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do tronco encefálico. Existe também a síndrome do neurônio superior Síndrome do Neurônio Motor Inferior As síndromes do neurônio motor inferior, geralmente, são lesões no neurônio motor alfa ou seus axônios periféricos. Se eu tenho uma diminuição da atividade do motoneuronio alfa que é responsável pela inervação das fibras extrafusais que são geradoras da contração muscular, irá ter como efeito inicial a paralisia (perda de movimento) ou paresia (fraqueza) do músculo afetado. Encontramos também nesse músculo a fadiga muscular e a arreflexia (perda de reflexos) e perda do tônus muscular. Como efeito tardio poderá haver atrofia muscular devido à denervação e desuso muscular, podendo gerar fibrilações e fasciculações. Atrofia Muscular Espinhal – SMA É uma doença de herança autossômica recessiva que atinge as células do corno anterior da medula – sendo a principal causa de morte na infância. A doença é causada por uma deleção ou mutação homozigótica do gene 1 de sobrevivência do motoneurônio (SMN1) – doença degenerativa progressiva Características: prejuízo de movimentos voluntários como respiração, fraqueza muscular progressiva e atrofia muscular como segurar a cabeça, sentar e andar. Esclerose Lateral Amiotrófica – ELA Os neurônios motores alfa se desgastam ou morrem e já não conseguem mais mandar mensagens aos músculos. Isso finalmente gera enfraquecimento dos músculos, contrações involuntárias e incapacidade de mover os braços, as pernas e o corpo. A doença piora lentamente As pessoas com ELA têm uma perda gradual de força e coordenação muscular que finalmente piora e impossibilita a realização de tarefas rotineiras, como subir escadas, levantar-se de uma cadeira ou engolir Síndrome de Guillain-Barré Polineuropatia aguda de rápida progressão caracterizada por desmielinização dos nervos. Acomete nervos periféricos, raiz e medula – Parestesias e Fraqueza progressiva Relacionada a uma resposta imunológica desencadeada em função de agentes infecciosos presentes no organismo Níveis séricos do TNF-alfa, uma citocina altamente tóxica para a bainha de mielina e célula de Schuwan. Anticorpos formados contra os agentes infecciosos reagem cruzadamente com as células nervosas, fenômeno denominado mimetismo molecular