Farmacotecnica Especial

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Exercício 1:
Assinale a alternativa correta no que diz respeito à forma farmacêutica emulsão: 
A)
é denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase interna da emulsão.
B)
é denominada emulsão tipo água em óleo quando a água está dispersa como gotículas em um óleo ou material oleaginoso, ou seja, o óleo é considerado a fase interna da emulsão.
C)
é denominada emulsão tipo óleo em água quando o óleo está disperso como gotículas em uma solução aquosa, ou seja, a água é considerada a fase externa da emulsão.
D)
emulsão cuja fase externa é oleosa é a mais indicada para administração oral. 
E)
emulsão cuja fase interna é aquosa é a mais indicada para administração oral. 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
B)
C)
Exercício 2:
Em relação às emulsões, assinale a alternativa correta
A)
a coalescência é a migração de gotículas da fase interna da emulsão para a parte superior ou inferior da emulsão.
B)
a cremagem é a fusão das gotículas em gotas maiores até a separação total e definitiva das fases, de modo que a preparação não pode ser reemulsionada pela simples agitação do produto.
C)
a cremagem é a migração de gotículas da fase interna da emulsão para a parte superior ou inferior da emulsão.
D)
tensoativos são matérias-primas que aumentam a tensão interfacial entre duas fases.
E)
a emulsão tipo água em óleo é a indicada para ser administrada por via oral. 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 3:
Considere a fórmula de emulsão O/A e a tabela com valores de EHL apresentados abaixo:
Material graxo......................................10,0%
Agente emulsivo...................................5,0%
Fase aquosa q.s.p.................................100,0 g
	Substância
		EHL
	 
	  Material graxo                      
	  12
	  Agente emulsivo 1
	  8
	  Agente emulsivo 2
	  15
	  Agente emulsivo 3
	  10
Para obter um sistema que mantenha suas características e permita a administração da dose correta de fármaco deve-se utilizar
A)
5% de agente emulsivo 1 para evitar a floculação das gotículas.
B)
5% de agente emulsivo 3 para evitar a formação de creme na preparação.
C)
2,5% de agente emulsivo 1 e 2,5% de agente emulsivo 3 para garantir a coalescência da emulsão.
D)
proporções adequadas dos agentes emulsivos 2 e 3 para obter EHL igual a 12 e evitar a  floculação.
E)
proporções adequadas dos agentes emulsivos 1 e 3 para obter EHL igual a 12 e garantir formação de creme.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
A)
B)
C)
D)
Exercício 4:
Foi preparada uma emulsão contendo fármaco lipossolúvel, óleo de mineral, água e polissorbato 80.
Após alguns dias depois de preparado, observou-se gotículas de óleo flutuando na superfície do medicamento.
Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e tamanho das gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e viscosidade, a qual pode ser representada pela Lei de Stokes:
Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão, sofreu um processo de 
A)
coalescência, que poderia ser evitado através da adição de um agente doador de viscosidade e utilização do homogeneizador.
B)
floculação, que poderia ser evitado através do aumento das gotículas da fase oleosa.
C)
emulsificação, que poderia ser evitado através da mudança nas densidades das fases.
D)
formação de creme (cremagem), que poderia ser minimizado pela diminuição da viscosidade da fase externa.
E)
instabilidade, cuja principal consequência é o aspecto ruim.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 5:
Considere uma emulsão com a seguinte composição:
 
	Ácido esteárico...........................................
	3,0 %
	Álcool cetílico..............................................
	2,0 %
	Óleo de semente de algodão......................
	10,0 %
	Agente emulsivo.........................................
	5,0 %
	Água destilada qsp.....................................
	100g
 
Dados:
Ácido esteárico: EHL = 17
Álcool cetílico: EHL = 13
Óleo de semente de algodão: EHL = 7,5
 
Como agentes emulsivos foram utilizados Tween 60 (EHL = 14,9) e o Span 60 (EHL = 4,7). As massas de Tween e Span a ser utilizada para preparar esta emulsão são respectivamente:
A)
2,5 e 1,5 g
B)
1,5 e 2,5 g
C)
2,6 e 2,4 g
D)
2,4 e 2,6 g
E)
2,1 e 1,9 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 6:
Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo.
 
Óleo mineral.......................................................................................    10,0 g
Silicone...............................................................................................    3,0 g
Lanolina..............................................................................................    3,0 g
Agente emulsivo.................................................................................    6,0 g
Glicerina.............................................................................................    3,0 g
Sistema conservante..........................................................................    3,0 g
Água purifcada q.s.p..........................................................................    100,0 mL
 
Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
Dados:
EHLóleo mineral= 10
EHL lanolina= 8
EHLsilicone= 10,5
A)
9,8
B)
6.0
C)
9,4
D)
5,3
E)
10,0
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 7:
Para garantir a adequada estabilidade de uma emulsão com EHL de 9,8, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos.
Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá ser utilizada sabendo-se que o total de agente emulsivo utilizado foi 6,0 g e que os valores de EHL são:
EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4
EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3
A)
3,0 g e 3,0 g
B)
1,5 g e 4,5 g
C)
4,5 g e 1,5 g
D)
3,9 g e 2,1 g
E)
2,1 g e 3,9 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 8:
Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo dois fármacos instáveis à luz, sendo que um deles é hidrossolúvel e o outro, lipossolúvel. Para tanto é apropriado elaborar uma:
 
A)
Solução oleosa.
 
B)
Suspensão.
C)
Emulsão simples, A/O.
 
D)
Emulsão múltipla, A/O/A.
E)
Emulsão múltipla, O/A/O.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 1:
Dois medicamentos industrializados utilizam como marketing o fato de agirem mais rapidamente no alívio da dor. Ambos contêm ibuprofeno na forma de solução dentro de cápsulas gelatinosas.
A respeito desta propaganda podemos afirmar que ela é
A)
verdadeira, pois o fato de o fármaco estar na forma de solução no interior das cápsulas faz com que sejam absorvidos mais rapidamente do que cápsulas convencionais, as quais tem que desintegrar e dissolver para depois o fármaco ser absorvido.
B)
falsa, pois as cápsulas terão que desintegrar e a solução deverá ser dissolvida para depois serem absorvidas, o que não diminuiria o tempo para início do efeito terapêutico.
C)
verdadeira, pois as cápsulas são as formas farmacêuticas que permitem absorção mais rápida de fármacos e, consequentemente, mais rápido efeito terapêutico.
D)
falsa, pois estas cápsulas terão que ser primeiramente dissolvidas no TGI e depois o fármaco terá que sofrer desintegração para então ser absorvido e exercer o efeito terapêutico.
E)
Nenhuma das alternativas está correta.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 2:
Uma determinada indústria farmacêutica comercializa um medicamento na forma farmacêutica comprimido e seu laboratório de desenvolvimento farmacotécnico está elaborando uma nova apresentação na forma líquida. Nos testes realizados utilizaram os seguintes parâmetros:
-fármaco anidro ao invés da forma hidratada utilizada para fabricação de comprimidos.
- pulverização dos sólidos antes da dissolução no veículo
- aquecimento e agitação durante o preparo da fórmula
- água como veículo na primeira fórmula preparada
- xarope simples como veículo na segunda fórmula preparada
- coeficiente de solubilidade do fármaco: 50 mg/mL
 
Constantes dielétricas:
Fármaco: 63
Água: 80,4
Xarope simples: 60
 
Em relação aos recursos utilizados por esta empresa podemos dizer que
A)
a escolha do fármaco anidro não foi uma boa opção, uma vez que este é menos solúvel que o respectivo fármaco hidratado.
B)
a pulverização é uma técnica importante para acelerar o processo de dissolução do fármaco no solvente, uma vez que reduz o tamanho das partículas diminuindo a área de contato com o líquido.
C)
a agitação torna a dissolução mais eficiente, porém, o aquecimento não deveria ser utilizado, devido a perda da estabilidade do fármaco.
D)
o solvente mais apropriado para este novo medicamento é a água, uma vez que o solvente mais compatível com o meio fisiológico.
E)
para administrar ao paciente uma dose de 250 mg de fármaco será necessário pelo menos 5 mL de veículo.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 3:
Deseja-se preparar uma solução aquosa contendo as vitaminas B1, B2 e ácido fólico. A vitamina B2 é muito instável na presença de luz e ambas degradam-se em pH alcalino. O ácido fólico, por sua vez, é insolúvel em pH ácido e facilmente oxidado pelas vitamina B1 e B2. Estudos propõem resolver esta dificuldade empregando-se 25% de propilenoglicol para solubilizar o ácido fólico e ácido nordiidroguaiarético para evitar a sua oxidação.
Com base nas informações acima, além do propilenoglicol, os adjuvantes que permitem a obtenção de uma preparação estável, em que todos os componentes estão completamente dissolvidos são:
A)
antioxidante, acidulante, conservante antimicrobiano.
B)
aromatizante, corretivo de pH, tensoativo.
C)
antioxidante, alcalinizante, corante.
D)
agente redutor, corretivo de pH, metilparabeno.
E)
oxidante, acidulante, metilparabeno.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 4:
Uma farmácia recebeu a solicitação para preparo de 10,0 mL de uma de ácido bórico 1%. A massa de NaCl para torná-la isotônica e a massa de ácido bórico são respectivamente
Dados:
MMNaCl = 58,5 g/mol                     iNaCl = 1,8
MMácido bórico = 61,8 g/mol            iácido bórico = 1,0
A)
0,53; 1,0 g
B)
0,037 g; 0,1 g
C)
0,053 g; 10,0 g
D)
0,53 g; 0,1 g
E)
0,37 g; 0,1 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 5:
Foi preparado 100 mL de uma solução parenteral de glicose 5% p/v em água estéril para injeção.
Dados: 
 
MMNaCl = 58,5 g/mol                   iNaCl = 1,8
MMglicose: 180 g/mol                   iglicose = 1,0
 
Esta solução é:
A)
isotônica, pois contém glicose equivalente a 0,9 g de NaCl.
B)
hipotônica, pois contém glicose equivalente a 0,18 g de NaCl.
C)
hipertônica, pois contém 5 g de glicose.
D)
isotônica, pois contém 0,9 g de glicose.
E)
hipotônica, pois contém 0,18 g de NaCl.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
B)
A)
Exercício 6:
A água é o mais importante dos solventes farmacêuticos. Para ser utilizada nas formulações medicamentosas, podem ser adotados diferentes métodos de purificação e produção, a partir dos quais se obtém água com diferentes graus de pureza.
Abaixo está representado um esquema de sistema de tratamento de água em determinada indústria farmacêutica.
 
As etapas indicadas pelas letras A, B, C e D, e os procedimentos para controle da contaminação microbiana podem ser:
 
 
	          A      
	B
	C
	D
	Controle Contaminação
 
A)
 
	Recebimento da água purificada
	Resinas catiônicas para reduzir a dureza da água
	Filtros de areia (grosseiros) – remoção de partículas
	Purificação através de destilação
	Resfriamento abaixo de 25 ºC; recirculação; luz ultravioleta.
 
B)
 
	Recebimento da água potável
	Filtros de areia (grosseiros) – remoção de partículas
	Filtros de carvão ativado (remoção de Cl-)
	Purificação através de osmose reversa
	Aquecimento 70-80 ºC; recirculação contínua, luz ultravioleta; sanitização das linhas utilizando ozônio
 
C)
 
	Recebimento da água purificada
	Filtros de areia (grosseiros) – remoção de partículas
	Filtros de carvão ativado (remoção de Cl-)
	Esterilização
	Resfriamento abaixo de 25 ºC; recirculação; sanitização das linhas utilizando ozônio
 
D)
 
	Recebimento da água potável
	Filtros de carvão ativado (remoção de Cl-)
	Filtros de areia (grosseiros) – remoção de partículas
	Ultrapurifica ção utilizando filtros de 0,22 µm.
	Aquecimento 25-37 ºC; adição de ozônio no tanque de armazenamento.
 
E)
 
	Recebimento da água potável
	Filtros de carvão ativado (remoção de Cl-)
	Resinas catiônicas para reduzir a dureza da água
	Purificação através de deionização
	Aquecimento 25-37 ºC; adição de ozônio no tanque de armazenamento
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 7:
Dadas as definições abaixo:
I – Forma farmacêutica líquida, em geral viscosa, para aplicação no ouvido.
II – Forma farmacêutica líquida destinada ao tratamento da mucosa nasal.
III – Forma farmacêutica constituída das fases oleosa e aquosa, dispersas com emulsificante.
IV – Forma farmacêutica líquida para ser aplicada no reto e cólon.
V – Forma farmacêutica líquida, estéril, para tratamento dos olhos.
 
Assinale a alternativa para a seqüência correta dos nomes das formas farmacêuticas definidas acima:
A)
Colírio, errino, gota otológica, enema e emulsão.
B)
Gota otológica, errino, emulsão, enema e colírio.
C)
Gota otológica, emulsão, errino, enema e colírio.
D)
Errino, gota otológica, enema, colírio e emulsão.
E)
Errino, enema, emulsão, colírio e gota otológica.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 8:
Assinale a alternativa correta para a forma farmacêutica para a qual características como esterilidade, controle de pH, apirogenia e isotonia são importantes:
A)
Errino
B)
Gotas otológicas
C)
Colírio
D)
Solução injetável
E)
Elixir
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 9:
A seleção de matérias-primas é fundamental para a elaboração de medicamentos. Neste sentido, assinale a alternativa correta.
A)
Preparações líquidas de fármacos que são suscetíveis à hidrólise poderão ser elaboradas utilizando, por exemplo, o propilenoglicol como solvente da preparação.
B)
Preparações líquidas de fármacos que são suscetíveis à hidrólise poderão ser elaboradas utilizando, por exemplo, o álcool diluído, como solvente da preparação.
C)
Não é possível a preparação de soluções com fármaco suscetível à hidrólise.
D)
Quando o fármaco é suscetível à hidrólise podemos utilizar uma solução hidroalcoólica, desde que seja adicionado um antioxidante à preparação.
E)
Os polietilenoglicois são matérias-primas muito utilizadas para elaboração de soluções contendo fármacos suscetíveis à hidrólise, principalmente, aqueles de maior peso molecular.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 10:
A técnica de preparação selecionada tem influência em vários aspectos no medicamento a ser obtido.  Neste sentido, assinale a alternativa correta:
A)
Na preparação de soluções, o auxílio de calor na dissolução de fármacos sólidos sempre promove aumento de dissolução.
B)
Na preparação de soluções, o auxílio de calor promove aumento de dissolução de fármacos sólidos quando  se tratar de uma reação endotérmica.
C)
Na preparação de soluções, o auxílio de calor promove aumento de dissolução de fármacos sólidos quando  se tratar de uma reação exotérmica.
D)
Na preparação de soluções, o auxílio de calor dificulta a dissolução de fármacos sólidos quando se tratar de uma reação endotérmica.
E)
Na preparação de soluções, o auxílio de calor para favorecer a dissolução de fármacos sólidos não tem relação com o fato da reação ser endotérmica ou exotérmica.O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 11:
Em relação ao álcool etílico, assinale a alternativa correta:
A)
O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas. 
B)
O álcool diluído é um solvente hidroalcoólico útil em vários processos e preparações farmacêuticas. 
C)
O álcool solubiliza apenas substâncias solúveis em água.
D)
Apenas o álcool a 70% pode ser usado em preparações farmacêuticas.
E)
O álcool diluído é uma mistura de 50% de álcool e 50% de glicerina.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
A)
B)
Exercício 12:
Em relação à glicerina, assinale a alternativa correta:
A)
A glicerina não é permitida em preparações de uso oral.
B)
A glicerina é um ácido graxo, útil como solvente de gorduras.
C)
A glicerina é um solvente miscível com água e álcool.
D)
A glicerina é um solvente de sabor amargo.
E)
Devido à sua alta viscosidade, a glicerina não é usada em soluções.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 13:
Em relação à água, assinale a alternativa correta:
A)
A obtenção de água purificada através de troca iônica se baseia na utilização do calor.
B)
A destilação é o único método de obtenção da água purificada.
C)
A água purificada é utilizada em preparações injetáveis
D)
Gases como dióxido de carbono e amônia, dissolvidos na água, podem alterar seu pH.
E)
A água de uso em preparações farmacêuticas deve conter sais inorgânicos.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 14:
Concurso Farmacêutico (SESA/ES, 2013) Considerando as formas farmacêuticas líquidas de administração oral, assinale a opção correta.
A)
A administração de fármacos em solução pode diminuir a irritação ou os danos à mucosa gástrica causados por fármacos como aspirina e cloreto de potássio, devido à sua rápida diluição no conteúdo gástrico.
B)
As soluções representam uma alternativa viável para a administração de fármacos que apresentem sabor desagradável, uma vez que são facilmente deglutidas, permanecendo pouco tempo em contato com as papilas gustativas.
C)
O termo elixir é utilizado para soluções simples de uma substância ativa contendo elevada concentração de sacarose, em associação, muitas vezes, com outros agentes adoçantes.
D)
As soluções destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando o controle da velocidade de absorção do fármaco por meio do ajuste do tamanho das partículas dispersas.
E)
Soluções são normalmente destinadas ao público infantil, devido ao fato de os princípios ativos se encontrarem diluídos, levando a uma menor resposta terapêutica se comparada à de uma forma farmacêutica sólida.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 1:
Digoxina é um glicosídeo cardiotônico de baixo índice terapêutico, praticamente insolúvel em água e levemente solúvel em álcool etílico. A forma farmacêutica líquida disponível no mercado é elixir. A esse respeito, analise as afirmações a seguir.
A digoxina, fármaco de baixa dosagem e alta potência, deve ser dissolvida no álcool etílico e, esta solução, adicionada à água.
                                                               PORQUE
Há risco de administração de dose incorreta ao paciente caso a digoxina não esteja completamente solúvel no veículo.
 
Analisando as informações acima, conclui-se que
A)
as duas afirmações são verdadeiras, e a segunda justifica a primeira.
B)
as duas afirmações são verdadeiras, e a segunda não justifica a primeira.
C)
a primeira afirmação é verdadeira, e a segunda é falsa.
D)
a segunda afirmação é verdadeira, e a primeira é falsa.
E)
as duas afirmações são falsas.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 2:
A solução oficinal abaixo é administrada pela via oral
Teofilina........................................    0,53 g
Ácido cítrico.................................    1,0 g
Glicose líquida..............................    4,4 g
Xarope..........................................    13,2 g
Glicerina.......................................    5,0 mL
Solução de sorbitol........................    32,4 mL
Etanol...........................................    20,0 mL
Sacarina sódica.............................    0,5 g
Óleo de limão................................    0,05 g
Corante amarelo FDC no.5.............    0,01 g
Água purificada q.s.p.....................   100,0 mL
Analisando a sua composição é possível afirmar que a forma farmacêutica é
A)
Emulsão, devido a presença de óleo de limão.
 
B)
Xarope, pois possui três edulcorantes.
 
C)
Suspensão, pois há presença de veículo edulcorado.
 
D)
Elixir, pois a preparação é hidroalcóolica e edulcorada.
E)
Xarope, já que a concentração de álcool é pequena.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 3:
Associe as formas farmacêuticas líquidas com suas respectivas características:
	a.     Extemporâneo
	(       )
	Preferencialmente tamponado
	b.     Elixir
	(       )
	Solução aquosa edulcorada
	c.     Solução dietética
	(       )
	Agite antes de usar
	d.     Suspensão
	(       )
	Apirogênica
	e.     Solução parenteral
	(       )
	Baixo valor energético
	f.      Xarope
	(       )
	Adição do veículo no momento da administração
	g.     Colírio
	(       )
	Autoconservante
A sequência correta é:
A)
e, c, d, g, f, a, b
 
B)
g, f, d, e, c, a, b
 
C)
e, f, d, g, c, a, b
 
D)
a, b, e, g, c, d, f
 
E)
e, b, d, g, c, a, f
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 4:
Você é o farmacêutico responsável pela produção de veículos de uma determinada farmácia e observou que um lote de xarope apresentava-se com coloração amarela escura e algumas partículas de sacarose não dissolvidas. A partir desta observação você pode tirar algumas conclusões, das quais não se inclui:
A)
Apesar da formação de açúcar invertido não haverá diferenças em relação ao dulçor, já que frutose e glicose também são açúcares.
B)
Há a possibilidade de ter ocorrido cristalização da sacarose, que poderia ser evitada adicionando-se um poliol.
C)
A frutose presente na solução é responsável pela coloração amarela.
D)
Ocorreu a formação de açúcar invertido.
E)
Este lote de xarope apresenta maior chance de contaminação microbiológica e, portanto, deve-se fazer uso de conservantes.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 5:
Em uma farmácia de manipulação foi elaborada a seguinte base galênica:
	CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica).......................
	2,0%
	Metilparabeno.............................................................
	0,15%
	Sacarina sódica........................................................
	0,1%
	Ciclamato sódico......................................................
	0,05%
	Água destilada q.s.p. ...............................................
	100,0 mL
 
A análise desta formulação permite dizer que a forma farmacêutica e a função farmacotécnica dos componentes são
 
	Forma Farmacêutica
	CMC-Na
	Metilparabeno
	Sacarina sódica
	Ciclamato sódico
 
A)
 
	Xarope simples
	Espessante
	Conservante
	Edulcorante
	Edulcorante
 
B)
 
	Xarope diet
	Fármaco
	Conservante
	Conservante
	Edulcorante
 
C)
 
	Solução
	Espessante
	Fármaco
	Edulcorante
	Conservante
 
D)
 
	Suspensão
	Fármaco
	Conservante
	Edulcorante
	Edulcorante
 
E)
 
	Xarope diet
	Doador de viscosidade
	Conservante
	Edulcorante
	Edulcorante
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 1:
Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para um determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido,
I- o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se adicionar_________________________
II- a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se adicionar___________________________
III- a forma farmacêutica a ser preparada é_______________________________________________________
IV- O sedimento formado é compacto,por isso deve-se adicionar____________________________________
 
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são respectivamente:
A)
agente molhante, agente floculante, xarope, agente suspensor
B)
agente molhante, agente suspensor, suspensão, agente floculante
C)
agente floculante, agente suspensor, solução, agente molhante
D)
agente suspensor, agente floculante, elixir, agente molhante
E)
agente molhante, agente floculante, suspensão, agente suspensor
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 2:
Analise cuidadosamente as seguintes especialidades farmacêutica
	Furp-Cefalexina 125 mg/mL Pó para suspensão oral
Contém 60 mL após a reconstituição com água filtrada ou fervida 
	Keflex® suspensão
Cefalexina 500 mg/5mL
Contém 100 mL
Obs: veículo (óleo de coco)
A respeito destes medicamentos é possível afirmar que
A respeito destes medicamentos é possível afirmar que
A)
Keflex® possui dois prazos de validade.
B)
Cefalexina é um fármaco instável em água.
C)
Furp-Cefalexina é uma suspensão extemporânea. O veículo é adicionado no momento do uso para facilitar a administração pelo paciente.
D)
Keflex® é uma suspensão extemporânea, pois é mais estável que Furp-Cefalexina.
E)
Furp-Cefalexina requer mais adjuvantes para manter a preparação estável do que Keflex®.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 3:
Nas suspensões farmacêuticas, um dos problemas da estabilidade física do sistema disperso relaciona-se à dificuldade em manter as partículas em suspensão. 
Com base na lei de Stokes representada acima podemos dizer que a velocidade de sedimentação das partículas deve ser _____A______. Para tanto, é possível________B___________a viscosidade do meio dispersante e ________C_______o raio das partículas dispersas.
 
Os termos que substituem corretamente as letras A, B e C são
 
	A
	B
	C
 
A)
 
	baixa
	manter constante
	diminuir
 
B)
 
	alta
	diminuir
	aumentar
 
C)
 
	baixa
	aumentar
	diminuir
 
D)
 
	constante
	diminuir
	aumentar
 
E)
 
	alta
	aumentar
	diminuir
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 4:
Está sendo desenvolvida em uma farmácia uma nova formulação de suspensão. Na figura abaixo pode se observar a altura do sedimento formado em duas composições em teste após ficarem em repouso.
 
Ambas as preparações apresentam a mesma fórmula farmacêutica, exceto que em B a concentração de lauril sulfato de sódio é 0,2% maior que em A.
Com base no que foi apresentado o farmacêutico deduz que
I-     O potencial zeta é maior em B, uma vez que o sedimento está mais floculado.
II-   B é mais facilmente redispersível devido ao seu maior potencial zeta.
III- Lauril sulfato de sódio é o agente floculante.
IV-  A proporcionará homogeneidade de dose após agitação e, portanto, administração adequada do medicamento.
Está(ão) correta(s)
A)
I e II
B)
II e III
C)
II e IV
D)
II, III e IV
E)
Apenas III
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 5:
Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos.
 
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
A)
Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
B)
Emulsão A/O, conservante, flavorizante, antioxidante e agente suspensor
C)
 Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor.
D)
Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante
E)
Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 6:
Dada a fórmula abaixo:
Hidróxido de alumínio                    20 g          
Carboximetilcelulose sódica           2,5 g            
Glicerina                                       50 mL          
Essência de hortelã-pimenta           V gotas                               
Metilparabeno                                0,50 g         
Sacarina sódica                             0,50 g           
Álcool                                           q.s.               
Água destilada q.s.p.                     250 mL        
 
Dados: 1. Hidróxido de alumínio: sólido insolúvel em água./ 2. Carboximetilcelulose sódica: sólido que se dispersa em álcool e água, formando gel.
 
Assinale a alternativa que contém a seqüência correta dos componentes da fórmula acima, relacionados às funções de agente suspensor, edulcorante, flavorizante e umectante, respectivamente:
A)
Glicerina, essência de hortelã-pimenta, sacarina sódica e carboximetilcelulose sódica.
B)
Carboximetilcelulose sódica, sacarina sódica, essência de hortelã-pimenta e glicerina.
 
C)
Sacarina sódica, carboximetilcelulose sódica, glicerina e essência de hortelã-pimenta.
 
D)
Essência de hortelã-pimenta, glicerina, carboximetilcelulose sódica e sacarina sódica.
 
E)
Glicerina, sacarina sódica, carboximetilcelulose sódica e essência de hortelã-pimenta.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 7:
Assinale a alternativa correta para a função do agente suspensor:
A)
Solubilizar a fase sólida na fase líquida da suspensão.
B)
Facilitar a sedimentação do sólido na suspensão.
C)
Dispersar a fase sólida na fase líquida da suspensão.
D)
Aumentar a flutuação da fase sólida na fase líquida da suspensão.
E)
Aumentar a tensão superficial entre a fase sólida e a fase líquida da suspensão.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
A)
B)
C)
Exercício 8:
Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica:
I- Insolubilidade do fármaco no veículo desejado
II- Fármaco com sabor desagradável
III- Necessidade de ajuste de dose
IV- Aumento da estabilidade do fármaco quando comparado às soluções
Estão corretas:
A)
I e II
B)
II e III
C)
II e IV
D)
I, II e IV
E)
Todas estão corretas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
D)
D)
A)
B)
C)
D)
E)
Exercício 9:
Suspensões são formas farmacêuticas líquidas em que o fármaco está disperso de modo uniforme na forma de partículas finamente divididas em um veículo no qual apresenta mínima solubilidade. São razões para escolha desta forma farmacêutica:
I- Fácil deglutição
II- Possibilidade de prolongar o efeito terapêutico quando administrada por via subcutânea ou intramuscular
III- Impedir absorção no estômago
Está(ão) correta(s):
A)
Apenas I
B)
Apenas II
C)
I e II
D)
II e III
E)
Todas estão corretas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 1:
Dadas as definições abaixo:
I- Untuosas e preparadas com excipientes gordurosos ou com PEG
II- Contêm resinas
III- Contêm uma percentagem elevada de ceras
IV- Quando seus excipientes são géis minerais ou orgânicos
V- Muito espessas, contêm grande quantidade de pós insolúveis
Assinale a alternativa para a seqüência correta dos tipos de pomadas definidos acima:
A)
pomada, cerato, unguento, pomada-geleia, pasta
B)
unguento, pasta, cerato, pomada-geleia, pomada
C)
unguento, pomada, cerato, pomada-geleia, pasta
D)
pomada, unguento, cerato, pomada-geleia, pasta
E)
pasta, unguento, cerato, pomada, pomada-geleia
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
A)
B)
C)
D)
Exercício 2:
Dadas as afirmaçõesreferentes às pomadas:
I- Os excipientes para pomadas podem ser de 2 tipos: hidrófobos e hidrófilos.
II- As pomadas podem ser obtidas por solução, por suspensão e por emulsão.
III- Para aumentar a consistência de uma pomada é possível adicionar óleos como excipiente, enquanto que para diminuir a viscosidade é indicado utilizar ceras.
 
Estão corretas as afirmações:
A)
I, II e III
B)
I e II
C)
Apenas II
D)
II e III
E)
I e III
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 3:
Assinale a alternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios:
A)
A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho da partícula não influenciam na velocidade de dissolução e a disponibilidade para absorção.
B)
A preparação de óvulos e supositórios pode ser feita por fusão ou por compressão; sendo este último método mais aplicável à fármacos termolábeis e à escala industrial.
C)
São requisitos importantes para os excipientes utilizados em óvulos e supositórios: possuir viscosidade adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC, liberar o fármaco.
D)
Os moldes devem ser lubrificados antes da adição da formulação.
E)
Devem-se preparar algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às inevitáveis perdas.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 4:
A tabela abaixo analisa as prescrições médicas realizadas em uma grande clínica entre março de 2011 e fevereiro de 2012.
 
	Forma Farmacêutica
	Número total prescrições
	Número de pacientes que realizaram integralmente o tratamento
	Receitas contendo broncodilator ou benzodiazepínicos ou antieméticos
	Receitas contendo antifúngico ou antibacteriano ou antiprotozoários
	Supositórios
	513
	121
	398
	0
	Óvulos
	279
	250
	0
	240
 
A partir dos dados apresentados foram feitas as seguintes afirmações:
I-           No caso de o trato gastrintestinal estar comprometido ou houver impossibilidade de administração oral ao paciente, é possível optar-se pela via retal.
II-       Óvulos são usados principalmente para veicular fármacos para ação sistêmica e mais raramente para tratamento local.
III-     A adesão ao tratamento dos pacientes que utilizaram os óvulos foi muito baixa e pode ser citada como grande desvantagem destas formas farmacêuticas
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
A)
I e II
B)
II e III
C)
I e III
D)
Apenas II
E)
Apenas I
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 5:
A  figura abaixo demonstra os resultados obtidos em estudos que comparam a administração parenteral e retal de insulina.
1 Figura 1: (a) Concentrações de glicose (mg/mL) e insulina (μUI/mL) em plasma de cães seguido de injeção intramuscular de 10 UI de insulina.
(b) Concentrações de glicose e insulina em plasma de cães após administração de 0,5 mL de microenema contendo 20 UI de insulina com 150 mg de 5-metoxisalicilato de sódio em solução de NaCl 0,9% contendo 4% de gelatina.
(c) Concentração de glicose e insulina no plasma de cães seguida de 0,5 mL de microenema contendo 20 UI de insulina com 300 mg de salicilato de sódio em em solução de NaCl 0,9% contendo 4% de gelatina.
1 Adaptado de:Nishihata, T.; Tomida, H.; Frederick, G.; Rytting, J.H.; Higuchi, T. Comparison of the Effects of Sodium Salicylate, Disodium Ethylenediaminetetraacetic Acid and Polyoxyethylene 23 Lauryl Ether as Adjuvants for the Rectal Absorption of Sodium Cefoxitin. J. Pharm. Pharmacol 1985, 37, 159–163.
 
Referente a estes estudos esta INCORRETO afirmar que:
 
 
A)
A administração retal pode se tornar uma alternativa para a administração parenteral de insulina.
B)
Observa-se menor absorção por via retal comparada à via parenteral, o que pode ser comprovado pela utilização de uma dose maior de insulina para aquela via.
C)
5-metoxisalicilato de sódio favorece a absorção retal de insulina.
D)
A formulação contendo salicilato de sódio foi menos eficiente na redução dos níveis glicêmicos.
E)
Adjuvantes não interferem na biodisponibilidade de insulina, apenas a concentração de fármaco e a via de administração.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 6:
Analisando a forma farmacêutica semissólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento de eczema, psoríase, neurodermatose, dermatite seborreica e dermatites de contato, lúpus eritematoso discoide, eritroderma generalizado, e sabendo que todos os componentes são miscíveis entre si, é possível afirmar que se trata de:
Betametasona (como 17-valerato) ........................................1mg (0,1%)
Vaselina, parafina líquida q.s.p..............................................1g
A)
gel, curativo, preparado por suspensão
 
B)
cerato, de absorção, preparado por dissolução dos excipientes.
 
C)
gel,de absorção, preparado por fusão dos excipientes.
 
D)
pomada propriamente dita, curativa, preparada por fusão dos excipientes.
 
E)
pasta, de recobrimento, preparada por suspensão.
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 7:
Supositórios de diazepam 10 mg foram prescritos a um adolescente com epilepsia. O jovem foi à emergência duas vezes com ataques não controlados, mesmo após o uso dos supositórios.
Analisando a composição preparada, recomenda-se a reformulação dos supositórios1:
Diazepam 0,1 g
Manteiga de cacau q.s.p. 2,0 g (para um supositório)
 
1 adaptado de Allen Jr et al., 9th. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. cap.12, p. 333.
A)
Aumentando a concentração de manteiga de cacau para o fármaco difundir mais lentamente do medicamento.
B)
Usando PEG, uma base hidrossolúvel, para que o fármaco seja liberado da forma farmacêutica mais rapidamente.
C)
Substituindo a manteiga de cacau por outra base lipossolúvel para acelerar a absorção do diazepam.
D)
Associando um agente tensoativo para retardar a difusão do diazepam da base lipofílica.
E)
Aumentando a concentração de fármaco por supositório, uma vez que a dose prescrita não foi eficaz.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 8:
Uma determinada fórmula contém a seguinte composição
 
	Vitamina A (queratoplástico).......................................................
	5.000 U.I.
	Vitamina D (queratoplástico).......................................................
	900 U.I.
	Ácido Bórico (antisséptico)..........................................................
	20 mg
	Óxido de Zinco (queratoplástico)................................................
	150 mg
	Excipiente (Vaselina líquida, talco, lanolina, anidra, vaselina sólida branca, parafina) q.s.p......................................................
	1 g
 
É utilizada para acelerar o processo de cicatrização de escaras e evitar infecções bacterianas.
Com base na análise acima podemos afirmar que se trata de uma pomada
A)
de recobrimento, preparada por solução, contendo excipientes óleo-aquosos.
B)
de absorção, preparada por suspensão, contendo excipientes hidrófobos.
C)
curativa, preparada por suspensão, contendo excipientes hidrófobos.
D)
curativa, preparada por emulsificação, contendo excipientes aquo-oleosos.
E)
de recobrimento, preparada por suspensão, contendo excipientes hidrófilos.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 1:
Solicita-se a um farmacêutico que prepare o talco abaixo:
	Ácido salicílico
	0,5 %
	Ácido bórico
	4,0%
	Óxido de zinco
	11,0%
	Amido
	23,0%
	Talco q.s.p
	50,0 g
As operações que devem ser realizadas para obtenção desta fórmula, que atenda às exigências de segurança e qualidade inerentes a todos os medicamentos são:
	Granulometria apropriada para aplicação tópica
	Uniformidade de tamanho de partícula
	Mistura homogênea
A)
	pulverização
	tamisação
	diluição geométrica entre o ácido salicílico e o ácido bórico
B)
	diluição geométrica entre todos os pós
	pulverização
	tamisação
C)
	pulverização
	diluição geométrica entre amido e talco
	tamisação
D)
	tamisação
	pulverização
	diluição geométrica entre todos os pós
E)
	pulverização
	tamisaçãodiluição geométrica entre ácido bórico e óxido de zinco
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 2:
A colchicina é um fármaco de baixo índice terapêutico, ou seja, sua dose terapêutica é próxima da dose tóxica. Por isso a Anvisa estabelece que este tipo de fármaco seja diluído antes de se preparar qualquer medicamento, minimizando as possibilidades de erro de pesagem.
Para preparar 40 g de uma diluição de colchicina:lactose 1:100, utilizando 0,2% de corante:
 
	Colchicina
	Lactose
	Corante
	Técnica de preparo
	Fator de correção
 
A)
 
	40 g
	100 g
	0,2 g
	Mistura eutética
	40
 
B)
 
	1,0 g
	39 g
	0,2 g
	higroscopia
	1
 
C)
 
	0,4 g
	39,52 g
	0,08 g
	Diluição geométrica
	100
 
D)
 
	4 g
	36 g
	0,02 g
	Mistura eutética
	10
 
E)
 
	1,0 g
	0,02 g
	38,98 g
	Diluição geométrica
	40
 
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 3:
Um determinado paciente, portador de artrite gotosa, recebe uma prescrição médica que solicita 40 cápsulas de colchicina 0,25 mg.
Como se trata de fármaco de baixo índice terapêutico a massa total da diluição 1:100 de colchicina que o farmacêutico deverá pesar para preparar as 40 cápsulas é:
A)
0,01 g
B)
1,0 g
C)
0,25 g
D)
10,0 mg
E)
25,0 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 4:
 Um determinado pó apresenta as seguintes características:
 
	Dose usual
	Ângulo de repouso
	Umidade
	Granulometria
	0,625 mg
	25º
	higroscópico suceptível a hidrólise
	500 µm
Com estas propriedades a referida substância
A)
não poderá ser pesada diretamente, necessitando de uma diluição prévia em excipiente, a qual deve ser feita através de diluição geométrica.
B)
possui bom escoamento, o que evitará problemas no enchimento dos materiais de embalagem.
C)
poderá sofrer degradação caso a umidade não seja controlada.
D)
não está apropriada para a fabricação de pomadas oftálmicas devido ao tamanho de partícula.
E)
todas as alternativas estão corretas.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 5:
Uma indústria farmacêutica está planejando produzir um pó de uso tópico, consistindo em um agente antifúngico em um veículo inerte. Entretanto, no ensaio piloto de transposição de escala, ensaios de teor dos recipientes revelaram que não havia uniformidade de conteúdo da substância ativa. Esse problema deve ser corrigido antes que o produto prossiga para uma escala maior de produção1. Para tanto, é possível:
Dados:
Antifúngico: densidade aparente: 0,12 g/mL; passado em tamis de malha 40 antes de ser misturado
Veículo inerte (talco): densidade aparente: 0,05 g/mL; passado em tamis de malha 80 antes de ser misturado
Após mistura em misturado tipo V, o pó é movido para funil de enchimento de um equipamento de envase. A máquina vibra consideravelmente durante o acondicionamento.
 
1 adaptado de Allen Jr et al., 9th. ed. Porto Alegre: Artmed, 2013. cap.6, p. 203-204.
A)
Usar um equipamento de envase com vibração mínima para facilitar a separação dos pós.
B)
Aumentar a densidade aparente do antifúngico através de um processo de granulação.
C)
Aumentar o tamanho de partícula do agente antifúngico de modo que as densidades aparentes fiquem próximas.
D)
Reduzir o tamanho de partícula do agente antifúngico para uma dimensão próxima à do talco.
E)
Há duas alternativas corretas.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 6:
Um pó foi passado por um funil formando um cone de 3 cm de altura e 10,4 cm de diâmetro. A tangente do ângulo formado (altura/raio) foi de 29,98º.
Analise as afirmativas a respeito deste ensaio:
I-    Trata-se da determinação do ângulo de repouso, técnica que estima as propriedades de fluxo de um pó.
II-   O pó em questão apresenta escoamento ruim e ocasionará problemas na produção.
III-  Para aumentar a fluidez deste pó é possível adicionar um agente deslizante.
Está(ão) correta(s)
A)
Apenas I
B)
Apenas III
C)
I e II
D)
II e III
E)
I e III
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 7:
Em indústrias que fabricam ou farmácias que preparam medicamentos, fatores que podem gerar erros devem ser avaliados e controlados através da implantação de sistemas com processos padronizados e seguros, que garantam a qualidade final do medicamento1
No processo de diluição e homogeneização de substância de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica.2
O fármaco minoxidil se enquadra na descrição acima. Desta forma, para se atender corretamente à prescrição médica:
                    Minoxidil 10 mg, 60 cápsulas
O farmacêutico deverá
I- preparar uma diluição minoxidil:excipiente 1:10
II- proceder à mistura de minoxidil com excipiente através de diluição geométrica
III- pesar 6,0 g da diluição preparada para manipular a fórmula solicitada
Estão corretas as afirmações:
A)
I e II
B)
II e III
C)
I e III
D)
I, II e III
E)
apenas I
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 1:
Foi preparada uma emulsão contendo ciclosporina (antibiótico), óleo de rícino, água e polissorbato 80. A formulação, depois de pronta, passou por algumas transformações, representadas abaixo.
Segundo Ansel et al (2000) há uma correlação entre a velocidade de separação de fases e tamanho das gotículas da fase interna, densidade das fases, aceleração da gravidade e viscosidade, a qual pode ser representada pela Lei de Stokes:
          
Com base nas informações acima podemos afirmar a emulsão em questão,
 
 
 
A)
A/O, sofreu um processo de emulsificação, que poderia ser evitado através da mudança nas densidades das fases.
B)
O/A, sofreu um processo de formação de creme (cremagem), que poderia ser minimizado pela diminuição da viscosidade da fase externa.
C)
A/O, sofreu um processo de instabilidade, cuja principal consequência é o aspecto ruim.
D)
O/A, sofreu um processo de coalescência, que poderia ser evitado através da adição de um agente doador de viscosidade e utilização do homogeneizador.
E)
A/O, sofreu um processo de floculação, que poderia ser evitado através do aumento das gotículas da fase oleosa.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 2:
Deseja-se preparar um medicamento para via oral contendo duas vitaminas instáveis: riboflavina (hidrossolúvel) e colecalciferol (lipossolúvel). Para tanto é apropriado elaborar uma:
A)
Emulsão simples, A/O.
B)
Emulsão múltipla, A/O/A.
C)
Emulsão múltipla, O/A/O.
D)
Solução oleosa.
E)
Suspensão.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 3:
Uma emulsão será produzida utilizando a formulação abaixo.
	Óleo mineral....................................................................................
	5,0%
	Silicone...............................................................................................
	5,0%
	Lanolina..............................................................................................
	5,0%
	Agente emulsivo...............................................................................
	10,0%
	Glicerina.............................................................................................
	3,0%
	Sistema conservante.........................................................................
	3,0%
	Água purifcada q.s.p.........................................................................
	100,0%
 
Conhecendo o valor de EHL dos componentes da fase oleosa está correto afirmar que o EHL desta emulsão é:
Dados:
EHLóleo mineral= 10
EHL lanolina= 8
EHLsilicone= 10,5
A)
10,0
B)
15,0
C)
9,5
D)
11,5
E)
12
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 4:
Para garantir a adequada estabilidade da emulsão abaixo, álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado serão utilizados como agentes emulsivos.
 
	Óleo mineral.....................................................................................
	5,0%
	Silicone...............................................................................................5,0%
	Lanolina..............................................................................................
	5,0%
	Agente emulsivo...............................................................................
	10,0%
	Glicerina.............................................................................................
	3,0%
	Sistema conservante........................................................................
	3,0%
	Água purifcada q.s.p.........................................................................
	100,0%
 
Qual a massa de álcool cetoestearílico etoxilado e álcool oleílico etoxilado respectivamente deverá ser utilizada sabendo-se que os valores de EHL são:
 
EHLálcool cetoestearílico etoxilado= 15,4
 EHLálcool oleílico etoxilado= 5,3
A)
3,5 g e 6,5 g
B)
6,5 g e 3,5 g
C)
5,0 g e 5,0 g
D)
5,8 g e 4,2 g
E)
4,2 g e 5,8 g
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 5:
Analisando a forma farmacêutica semi-sólida descrita abaixo, a qual é utilizada para tratamento de contusões, dores musculares, torcicolos, nevralgias, reumatismos, e sabendo que todos os componentes são miscíveis entre si, é possível afirmar que se trata de:
 
	Salicilato de metila...............................................
	2,5 g
	Cânfora................................................................
	2,5 g
	Mentol..................................................................
	0,5 g
	Vaselina sólida.....................................................
	34,5 g
	Parafina sólida.....................................................
	9,0 g
 
A)
gel,de absorção, preparado por fusão dos excipientes.
B)
pomada propriamente dita, curativa, preparada por fusão dos excipientes.
C)
pasta, de recobrimento, preparada por suspensão.
D)
cerato, de absorção, preparado por dissolução dos excipientes.
E)
gel, curativo, preparado por suspensão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 6:
Assinale a alternativa incorreta no que diz respeito a óvulos e supositórios:
A)
A lipossolubilidade ou hidrossolubilidade do fármaco e excipientes, e tamanho da partícula não influenciam na velocidade de dissolução e a disponibilidade para absorção.
B)
A preparação de óvulos e supositórios pode ser feita por fusão ou por compressão; sendo este último método mais aplicável à fármacos termolábeis e à escala industrial.
C)
São requisitos importantes para os excipientes utilizados em óvulos e supositórios: possuir viscosidade adequada, fundir em temperatura próxima a 37 ºC, liberar o fármaco.
D)
Os moldes devem ser lubrificados antes da adição da formulação.
E)
Devem-se preparar algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às inevitáveis perdas
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 7:
A tabela abaixo analisa as prescrições médicas realizadas em uma grande clínica entre março de 2011 e fevereiro de 2012.
	Forma Farmacêutica
	Número total prescrições
	Número de pacientes que realizaram integralmente o tratamento
	Receitas contendo broncodilator ou benzodiazepínicos ou antieméticos
	Receitas contendo antifúngico ou antibacteriano ou antiprotozoários
	Supositórios
	513
	121
	398
	0
	Óvulos
	279
	250
	0
	240
A partir dos dados apresentados foram feitas as seguintes afirmações:
I-       No caso de o trato gastrintestinal estar comprometido ou houver impossibilidade de administração oral ao paciente, é possível optar-se pela via retal.
II-      Óvulos são usados principalmente para veicular fármacos para ação sistêmica e mais raramente para tratamento local.
III-     A adesão ao tratamento dos pacientes que utilizaram os óvulos foi muito baixa e pode ser citada como grande desvantagem destas formas farmacêuticas
Está(ão) correta(s) a(s) afirmação(ões):
A)
I e II
B)
II e III
C)
I e III
D)
Apenas II
E)
Apenas I
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 8:
Solicita-se a um farmacêutico que prepare o talco abaixo:
	Ácido salicílico...............................
	0,5%
	Ácido bórico...................................
	4,0%
	Óxido de zinco...............................
	11,0%
	Amido............................................
	23,0%
	Talco qsp.......................................
	50,00 g
 As operações que devem ser realizadas para obtenção desta fórmula, que atenda às exigências de segurança e qualidade inerentes a todos os medicamentos são:
 
	Granulometria apropriada para aplicação tópica
	Uniformidade de tamanho de partícula
	Mistura homogênea
A)
	pulverização
	tamisação
	diluição geométrica entre o ácido salicílico e o ácido bórico
B)
	diluição geométrica entre todos os pós
	pulverização
	tamisação
C)
	pulverização
	diluição geométrica entre amido e talco
	tamisação
D)
	tamisação
	pulverização
	diluição geométrica entre todos os pós
E)
	pulverização
	tamisação
	diluição geométrica entre ácido bórico e óxido de zinco
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 9:
Os medicamentos são os principais agentes responsáveis por casos de intoxicações registrados anualmente no SINITOX/CICT/FIOCRUZ/MS, representando 28% dos casos de intoxicação humana. As intoxicações podem ser leves, moderadas ou graves e as crianças respondem por 35% desses casos.
Em indústrias que fabricam ou farmácias que preparam medicamentos, fatores que podem gerar erros devem ser avaliados e controlados através da implantação de sistemas com processos padronizados e seguros, que garantam a qualidade final do medicamento1
 No processo de diluição e homogeneização de substância de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência deve ser utilizada a metodologia de diluição geométrica.2
1-   Fonte: www.anfarmag.org.br/documentos/matcapa57ok.doc - 01/04/2010 - adaptado.: RDC 67/07, anexo II, Boas Práticas de Manipulação de Substâncias de Baixo Índice Terapêutico. Adaptado.
2- Fonte
 O fármaco varfarina se enquadra na descrição acima. Desta forma, para se atender corretamente à prescrição médica:
 
	 
Varfarina 5,0 mg, 30 cápsulas
 
 O farmacêutico deverá
 I-        preparar uma diluição varfarina:excipiente inerte 1:10
II-       proceder à mistura de varfarina com excipiente através de diluição geométrica
III-      pesar 3,0 g da diluição preparada para manipular a fórmula solicitada
 
Estão corretas as afirmações:
A)
I e II
B)
I e III
C)
II e III
D)
I, II e III
E)
Apenas I
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 10:
O medicamento Gestadinona®, utilizado na profilaxia e ameaça de abortamento, é uma solução injetável que contém 5 mg/ml de valerato de estradiol e 250 mg/ml de caproato de hidroxiprogesterona, hormônios lipossolúveis. Sobre este medicamento podemos dizer que constitui um veículo apropriado:
A)
Óleo de rícino
B)
Água estéril para injeção
C)
Álcool etílico
D)
Álcool etílico + água estéril para injeção
E)
Glicerina + + água estéril para injeção
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 11:
Observe a seguinte formulação:
Morfina 2 mg
Veículo líquido q.s.p. 10 mL
A literatura fornece os seguintes dados em relação à morfina:
- é instável em pH maior que 5,5
- é uma base fraca
Assim sendo você deverá optar por preparar:
A)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para aumentar a ionização.
B)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se uma base para aumentar a ionização.
C)
uma solução que deverá ser preparada adicionando-se um ácido para diminuir a dissociação.
D)
uma suspensão.
E)
um elixir.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(A)
Comentários:
A)
Exercício 12:
A seguir verificam-se três bases galênicas, designadas pelas letras A, B e C. É possível afirmar que no preparo de um xarope para indivíduos diabéticos deve-se optar por:
	A
	 
	CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)......
	2,0%
	Metilparabeno..........................................
	0,15%
	Sacarose................................................
	0,1%
	Água destilada q.s.p. ..............................100,0 mL
 
	B
	 
	CMC-Na (Carboximetilcelulose sódica)......
	2,0%
	Metilparabeno..........................................
	0,15%
	Sacarina sódica.......................................
	0,1%
	Ciclamato sódico.....................................
	0,05%
	Água destilada q.s.p. ..............................
	100,0 mL
 
	C
	 
	Metilparabeno..........................................
	0,15%
	Sacarose...................................................
	80,0%
	Água destilada q.s.p. ..............................
	100,0 mL
A)
A, pois xaropes devem conter sacarose. Como se trata de pacientes diabéticos deve se utilizar uma quantidade reduzida deste açúcar.
B)
B, uma vez que contém todos os elementos indispensáveis a um xarope dietético: edulcorante, espessante, conservante e água.
C)
C, pois é fórmula oficinal. A elevada porcentagem de edulcorante não influenciará na glicemia do paciente, uma vez que o volume ingerido é pequeno.
D)
Qualquer uma das opções, pois o veículo é inerte e, portanto, não interferirá na ação do fármaco.
E)
Nenhuma das opções é apropriada a um paciente diabético.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 13:
O esquema a seguir representa as etapas para a absorção de um fármaco.
Com base nesta representação assinale a alternativa correta:
A)
Xaropes precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
B)
Elixires precisam ser dissolvidos para então serem absorvidos.
C)
Fármacos em suspensão devem passar primeiramente pelo processo de desintegração.
D)
Tanto suspensões quanto soluções podem apresentar diferenças na biodisponibilidade quando comparadas às formas farmacêuticas sólidas.
E)
Suspensões são mais rapidamente absorvidas que soluções.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 14:
Uma solução oftálmica contendo 100 mg de cloridrato de tramadol em 2 mL de solução aquosa estéril é
Dados:
MMtramadol= 363,4 g/mol         i= 1,8
MMNaCl= 58,5 g/mol                i= 1,8
A)
hipertônica e necessita de 0,16 g de NaCl para se tornar isotônica
B)
hipotônica e necessita de 0,18 g de NaCl para se tornar isotônica
C)
hipertônica e necessita de 0,016 g de NaCl para se tornar isotônica
D)
hipotônica e necessita de 0,002 g de NaCl para se tornar isotônica
E)
hipotônica e necessita de 0,018 g de NaCl para se tornar isotônica
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 15:
Um farmacêutico foi solicitado a desenvolver uma forma farmacêutica líquida para um determinado fármaco. Sabendo que este é insolúvel no veículo escolhido,
o fármaco apresenta grande repulsão pelo líquido, por isso deve-se adicionar___________________
a velocidade de sedimentação está muito alta, por isso deve-se adicionar_______________________
a forma farmacêutica a ser preparada é__________________________________________________
O sedimento formado é compacto, por isso deve-se adicionar_________________________________
 
Os termos que completam adequadamente os itens I, II e III são respectivamente:
A)
agente suspensor, agente floculante, elixir, agente molhante
B)
agente molhante, agente floculante, suspensão, agente suspensor
C)
agente molhante, agente floculante, xarope, agente suspensor
D)
agente floculante, agente suspensor, solução, agente molhante
E)
agente molhante, agente suspensor, suspensão, agente floculante
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)
Exercício 16:
Determinado farmacêutico precisa desenvolver um medicamento baseado nas seguintes informações:
I. A via de administração requerida é a oral.
II. O princípio ativo é um sólido insolúvel nos solventes de uso permitido na área farmacêutica e não é hidrolisável.
III. A forma farmacêutica deverá ser líquida e aquosa.
IV. O sabor e o odor do princípio ativo não são agradáveis e deverão ser corrigidos com uma substância de sabor doce e uma essência adequada.
V. Por se tratar de uma preparação aquosa, existe a possibilidade do desenvolvimento de microrganismos.
Assinale a alternativa que corresponde à forma farmacêutica, ao corretivo do sabor, ao corretivo do odor, ao aditivo com função de antimicrobiano e ao agente necessário à estabilidade física da preparação, respectivamente:
A)
Emulsão O/A, edulcorante, conservante, aromatizante e agente emulsionante
B)
Emulsão A/O, conservante, flavorizante, antioxidante e agente suspensor
C)
Suspensão, edulcorante, aromatizante, conservante e agente suspensor.
D)
Solução, flavorizante, conservante, edulcorante e agente emulsionante
E)
Suspensão, conservante, edulcorante, aromatizante e agente tensoativo
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(C)
Comentários:
C)
Exercício 17:
Pasta de Lassar é uma pomada de óxido de zinco. Esta substância e amido são triturados em gral, sendo que petrolato branco fundido é incorporado aos poucos à mistura de pós, até obter uma mistura homogênea (Formulário Nacional, 2ª edição, 2012). A respeito desta técnica de preparo, podemos dizer que foi utilizado um processo denominado:
A)
Cremagem
B)
Levigação
C)
Floculação
D)
Coalescência
E)
Dispersão
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 18:
Analise a formulação de uso tópico a seguir constante no Formulário Nacional, 2ª. Edição (2012), indicada para irritações menores da pele, como queimaduras leves de sol e picadas de insetos, como antisséptico, cicatrizante e secativo.
	Componentes
	Quantidade
	Óxido de zinco
	25 g
	Talco
	25 g
	Glicerol
	20 g
	Calamina
	10 g
	Água de cal*
	q.s.p. 100 g
* Água de cal: solução aquosa de hidróxido de cálcio 1%
Está correto dizer que a forma farmacêutica é:
A)
Creme
B)
Pasta
C)
Loção
D)
Suspensão
E)
Solução
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(B)
Comentários:
B)
Exercício 19:
Uma farmácia de manipulação está desenvolvendo um supositório, o qual é produzido utilizando Azitromicina como fármaco e mistura de PEG 1500/PEG 4000 como excipientes.
Dados: Azitromicina: fármaco lipossolúvel
Mistura de PEG 1500/PEG 4000: ponto de fusão= 65 oC
Sobre esta preparação está incorreto dizer que:
A)
O supositório desintegrará e libertará o fármaco na via de administração por dissolução.
B)
Devem ser preparadas algumas unidades a mais, além das que estão sendo solicitadas, devido às inevitáveis perdas.
C)
A técnica de preparo utilizada foi por fusão.
D)
Caso se substitua a mistura de PEG por manteiga de cacau a biodisponibilidade será maior.
E)
Quanto menor o tamanho de partícula da azitromicina melhor será sua absorção.
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(D)
Comentários:
D)
Exercício 20:
São várias as regras para produzir pós com a adequada homogeneidade, garantindo assim a segurança e eficácia do medicamento para o paciente. Considerando as afirmações abaixo:
I- Devem ser realizadas operações preliminares, pulverização e tamisação em todos os tipos de pós.
II- A tamisação tem por objetivo reduzir o tamanho das partículas e classificar o pó quanto a sua granulometria.
III- Moinhos são equipamentos que fazem a tamisação dos pós, reduzindo o tamanho das partículas.
IV- Os componentes do pó composto devem ser pulverizados conjuntamente.
Estão corretas as afirmações:
A)
I e II
B)
II e III
C)
III e IV
D)
I, II e IV
E)
Nenhuma está correta
O aluno respondeu e acertou. Alternativa(E)
Comentários:
E)