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Algumas doenças ligadas às alterações nos processos metabólicos de proteínas Anemia falciforme: Acontece pela substituição do ácido glutâmico (GLU) pela valina (VAL). As células sanguíneas apresentam forma de foice e podem obstruir o vaso sanguíneo resultando em dor. Além disso, ocorre morte prematura dos glóbulos vermelhos saudáveis causando a anemia. É um distúrbio hereditário tratado com medicamentos, transfusões de sangue e, raramente, transplante de medula óssea. Fenilcetonúria: Doença genética caracterizada pelo defeito ou ausência da enzima fenilalanina hidroxilase (PAH). Nesse caso, a hidroxilação da fenilalanina em tirosina �ca impossibilitada. E a fenilalanina em altas concentrações é neurotóxica provocando danos cerebrais, de�ciência intelectual, alteração de comportamento ou convulsões. O tratamento é acompanhado de uma dieta rigorosa, pois deve apresentar baixa concentração de fenilalanina. Alergia a proteína do leite de vaca: É uma reação do sistema imunológico às proteínas do leite, principalmente às proteínas do coalho (caseína) e às proteínas do soro (alfa-lactoalbumina e beta-lactoglobulina). Pode ter origem genética, hipótese da higiene e por exposição precoce às proteínas do leite. A dieta tem de excluir alimentos fontes de leite e derivados que contenham a proteína.
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