Atividade 4 Terapêutica Medicamentosa (A4)

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 Pergunta 1 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos hipnóticos são utilizados para tratar a insônia. A insônia “pode ser transitória, em pessoas 
que normalmente dormem bem, mas têm que alterar turnos de trabalho ou estão com o jet lag, curto 
período de tempo, normalmente devido a doença ou estresse emocional, ou crônica, em que existe uma 
causa subjacente, tal como ansiedade, depressão, uso abusivo de fármacos, dor, prurido ou dispneia” 
(RANG et al., 2016, p. 1271). Um dos grupos farmacológicos usados com essa finalidade é 
considerado depressor geral do SNC, sendo que os efeitos depressores nesse sistema variam desde 
sedação à anestesia geral. Eles agem “induzindo a hiperpolarização e à diminuição da excitabilidade 
neuronal por aumentar a inibição mediada por GABA via receptores GABAA” (GOLAN et al., 2014, 
p. 393). 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 393. 
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de 
Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1271. 
Com relação às características e ao mecanismo de ação apresentados acima, marque a alternativa que 
apresenta a classe de fármacos correspondente. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Barbitúricos. 
Resposta Correta: 
Barbitúricos. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! Os barbitúricos são fármacos do grupo dos hipnóticos, 
considerados depressores gerais do SNC. 
 
 
 
 Pergunta 2 
1 em 1 pontos 
 
Os anestésicos locais, segundo DeLucia et al. (2014, p. 431), são “fármacos que possuem a propriedade 
específica de bloquear de forma reversível a condução do influxo nervoso, abolindo a sensibilidade e 
até a atividade motora. Esses tipos de medicamentos são bases fracas muito pouco solúveis na água, 
porém muito solúveis nos lipídeos. De modo geral, eles são administrados nas proximidades da área 
das fibras nervosas a serem bloqueadas. A base livre difunde-se pelo meio extracelular e pelas barreiras 
lipídicas que envolvem o nervo e com isso atinge a membrana do axônio, onde irá exercer sua 
atividade”. 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 431. 
Com relação aos fármacos anestésicos locais, marque a alternativa que apresenta um fármaco 
representante dessa classe. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Tetracaína. 
 
Resposta Correta: 
Tetracaína. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! A tetracaína é um exemplo de anestésico local 
utilizado na prática clínica. 
 
 
 Pergunta 3 
1 em 1 pontos 
 
O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40 anos de idade, 
embora casos pediátricos e em adultos jovens estejam rapidamente aumentando. A obesidade constitui 
o único fator de risco mais importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são obesos. Em geral, 
a doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início. Com frequência, é 
diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia em exames de triagem de rotina, após a 
doença se tornar suficientemente grave para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 
1116). Para o tratamento do DM2, vários medicamentos estão disponíveis no mercado, como, por 
exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora 
da ação insulínica. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1116. 
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que apresenta o grupo 
farmacológico correspondente e um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Biguanida e metformina. 
 
Resposta Correta: 
Biguanida e metformina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Parabéns! A biguanida é o grupo farmacológico que exerce seu efeito na redução da 
glicose sanguínea, através da redução da produção hepática de glicose com menor ação 
sensibilizadora da ação insulínica. A metformina é um exemplo de fármaco pertencente 
a essa classe. 
 
 
 
 Pergunta 4 
1 em 1 pontos 
 
Para Golan et al. (2014, p. 571), “dor é a consequência perceptual final do processamento neural de 
determinada informação sensorial. Em geral, o estímulo inicial surge na periferia e é transferido, sob 
vários controles, por intermédio de conectores sensoriais no sistema nervoso central (SNC) até o 
córtex”. 
Para a farmacologia da dor existem uma série de fármacos, entre eles os opioides, que dentre suas 
inúmeras funções são empregados principalmente como analgésicos. 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 571. 
Com relação aos fármacos opioides, marque a alternativa que apresenta um representante dessa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Morfina. 
Resposta Correta: 
Morfina. 
Feedback da 
resposta: 
Você acertou! A morfina é o opioide de referência, sendo muito utilizada para 
tratamento de dor aguda e crônica. 
 
 
 
 Pergunta 5 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos benzodiazepínicos são “depressores seletivos do SNC. Suas propriedades farmacológicas 
variam desde um efeito ansiolítico e até a indução do sono, sem interferir excessivamente com outras 
funções cerebrais. Estes fármacos representam um ponto de viragem no tratamento da ansiedade e 
insônia e são provavelmente os medicamentos mais prescritos no mundo” (DELUCIA et al., 2014, p. 
292). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 292. 
Com relação aos fármacos benzodiazepínicos, analise as substâncias a seguir e selecione o fármaco que 
corresponde a esse grupo. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Alprazolam. 
Resposta Correta: 
Alprazolam. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! O alprazolam é um dos principais representantes 
do grupo de fármacos benzodiazepínicos. 
 
 
 
 Pergunta 6 
1 em 1 pontos 
 
Os fármacos antidepressivos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina apresentam 
“atividade seletiva sobre a recaptação de noradrenalina e possuem também atividade antagonista Α2-
adrenérgica. Eles não apresentam efeitos significativos sobre receptores muscarínicos, histamínicos 
e Α1-adrenérgicos” (DELUCIA et al., 2014, p. 313). 
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos. 5. ed. Joinville: Clube 
de Autores, 2014. p. 313. 
 
Com relação aos fármacos da classe de inibidores da recaptação da noradrenalina, analise as substâncias 
a seguir e selecione a alternativa que apresenta dois fármacos correspondentes a esse grupo. 
 
Resposta Selecionada: 
Reboxetina e bupropiona. 
Resposta Correta: 
Reboxetina e bupropiona. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Você acertou! Reboxetina e bupropiona são dois exemplos de 
representantes do grupo de fármacos inibidores da recaptação da noradrenalina. 
 
 
 
 Pergunta 7 
1 em 1 pontos 
 
De acordo com Golan et al. (2014, p. 523), “os anestésicos gerais induzem uma depressão generalizada 
e reversível do SNC. Com a anestesia geral, há uma perda da percepção de todas as sensações. O estado 
de anestesia inclui perda da consciência, amnésia e imobilidade (ausência de resposta a estímulos 
nocivos), mas não necessariamente analgesia completa. Outros efeitos desejáveis produzidos pelos 
anestésicos ou por adjuvantes durante a cirurgia podem incluir relaxamento muscular, perda dos 
reflexos autônomos, analgesia e ansiólise”. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 523. 
Com relação aos anestésicos gerais, marque a alternativa que apresenta a forma como eles agem, ou 
seja, seu mecanismo de ação.Resposta 
Selecionada: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
 
Resposta 
Correta: 
 
Aumentam a atividade dos receptores GABAA e reduzem a excitação, a partir da 
abertura dos canais de K+ e inibem a transmissão sináptica excitatória. 
 
Feedback da 
resposta: 
Você acertou! Os anestésicos gerais produzem seus efeitos, aumentando a atividade 
dos receptores GABAA, reduzindo a excitação, a partir da abertura dos canais de K+ 
e inibindo a transmissão sináptica excitatória. 
 
 
 
 Pergunta 8 
1 em 1 pontos 
 
“De uma maneira geral, um neurotransmissor é sintetizado dentro do neurônio que o libera e 
armazenado dentro de vesículas que são encontradas na extremidade terminal do axônio. Para se 
qualificar como um neurotransmissor, a substância deve ser liberada na sinapse depois de a célula 
nervosa receber um estímulo e deve contar com processos adequados a postos para inativá-la dentro da 
 
fenda sináptica. Os neurotransmissores mais importantes que atuam no SNC são: acetilcolina, 
noradrenalina, dopamina, serotonina, peptídeos opioides e GABA” (SCHELLACK, 2014, p. 72). 
Sabe-se que os neurotransmissores podem agir de maneiras diferentes e dessa forma recebem diferentes 
classificações de acordo com a sua função. 
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo: Fundamento 
Educacional, 2014. p. 72. 
Quando um neurotransmissor interage com o receptor gerando despolarização localizada, aumentando 
a permeabilidade ao Na+ e saída do K+, pode-se dizer que esse neurotransmissor é classificado como? 
 
Resposta Selecionada: 
Excitatório. 
Resposta Correta: 
Excitatório. 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A classificação correta é excitatório. Sabemos que a 
excitação implica a despolarização da membrana pós-sináptica. 
 
 
 
 Pergunta 9 
1 em 1 pontos 
 
Segundo Golan et al. (2014, p. 1114), diabetes melittus tipo 1 (DM1) “resulta da destruição 
autoimune das células β do pâncreas. Na ausência de células β, a insulina não é sintetizada nem liberada, 
e a concentração de insulina circulante aproxima-se de zero”. É por esse motivo que paciente que 
sofrem com o DM1 têm a necessidade de fazer uso de insulina exógena. Atualmente, existem inúmeros 
tipos de insulina que diferem quanto a sua duração de ação. 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1114. 
Com relação aos tipos de insulina existentes, marque a alternativa que apresenta um exemplo de 
molécula de insulina pertencente ao tipo de ação rápida. 
 
 
Resposta Selecionada: 
Lispro. 
Resposta Correta: 
Lispro. 
 
 
 Pergunta 10 
1 em 1 pontos 
 
Pode-se dizer que as “existem atualmente disponíveis no mercado, uma série de fármacos, para o 
combate a bactérias. Essas intervenções farmacológicas apresentam mecanismos de ação distintos, 
como por exemplo, a interrupção da replicação e reparo do DNA bacteriano, da transcrição, da 
translação e da síntese da parede celular. Dependendo do papel do alvo do fármaco na fisiologia 
bacteriana, os agentes antibacterianos podem produzir efeitos bacteriostáticos ou bactericidas” 
(GOLAN et al., 2014, p. 1185). 
 
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. 
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1185. 
Com relação aos fármacos que agem como bactericidas da classe dos inibidores da transcrição, marque 
a alternativa que apresenta um exemplo de fármaco pertencente a essa classe. 
 
Resposta Selecionada: 
Rifampicina. 
 
Resposta Correta: 
Rifampicina. 
 
Feedback da 
resposta: 
Resposta correta. Parabéns! A rifampicina é um exemplo de fármaco pertencente à 
classe dos inibidores da transcrição, podendo ser considerada um bactericida.