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		Disciplina: SDE4579 - PLATAFORMAS MOLECULARES PARA AS ATIV. BIOLÓGICAS 
	Período: 2020.3 EAD (G) / AV
	
	
	Data: 18/11/2020 06:12:41
	
	
	 ATENÇÃO
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	 1a Questão (Ref.: 202005550836)
	(IFF, Farroupilha-RS, 2016): O processo de extração e a purificação do DNA genômico compreende vários passos:
		
	
	Lise das células, centrifugação e ressuspensão do DNA;
	
	Lise das células, extração das proteínas mais RNA e precipitação do DNA;
	
	Lise das células, extração de ácidos desoxiribonucleicos e precipitação do RNA;
	
	Quebra de lipídeos, precipitação do RNA e lise das proteínas;
	
	Lise das células, extração de lipídeos e desoxiribonucleicos e precipitação do DNA.
	
	
	 2a Questão (Ref.: 202005550879)
	(INMETRO, 2010): A técnica de PCR (reação em cadeia de polimerase), a mais utilizada para amplificação (clonagem) do DNA in vitro, revolucionou o acesso a informações genéticas. Com relação a essa técnica, assinale a opção correta:
		
	
	Na PCR, os primers (iniciadores) se hibridam com moléculas de DNA fita dupla;
	
	A PCR também pode ser aplicada na análise de proteínas;
	
	Com a PCR, a clonagem molecular necessita de 48 a 72 horas para ser executada;
	
	Com a PCR, a enzima Taq polimerase é capaz de manter sua atividade mesmo nas altas temperaturas necessárias para desnaturar a molécula de DNA;
	
	A PCR necessita ser acompanhada de um método de purificação para separar o fragmento amplificado do restante do genoma.
	
	
	 3a Questão (Ref.: 202006342916)
	A técnica de eletroforese permite separar fragmentos de proteínas e ácidos nucléicos por tamanho e carga elétrica. Com base na figura abaixo, que representa uma corrida de eletroforese de DNA, marque a alternativa CORRETA:
		
	
	Os fragmentos menores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos maiores, pois se aderem mais facilmente aos íons do tampão utilizado na eletroforese.
	
	Os fragmentos maiores de DNA migram mais rápido do que os fragmentos menores, devido ao seu alto peso molecular.
	
	A utilização do Marcador Molecular é indicada para auxiliar na estimativa da concentração dos fragmentos de DNA que aparecerem no gel.
	
	A coloração é feita por um corante intercalante de DNA que tem afinidade com as ligações fosfodiéster da referida molécula.
	
	A migração das amostras ocorre no sentido do polo negativo (-) para o polo positivo (+), devido a carga negativa do fosfato localizado no nucleotídeo de DNA.
	
	
	 4a Questão (Ref.: 202005557064)
	(Fiocruz, 2010): A técnica de PCR em tempo real permite ao usuário detectar, diferenciar variantes virais e quantificar ácidos nucléicos provenientes de uma infecção viral em uma única reação em tempo real, enquanto o PCR convencional basicamente permite apenas a detecção de ácidos nucléicos em uma única reação. De acordo com a frase acima, assinale a afirmativa correta:
		
	
	Está totalmente correta;
	
	Está parcialmente errada, uma vez que é possível quantificar em tempo real o PCR convencional;
	
	Está parcialmente errada, uma vez que não é possível quantificar ácidos nucléicos por PCR em tempo real.
	
	Está parcialmente errada, uma vez que também é possível distinguir diferentes variantes virais no PCR convencional em uma única reação (por exemplo, PCR multiplex);
	
	Está parcialmente errada, uma vez que não é possível diferenciar ácidos nucléicos no PCR em tempo real;
	
	
	 5a Questão (Ref.: 202005558342)
	(IF, TO, 2016): As técnicas de hibridação Northern Blotting, Southern Blotting e Western Blotting permitem estudar respectivamente:
		
	
	DNA, proteínas e RNA;
	
	Proteínas, RNA e DNA.
	
	DNA, RNA e proteínas;
	
	RNA, DNA e proteínas;
	
	RNA, proteínas e DNA;
	
	
	 6a Questão (Ref.: 202005558789)
	(Fiocruz, 2010): Com relação aos métodos de coloração de proteínas em gel, assinale a alternativa correta:
		
	
	A coloração por prata é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria de massa, em função de seu alto grau de sensibilidade;
	
	A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional, em função de seu alto grau de sensibilidade;
	
	A coloração por prata deve ser evitada quando a intenção é submeter as proteínas separadas eletroforeticamente à detecção por espectometria de massa em função do alto teor de spots falsos positivos detectados após o tratamento com nitrato de prata;
	
	A coloração por Coomassie Blue é a mais indicada apenas em situações onde a detecção das proteínas será realizada por meio da purificação e do sequenciamento manual dos spots de interesse, uma vez que, com esta técnica de coloração, são necessárias quantidades muito grandes de proteínas, o que inviabilizaria sua aplicação com métodos de detecção mais sensíveis.
	
	A coloração de Coomassie Blue é a mais indicada para análise de eletroforese bidimensional acoplada à espectrometria de massa, uma vez que as proteínas não se fixam de forma irreversível ao gel;
	
	
	 7a Questão (Ref.: 202005558132)
	(Adaptado de CESPE, 2017): O projeto genoma, que tratou do sequenciamento das bases que compõem o genoma humano e da variação entre os indivíduos da espécie, trouxe benefícios diretos à saúde humana e de outros organismos vivos, além de melhorias na agropecuária, indústria farmacêutica, ciência forense, metodologia científica e no desenvolvimento de instrumentos de análise laboratorial e computacional, entre outros. Portanto, o projeto genoma humano não se restringiu apenas ao genoma humano. Acerca desse assunto, complete as lacunas do texto a seguir:
 
"O conhecimento do genoma humano ajudou a consolidar a ideia da importância das ____________________ gênicas, que é a origem dos alelos, na promoção de ____________________ genéticas entre indivíduos de uma mesma espécie e na busca de homologias entre o genoma humano e os de outros organismos."
		
	
	Mutações/ variações;
	
	Mutações/ trocas;
	
	Nenhuma das alternativas acima.
	
	Frequências/ trocas;
	
	Frequências/ variações;
	
	
	 8a Questão (Ref.: 202005558196)
	(Adaptada de TJMA, 2004): A clonagem molecular tem demonstrado ser uma técnica excepcional para o isolamento de fragmentos de DNA específicos de um organismo. Os processos de clonagem e isolamento de tais fragmentos começam com a construção de bibliotecas de DNA, cDNA ou genômicas. Uma biblioteca de cDNA não apresenta íntrons porque:
		
	
	É construída a partir do mRNA maduro;
	
	Não podem ser construídas a partir de genes;
	
	É construída a partir de DNA genômico;
	
	Os introns são retirados in vitro depois da construção do cDNA, por ação de exonucleases;
	
	Nenhuma das alternativas acima.
	
	
	 9a Questão (Ref.: 202005558159)
	(Instituto AOCP, 2018, ITEP, RN, Perito Criminal): Marido entra na justiça para pedir teste de paternidade para comprovar se todos os 3 filhos que ele tem com sua esposa são mesmo dele. A partir de a figura a seguir, baseada nos marcadores genéticos compartilhados ou não por pai, mãe e filhos, avalie se algum dos 3 filhos realmente não é dele:
 
		
	
	Filho 1 e 3 não são dele;
	
	Filho 2 e 3 não são dele;
	
	Todos são filhos dele.
	
	Filho 1 e 2 não são dele;
	
	Nenhum é filho dele;
	
	
	 10a Questão (Ref.: 202005562100)
	(INEP, 2016): Desenvolvida recentemente, a técnica de edição de genoma denominada CRISPR/Cas9 mostra-se bastante promissora nas áreas de Biotecnologia e Medicina. Por engenharia genética, é possível direcionar o sistema CRISPR/Cas9 para clivar o DNA em um ponto específico dos genomas de vírus, de plantas, de fungos e de animais, inclusive de embriões humanos, o que tem gerado discussões a respeito dos aspectos éticos de sua utilização.(YANAGUI, K. Novas tecnologias, novos desafios. Ciência e Cultura, São Paulo, v. 68, n. 3, set. 2016 (adaptado).)
Em relação às questões bioéticas envolvidas na edição genética, avalie as afirmações a seguir:
I. No Brasil, não é permitido o uso de técnicas para a edição genética de embriões humanos; os estudos científicos nessa área devem ter como objetivo tratar e curar problemas de saúde e não alterar o genoma ou realizar clonagens;
II. A despeito do caráter promissor da edição genética no tratamento de doenças graves, as intervenções feitas por meio da técnica de CRISPR/Cas9 em embriões podem ser passadas às gerações futuras, por esse motivo, a prática é considerada eugenista, o que ensejou a proibição de estudos desse tipo em embriões humanos em alguns países; 
III. Em alguns países, inclusive no Brasil, são permitidas por lei a manipulação e a modificação genética de embriões humanos para fins de pesquisa, entretanto, esses embriões devem ser descartados dentro do prazo de duas semanas.
 
É correto o que se afirma em:
		
	
	I e II, apenas;
	
	I, apenas;
	
	III, apenas;
	
	II e III, apenas;
	
	I, II e III.