Hidrocarbonetos: Composição, Nomenclatura e Propriedades

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FACULDADE DE CIÊNCIAS AGRÁRIAS E VETERINÁRIAS, FCAV – UNESP Jaboticabal 
CURSO: Ciências Biológicas 
DISCIPLINA: Química Orgânica 
DOCENTE RESPONSÁVEL: Prof
a
. Dr
a
. Luciana Maria Saran 
ASSUNTO: Hidrocarbonetos (LISTA 4) 
 
Exercícios 
 
1. 
a) O petróleo é uma substância pura ou uma mistura? Qual a sua composição? 
b) Como é denominado o processo que permite o fracionamento do petróleo em gasolina, querosene e 
óleo diesel, entre outros materiais? Trata-se de um processo físico ou químico? 
 
2. Explique que acontece com o ponto de ebulição dos hidrocarbonetos à medida que aumenta o 
tamanho de suas moléculas? 
 
3. Qual a fórmula molecular do benzeno? Qual a representação freqüentemente usada para a estrutura 
dessa substância? Explique por que o benzeno é um híbrido de ressonância e por que não é correta a 
sua representação utilizando-se uma única fórmula estrutural. 
 
4. Qual o significado atual, em Química, da expressão compostos aromáticos? 
 
5. O aroma das uvas se deve, entre outras, à substância orgânica denominada antranilato de metila, cuja 
fórmula estrutural está representada abaixo. Qual é a fórmula molecular desta substância? Tal 
substância é um composto aromático? Justifique a sua resposta. 
 
 
 
6. As fórmulas estruturais a seguir representam que tipo de hidrocarboneto (alcano, alceno, etc.)? 
 
 
 
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7. Dê o nome dos seguintes compostos, segundo a IUPAC: 
 
a) H3C  CH3 
b) H2C = CH2 
c) HC  HC 
d) H3C ― CH2 ― CH2 ― CH3 
e) H3C ― CH = CH ― CH2 ― CH3 
f) HC  C ― CH2 ― CH2 ― CH3 
g) H3C ― CH2 ― CH2 ― CH2 ― CH2 ― C  C ― CH3 
 
8. Dê o nome dos seguintes compostos, de acordo com as regras sistemáticas da IUPAC: 
 
 
9. Escreva a fórmula estrutural dos seguintes compostos: 
a) metano 
b) hexano 
c) propeno 
d) but-1-eno 
e) but-2-eno 
f) pent-2-ino 
g) cilohexano 
h) ciclohexeno 
 
10. Escreva o nome proposto pela IUPAC para os seguintes compostos: 
 
 
 
11. Considerando o seguinte código de cores: preto corresponde ao carbono e branco corresponde ao 
hidrogênio, analise os modelos moleculares e, para cada um, dê a sua fórmula estrutural e o nome 
IUPAC. 
 
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12. Dê o nome dos seguintes grupos orgânicos: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
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13. Nos seguintes esquemas, que representam cadeias carbônicas ramificadas, localize a cadeia 
principal. 
 
 
 
14. Dê o nome sistemático IUPAC dos hidrocarbonetos a seguir: 
 
 
 
 
 
 
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15. Dê nome aos seguintes hidrocarbonetos: 
 
 
 
 
16. Escreva a fórmula estrutural dos seguintes compostos: 
a) metilciclobutano 
b) etilciclopentano 
c) metilbenzeno 
d) isopropilbenzeno 
e) 1,3,5-trimetilbenzeno 
f) 1,3-dimetilciclohexano 
g) 1,2-dimetilciclohexano 
h) terc-butilbenzeno 
 
17. Um alcano de fórmula C4H10 apresenta um carbono terciário. Represente a sua fórmula estrutural e dê 
o seu nome. 
 
18. Um alcano de fórmula C5H12 apresenta um carbono quaternário. Represente a sua fórmula estrutural e 
dê o seu nome. 
 
19. Em geral, os hidrocarbonetos são compostos polares ou apolares? Justifique. 
 
20. Represente: 
a) as duas conformações mais prováveis para a molécula do etano e indique qual das duas é a mais 
estável. Justifique a sua escolha; 
b) as duas conformações mais prováveis para o ciloexeno e indique qual das duas é a mais estável. 
Justifique a sua resposta. 
 
21. Explique o motivo da existência de diferentes conformações em moléculas orgânicas dotadas apenas 
de ligações sigma carbono-carbono. 
 
22. Explique por que não ocorre a rotação livre de átomos de carbono em torno de dupla ligação. 
 
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23. a) Que tipo de interação mantém as moléculas de um hidrocarboneto unidas quando este se encontra 
no estado condensado? Justifique a sua resposta. b) Comparada a outros de tipos de interação entre 
moléculas, a interação que mantém as moléculas dos hidrocarbonetos unidas é forte ou fraca? 
 
24. Você espera que um hidrocarboneto qualquer seja solúvel em água? Justifique a sua resposta.