução celular: O cromossomo circular se replica e a célula se divide em um processo chamado fissão binária. Em geral, é um processo que não é totalmente compreendido, as origens (origem da replicação) de dois cromossomos recém- replicados se afastam e se deslocam no sentido dos lados opostos da célula, uma nova parede celular é formada entre os dois cromossomos, produzindo duas células, cada uma com uma cópia idêntica dos cromossomos. Cromossomos eucarióticos: . Os cromossomos eucarióticos contêm muito DNA; Cada cromossomo eucariótico tem uma única molécula de DNA extremamente longa; Necessário um enorme esforço de condensação; O DNA eucariótico na célula está intimamente associado às proteínas. Essa combinação de DNA e proteínas é chamada de cromatina As proteínas mais abundantes na cromatina são as histonas •Gene: fator herdado (região do DNA) que ajuda a determinar uma característica •Alelo: diferentes versões de um gene •Locus: local no cromossomo ocupado pelo gene •Genótipo: grupo de alelos que um organimo apresenta •Heterozigoto: dois alelos diferentes para um locus •Homozigoto: dois alelos iguais para um locus •Fenótipo: manifestação de um característica Os Vírus: . Os vírus não são procariotos nem eucariotos porque eles não têm estrutura celular; Os vírus não são as formas primitivas de vida: eles conseguem se reproduzir apenas dentro das células do hospedeiro, o que significa que eles evoluíram após as células, não antes. Intérfase: período entre divisões celulares, no qual a célula cresce, desenvolve e realiza suas funções Fase M (fase mitótica) – período de divisão celular, que inclui a mitose e a citocinese Intérfase: Período de crescimento e divisão entre duas divisões celulares Checkpoints: regulação do ciclo celular 3 fases: G1, S, G2 G1: proteínas necessárias para o ciclo celular são sintetizadas Fase S: replicação do DNA - Cada cromossomo é composto por duas cromátides G2: último checkpoint para verificar se o DNA não está danificado Prófase: Cada cromossomo tem duas cromátides ligadas por um centrômero Formação do fuso mitótico Matriz organizada de microtúbulos Prometafase: Desorganização da membrana nuclear Microtúbulos do fuso mitótico se ligam aos cromossomos Microtúbulo de um centrossomo se ancora ao cinetocóro de uma das cromátides irmãs. O mesmo ocorre para a outra cromátide Metáfase: Cromossomos arranjados no plano equatorial Checkpoint: certificação de que cada cromossomo está alinhado e ligado a fibras do fuso de polos opostos Anáfase: Quebra da conexão entre cromátides irmãs Separação das cromátides para pólos opostos da Célula Telófase: Após a separação, cada cromátide é considerada um cromossomo Reorganização da membrana nuclear Segue-se para a citocinese (divisão do citoplasma) Cromossomos e moléculas de DNA Regras para contar os cromossomos e as moléculas de DNA: 1. Para determinar o número de cromossomos, contar o número de centrômeros funcionais. 2. Para determinar o número de moléculas de DNA, determinar primeiro se existem cromátides- irmãs. Caso existam, o cromossomo se replicou e o número de moléculas de DNA é o dobro do número de cromossomos. Se não houver cromátides-irmãs, o cromossomo não se replicou e o número de moléculas de DNA é o mesmo dos cromossomos. O número de cromossomos aumenta apenas na anáfase, quando as duas cromátides de um cromossomo se separam e se tornam cromossomos distintos. O número de cromossomos reduz apenas na citocinese. O número de moléculas de DNA aumenta apenas na fase S e reduz apenas na citocinese Processo presente na gametogênese Duas divisões: Meiose I: Reducional Meiose II: Equacional Redução no número de cromossomos 1 célula diplóide → 4 células haplóides Variabilidade genética Precedida por G1, S e G2 Profáse l: Leptóteno: cromossomos visíveis Zigóteno: pareamento de cromossomos homólogos e início da formação das sinapses Paquíteno: formação do complexo sinaptonêmico entre cromossomos homólogos Diplóteno: crossing over (troca de informação genética entre cromossomos homólogos) resulta na formação dos quiasmas Diacinese: cromossomos homólogos presos pelas quiasmas na pontas Metafáse l: Cromossomos homólogos alinhados Microtúbulo de um pólo se liga a um cromossomo do par de homólogos. O mesmo ocorre com o outro cromossomo do par Anáfase l: Separação dos cromossomos homólogos para pólos opostos da célula Cromátides irmãs continuam ligadas Telófase l: Divisão do citoplasma Prófase II: A cromatina se condensa em cromossomo A carioteca desintegra, O nucléolo desaparece, Os centríolos migram para os polos e começam a formar as fibras do fuso. Não ocorre crossing-over! Metáfase II: Os cromossomos se alinham, fibras do fuso se ligam no centrômero, os cromossomos estão no máximo de sua condensação. Anáfase II: igual à anáfase da mitose, as fibras do fuso encurtam e as cromátides irmãs são separadas e vão para os pólos da célula. Telófase II: Os cromossomos viram cromatina novamente, fibras do fuso se desintegram, carioteca se forma e citocinese. Ao final do processo temos 4 células n=2, geneticamente diferentes Crossing over: O crossing over refere-se à troca de material genético entre cromátides não irmãs. As cromátides-irmãs não são mais idênticas após o crossing over. Ele é a base para recombinação, criando novas combinações de alelos em uma cromátide. No processo de crossing over, existem rupturas nas fitas de DNA, que são reparadas de forma que segmentos das cromátides não irmãs sejam trocados. Separação aleatória dos cromossomos homólogos: É a distribuição aleatória de cromossomos na anáfase I, após seu alinhamento aleatório na metáfase I. Como cada par de homólogos se alinha e se separa é aleatório e independente de como outros pares de cromossomos se alinham e se separam. Em geral, o número de possíveis combinações é 2n, em que n é igual ao número de pares homólogos. “O crossing over desloca os alelos no mesmo cromossomo em novas combinações, enquanto a distribuição aleatória dos cromossomos maternos e paternos embaralha os alelos em diferentes cromossomos em novas combinações.”
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