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21/10/2020 Uma revisão de Ancorina, Stryphnus e Ecionemia (Demospongiae, Astrophorida, Ancorinidae), com descrições de novas espécies…
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Página 1
ZOOTAXA
ISSN 1175-5326 (edição impressa)
ISSN 1175-5334 (edição online)Copyright © 2012 · Magnolia Press
Zootaxa 3480: 1 - 47 (2012)
www.mapress.com / zootaxa /
Artigo
urn: lsid: zoobank.org: pub: 51EB9328-9954-4017-9CA0-11E7D0E2DBF9
Uma revisão de Ancorina, Stryphnus e Ecionemia (Demospongiae, Astrophorida,
Ancorinidae), com descrições de novas espécies das águas da Nova Zelândia
MICHELLE KELLY 1 e CARINA SIM-SMITH
Centro Nacional de Biodiversidade Aquática e Biossegurança, Instituto Nacional de Pesquisa da Água e Atmosfera, Private Bag 99940,
Auckland 1149, Nova Zelândia. E-mail: Carina.Sim-Smith@niwa.co.nz
1 Autor para correspondência. E-mail: Michelle.Kelly@niwa.co.nz
Índice
Resumo . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
Introdução . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
Material e métodos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Sistemática. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Classe Demospongiae Sollas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Ordem Astrophorida Sollas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
Família Ancorinidae Schmidt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Genus Ancorina Schmidt. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
Ancorina diplococcus (Dendy 1924). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
Ancorina stalagmoides (Dendy 1924). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
Ancorina bellae sp. nov. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
Ancorina globosa sp. nov. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
Genus Ecionemia Bowerbank, 1862. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
Ecionemia alata (Dendy 1924). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
Ecionemia novaezealandiae (Dendy 1924). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17
Genus Stryphnus Sollas. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 19
Stryphnus poculum sp. nov. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Stryphnus levis sp. nov. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
Stryphnus atypicus sp. nov. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
Stryphnus novaezealandiae sp. nov. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
Stryphnus spelunca sp. nov. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
Stryphnus ariena sp. nov. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
Discussão. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
Gênero Stellettinopsis Carter. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Considerações filogenéticas dos gêneros 'stretasterose' Ancorinidae. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
Reconhecimentos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Referências . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
Resumo
Novas coleções de esponjas de ancorinídeos da Nova Zelândia com sanidasters, microrhabds regulares e semelhantes a sanidaster, e
microesclerais semelhantes a anfíases, nos levou a revisar a integridade dos gêneros ancorinídeos Ancorina Schmidt , Ecionemia
Bowerbank e Stryphnus Sollas (Demospongiae, Astrophorida, Ancorinidae). O nome varietal em Ancorina progressa
(von Lendenfeld 1907) var. diplococo Dendy, 1924 foi elevada a espécie integral, e A . estalagmoides (Dendy,
1924) foi redescrito. Duas espécies novas, A . bellae sp. nov. , Das Ilhas Três Reis, e A . globosa sp. nov.,
de Campbell Rise, foram descritos. Duas espécies da Nova Zelândia anteriormente atribuídas a Ancorina por Dendy (1924)
foram transferidos para ecionemia : E . alata (Dendy 1924) e E . novaezelandiae (Dendy 1924). O gênero Stryphnus é
registrado pela primeira vez nas águas da Nova Zelândia, e 6 novas espécies são descritas aqui; S . poculum sp. nov. , S . levis sp.
nov. , S . novaezealandiae sp. nov. , S . spelunca sp. nov. , E S . atypicus sp. nov. Espécimes identificados como Asteropus simplex
(Carter 1879) por Dendy (1924) e Bergquist (1968), um gênero sem triaenes, foram transferidos para Stryphnus e
renomeado como S . ariena sp. nov. , como todos os espécimes continham triaenes raros.
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21/10/2020 Uma revisão de Ancorina, Stryphnus e Ecionemia (Demospongiae, Astrophorida, Ancorinidae), com descrições de novas espécies…
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Aceito por E. Hajdu: 16 de julho de 2012; publicado: 12 de setembro de 2012 1
Página 2
KELLY & SIM-SMITH2 · Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press
A descoberta e descrição de novas espécies, e a reavaliação de espécies conhecidas da Nova Zelândia, nos permitiu ampliar
pt e fortalecer as diferenças diagnósticas entre Ancorina , Ecionemia e Stryphnus , através da comparação com re-
gêneros separados Asteropus Sollas e MelophlusThiele, e Stellettinopsis Carter, gêneros nos quais os triaenes são raros ou ausentes.
As origens filogenéticas dos microrhabds, microescleres semelhantes a sanidaster e anfiaster do grupo são consideradas,
seja euasterose ou estreptasterose. A descoberta de um conjunto de personagens no holótipo de Stellettinopsis , compartilhado com
este subconjunto de espécies de Ecionemia resultou em uma proposta para ressuscitar Stellettinopsis para acomodá-los.
Palavras-chave: Porifera, Cabo Norte, Ilha da Grande Barreira, Chatham Rise, Ilhas Três Reis
Introdução
O euaster microsclere complementa de pelo menos sete gêneros ( Ancorina Schmidt , Ecionemia Bowerbank ,
Stryphnus Sollas , Asteropus Sollas , Melophlus Thiele , Disyringa Sollas e Tribrachium Weltner) dentro do
astroforídeos da família Ancorinidae Schmidt sensu Uriz (2002), são suplementados por microescleros lineares em vários
formas incluindo: 1) sanidasters verdadeiros, em que os raios emanam em intervalos ao longo de um eixo linear longo, 2) curto
microesclerais tipo anfíase em que as actinas irradiam predominantemente de ambas as extremidades de um eixo linear curto, e
3) microrhabds regulares em forma de grão. Stryphnus e Ancorina , e em menor grau, Ecionemia , são caracterizados
pelo megasclero ancorinídeo típico e complemento de microsclere de óxeas, triaenos e euastros, mas têm
sanidasters, microscleres semelhantes a anfiaster e / ou microrhabds rugosos, além disso. Nem Asteropus nem
Melophlus tem triaenes, mas Asteropus tem verdadeiros sanidasters e Melophlus tem microrhabds ásperos em uma variedade
de categorias de tamanho, além de euasters. Disyringa e Tribrachium têm triaenes, diaenes e monaenes (e
variações dos mesmos), e sanidasters e euasters. Microrhabds rugosos também estão presentes no Tribrachium .
A recente descoberta de esponjas da Nova Zelândia com sanidasters e microscleres semelhantes a anfiaster, além de
os euastros usuais, permitiu uma comparação das espécies de Ancorina, Stryphnus e Ecionemia , e possibilitou a
descrição de novas espécies. As espécies de Ancorina e Ecionemia foram separadas com relativa facilidade de Stryphnus , como
o último foi encontrado para ter verdadeiros sanidasters e microescleres semelhantes a anfiaster, e comparativamente curto-shafted
triaenes. No entanto, as espécies de Ancorina e Ecionemia eram difíceis de diferenciar umas das outras como o curto
o microsclere semelhante a sanidaster em Ancorina , e o microrhabd em forma de grão áspero em Ecionemia , pareceram
intergrade entre as espécies.
A arquitetura ectossômica das espécies Stryphnus e Ancorina é comparável, sendo espessa e bastante distinta em
ambos os gêneros, em comparação com as espécies Ecionemia . Em Stryphnus , o ectossomo é conspícuo, e
'colenquimatoso' (Sollas 1888) ou diáfano (transparente, translúcido) na estrutura e sub-radial na arquitetura. Dentro
Ancorina , as megascleres formam buquês em forma de leque no ectossomo e são radiais no coanossoma. Sollas
(1888) diferenciou Stryphnus de Ancorina nessas diferenças ectossômicas, afirmando que Ancorina tinha um 'fibroso
córtex 'e um esqueleto radial, enquanto Stryphnus não tinha essas características. Diferenciação com base no comprimento do
triaene, curta em Stryphnus e longa em Ancorina , não é muito confiável como um caráter diagnóstico como o comprimento do
triaene rhabdome sobrepõe-se entre os dois gêneros. Por exemplo, os triaenes de S. fortis (Vosmaer 1885), são
1000–1200 µm de comprimento, enquanto os triaenes de A. corticata Lévi, 1964 têm 1000–1500 µm de comprimento. No entanto, o comprimento de
os rabos de triaene da maioria das espécies de Stryphnus são <700 µm (Tabela 3).
No passado, as espécies de astroforídeos da Nova Zelândia com microesclerose semelhante a sanidaster foram atribuídas a Ancorina ou
Asteropus de Dendy (1924) e Bergquist (1968). Dendy (1924) descreveu quatro espécies de Ancorina da Nova
Zelândia: A. alata Dendy, 1924, A . novaezealandiae Dendy, 1924, A . osculifera Dendy, 1924, e A . estalagmoides
Dendy de 1924, e uma nova variedade de espécies Sul-Africano A . Progressa (von Lendenfeld 1907), Uma . progressa var.
diplococcus Dendy, 1924. Bergquist (1968) fez uma série de alterações nas espécies originais de Dendy (1924)
atribuições. Ela sinonimizou o A de Dendy . alata e um . osculifera como ela não concordou com Dendy que o
presença de multa, cabelo-como oxeas e uma falta de anatriaenes em A . osculifera eram evidências suficientes para o
estabelecimento de uma segunda espécie. Ela também denunciou a distinção varietal dentro Um . progressa porque ela fez
Não acredito que as diferenças de tamanhos spicule entre A . Progressa e de Dendy (1924) A . progressa var.
diplococos foram suficientes para justificar uma distinção posterior. Ela também considerou o A de Dendy . novaezelândia para ser
conspecífico com o tropical Ecionemia acervus Bowerbank, 1862, afirmando que a variação citada na espícula
a morfologia dentro dos espécimes era equivalente à diferença entre as espécies. Bergquist (1968) transferido
Ecionemia em sinonímia com Ancorina no processo.
21/10/2020 Uma revisão de Ancorina, Stryphnus e Ecionemia (Demospongiae, Astrophorida, Ancorinidae), com descrições de novas espécies…
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Página 3
Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press · 3REVISÃO DA NOVA ZELÂNDIA ANCORINA , STRYPHNUS E ECIONEMIA
Tanto Dendy (1924) quanto Bergquist (1968) identificaram um espécime de esponja contendo sanidaster do Norte
A região do Cabo deve ser a mesma que Asteropus simplex (Carter 1879) de Freemantle, Austrália Ocidental, por conta de
a aparente falta de verdadeiros triaenes. Dendy (1924), no entanto, comentou sobre a presença de “muito poucos triaenes
e derivados de triaeno, viz. um plagiotriaeno, um mesotriaeno e uma curiosa forma hexactiva, todos parecem pertencer a
a esponja, mas não podem ser considerados constituintes normais da espiculação ”.
Uriz (2002) alertou para a impraticabilidade geral de separar gêneros Ancorinidae apenas na presença /
ausência do ectossomo e / ou esqueleto radial, devido à variabilidade dessas características em diferentes ambientes. Dentro
neste trabalho, combinamos observações sobre esses recursos, além da forma e dimensões do microsclere e do megasclere, e
ornamentação de microsclere, para definir mais claramente esses gêneros. Ao fazer isso, reconhecemos e descrevemos um total de
sete novas espécies, seis dentro de Stryphnus e uma dentro de Ancorina , e transferir quatro espécies conhecidas de Ancorina para
Ecionemia . Os caracteres diagnósticos que diferenciam as espécies de Ancorina , Ecionemia e Stryphnus , particularmente
as microesclerose não euasterose, foram esclarecidas e expandidas. Como parte deste processo, várias reatribuições
de espécies não pertencentes à Nova Zelândia são sugeridas. Uma discussão geral da posição geral da euasterose /
segue-se a espécie streptasterose dentro da Ordem Astrophorida.
material e métodos
Os espécimes foram coletados por dragagem de rocha de uma série de navios de pesquisa entre 1962 e 2010. A maioria
de espécimes foram coletados a bordo da pesquisa do National Institute of Water & Atmospheric Research (NIWA)
navios RV Tangaroa e RV Kaharoa ; identificador numérico de viagem e estações associadas citadas como NIWA Stn
TAN (número da viagem) / (número da estação) e NIWA Stn KAH (número da viagem) / (número da estação), respectivamente.
Os espécimes das Ilhas Três Reis e da Ilha da Grande Barreira foram coletados por mergulho autônomo ou dragagem de RV
Kaharoa em 1999, em uma viagem fretada pela Coral Reef Research Foundation de Koror, República de Palau,
Micronésia. Espécimes de tipo e material de lâmina da coleção de 1924 de Arthur Dendy foram emprestados da
Museu de História Natural de Londres (NHMUK) para exame por microscopia de luz e Scanning Electron
Microscópio (SEM).
As amostras foram congeladas imediatamente após a coleta e então preservadas em etanol 70%. Seções histológicas
das esponjas foram preparadas incorporandoum pequeno pedaço da esponja em cera de parafina e, em seguida, seccionando com um
micrótomo a 70 μm. Lâminas de espículas e preparações de espículas de MEV foram feitas seguindo os métodos de Kelly-
Borges & Vacelet (1995) e Boury-Esnault & Rützler (1997). Espículas limpas para exame SEM foram espalhadas
em um disco de plástico, seco ao ar e revestido com platina por 600 segundos. As espículas foram visualizadas em um Philips XL30S
FEG SEM. As dimensões das espículas foram medidas usando um microscópio composto Meji MT5300L equipado com um Leica
Câmera de microscópio DFC420 que foi conectada ao software de imagem Leica Application Suite (Leica Microsystems
(Suíça) Ltd). As medições das espículas nas descrições das espécies são dadas como o comprimento médio (intervalo) x médio
largura (intervalo) de 20 medidas de espícula por espécime, a menos que indicado de outra forma, e são baseadas em medidas
do holótipo e / ou paratipo (s) e confirmado por meio do exame de todas as outras amostras.
Materiais de tipo primário e secundário de novas espécies, e material adicional, são acessados dentro do
NIWA Invertebrate Collection (NIC) no National Institute of Water & Atmospheric Research (NIWA; anteriormente
New Zealand Oceanographic Institute, NZOI), Greta Point, Wellington, usando o prefixo NIWA-. Adicional
as abreviações usadas no texto incluem; CRRF — Coral Reef Research Foundation, Palau (prefixo 0CDN-),
NHMUK — prefixo para números de registro de espécimes mantidos no Museu de História Natural de Londres (prefixo
anteriormente BMNH, BM (NH)) e USNM - prefixo para os números de registro de espécimes mantidos nos Estados Unidos
Museu Nacional de História Natural dos Estados, Zoologia de Invertebrados, Washington DC
Sistemática
Classe Demospongiae Sollas
Ordem Astrophorida Sollas
21/10/2020 Uma revisão de Ancorina, Stryphnus e Ecionemia (Demospongiae, Astrophorida, Ancorinidae), com descrições de novas espécies…
https://translate.googleusercontent.com/translate_f 4/45
Página 4
KELLY & SIM-SMITH4 · Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press
Família Ancorinidae Schmidt
Genus Ancorina Schmidt
Ancorina Schmidt, 1862: 51.
Sanidastrella Topsent, 1892: 18.
Espécies tipo : Ancorina cerebrum Schmidt, 1862: 51 (por designação subsequente).
Diagnóstico. Ancorinidae com um ectossomo conspícuo, grandes triaenes (ortotriaenos, plagiotriaenos,
dicotriaenos, protriaenos e anatriaenos) e oxeas. O ectossomo pode ter até vários mm de espessura, com camadas de
colágeno fibrilar depositado na superfície e acima do limite ectossomo / coanossoma, o último dos quais frequentemente
parece escuro e granular. Triaenes irradiam em escovas discretas densas dentro do ectossomo, cladomes mais externos,
frequentemente estendendo-se além da superfície da esponja, tornando-a áspera e dura. Oxeas diverge obliquamente em direção ao
superfície em tratos soltos, mas tem uma orientação confusa mais profundamente dentro do coanossoma. Microscleres incluem pequenos
euastros (quiasters, tlasters, oxyasters) e uma categoria maior de oxyaster que está comumente presente dentro do
choanosome. As esterilizações curtas e irregulares e / ou higienizadores estão concentradas dentro de uma camada superficial do
ectossomo (emendado de Uriz 2002).
Observações. Uriz (2002) comentou que, seguindo Sollas (1888) e vários autores anteriores, ela também considerou
Ancorina por se separar de Ecionemia, sendo que a primeira se caracterizou pela posse de sanidasters
(definido como tendo um eixo linear do qual os raios surgem perpendiculares ao eixo ao longo de todo o eixo), enquanto o
o último possuía um microrhabd (definido aqui como um microsclero monaxônico de acantose direta). Uriz concedeu,
no entanto, que a diferença entre sanidasters e microrhabds nem sempre é clara porque às vezes era
difícil diferenciar entre microrhabds espinhosos e sanidasters com actinas reduzidas. Nós descobrimos que o
'sanidasters' de nossa Ancorina da Nova Zelândia são diferentes daqueles de outros gêneros; eles são curtos e altamente
irregular, frequentemente com um centro quase euasterose, ou um eixo espesso alongado em vez de um eixo linear longo como
em um verdadeiro sanidaster. Os raios pode ser reduzido a espinhas acanthose curtas como em A. diplococo , e A . estalagmoides
(ver Fig. 4C, H), em que o microsclere assume a aparência de um rabo espinhoso com um meio ligeiramente restrito
região (em formato de haltere), ou o microsclero pode ter dois a seis raios ou maças de acanthose de espessura curta
(ver Fig. 4 M) como em um . bellae sp. nov. A diferença entre estes e os microrhabds de Ecionemia é que o
os últimos são em forma de grão e uniformemente rugosos (acanthose), não espinhosos (ver Fig. 5E, K). A fim de reduzir
confusão entre espécies contendo triaene com verdadeiros sanidasters, como em Stryphnus e Asteropus , chamamos de
microesclerais destes 'sanidasterhabds' Ancorina em reconhecimento de seus raios semelhantes aos sanidasters, mas curtos
forma geral semelhante a microrhabd.
Uriz (2002) deixou implícito em sua revisão dos diagnósticos de Ancorina e Ecionemia , que Ancorina poderia ser
distinguido de Ecionemia pela presença de oxiásteres no primeiro, e uma falta de oxiásteres no último.
As espécies de Ancorina possuem uma categoria de pequenos euastros, relatados na literatura como quiasteres,
oxyasters, oxyspherasters, strongotylasters ou tylasters. Observamos que muitas espécies, incluindo várias
amostras das espécies de tipo, Uma . cérebro Schmidt (por exemplo, Um . cérebro , Marenzeller (1889); boglicii Stelletta
Schmidt, 1862; S . immunda Schmidt, 1862), tem uma segunda categoria de euaster maior, um oxyaster, confinado ao
choanosome. Em A. multistella Lendenfeld, 1907, eles podem atingir 135 µm de diâmetro (ver Tabela 3). Dentro do gênero
Ecionemia , única E . densa Bowerbank, 1873 é descrito como tendo oxiásteres, mas estes são do mesmo tamanho
categoria como os outros pequenos euasters. Assim, concordamos com Uriz (2002), mas ampliamos seu diagnóstico de Ancorina
para afirmar que geralmente existem duas categorias de tamanho de oxiaster, ao contrário de geralmente haver apenas uma (pequena)
categoria em Ecionemia .
Concordamos também com o comentário de Uriz (2002) sobre a dificuldade de diferenciação entre os estereótipos sanitários
de algumas espécies Ancorina , e os acanthormicrorhabds de espécies Ecionemia . Consequentemente, em nossa alteração de
os diagnósticos dos dois gêneros, enfatizamos as claras diferenças na arquitetura do ectossomo como sendo
crítico na determinação do diagnóstico genérico. Forma e tamanho do microsclero, sejam estéreis sanitários,
acantomicrorhabds, e a presença de oxiásteres pequenos ou grandes, são caracteres complementares que servem para
confirmar os diagnósticos.
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Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press · 5REVISÃO DA NOVA ZELÂNDIA ANCORINA , STRYPHNUS E ECIONEMIA
Ancorina diplococcus (Dendy 1924)
(Fig. 1A, 3, 4A-C, 8; Tabela 1)
Ancorina progressa Lendenfeld, 1907 var. diplococcus Dendy, 1924: 297.
Ancorina progressa , Bergquist (1968: 40).
Material examinado. NIWA 43925: NZOI Stn I808, plataforma continental de Ninety Mile Beach, Northland, 35.042 ° S,
172,867 ° E, 192 m, 18 de junho de 1981; NIWA 62048: 17 milhas a oeste de Pandora Bank e 31 milhas a oeste de Ninety Mile
Beach, Northland, 34.648 ° S, 172.220 ° E, RV Kaharoa , 198–208 m, 21 de abril de 1999, vouchers adicionais estão no
Coleção de referência CRRF (0CDN6733-C) e no USNM (USNM1182984). Outro material. Ancorina
progressa var. diplococo: NHMUK1923.10.1.217, NHMUK1923.10.1.218, NHMUK1923.10.1.219, Terra Nova
Stn 90, Ilhas Três Reis, 183 m, Expedição Antártica Britânica ( Terra Nova ), 1910, 16 de julho a 24 de setembro de 1911,
lâminas de microscópio do holótipo RNL 1a; Ancorina progressa , Valdivia e Gazelle Lendenfeld 29.08.130,
29.08.131 e 29.08.133.Digite localidade. Ilhas Três Reis.
Distribuição. Three Kings Islands, Pandora Bank, a oeste de Ninety Mile Beach, Northland.
Descrição. Esponja pequena composta por lóbulos arredondados, diâmetro 30–40 mm (Fig. 1A). Textura é
compressível, mas não facilmente rasgável. A superfície é áspera ao toque, o interior é muito espiculoso. A cor na vida é purpúrea
castanho, o interior é castanho. A cor no álcool é bege amarelado. O ectossomo tem aproximadamente 1 mm de espessura e é claro
diferenciada do choanossoma pelo interior mais claro. Sem óstios ou óstios visíveis a olho nu.
Esqueleto. O ectossomo tem 1000–1300 µm de profundidade e é claramente diferenciado do coanossoma subjacente (Fig.
3). O ectossomo é translúcido com uma densa camada de colágeno fibrilar perto do limite inferior, 300-600 µm de espessura,
e uma camada muito mais fina de colágeno na superfície, com 50 µm de espessura. O ectossomo é reforçado com dicotriaenos
que irradiam em escovas densas, seus cladomos mais acima na superfície, o fim dos rabdomios entrando apenas no
choanosome. Microesclerose não euasterose formam uma crosta fina e bem definida na superfície da esponja, e são muito
esparsamente espalhados por todo o choanossoma. Oxeas grandes são restritas ao coanossoma onde se formam
feixes paratangenciais ou oblíquos desordenados. Grandes oxiásteres são muito abundantes no coanossoma.
Spicules. Megascleres (Fig. 4A, Tabela 1) são oxeas , grandes, robustas, geralmente ligeiramente curvas com pontas agudas
termina, 2031 (1625–2733) µm; dicotriaenos (Fig. 4A) com um rabdome cônico espesso, ligeiramente inchado abaixo do
cladome e amplo cladome. O protoclad se projeta em um ângulo de 45 ° do eixo e o neutroclad é horizontal
ao eixo, comprimento do rabdome 1290 (950–1650) µm, largura do cladome 575 (375–774) µm; plagiotriaenos sentam-se apenas
abaixo do limite ectossomo / coanossoma estão possivelmente dicotriaenos imaturos, comprimento de rabdome de cerca de 600 µm,
largura do cladome 170 (150–200) µm.
Microscleres (Fig. 4B-C, Tabela 1) são oxiastres (Fig. 4B), 4–8 raios grandes que são muito esparsamente acanthose, 19
(13–28) µm de diâmetro. Um pequeno número de oxiásteres mais compactos, com raios mais intensos e ligeiramente menores foi visto
em todos os espécimes, mas estes não eram abundantes o suficiente para separar como uma segunda categoria de tamanho com confiança;
sanidasterhabds (Fig. 4C), acanthose, irregular e fortemente espinhada, frequentemente com uma restrição central,
produzindo uma forma de haltere, 5 (3–6) µm de comprimento (Tabela 1).
Substrato, alcance de profundidade e ecologia. Incorpora areia grossa e entulho entre os lóbulos; encontrado entre 183-
208 m.
Observações. Dendy (1924) atribuiu uma esponja das Ilhas dos Três Reis à espécie sul-africana Ancorina
progressa , atualmente considerada uma espécie de Stryphnus no Banco de Dados Mundial de Porifera (van Soest 2011b). Dendy
listou várias diferenças entre o tipo de A. progressa e o espécime dos Três Reis (Tabela 1), incluindo o
dimensões menores das microescleras e oxeas, o tamanho maior dos dicotriaenos (quase o dobro do comprimento),
e a forma menos espinhosa, em haltere, dos microscleres neste último. Ele nomeou a variedade assim distinguida A.
progressa var. diplococo . Bergquist (1968) denunciou a distinção varietal A. progressa var. diplococo como
sendo inválida, porque ela acreditava que "o tamanho da espícula e a morfologia do microsclero variam muito dentro de Choristid
espécies que as distinções varietais apenas por esses motivos são insuficientes ”. Além do comentário sobre o
variação considerável no tamanho da espícula, discordamos das conclusões de Bergquist porque, como mostramos aqui, ali
são diferenças consideráveis entre as duas espécies (Tabela 1). A diferença chave entre S . Progressa e um .
diplococo é a forma dos microscleres no primeiro, que são verdadeiros sanidasters e semelhantes a anfíases
microscleres (agora chamados de anfisanidasteres, veja abaixo). Além disso, o exame do material do slide de Lendenfeld
confirma que o esqueleto do primeiro é oblíquo à superfície, não radial, e o ectossomo é diáfano, dois
personagens-chave que definem o gênero Stryphnus .
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Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press · 7REVISÃO DA NOVA ZELÂNDIA ANCORINA , STRYPHNUS E ECIONEMIA
FIGURA 1. Espécies da Nova Zelândia de Ancorina e Ecionemia : A. Ancorina diplococcus (Dendy, 1924), NIWA 62048, ex situ ,
escala = 1 cm; B. Ancorina stalagmoides Dendy, 1924, NIWA 49896, ex situ , escala = 5 cm; C. Ancorina bellae sp. nov. ,
holótipo NIWA 62005, in situ , escala = 5 cm; D. Ancorina globosa sp. nov. , paratipo NIWA 62464, preservado, escala = 4 cm; E.
Ecionemia alata (Dendy, 1924), NIWA 62217, forma de pão, in situ , escala = 10 cm; F. Ecionemia alata (Dendy, 1924), sinuoso
forma de xícara, Spirits Bay, in situ , 80 m, escala = 40 cm; G. Ecionemia novaezealandiae (Dendy, 1924), NIWA 44221, abóbora-
forma modelada, preservada, escala = 5 cm; H. Ecionemia novaezealandiae (Dendy, 1924), NIWA 62156, forma tuberosa, ex situ ,
escala = 5 cm.
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Figura 2. Novas espécies de Stryphnus de Nova Zelândia: A . Stryphnus poculum sp. nov. , holótipo NIWA 62046, ex situ ,
escala = 5 cm; B . Stryphnus levis sp. nov. , holótipo NIWA 54501, preservado, escala = 5 cm; C . Stryphnus atypicus sp. nov. ,
holótipo NIWA 44225, preservado, escala = 5 cm; D . Stryphnus novaezealandiae sp. nov. , paratipo NIWA 52583, ex situ , escala
= 5 cm; E . Stryphnus spelunca sp. nov. , holótipo NIWA 52582, in situ , escala = 5 cm; F . Stryphnus ariena sp. nov. , paratipo
NIWA 62049, ex situ , escala = 5 cm ..
Ancorina diplococcus foi inicialmente considerada uma espécie de Ecionemia , ao invés de Ancorina , porque o
sanidasterhabds em forma de haltere são semelhantes em forma aos microrhabds de Ecionemia (Ver Fig. 5), mas estes têm
espinhos de acantose, em vez de simplesmente serem tornados ásperos. No entanto, a posse de grandes oxiásteres que embalam o
choanosome em um . diplococo , e a posse de um ectossomo semifibroso, claramente diferenciado,
todas as características ausentes em Ecionemia , confirmam afinidade com o gênero Ancorina . Embora A . diplococo tem um
ectossomo conspícuo, não é diáfano como nas espécies de Stryphnus , e carece dos verdadeiros sanidasters e
anfisanidasteres que caracterizam as espécies deste gênero.
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Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press · 9REVISÃO DA NOVA ZELÂNDIA ANCORINA , STRYPHNUS E ECIONEMIA
FIGURA 3. Arquitetura esquelética generalizada para espécies de Ancorina, Stryphnus , Ecionemia e Stellettinopsis (fora da escala).
Ilustração de Ancorina do corte histológico de A. diplococcus (Dendy, 1924), ilustração de Stryphnus do corte histológico
seção de S. poculum sp. nov. , ilustração de Ecionemia de secção histológica de E. alata (Dendy, 1924), e ilustração de
Stellettinopsis da imagem dos cortes histológicos de S . megastylifera em Cárdenas et al. (2009: Fig. 5E, F).
Ancorina stalagmoides (Dendy 1924)
( Fig. 1B, 4D-H, 8)
Ancorina stalagmoides Dendy, 1924: 297, pl. III, Fig. 4, pl. VII, Fig. 12-15.
Ancorina stalagmoides , Bergquist (1968:40).
Material examinado. NIWA 49896: 3 milhas náuticas a leste do Cabo Norte, 34,412 ° S, 173,150 ° E, 133 m, 19 de abril
1999, vouchers adicionais estão na coleção de referência CRRF (0CDN6697-O) e no USNM
(USNM1182985); NIWA 49897: TAN9915-AA, Stn 3B, Baía de Ngunguru, Tutukaka, 35,697 ° S, 174,648 ° E, 80 m,
13 de dezembro de 1999; NIWA 62162: TAN0413 / 138, Mahia Knoll, Bay of Plenty, 37,316 ° S, 177,075 ° E, 466-495 m, 14
Nov 2004; NIWA 44455: Stn E848, norte das Ilhas Três Reis, 33,983 ° S, 171,667 ° E, 17 de março de 1968, 250 m;
NIWA 75683: TAN1108 / 275, Ranfurly Bank, a nordeste de East Cape, 37.316 ° S, 178.943 ° W, 145-155 m, 03 de junho
2011
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KELLY & SIM-SMITH10 · Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press
FIGURA 4. Megascleres e microescleres de espécies da Nova Zelândia de Ancorina : Ancorina diplococcus, NIWA 62048: A.
dicotriaeno, escala = 500 µm; B. oxyaster I, escala = 10 µm; C. sanidasterhabds em forma de haltere, escala = 5 µm. Ancorina
estalagmoides , NIWA 49896: D. protriaene, escala = 500 µm; E. prodicotriaeno, escala = 500 µm; F. oxyaster I, escala = 10 µm; G.
oxiaster II, escala = 5 µm; H. sanidasterhabds em forma de haltere, escala = 5 µm. Ancorina bellae sp. nov. , NIWA 62005: I.
prodicotriaeno, escala = 500 µm; J. anatriaene, escala = 200 µm; K. oxyaster I, escala = 20 µm; L. oxyaster II, escala = 10 µm; M.
sanidasterhabds cruciformes, escala = 5 µm. Ancorina globosa sp. nov. , NIWA 76782: N. dicotriaene, escala = 500 µm; O.
oxiaster I, escala = 20 µm; P. spheraster-shaped oxyaster II, escala = 4 µm; Q. sanidasterhabds em forma de haltere, escala = 6 µm.
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Outro material. Ancorina stalagmoides : NHMUK1923.10.1.24 (sintipo), subamostra seca de RN XXXIII.
1; NHMUK1923.10.1.23 (sintipo), subamostra seca de RN XXXIII. 6; NHMUK1923.10.1.220,
NHMUK1923.10.1.402, NHMUK1923.10.1.115, lâminas de microscópio de RN XXXIII. 1, 6: Terra não identificada
Nova Stn, próximo às Ilhas Três Reis, Expedição Britânica à Antártica ( Terra Nova ), 1910, 16 de julho a 24 de setembro de 1911.
Digite localidade. Ilhas Três Reis.
Distribuição. Ilhas Três Reis, Cabo Norte, Tutukaka, Baía de Plenty.
Descrição. Esponja maciça esculpida, 190 x 170 mm com uma depressão apical e profundamente ondulada /
crescimentos esculpidos projetando-se para fora e para baixo (Fig. 1B). Ósculos pequenos estão espalhados na região apical e
depressões laterais, cerca de 2–3 mm de diâmetro. Textura compressível, aveludada ao toque e rápida em alguns pontos,
interior é muito áspero e silicioso. Toda a superfície está incrustada com Desmacella dendyi de Laubenfels
(Poecilosclerida: Desmacellidae), até 3 mm de espessura. A cor na vida é laranja devido à incrustante D. dendyi ,
o interior é bronzeado, que muda rapidamente para rosa quando exposto ao ar. A cor no etanol é castanho escuro, o interior é médio
Castanho.
Esqueleto. Ectosoma com cerca de 1200 µm de espessura, cavernoso com canais aquíferos, com uma faixa espessa de granulado escuro
colágeno 'fibroso', ao longo da fronteira ectossomo / coanossoma. Sanidasterhabds são moderadamente densos na superfície
da esponja e espalhados abaixo. Densos feixes de grandes oxeas e triaenes irradiam do centro do
esponja para a superfície. Os triaenes são abundantes na superfície da esponja, dispostos em escovas apertadas, com seus
cladomes superiores. Os cladomes em forma de forcado dos protriaenos e dicotriaenos se estendem além do
ectosome e incrustação de D . dendyi , tornando a superfície particularmente áspera e áspera. O coanossoma é
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Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press · 11REVISÃO DA NOVA ZELÂNDIA ANCORINA , STRYPHNUS E ECIONEMIA
mais pigmentado do que o ectossomo e densamente repleto de oxiásteres. Oxyasters e microescleres menores
estão espalhados por todo o ectossomo.
Spicules. Megascleres (Fig. 4D-E) são oxeas , grandes, robustas, fusiformes, muito ligeiramente curvadas com pontas agudas
extremidades, 3576 (2941–4114) x 86 (58–109) µm; protriaenos (Fig. 4D), espículas grandes e robustas com formato de garfo,
comprimento do rhadome 3043 (2421-3924) µm, comprimento do cladome 315 (213-430) µm, largura do cladome 290 (241-361) µm;
prodicotriaenos (Fig. 4E), espículas grandes e robustas com um rabdome longo e gradualmente afilando, 3015 (2486-3592) µm,
e revestimentos arqueados para a frente. Cladi são curtos e robustos, as protoclads têm 141 (87–203) µm de comprimento e se projetam em um
ângulo de aproximadamente 45 ° a partir do eixo, as placas de neutralização têm 116 (67-139) µm de comprimento e se projetam a 60-70 ° do
eixo, cladome tem 433 (301–570) µm de largura.
Microscleres (Fig. 4F-H) são oxiásteres I (Fig. 4F) com cerca de 7-10 raios delgados que são nitidamente apontados para
as pontas, ligeiramente espinhosas, com 15 (12–18) µm de diâmetro; oxiáster II, menor que oxiaster I e com mais raios, 6
(4–9) µm de diâmetro (Fig. 4G); sanidasterhabds (Fig. 4H), com espinhos irregulares de acantose, frequentemente com uma
restrição, produzindo uma forma semelhante a um haltere, 5 (4–6) µm de comprimento.
Substrato, alcance de profundidade e ecologia. Escombros de coral e substrato rochoso; encontrado entre 80–495 m.
Observações. Ancorina stalagmoides é distinta na morfologia, formando uma massa esculpida, e na forma de
prodicotriaenos e dicotriaenos que se assemelham a forquilhas. O ectossomo espesso com colágeno fibroso granular
no limite inferior é característica de ancorina e semelhante ao de ambos Uma . diplococo e um . bellae sp. nov.
Os sanidasterhabds são semelhantes na forma às de um . diplococos por serem em formato de haltere, mas o
espinhos de acanthose são menos densamente compactados. Sob microscopia de luz, estes são facilmente confundidos com o
acanthomicrorhabds de Ecionemia , mas a observação cuidadosa revela a irregularidade inerente e espinha destes
microscleres. Os oxyasters choanosomal são comuns, mas são muito menores e menos abundante do que aqueles em um .
diplococcus e A. bellae sp. nov.
Ancorina bellae sp. nov.
(Fig. 1C, 4I-M, 8)
Material examinado. Holótipo ―NIWA 62005: Ilha dos Príncipes, Ilhas Três Reis, 34,178 ° S, 172,046 ° E, 16 m,
15 de abril de 1999, vouchers adicionais do holótipo estão na coleção de referência CRRF (0CDN6598-H) e no
USNM (USNM1182986). Paratipo ―NIWA 62023: Ilha Grande, Ilha dos Três Reis, 34.153 ° S, 172.134 ° E, 10
m, 14 de abril de 1999, vouchers adicionais do paratipo estão na coleção de referência CRRF (0CDN6553-I) e no
USNM (USNM1182987). Outro material. NIWA 62009: Ilha dos Príncipes, Ilhas dos Três Reis, 34.178 ° S,
172,046 ° E, 16 m, 20 de outubro de 2003; NIWA 52997, NIWA 52984: Ilha Nordeste, Ilhas Três Reis, 34,165 ° S,
172,165 ° E, 10–20 m, 24 de novembro de 2002.
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Digite localidade. Ilhas Três Reis.
Distribuição. Conhecido apenas a partir da localidade do tipo.
Descrição. Esponja baixa em forma de pão, 120 mm de diâmetro x 50 mm de espessura, com um ectossomo bem definido, 1-2
mm de espessura e sem ósculos visíveis (Fig. 1C). Superfície áspera e lixa ao toque, textura interna carnuda,
compressível, pode ser rasgado. Epífitas frequentemente enterradas na superfície da esponja. O interior tem tratos visíveis de espículas, óstios
visível como um rendilhado em torno da base de montículos baixos, cor de creme a cinza, bege interior a pêssego a bronzeado,
cor em etanol bege por toda parte. A espessa camada de colágeno basal do ectossomo tem um pigmento verde escuro pesado
Em vida.
Esqueleto. O ectossomo tem 1000–1900 µm de espessura e é bem diferenciado do coanossoma subjacente por uma espessura
(250–400 µm) banda rica em colágeno, altamente pigmentada acima do limite ectossomo / coanossoma.Este colágeno
camada é permeada por cianobactérias, conferindo uma cor verde escura em vida. O ectossomo é translúcido e
reforçado com cachos radiantes de dicotriaenos, o fim dos rabdomios entrando apenas no choanossoma, o
cladomes superiores. Uma crosta muito densa de microscleres cobre a superfície, com 70-140 µm de espessura, envolvendo o
cladomos dos dicotriaenos. Grandes oxeas irradiam em feixes estreitos dentro do coanossoma. Grande e pequeno
oxiásteres são embalados no coanossoma.
Esqueleto . Megascleres (Fig. 4I-J) são oxeas , muito grandes, fusiformes, 4418 (2574-5670) x 51 (29-75) µm;
prodicotriaenos (Fig. 4I), muito grande com um rabdome longo, gradualmente afilando e um pequeno, em forma de tulipa
cladome, o protorhabd voltado para frente. Comprimento do Rhabdome 3897 (3272-4811) µm, largura do cladome 224 (185-
291) µm, comprimento do protoclad 114 (79–150) µm, comprimento do neutroclad 61 (37–147) µm; anatriaenos (Fig. 4J), muito longo,
delgado, 3119 (2055–4217) µm de comprimento, com um cladome pequeno e plano, 82 (57–117) µm de largura (n = 13).
Microscleres (Fig. 4K – M) são oxiásteres I (Fig. 4K) com 6–12 raios cônicos lisos, 60 (39–72) µm de diâmetro;
oxiaster II (Fig. 4L), raios com várias espinhas proeminentes, 15 (12–18) µm de diâmetro; sanidasterhabds (Fig. 4M),
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KELLY & SIM-SMITH12 · Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press
cruciforme a irregularmente cruciforme, com 4-6 raios bulbosos irregulares curtos emanando de um centro alongado,
acantose, 5 (4–6) µm de comprimento.
Substrato, alcance de profundidade e ecologia. Coletados de paredes, encostas de pedras, arcos, frequentemente parcialmente
incrustado por uma variedade de epífitas, entre 10–20 m.
Etimologia. Em homenagem a Lori J. Bell, cofundadora da Coral Reef Research Foundation, Palau, em reconhecimento
da contribuição que ela deu ao nosso conhecimento sobre as esponjas de Northland através das coleções da CRRF em 1999, e
por sua descoberta desta nova espécie.
Observações. Ancorina bellae sp. nov. está de acordo com as características gerais do esqueleto do gênero (Fig. 3),
tendo um ectossomo conspícuo de 2 mm de espessura com uma camada rica em colágeno na base do ectossomo, escovas discretas
de triaenes com seus rabdomes no ectossomo e cladomes externos, e oxeas que não são estritamente radiais em
o coanossoma. Os microscleres são sanidasterhabds e dois tamanhos de oxyasters.
Um . bellae sp. nov. difere de um . diplococo e um . stalagmoides das seguintes maneiras: A . bellae sp. nov.
exibe coloração marcadamente diferente de ectossomo e coanossoma, que é branco com uma cor de pêssego
interior, enquanto um . diplococo é magenta com um interior tan, e um . estalagmoides é bronzeado. Em termos de espiculação
também existem grandes diferenças na forma do triaene: protriaenes e prodichotriaenes em um . estalagmóides e
dichotriaenes 'orto' em A . diplococo. Os prodichotriaenes e oxeas em um . bellae sp. nov. são enormes
em comparação com os de uma . diplococos , e os primeiros são prodicotriaenos, não os plagiodicotriaenos mais típicos
como em um . diplococo . Ancorina bellae sp. nov. também tem anatriaenes, e é a única espécie de Ancorina a possuir
entre as espécies da Nova Zelândia. Os sanidasterhabds de Uma . bellae sp. nov. são muito menos regulares do que aqueles em
Um . diplococcus e A. stalagmoides , são cruciformes para alongar cruciformes com raios bulbosos irregulares, enquanto
os de um . diplococo e um . estalagmóides são uma forma de haltere irregular. Finalmente, A . bellae sp. nov. tem um pequeno
categoria de oxiásteres que são abundantes no coanossoma com os oxiásteres maiores; estes estão ausentes em A .
diplococo .
Ancorina globosa sp. nov.
(Fig. 1D, 4N – Q, 8)
Material examinado. Holótipo ―NIWA 76782: NIWA Stn TAN0907 / 8, Campbell Rise, 52,732 ° S, 170,117 ° E,
321 m, 08 de setembro de 2009. Paratipo ―NIWA Stn NIWA 62464: TAN0907 / 8, Campbell Rise, 52.732 ° S, 170.117 ° E,
321 m, 08 de setembro de 2009.
Página 13
Digite localidade. Flanco norte de Campbell Rise, Campbell Plateau.
Distribuição. Conhecido apenas a partir da localidade do tipo.
Descrição. Esponja esférica, de vida livre, 70-80 mm de diâmetro, com uma depressão oblíqua em forma de lágrima apical,
15–20 mm de profundidade, borda parcialmente franjada com espículas, ectossomo, bem definido, cerca de 1 mm de profundidade, óstios ou óstios não
visível (Fig. 1D). Superfície macroscopicamente lisa, áspera e lixada ao toque, textura interna elástica,
denso, compressível, pode ser rasgado. A superfície geralmente incorpora entulho e pedaços de coral. Cor na vida e na
etanol, creme para bronzear.
Esqueleto. O ectossomo tem cerca de 1000 µm de profundidade, bem diferenciado do coanossoma subjacente por um espesso
banda rica em colágeno acima do limite ectossomo / coanossoma. O ectossomo é translúcido, com escovas radiantes
dos dicotriaenos, o fim dos rabdomios entrando apenas no choanossoma, os cladomos em primeiro lugar. A superfície é um
densa crosta de microscleres, com cerca de 100 µm de espessura, envolvendo os cladomes dos dicotriaenos. Oxeas grandes irradiam
em feixes estreitos dentro do coanossoma. Grandes e pequenos oxiásteres são comuns no coanossoma.
Esqueleto . Megascleres (Fig. 4N) são oxeas , muito grandes, fusiformes, 3100 (2474–3539) x 52 (41–66) µm;
dicotriaenos (Fig. 4N), muito grandes com um cladome amplo e plano. Comprimento de rabdome 2803 (2033-3285) µm, cladome
largura 456 (256–552) µm, comprimento de protocladura 133 (103–163) µm, comprimento de neutroclave 124 (85–193) µm.
Microscleres (Fig. 4O-Q) são oxiastres I (Fig. 4O) com cerca de 9 raios cônicos de acantose, 23 (15-29) µm
diâmetro; oxiaster II (Fig. 4P), com um centro espesso e espinhos lisos, 5 (4–7) µm de diâmetro; sanidasterhabds
(Fig. 4Q), com espinhos irregulares de acantose, frequentemente com uma ou duas restrições centrais, produzindo um haltere, ou
forma geral trilobada, 6 (5–7) µm de comprimento, ocasionais do tipo anfíase ou modificações cruciformes.
Substrato, alcance de profundidade e ecologia. Vida aparentemente livre no fundo do mar, frequentemente com coral e outros escombros
incorporado na superfície da esponja, declive siltoso, 321 m.
Etimologia. Nomeado para a forma esférica da esponja ( globosa = latim para esférico).
Observações. Ancorina globosa sp. nov. tem uma morfologia única entre as espécies da Nova Zelândia no gênero; a
o holótipo e o paratipo são quase perfeitamente esféricos com uma depressão apical inclinada em franjas. Esta espécie
fornece o registro mais meridional para o gênero nas águas do sul (Fig. 8), não tendo sido registrado em qualquer outro
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localização. Os sanidasterhabds desta espécie são uma reminiscência daqueles da A . diplococo e um . estalagmoides naquele
eles têm a forma de haltere e A. bellae sp. nov. em que eles são ocasionalmente cruciformes. No entanto, a maioria dos
os microscleres em um . globosa sp. nov. são unicamente trilobados, com duas restrições ao longo do eixo da espícula.
A categoria oxyaster II também é única entre as espécies da Nova Zelândia por serem altamente siliciosas e
esferasterose. Em termos de dimensões, megasclere Uma . globosa sp. nov. tem a segunda maior oxeas e
dicotriaenos de espécies da Nova Zelândia (Tabela 3). Noteably, não há anatriaenes como em A . bellae sp. nov. e
protriaenes como em um . estalagmoides .
Três das quatro espécies de Ancorina da Nova Zelândia têm uma segunda categoria maior de oxiásteres no
coanossoma, personagem presente em mais da metade das 11 espécies consideradas deAncorina em todo o mundo (Tabela
3). No diagnóstico atual, Uriz (2002) observa a presença de oxiásteres em Ancorina , mas não especifica a
presença de duas categorias de tamanho de microsclere. Observamos que mais da metade das espécies de Ancorina na Tabela
3 ( multistela , estalagmóide , bellae sp. Nov. , Globosa sp. Nov. , Repens e alguns espécimes de cérebro , por exemplo
Marenzeller (1889); Stelletta boglicii Schmidt, 1862; S . immunda Schmidt, 1862) têm uma categoria distinta e maior de
oxyaster, enquanto duas espécies não ( brevidens , radix ). Curiosamente, as três espécies finais ( diplococcus , corticata ,
nanosclera ) relatam apenas uma única categoria, mas estes têm um intervalo de tamanho considerável, indicando o potencial para dois
classes de tamanho a serem recuperadas sob maior escrutínio.
Genus Ecionemia Bowerbank
Ecionemia Bowerbank, 1862: 1101.
Stellettinopsis Carter, 1897: 348 (em parte).
Espécies-tipo : Ecionemia acervus Bowerbank, 1864: 173.
Diagnóstico. Ancorinidae maciço ou densamente incrustante com um ectossomo fino, indistinto e não destacável definido
por células pigmentadas e canais aquíferos. Megascleres incluem oxeas em várias categorias de tamanho e triaenes de
diferentes tipos, incluindo dicotriaenos, plagiotriaenos, anatriaenos e protriaenos. Pacotes de megascleres
irradiam estritamente no coanossoma externo, expandindo-se em escovas na superfície e estendendo-se além. Microscleres
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incluem pequenos euastros e acantomicrorhabds que formam uma crosta dérmica (emendado de Uriz 2002).
Observações. A espécie-tipo Ecionemia acervus foi descrita pela primeira vez em Fiji e tem uma ampla distribuição
em todo o Indo-Pacífico. As megascleres são grandes oxeas (> 1000 um), ortotriaenos e anatriaenos. o
microscleres são acantomicrorhabds, quiasters e tylasters. Em seu diagnóstico do gênero, Uriz (2002) afirma que
os euastros da Ecionemia nunca são oxiastres, mas E. densa tem oxiatras na menor categoria de euastro (ver
Tabela 3). Parece que as espécies de Ecionemia nunca têm a categoria maior de oxiásteres que são encontrados na
coanossoma de Ancorina spp. e Stryphnus spp. Observe também que os euasters nas espécies de Ecionemia da Nova Zelândia
têm pontas recurvadas (ver Fig. 5D, I).
Ecionemia alata (Dendy 1924)
(Fig. 1E-F, 3, 5A-E, 8)
Ancorina alata Dendy, 1924: 298; Pl. V, Fig. 1, 2; Pl. VIII, Fig. 1–7.
Ancorina alata , Bergquist (1968: 38; Pl. 5d, 6a, 13f, g; Fig. 12).
Ancorina osculifera Dendy, 1924: 300.
Material examinado. Ilhas Três Reis : NIWA 44477: NZOI Stn I378, Ilha Grande, 34,158 ° S, 172,145 ° E,
intertidal, 23 de novembro de 1977; NIWA 51230: NIWA Stn KAH9901 / 33 (Z9681), 34,315 ° S, 172,818 ° E, 63 m, 26 de janeiro
1999; NIWA 62217: Ponta NE da Ilha Grande, 34,146 ° S, 172,144 ° E, 16 m, 14 de abril de 1999, vouchers adicionais estão disponíveis
a coleção de referência CRRF (0CDN6586-S) e o USNM (USNM1182988); NIWA 52981, NIWA 62155:
Ilha Grande, 34,153 ° S, 172,134 ° E, 11 m, 14 de abril de 1999, vouchers adicionais estão na coleção de referência do CRRF
(0CDN6551-G e 0CDN6564-T, respectivamente), e no USNM (USNM1182989 e USNM1182990)
respectivamente; Cape Reinga, North Cape, Northland : NIWA 44246: NIWA Stn Z9243, Cape Reinga, 34.368 ° S,
172,768 ° E, 44 m, 28 de fevereiro de 1997; NIWA 62218: 2 milhas a NW de North Cape, 34.381 ° S, 172.015 ° E, 80 m, 18 de abril
1999, vouchers adicionais estão na coleção de referência CRRF (0CDN6664-C) e no USNM
(USNM1182991); Spirits Bay, Northland : NIWA 52436: NIWA Stn KAH0606 / D2, 34,379 ° S, 172,887 ° E, profundidade
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desconhecido, 15 de maio de 2005; NIWA 51033: NIWA Stn KAH9901 / 3 (Z9667), 34,405 ° S, 172,832 ° E, 29 m, 24 de janeiro1999; NIWA 51124: NIWA Stn KAH9901 / 24 (Z9676), 34,364 ° S, 172,841 ° E, 57 m, 25 de janeiro de 1999; NIWA 51262:
NIWA Stn KAH9901 / 41 (Z9685), 34,376 ° S, 172,821 ° E, 49 m, 26 de janeiro de 1999; NIWA 51383: NIWA Stn KAH9901 /
59 (Z9695), 34,367 ° S, 173.000 ° E, 89 m, 27 de janeiro de 1999; NIWA 51595: NIWA Stn KAH9901 / 89 (Z9713), 34,375 °
S, 172,928 ° E, 65 m, 29 de janeiro de 1999; NIWA 51618: NIWA Stn KAH9901 / 91 (Z9715), 34,390 ° S, 172,986 ° E, 30 m,
29 de janeiro de 1999; NIWA 51623: NIWA Stn KAH9901 / 92 (Z9716), 34,361 ° S, 173,001 ° E, 100 m, 29 de janeiro de 1999; NIWA
51694: NIWA Stn Z8468, 34.000 ° S, 172,783 ° E, 40 m, 1 de junho de 1996; NIWA 62259: 34,396 ° S, 172,999 ° E, 18 m, 25
Março de 2007; NIWA 62329: 34,438 ° S, 172,761 ° E, 19 m, 25 de março de 2007; Ilhas Cavalli : NIWA 44252: NIWA Stn
BG9701, 34.991 ° S, 173,970 ° E, 41 m, 3 de março de 1997; Reserva Marinha do Cabo Rodney-Okakari Pont (Ilha Goat) :
NIWA 62451: NIWA Stn Z15648, Sponge Garden, 36,260 ° S, 174,79 ° E, 18 m, 06 de julho de 1997; Grande Barreira
Ilha : NIWA 62163: 36,179 ° S, 175,296 ° E, 10–17 m, 25 de abril de 1999, vouchers adicionais estão no CRRF
coleção de referência (0CDN6794-T) e no USNM (USNM1182992); NIWA 62164: 36,349 ° S, 175,474 ° E,
profundidade desconhecida, 7 de junho de 2006; NIWA 62165, NIWA 62166: 36,333 ° S, 175,474 ° E, profundidade desconhecida, 7 de junho de 2006;
Golfo de Hauraki : NIWA 62360: Ilha Rakino, 36,716 ° S, 174,96 ° E, 15 m, 8 de junho de 1999; Península Coromandel :
NIWA 44563: Opito Bay, 36,721 ° S, 175,798 ° E, profundidade desconhecida, 23 de março de 1991; Bay of Plenty : NIWA 44398:
NZOI Stn J698, 37,830 ° S, 176,863 ° E, 6 m, 10 de outubro de 1974; Cabo Leste, Ilha do Norte : NIWA 44222: NIWA Stn
Z7092, Pania Reef, Hawkes Bay, 11 m, 6 de fevereiro de 1991, coletado por Clinton Duffy, Departamento de Conservação;
NIWA 44227: NZOI Stn N901, East Cape, 37,567 ° S, 178,877 ° E, 20 m, 27 de fevereiro de 1977; Ranfurly Banks, a nordeste de
Cabo Leste : NIWA 75310: TAN1108 / 213, 37,547 ° S, 178,893 ° W, 68-70 m, 30 de maio de 2011; NIWA 75426:
TAN1108 / 233, 37,602 ° S, 178,896 ° W, 58-60 m, 31 de maio de 2011; NIWA 75482: TAN1108 / 239, 37,595 ° S, 178,866 °
W, 110–113 m, 01 de junho de 2011; NIWA 75572: TAN1108 / 250, 37,519 ° S, 178,867 ° W, 106-117 m, 01 de junho de 2011;
NIWA 75605: TAN1108 / 253, 37,469 ° S, 178,926 ° W, 78–86 m, 01 de junho de 2011; NIWA 75619: TAN1108 / 268,
37,623 ° S, 178,893 ° W, 68-70 m, 02 de junho de 2011; Gisborne : NIWA 75148: TAN1108 / 197, Ariel Bank, 38.759 ° S,
178,355 ° E, 42–46 m, 29 de maio de 2011; Wellington : NIWA 44462: NZOI Stn C844, 41,638 ° S, 175,187 ° E, 88 m, 1
Março de 1962; Marlborough Sounds : NIWA 44479: NZOI Stn P124, 41,043 ° S, 173,637 ° E, intertidal, 6 de junho de 1977;
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Figura 5. Megascleres e microscleres de espécies da Nova Zelândia de ecionemia : ecionemia alata , Niwa 52981: A .
plagiotriaeno, escala = 500 µm; B - C . anatriaenos, escala = 100 µm; D . quiaster com espinhos recurvados, escala = 5 µm; E .
acantomicrorhabd, escala = 5 µm. Ecionemia novaezealandiae , NIWA 62156: F . plagiotriaeno, escala = 500 µm; G . anatriaeno,
escala = 100 µm; H . promesotriaeno, escala = 100 µm; Eu . quiaster com espinhos recurvados, escala = 5 µm; J . esferoquiastra, escala = 5
µm; K . acantomicrorhabd, escala = 5 µm.
NIWA 52219: Crail Bay, Pelorus Sound, 41,117 ° S, 173,950 ° E, profundidade desconhecida, 28 de julho de 1999; NIWA 52220:
Tawhitinui Reach, Pelorus Sound, 41,033 ° S, 173,883 ° E, profundidade desconhecida, 22 de julho de 1999; NIWA 44223: NIWA Stn
Z7195, Port Ligar, Cape Horn, 40,932 ° S, 173,981 ° E, 18 de abril de 1991, coletado pelo Departamento de Conservação;
Mernoo Bank and Chatham Rise : NIWA 44226: NIWA StnW438, 43.238 ° S, 175.441 ° E, 78-83 m, 21 de fevereiro de 1995;
NIWA 44231: NIWA Stn W450, 43,456 ° S, 175,257 ° E, 70 m, 22 de fevereiro de 1995; NIWA 44234: NIWA Stn W448,
43,240 ° S, 175,458 ° E, 74 m, 22 de fevereiro de 1995; NIWA 44438: NIWA Stn W436, 43,243 ° S, 175,439 ° E, 73-84 m, 20
Fevereiro de 1995; NIWA 44015: NIWA Stn W454, 43,451 ° S, 175,109 ° E, 126 m, 22 de fevereiro de 1995; NIWA 44540: NIWA Stn
W437, 43,240 ° S, 175,434 ° E, 78 m, 20 de fevereiro de 1995. Outro material. Ancorina alata : NHMUK1923.10.1.25
(Holótipo), subamostra úmida de RN XXXII.6; NHMUK1923.10.1.27, subamostra úmida de RN XXXII.12;
NHMUK 1923.10.1.28, subamostra úmida de RN XXXII.13; NHMUK1923.10.1.222, NHMUK1923.10.1.224,
lâminas de microscópio de RN XXXII. 8: Terra Nova Stn 96, 7 milhas a leste de North Cape, 128 m, British Antarctic
( Terra Nova ) Expedição, 1910, 16 de julho a 24 de setembro de 1911. Ancorina osculifera : NHMUK1923.10.1.29, subamostra úmida
de RN XXX.10; NHMUK1923.10.1.225, NHMUK1923.10.1.226, Terra Nova Stn 96, 7 milhas a leste do Norte
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Cabo, 128 m, Expedição Antártica Britânica ( Terra Nova ), 1910, 16 de julho a 24 de setembro de 1911, lâminas de microscópio de RN
XXX.10. Ancorina osculifera : NHMUK1938.8.24.9a, Rangitoto Island, Hauraki Gulf, Auckland, coletados por
Senhorita LB Moore, lâmina de microscópio.
Digite localidade. North Cape.
Distribuição. Three Kings Islands ao sul de Chatham Rise.
Descrição. Esponja maciça, até 1 m de diâmetro. Duas formas distintas: 1) em forma de pão a incrustante
esponja sinuosa com faixas de pequenos ósculos restritos ao ápice dos lóbulos ou espalhando-se ao longo dos topos das largas
cristas em depressões rasas (Fig. 1E). Superfície lisa a ondulada, nunca fortemente nodular, às vezes ondulada,
lisa e granular ao toque, e 2) uma esponja alongada em forma de tigela a sinuosa com uma borda fina e ondulada
que separa duas superfícies muito distintas, uma superfície exalente côncava superior que é lisa e perfurada por
numerosos ósculos minúsculos, 2–3 mm de diâmetro e uma superfície inalante convexa inferior que é irregular e muitas vezes desgrenhada com
projeções de espículas (Fig. 1F). A última forma é menos comum que a primeira. Textura moderadamente compressível,
ligeiramente flexível. Granulado ao toque, interior ligeiramente carnudo, mas áspero. Cor na vida normalmente cinza tubarão para
carvão, a cor interna é castanha. Cor em etanol castanho escuro, interior bege.
Esqueleto. O ectossomo tem aproximadamente 100 µm de profundidade, com uma crosta densa de acantomicrorhabds na superfície,
e uma região densa de células pigmentadas na superfície, como ilustrado na Fig. 3. Óxeas finas, curtas e semelhantes a cabelos são esparsamente
distribuídos no ectossomo e se projetam da superfície. Oxeas grandes e robustas estão localizadas nas regiões mais profundas de
o choanosome e apenas na região contendo plagiotriaenes. Oxeas longas e finas cercam os plagiotriaenos e
oxeas robustas que irradiam e divergem em escovas na superfície. Os anatriaenos podem ou não estar presentes nos folhetos
de oxeas e plagiotriaenes, e variam muito em abundância e no tamanho e forma do cladome. Em direção a
centro da esponja oxeas fortes estão confusas. Acantomicrorhabds e quiasters são moderadamente
abundantemente espalhados por todo o choanossoma.
Spicules. Megascleres (Fig. 5A-C) são oxeas I , grandes, robustas, fusiformes, com pontas agudamente pontiagudas, geralmente
ligeiramente curvado, ocasionalmente com modificações de estilote ou estrongilo, 2257 (1818–2713) x 55 (35–69) µm; oxeas
II, muito longo e semelhante a um cabelo com pontas finamente afiladas, 1756 (1362–2264) x 11 (6–14) µm (n = 10); oxeas III , curto e
semelhante a cabelo, 168 (90–244) µm de comprimento e cerca de 1–2 µm de largura; plagiotriaenos (Fig. 5A) com rabdome cônico e
cladeados acentuadamente pontiagudos que recurvam em direção às pontas, comprimento do rhadome 2495 (1951–3086) µm, comprimento do clad 218 (150-
312) µm, largura do cladome 334 (244–423) µm; anatriaenos (Fig. 5B, C), longo e muito delgado, 2314 (1781–2755)
µm de comprimento, tamanho e forma do cladome variável, 38 (24–54) µm de largura.
Microscleres (Fig. 5D-E) são quiasters (Fig. 5D) com 4-8 raios lisos e delgados que terminam em um agrupamento de
múltiplas espinhas recurvadas, 9 (6–13) µm de diâmetro; acantomicrorhabds (Fig. 5E), reto, ligeiramente irregular,
acantose, muitas vezes espessada centralmente ou irregularmente, diminuindo gradualmente em direção às extremidades arredondadas, 8 (7-11) µm
longo.
Substrato, alcance de profundidade e ecologia. Muito comum em portos de siltosos e em recifes rochosos costeiros ao redor
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norte da Nova Zelândia, da zona entremarés até 180 m.
Observações. O diagnóstico de Uriz (2002) sobre os personagens que separam Ancorina e Ecionemia , a saber, o
posse de 'sanidasters' em Ancorina e acantomicrorhabds em Ecionemia, nos levou a reatribuir A. alata para
Ecionemia . Ecionemia alata , conhecida na literatura taxonômica e popular da Nova Zelândia como A. alata , é uma das
esponjas mais comuns nas águas costeiras da Nova Zelândia e são distintas tanto na forma quanto no tamanho. Dendy (1924)
descreveu outra espécie da Nova Zelândia, A. osculifera , notando sua semelhança com E. alata , mas diferenciando-a no
presença de oxeas longas semelhantes a cabelos (oxeas III neste trabalho) que pareciam substituir os anatriaenos no que ele faria
caso contrário, considere ser E. alata . Dendy notou uma diferença no posicionamento dos ósculos, nos topos das planas
cumes em um . osculifera (nossa forma 1) em oposição à superfície côncava de E em forma de tigela . alata (nosso formulário 2).
Bergquist (1968) encontrou espécimes que continham anatriaenos e oxeas III, e sinonimizou A. osculifera
com E. alata , concluindo que as duas formas de E. alata eram o resultado de diferenças de habitat, com
esponjas assumindo uma forma arredondada maciça a lobada, e espécimes de águas mais profundas assumindo uma forma mais variável,
forma sinuosa.
O exame de numerosos espécimes neste trabalho apóia a decisão de Bergquist de sinonimizar as duas espécies
com base na espiculação, mas não encontramos nenhuma evidência para apoiar a conclusão de Bergquist de que o muito claro
diferenças na morfologia são resultado de diferenças de habitat.
Página 17
Ecionemia novaezealandiae (Dendy 1924)
(Fig. 1G-H, 3, 5F-K, 8; Tabela 2)
Ancorina novae - zelandiae Dendy, 1924: 301, pl. VIII, Fig. 8–15b.
Ancorina acervus , Bergquist (1968: 38).
Material examinado. Região das Ilhas Três Reis : NIWA 44427: NZOI Stn B93, a leste das Ilhas Três Reis,
34.000 ° S, 172.500 ° E, 55-91 m, 22 de setembro de 1958; NIWA 44442: NZOI Stn E289, ao sul das Ilhas Três Reis,
34,333 ° S, 172,100 ° E, 190 m, 8 de abril de 1965; NIWA 43927: NZOI Stn F922, ao norte das Ilhas Três Reis, 33.983 °
S, 172,267 ° E, 117 m, 13 de outubro de 1968; NIWA 43973: NZOI Stn C760, Great Island, 34,180 ° S, 172,140 ° E, 84 m, 18
Fevereiro de 1962; NIWA 44480: NZOI Stn C763, ao norte de Three Kings, 33,967 ° S, 172,293 ° E, 73-77 m, 18 de fevereiro de 1962;
NIWA 43907: NZOI Stn E842, ao norte de Three Kings Islands, 33,900 ° S, 172,283 ° E, 224 m, 16 de março de 1968; NIWA
44483: NZOI Stn C759, Great Island, 34,195 ° S, 172,165 ° E, 99 m, 18 de fevereiro de 1962; Plataforma continental ocidental,
Northland : NIWA 52785: NIWA Stn J953, a oeste de Ninety Mile Beach, 34,660º S, 172,218º E, 270 m, 18 de junho de 1981;
Spirits Bay, Northland : NIWA 51242: KAH9901 / 33 (Z9681), 34,315 ° S, 172,818 ° E, 63 m, 26 de janeiro de 1999; NIWA
51365: KAH9901 / 58 (Z9694), 34,376 ° S, 172,995 ° E, 65 m, 27 de janeiro de 1999; NIWA 51599: KAH9901 / 89 (Z9713),
34,375 ° S, 172,928 ° E, 65 m, 29 de janeiro de 1999; North Cape/ East Northland : NIWA 44492: NZOI Stn P441, ao norte de
Cape Reinga, 34,400 ° S, 172,273 ° E, 120 m, 20 de junho de 1978; NIWA 62156: 3 milhas a leste de North Cape, 34,414 ° S,
173,134 ° E; 133 m, 19 de abril de 1999, vouchers adicionais estão na coleção de referência CRRF (0CDN6696-N) e em
o USNM (USNM1182993); NIWA 44500: NIWA Stn KAH9720 / 18, sul das Ilhas Mokohinau, 35.982 ° S,
175,109 ° E, 81-84 m, 30 de outubro de 1997; Bay of Plenty, região de East Cape : NIWA 43898, NIWA 44164: NZOI Stn
V473, Gisborne Canyon, 38,849 ° S, 178,613 ° E, 850 m, 5 de junho de 1994; NIWA 44098: NZOI Stn J711, 37,250 ° S,
176,834 ° E, 366 m, 11 de setembro de 1974; NIWA 70621, NIWA 44167: NZOI Stn X138, 37,250 ° S, 176,841 ° E, 335 m, 27
Nov 1989; NIWA 62157: NIWA Stn TAN0413 / 138, Mahia Knoll, 37,316 ° S, 177,075 ° E, 466-495 m, 14 de novembro
2004; NIWA 62158: NIWA Stn TAN0413 / 173, Mahia Knoll, 37,351 ° S, 177,099 ° E, 272-434 m, 16 de novembro de 2004;
NIWA 63024: TAN1004 / 2, Southern Hikurangi Margin, 41.671 ° S, 175.625 ° E, 635–640 m, 15 de abril de 2010;
Chatham Rise : NIWA 43981, NIWA 43982, NIWA 44090, NIWA 44093, NIWA 44096, NIWA 44161: NZOI Stn
D899, 44,383 ° S, 176,817 ° E, 370 m, 29 de março de 1969; NIWA 44094: NIWA Stn TAN9701 / 61, 44,133 ° S, 179,103 °
W, 355 m, 14 de janeiro de 1997; NIWA 44162: NIWA Stn Z10612, 44,0367 ° S, 179,061 ° W, 306 m, 5 de janeiro de 2001; NIWA
44166: NZOI Stn Q25, 44,437 ° S, 176,640 ° W, 360 m, 22 de março de 1978; NIWA 44185: NZOI Stn Q20, 44,160 ° S,
179,237 ° W, 320 m, 17 de março de 1978; NIWA 44188: NIWA Stn TAN9701 / 32, 43.348 ° S, 177.551 ° W, 311 m, 8 de janeiro
1997; NIWA 44221, NIWA 44510: NIWA Stn TAN9701 / 101, 43,444 ° S, 177,537 ° E, 298–325 m, 22 de janeiro de 1997;
NIWA 44564, NIWA 44565: NZOI Stn G307, 44,117 ° S, 179,217 ° W, 402 m, 26 de janeiro de 1968; NIWA 48505: NIWA
Stn TAN0901 / 36, 43,260 ° S, 178,502 ° W, 401 m, 3 de janeiro de 2009; NIWA 62159: NIWA Stn TAN0501 / 094, 44,349 ° S,
176,148 ° E, 330–338 m, 8 de setembro de 2008; NIWA 62160: NIWA Stn TAN0401 / 035, 43.209 ° S, 177.499 ° E, 371-376 m,
3 de janeiro de 2004; NIWA 62161: NIWA Stn TAN0401 / 058, 44,123 ° S, 179,043 ° E, 357–365 m, 8 de janeiro de 2004; NIWA
70532: NIWA Stn TAN1101 / 54, 43.213 ° S, 177.498 ° W, 365-374 m, 13 de janeiro de 2011; NIWA 70622, NIWA 44088,
NIWA 44187: NZOI Stn Q38, 44,413 ° S, 176,727 ° W, 345 m, 24 de março de 1978; NIWA 62445: NIWA Stn TAN0601 /
26, 43.856 ° S, 179.235 ° W, 287–311 m, 1 de janeiro de 2006; NIWA 62446: NIWA Stn TAN0701 / 116, 43,451 ° S, 176,725 °
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Zootaxa 3480 © 2012 Magnolia Press · 17REVISÃO DA NOVA ZELÂNDIA ANCORINA , STRYPHNUS E ECIONEMIA
E, 255 m, 18 de janeiro de 2007; NIWA 76418: NIWA Stn TAN0601 / 24, 44,122 ° S, 179,038 ° W, 358 m, 01 de janeiro de 2006; NIWA
62445: NIWA Stn TAN0601 / 26, 43,856 ° S, 179,235 ° W, 287 m. 01 de janeiro de 2006. Outro material. Ancorina
novaezelandiae : NHMUK1923.10.1.30 (Holótipo), subamostra úmida de RN X; NHMUK1923.10.1.228,
NHMUK1923.10.1.229, lâminas de microscópio de RN X, Terra Nova Stn 90, Three Kings Islands, 183 m, British
Expedição Antártica ( Terra Nova ), 1910, 16 de julho a 24 de setembro de 1911.
Digite localidade. Sudoeste das Ilhas Três Reis.
Distribuição. Ilhas Três Reis, Cabo Norte, Baía de Plenty, Margem de Hikurangi do Sul, Chatham Rise.
Descrição. Esponja enorme com duas formas distintas: 1) forma típica em todos os locais ao sul da Baía de
Abundância, geralmente em forma de abóbora, com até 200 mm de diâmetro, coberta com lobos arredondados de 20–40 mm (Fig. 1G).
Os ósculos estão agrupados em uma depressão apical, a margem da qual é espessa, elevada e ondulada; 2) formulário encontrado
apenas em locais do norte da Nova Zelândia, em forma de clube (por exemplo, NIWA 52785), tuberosa ou multilobada (por exemplo, NIWA
62156) (Fig. 1H). Os ósculos também estão agrupados em uma depressão apical em cada lóbulo. A superfície em ambas as formas é
liso, textura dura, ligeiramente compressível, superfície granular. A cor na vida é creme, o interior é bronzeado, a cor escurece
a marrom na exposição ao ar. A cor no etanol varia de bege a marrom acinzentado. NIWA 62156 está incrustado com um
espécies de Pachastrella incrustata Bergquist.
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Esqueleto. O arranjo esquelético geral é fortemente radial nos 15-20 mm externos da esponja. Na tuberosa e
formas de pedúnculo, um trato espesso de oxeas forma um eixo dentro do centro dos lobos, estendendo-se até o pedúnculo do taco
espécimes moldados. Ectossomo, mal evidente, 50-70 µm de espessura, mas demarcado pela presença de células pigmentadas,
canais aquíferos e uma densa crosta superficial ondulante de acanthomicrorhabds. Numerosas pequenas oxeas estão presentes
no ectossomo, disposto perpendicularmente à superfície. A metade superior dessas oxeas se projeta muito além do
superfície, e são acompanhados por oxeas e triaenes choanossomais maiores, produzindo uma superfície densamente hispid.
Quiasteres e esferoquíases menores são moderadamente abundantes no ectossomo abaixo dos acantomicrorhabds
crosta, e estão ligeiramente espalhados por todo o coanossoma. O esqueleto choanosomal consiste em feixes de grandes
oxeas e triaenes que irradiam estritamente no coanossoma externo, expandindo-se para formar escovas sob a superfície, e
estendendo-se muito além da superfície em manchas. Os quiasteres são incomuns e confinados ao coanossoma.
Spicules. Megascleres (Fig. 5F-H) são oxeas I , coanossomais, longas, robustas, fusiformes, com extremidades pontiagudas,
geralmente ligeiramente curvado, 3077 (2115–4024) x 65 (42–89) µm; oxeas II , ectossômico, curto, delgado, fusiforme, geralmente
reto com extremidades pontiagudas, 865 (602–1146) x 14 (9–18) µm; plagiotriaenos (Fig. 5F), muito longo com um
robusto, rabdome cônico, 3120 (2363-4146) µm de comprimento. Cladi são curtos e robustos, 269 (219-346) µm de comprimento e pontiagudos
para cima em um ângulo de 45 °, a largura total do cladomo é de 410 (323–505) µm; anatriaenos (Fig. 5G), longos e delgados,
3882 (270–6026) µm de comprimento, com um pequeno cladome, 137 (108–218) µm de largura; promesotriaenos (Fig. 5H), longo e
muito delgado, 3141 (2957-3286) µm, com cladeados cônicos e ligeiramente recurvados, 140 (129-146) µm de comprimento, mais longo
revestimento intermediário 164 µm, largura total do revestimento 221 (185–247) µm. Os promesotriaenos eram incomuns (apenas quatro eram
encontrados no holótipo) e não estavam presentes em outros espécimes de E. novaezealandiae examinados.
Microscleres (Fig. 5I-K) são quiasters (Fig. 5I) com cerca de 12 raios suaves e delgados que terminam em um cluster
de espinhos recurvados, 8 (7–11) µm de diâmetro; esferoquíases (Fig. 5J), com um centro alargado e numerosos curtos
raios rombos, cada um terminando em um nó de espinhos com orientação irregular, 5 (4–6) µm de diâmetro; um canthomicrorhabds (Fig.
5K), em forma de feijão com um eixo reto e extremidades amplamente arredondadas, acantose, ocasionalmente espessada centralmente para
centrotylote, 7 (5–8) µm de comprimento.
Substrato, alcance de profundidade e ecologia. Fixado em substrato rochoso, ou se espreitado, enterrado basalmente em sedimentos.
Encontrado entre 65–850 m.
Observações. Tal como em E. alata , existem duas formas de E . novaezelandiae . O primeiro é uma forma esférica saliente com
uma ampla depressão oscular apical; esta forma tipifica espécimes de Bay of Plenty ao sul até Chatham Rise.
A segunda forma é em forma de clube ou tuberosa, típica de locais do norte da Nova Zelândia (NIWA 62156, 52785,
etc). As dimensões da espícula de cada forma são idênticas e o arranjo esquelético é muito semelhante, com uma forte
arranjo radial na superfície.
Dendy (1924) sugeriu que o complemento e as dimensões das espículas em sua espécie A. novaezealandiae
eram muito semelhantes às da esponjado Indo-Pacífico, E. acervus , mas ele diferenciou as duas espécies em
as seguintes características: 1) a ocorrência de plagiotriaenos em A. novaezealandiae e ortotriaenes em E. acervus ,
2) a falta de tylasters em E. acervus , 3) a ocorrência de microrhabds lisos em A. novaezealandiae e
tuberculate microrhabds em E. acervus , e, 4) a presença de promesotriaenes em A. novaezealandiae . Bergquist
(1968) refutou as distinções de Dendy, sinonimizando A. novaezealandiae com E. acervus pelas seguintes razões:
1) ambas as espécies continham uma mistura de orto- e plagiotriaenos, 2) E. acervus possuía tlasters, e 3) o
microrhabds de ambas as espécies eram muito semelhantes, e eles eram típicos de espécies de Ecionemia . Apesar
O espécime de A. novaezealandiae de Dendy possuía os raros promesotriaenes que faltava em E. acervus , Bergquist
concluiu que essas eram variantes de anatriaenos, em vez de uma categoria de espícula definida.
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Exame de espécimes de A. novaezealandiae de Dendy (1924) , vários outros espécimes de cerca
Nova Zelândia, e comparação com espécimes de E . acervus em posse de MK do Vietnã, Filipinas,
Suluwesi, Pohnpei, Palau, Papua Ocidental, Papua Nova Guiné e Maldivas nos levam a concluir que: 1) A.
novaezealandiae é uma espécie de ecionemia , já que tem uma arquitetura esquelética semelhante ao de E . alata e muito
diferente de outras Ancorina da Nova Zelândia (ver Fig. 3), tem microrhabds, e não tem os grandes oxiásteres
categoria encontrada em Ancorina ; 2) E . novaezealandiae é distinta de E. acervus, com base em detalhes de espiculação,
dimensões da espícula (Tabela 2), e sobre caracteres morfológicos e distribuição geográfica. Ecionemia acervus é um
espécies tropicais comuns de águas rasas, amplamente distribuídas na região do Indo-Pacífico (MK não publicado
dados), é tipicamente com incrustações espessas ou tuberosa, com uma superfície ondulante lisa, e os ósculos são agrupados em um
leve depressão na superfície. A cor em vida é laranja acastanhado na superfície com um interior amarelo a dourado.
Em contraste, E. novaezealandaie é uma espécie de águas profundas e temperadas frias, encontrada em profundidades superiores a 65
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m em torno da Nova Zelândia. É creme para bronzear em vida, a superfície é coberta por nódulos altamente característicos, e
os ósculos são agrupados em uma cavidade apical deprimida com uma borda espessa. Diferenças nas medidas da espícula entre
as duas espécies são sutis, pois E. acervus tem uma grande variedade de dimensões de espículas (Tabela 2). O mais óbvio
A diferença é que as óxias ectossômicas de E. novaezealandiae são cerca de três vezes maiores que as de E. acervus .
Ecionemia novaezealandiae também tem óxias choanossomais maiores, plagiotriaenos, anatriaenos e ligeiramente menores
microrhabds do que E. acervus . Vimos por este meio remover A. novaezealandiae de sinonímia com E . acervus e transferência
ao gênero Ecionemia com base na arquitetura esquelética (ectossomo não distinto) e na posse de
micrasters euasterose e acanthomicrorhabds.
Gênero Stryphnus Sollas
Stryphnus Sollas, 1886: 193.
Espécies de tipo. Stryphnus niger Sollas, 1886: 193 (por designação subsequente).
Diagnóstico. Ancorinidae com incrustações espessas, maciças, lobadas ou em forma de xícara, tipicamente marrom arroxeado,
preto acastanhado, marrom ou cinza em vida, freqüentemente com coloração diferencial do coanossoma. Superfície
tipicamente áspero com megascleres projetando-se, e os ósculos simples são geralmente agrupados. Ectosome não é destacável,
mas bem diferenciado e translúcido, com estrutura celular diáfana, transparente, quase gelatinosa com
células pigmentadas e granulares. Triaenes e oxeas situam-se obliquamente ou paratangencialmente à superfície. O profundo
o limite ectossômico é altamente granular. Coanossoma moderadamente fortemente pigmentado, moderadamente repleto de oxeas
e triaenes em algumas espécies, sem orientação radial estrita, cladomas de triaenes situam-se no coanossoma / ectossomo
limite quando ocorrem aqui. Megaescleros são oxeas grandes e dicotriaenos e / ou plagiotriaenos de haste curta,
raramente, anatriaenos e protriaenos. Microscleres são grandes oxiásteres de acantose geralmente confinados ao coanossoma,
sanidasters e / ou anfisanidasters que formam uma crosta na superfície da esponja (emendado de Uriz 2002).
Observações. Sollas (1886) descreveu originalmente o ectossomo de Stryphnus como um 'colênquima vesicular contendo
células de pigmento '. No entanto, o termo colenquimatoso, conforme utilizado em Uriz (2002), é proveniente da literatura botânica e
relaciona-se estritamente ao aparecimento de um tecido específico da planta, o colênquima, que fortalece e apóia a planta.
Embora o termo descreva perfeitamente a aparência do ectossomo de Stryphnus , optamos por descrever
esse caráter no diagnóstico, em vez de usar um termo herdado da literatura botânica inicial. A nova zelândia
espécies, S . atypicus sp. nov. tem raros anatriaenos e protriaenos, além do característico de eixo curto
dicotriaenos, e modificamos o diagnóstico para incluir essas megascleres adicionais.
Além das microesclerose não-euasterose e verdadeiros sanidasters longos, a espécie-tipo S. niger, possui
microscleres curtos que tradicionalmente são chamados de 'anfíases'. Estas microscleres podem assumir a forma de um
anfiastro verdadeiro (com um eixo curto e grosso livre de quaisquer saliências e com raios emanando das extremidades do eixo)
ou um anfisanidaster, que tem raios projetando-se em vários ângulos e comprimentos da haste. Porque os dois
formas deste curto microsclere se intergrade em muitas espécies, não os consideramos como verdadeiros anfíases ou verdadeiros
sanidasters. Chamamos essa forma de microsclere de 'anfisanidaster' para remover essa fonte de confusão.
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Stryphnus poculum sp. nov.
(Fig. 2A, 3, 6A-D, 8)
Material examinado. Holótipo ―NIWA 62046: 3 milhas náuticas a leste de North Cape, ponta nordeste de Northland,
34,412 ° S, 173,149 ° E, RV Kaharoa , 133-210 m, 19 de abril de 1999, vouchers adicionais do holótipo estão no
Coleção de referência CRRF (0CDN6695-M) e no USNM (USNM1182994).
Digite localidade. North Cape.
Distribuição. Conhecido apenas a partir da localidade do tipo.
Descrição. Esponja alta em forma de vaso, com 200 mm de altura x 120 mm de largura, com parede corporal de 40 mm de espessura (fig. 2A).
O ectossomo tem 1,5–3 mm de espessura e é claramente diferenciado do coanossoma subjacente. A margem da tigela é mais fina
do que a parede do corpo e ligeiramente ondulada. A superfície é lisa e granular ao toque. Ósculos e óstios não visíveis
a olho nu, a textura é firme, dificilmente compressível, interior altamente silicioso, pode ser rasgado com relativa facilidade de
margem para base. A cor na vida é cinza claro, bronzeado interior. Cor em etanol castanho médio, castanho interior.
Esqueleto. O ectossomo tem 1500-3000 µm de profundidade, cavernoso, diáfano, bem diferenciado do subjacente
coanossoma por uma camada fina de células granulares de 50-100 μm de espessura (Fig. 3). O ectossomo externo tem uma crosta fina e dispersa
de anfisanidasteres, abaixo dos quais estes estão apenas ligeiramente dispersos. Os dicotriaenos

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