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A imagem a seguir representa o cariótipo de uma mulher com Síndrome de Down.
 
Complete as lacunas a seguir:
A Síndrome de Down é uma ____________ causada pela alteração no número de ____________. Essa alteração ocorre por erros durante a ____________, conhecida por ____________.
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas.
Escolha uma:
a. aneuploidia, genes, mitose, não-disjunção.
b. aneupliodia, genes, meiose, disjunção.
c. euploidia, cromossomos, mitose, disjunção.
d. aneuploidia, cromossomos, meiose, não-disjunção. 
e. euploidia, genes, meiose, não-disjunção.
Questão 2
Correto
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Texto da questão
Segundo a relação de segregação independente:
I – Os fatores para duas ou mais características segregadas no híbrido são distribuídos de modo independente para os gametas, combinando-se por acaso.
II – Genes que estão relativamente próximos no mesmo cromossomo tendem a ficar separados durante a meiose.
III – Um gene é distribuído em gametas independentemente da distribuição de outros genes em outros cromossomos.
 
Quais das afirmações são verdadeiras em relação à segregação independente ou Segunda Lei de Mendel?
Escolha uma:
a.
Apenas III.
b.
I, II e III.
c.
I e III. 
d.
I e II.
e.
II e III.
Questão 3
Correto
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Texto da questão
As doenças autoimunes são um dos problemas médicos mais difíceis de serem combatidos, pois alterar o funcionamento de um sistema imunológico sem interferir no poder dele de combater agentes estranhos é difícil e delicado para os médicos. Dentre as doenças autoimunes, podemos destacar a esclerose múltipla.
A esclerose múltipla é uma doença que afeta o ______________, causando a destruição da ____________, proteína fundamental na transmissão do impulso ____________.
Assinale a alternativa correta que completa as afirmações anteriores.
Escolha uma:
a. Sistema nervoso, mielina, nervoso. 
b. Cérebro, célula, elétrico.
c. Sistema nervoso, hemácia, nervoso.
d. Sistema linfático, mielina, nervoso.
e. Sistema autônomo, célula, neural.
Questão 4
Correto
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Texto da questão
“Em um casal, a esposa passou a apresentar alguns sintomas diferentes e desconhecidos até o momento. Maria apresentou crises de dor, Icterícias na pele e nos olhos, além de aparecimento de infecções. Ao visitarem um médico, ele percebeu em que seu exame a quantidade de suas hemácias estavam alteradas, assim como a sua forma. O médico disse que Maria estava com distúrbio genético hereditário e que iria tratá-la”.
De acordo com os sintomas de Maria, assinale a alternativa que contenha o diagnóstico correto sobre a doença.
Escolha uma:
a. Anemia falciforme 
b. Esclerose múltipla
c. Hemofilia
d. Fenilcetonúria
e. AIDS
Questão 5
Correto
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Texto da questão
O daltonismo é um distúrbio genético que é determinado pelo cromossomo sexual X. Esta alteração torna o portador incapaz de reconhecer e diferenciar determinadas cores. Existem vários tipos dessa condição, que deixam alguns com dificuldade em apenas diferenciar algumas cores, e outros incapazes de ver qualquer cor além de branco, preto e cinza.
A alternativa que apresenta a explicação para a herança do daltonismo é:
Escolha uma:
a. A menina, para nascer daltônica, basta a mãe ser daltônica.
b. O daltonismo é mais frequente em mulheres do que homens.
c. A filha só vai nascer daltônica se o pai for daltônico e a mãe for daltônica ou portadora. 
d. O pai tem que ser daltônico para o filho homem apresentar a doença.
e. O cromossomo x com o alelo do daltonismo é passado do pai para o filho.
Questão 6
Correto
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Texto da questão
O conhecimento das neoplasias mieloproliferativas crônicas (NPM) sofreu grande avanço na última década graças à descoberta da mutação somática JAK2V617F, em 2005 [...]. Mais recentemente, a descoberta da mutação no gene da calreticulina ampliou ainda mais o entendimento da lesão na via JAK/STAT [...].
As NMP são doenças clonais de célula-tronco hematopoética em que há proliferação aumentada das séries mieloides com maturação eficaz, o que leva à leucocitose no sangue periférico, ao aumento da massa eritrocitária ou à trombocitose. Em geral, progridem para fibrose medular ou transformação leucêmica. [...]
A mutação JAK2V617F ocorre devido à troca da guanina pela timidina, que resulta na substituição da valina pela fenilalanina no códon 617 do gene JAK2 [...].
[...]
No fim de 2013, dois estudos observaram mutações recorrentes no éxon 9 do gene da calreticulina (CALR) em 70% dos pacientes sem JAK2 ou MPL mutados [...]. A calreticulina é uma proteína com várias funções em processos biológicos, incluindo proliferação e apoptose, e que, quando mutada, ativa a via JAK/STAT.
A mutação CALR pode ocorrer na forma de deleção de 52 pares de base (mutação tipo 1) ou de inserção de cinco pares de base (tipo 2) no éxon 9 do gene CALR, detectáveis por sequenciamento.(FLEURY, 2015).
Considerando o texto, analise as afirmativas a seguir: 
I – A mutação no gene JAK afeta as células germinativas e pode ser transmitida aos descendentes. 
II – A nomenclatura JAKV617F é padrão para indicar mutações em genes, sendo que sempre aparece o nome do gene seguido do aminoácido original a posição em que ocorre a troca e o aminoácido que entra no lugar após a troca. 
III – A mutação do gene JAK é do tipo de troca simples de nucleotídeo, enquanto as mutações que afetam o gene da calreticulina são de deleção e inserção de nucleotídeos. 
IV – A inserção de 52 pares de base é mais propensa a gerar uma modificação na sequência de proteínas do que a troca de um nucleotídeo.
 
 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:
Escolha uma:
a. As afirmativas II, III e IV estão corretas. 
b. Somente a afirmativa I está correta.
c. As afirmativas I, II e III estão corretas.
d. As afirmativas I, II e IV estão corretas.
e. Somente as afirmativas II e III estão corretas.
Questão 7
Correto
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Texto da questão
Letícia e Régis estão se planejando ter filhos e gostariam de saber quais seriam os possíveis tipos sanguíneos dos seus futuros filhos. Letícia é sangue A+ e Régis sangue B+, mas o pai de Letícia possui sangue O+ e Régis, seus pais são sangue A+ e B+”. 
De acordo com os conhecimentos de tipos sanguíneos e fator Rh, analise as afirmativas a seguir: 
 I. 100% dos filhos do casal terão fator Rh positivo.
II. Letícia e Régis possuem chance de 25% de ter um filho com o tipo sanguíneo AB.
III. Letícia e Régis possuem a chance de 50% de possuírem um filho com o tipo sanguíneo A.
IV. Letícia e Régis possuem a chance de 25% de ter um filho com o tipo sanguíneo O.
É correto o que se afirma em:
Escolha uma:
a. I e II, apenas.
b. I e III, apenas.
c. I, II e IV, apenas. 
d. II e IV, apenas.
e. II, III e IV, apenas.
Questão 8
Correto
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Texto da questão
Uma criança nasceu e apresentou um quadro sério de icterícia, e anemia severa. O pediatra responsável recomendou uma transfusão de sangue, o tipo sanguíneo da criança era AB Rh+. Sabendo que o irmão mais velho dessa criança possui o mesmo tipo sanguíneo e que a mãe deles possui um tipo sanguíneo diferente, podemos afirmar que: 
I.O quadro da criança é devido a eritoblastose fetal.
II. A mãe provavelmente apresenta Rh-.
III. A criança desenvolveu anticorpos contra o sangue da mãe.
IV. Os anticorpos anti-Rh da mãe atacaram as hemácias da criança.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a resposta correta:
Escolha uma:
a. Somente a afirmativa I está correta.
b. Apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas. 
c. Apenas as afirmativas II e IV estão corretas.
d. Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
e. Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
Questão 9
Correto
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Texto da questão
Dentro de um mesmo organismo células nervosas e musculares diferem bastante eu sua função, estrutura e modo de funcionamento em geral. Isso ocorre devido a presença de diferentesproteínas. Porém, elas possuem um DNA exatamente igual.
Como é possível essa diferença de proteínas produzidas entre as células nervosas e musculares de um mesmo organismo? Marque a alternativa que contém um elemento necessariamente envolvido nesse processo de diferenciação celular.
Escolha uma:
a. Alcaptonúria.
b. Colineariedade.
c. Hemoglobina.
d. snRNA. 
e. Bacteriófagos.
Questão 10
Correto
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Texto da questão
Para se determinar o tipo sanguíneo de uma pessoa foram colocadas três amostras de seu sangue sobre uma lâmina de vidro, adicionando-se, a cada uma, soros anti-A, anti-Rh e anti-B, conforme o esquema abaixo. Após alguns segundos, notou-se aglomeração de hemácias apenas no local onde havia soros anti-B e anti-A.
Com relação a esses resultados, assinale a opção correspondente ao possível genótipo da pessoa em teste.
Escolha uma:
a. IAirr.
b. IAIBrr. 
c. IBiRr.
d. IAIARR.
e. iiRR.