APROFUNDAMENTO - QUÍMICA ORGÂNICA - PARTE 01

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APROFUNDAMENTO 
01. Some os números de isômeros opticamente ativos e racêmicos da molécula de glicose:
A= 2 n = 2 4 = 16
I = 2 n-1 = 2 4-1 = 8
TOTAL: 24
02. Sobre a frutose, de fórmula estrutural abaixo, é correto afirmar:
01) Apresenta isomeria geométrica, pois contém ligação dupla.
02) Contém 4 carbonos assimétricos.
04)Possui 8 isômeros óticos.
08) Possui 8 isômeros óticos ativos.
16) É um composto de função mista poliálcool-cetona.
03. Quantos isômeros dextrógiros existem para a estrutura:
A= 2 n
A= 2 1
A=2
04. (FMU) No composto orgânico abaixo, podem ocorrer os seguintes casos de isomeria.
Óptica, de posição e cis-trans.
De cadeia, de posição e de função.
Óptica, de posição e de função.
Cis-trans, metameria e de posição.
Tautomeria, de cadeia e óptica.
Óptica: Carbono quiral
Posição: Colocando a o NH2 no carbono do CH3
Função: àcido – Amina
Álcool- Amida
05. (UEPG-2001) Considere os compostos orgânicos abaixo e assinale o que for correto:
I.	H3C – COOH 
II.	H3COCH3
III.	HCOOCH3
IV.	H2CO
V.	H3C – CH2OH
01) os compostos I, III e IV apresentam a mesma fórmula mínima.
02) quando em sistemas isolados, os compostos I, II e V estabelecem pontes de hidrogênio.
04) Em condições adequadas, os compostos I e V reagem entre si.
08) Os compostos II e V são isômeros de posição.
16) Nenhum dos compostos em questão apresenta isomeria óptica.
01: C2H4O2 = CH2O
04: ÁCIDO + ÁLCOOL = ÉSTER + ÁGUA
16: NÃO HÁ CARBONO QUIRAL