Avaliação On 3 topicos integradores

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Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - 
Questionário 
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Questionário 
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Questionário 
Karliane Maria Cardoso de Carvalho 
Nota finalEnviado: 20/11/20 13:36 (BRT) 
10/10 
1. Pergunta 1 
/1 
Um homem apresenta o genótipo Aa Bb CC dd e sua esposa, o genótipo aa Bb cc Dd. 
Qual é a probabilidade desse casal ter um filho do sexo masculino e portador dos genes 
dd? 
Ocultar opções de resposta 
1. 
nenhuma das anteriores 
2. 
1/8 
3. 
1/2 
4. 
3/64 
5. 
1/4 
Resposta correta 
2. Pergunta 2 
/1 
Na segunda metade do século XIX, Mendel havia descoberto algumas regras básicas 
sobre herança, mas suas ideias passaram despercebidas. No início dos anos 1900, 
Walter Sutton e outros verificaram que o comportamento dos cromossomos na divisão 
celular correspondia ao descrito por Mendel para os fatores hereditários. O que faltava 
era comprovar a ligação entre esses dados. 
 A descoberta que possibilitou isso foi: 
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1. 
As mutações genéticas estão correlacionadas às mudanças evolutivas, por 
Theodosius Dobzhansky. 
2. 
É possível conhecer a exata localização de um gene no cromossomo, como 
demonstrado por Calvin Bridges. 
3. 
Os raios X aumentam dramaticamente a taxa de mutações, por Hermann Müller. 
4. 
O DNA tem uma conformação em dupla hélice, por James Watson e Francis 
Crick. 
5. 
Os genes localizam-se em posições específicas do cromossomo, por Thomas 
Morgan. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
As aberrações cromossômicas são alterações estruturais (perda de pedaços ou inversões) 
ou alterações numéricas (falta ou excesso) de cromossomos nas células. Essas alterações 
podem levar ao desenvolvimento de algumas síndromes, ou mesmo à inviabilização do 
desenvolvimento embrionário. Ao se analisarem a célula da mucosa oral de uma mulher 
verificou-se que estas apresentavam duas marcações correspondentes à cromatina 
sexual, ou Corpúsculo de Barr, como mostram as setas da figura. 
 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest05.png 
 
Pode-se dizer que, provavelmente, essa mulher: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
É portadora da síndrome de Klinefelter. 
2. 
Tem 46 cromossomos, dentre os quais 2 cromossomos sexuais. 
3. 
É portadora da síndrome de Turner. 
4. 
Tem 47 cromossomos, dentre os quais 3 cromossomos sexuais. 
Resposta correta 
5. 
Tem 46 cromossomos autossomos e 2 cromossomos sexuais. 
4. Pergunta 4 
/1 
No organismo humano, algumas células estão em constante multiplicação. Um exemplo 
são as células da epiderme e da medula óssea, que se multiplicam para repor as células 
que morrem. Outras, entretanto, são células especializadas e nunca se dividem como os 
neurônios, hemácias e células musculares. 
Com relação à interfase, assinale a alternativa incorreta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
A célula passa maior parte da sua vida nessa fase. 
2. 
A interfase é considerada o período entre duas divisões celulares. 
3. 
No período S há a duplicação do material genético e síntese de proteínas. 
4. 
A interfase é composta pelas seguintes fases: G1, S e G2. 
5. 
Durante esse período a célula está em total repouso, e sua atividade celular é 
praticamente nula. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
A Mitose é o processo pelo qual as células eucarióticas dividem seus cromossomos em 
um processo que dura aproximadamente de 52 a 80 minuto. É uma das fases do 
processo de divisão celular. 
Com relação a Mitose, qual das funções descritas abaixo não corresponde a uma das 
funções do processo mitótico: 
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1. 
Divisões do zigoto durante o desenvolvimento embrionário. 
2. 
Formação de gametas em vegetais. 
3. 
Cicatrização. 
4. 
Crescimento e regeneração de tecidos. 
5. 
Formação dos gametas em animais. 
Resposta correta 
6. Pergunta 6 
/1 
O cariótipo de um ser humano pode apresentar alterações no número e na estrutura dos 
cromossomos. O cariótipo abaixo é humano e está apresentando uma alteração. 
 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest06.png 
 
Marque a alternativa que corresponde corretamente ao cariótipo apresentado: 
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1. 
Síndrome de Turner 45, XO; Feminino; Monossomia. 
2. 
Síndrome de Down 47, XY, + 21; Masculino; Trissomia. 
3. 
Síndrome de Down 47, XX, + 21; Feminino; Trissomia. 
4. 
Síndrome de Patau 47, XY, + 13; Masculino; Translocação. 
5. 
Síndrome de Patau 47, XX, + 13; Feminino; Trissomia. 
Resposta correta 
7. Pergunta 7 
/1 
Nosso organismo está sempre realizando divisões celulares. Há dois tipos de divisão 
celular, a mitose e a meiose, e nós realizamos tanto uma quanto outra, mas em situações 
diferentes. 
Marque a alternativa que indica corretamente qual é a função da Meiose: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Formação de gametas. 
Resposta correta 
2. 
Responsável principalmente pela formação da notocorda durante a terceira 
semana do desenvolvimento embrionário. 
3. 
Reposição das células epiteliais e hepáticas. 
4. 
Formação de novos tecidos. 
5. 
Formação de neurônios e células do tecido epitelial. 
8. Pergunta 8 
/1 
Acondroplasia é uma displasia óssea resultante de uma mutação genética que provoca 
alteração no desenvolvimento da cartilagem das placas de crescimento, diagnosticável 
ecograficamente desde o desenvolvimento fetal intrauterino. Caracterizada por 
membros curtos, tronco normal, macrocefalia (cabeça frequentemente aumentada), 
hipoplasia facial com ponte nasal deprimida. 
De acordo com o heredrograma abaixo, pode-se dizer que o padrão de herança da 
Acondroplasia é do tipo: 
 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest09.png 
 
 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Recessivo ligado ao cromossomo X. 
2. 
Autossômica recessiva. 
3. 
Holândrica. 
4. 
Dominante ligado ao cromossomo X. 
5. 
Autossômica dominante. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Aconselhamento genético é uma ação de saúde realizada por um profissional 
especializado em genética após o diagnóstico clínico de uma determinada patologia do 
ponto de vista genético. 
 
img_Tópicos Integradores I (Enfermagem)_Unid02_quest10.png 
 
É incorreto afirmar que a análise de heredogramas pode: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
Relatar, de maneira simplificada, histórias familiares. 
2. 
Determinar o provável padrão de herança de uma doença. 
3. 
Identificar as probabilidades de uma pessoa apresentar uma característica ou 
doença hereditária. 
4. 
Ilustrar as relações entre os membros de uma família. 
5. 
Prever a frequência de uma doença genética em uma população. 
Resposta correta 
10. Pergunta 10 
/1 
Síndrome de Down é um distúrbio genético que provoca uma aparência facial distinta, 
deficiência mental, atrasos no desenvolvimento e pode ser associada a doença cardíaca 
ou da tireoide. 
Com relação a essa síndrome marque a alternativa correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
É geralmente causada pela trissomia do cromossomo 21. 
Resposta correta 
2. 
A cópia extra do cromossomo 18, aliada a fatores ambientais e da genética 
familiar, é responsável por essa anomalia genética. 
3. 
A haploidia do cromossomo 13 é responsável por essa síndrome genética, cujo 
cariótipo é 45, XX ou XY, -13. 
4. 
Pacientes com Down são portadores de poliploidias genéticas. 
5. 
O avanço da idade materna não é um fator de risco, pois os folículos ovarianos são 
gerados continuamente.