Formas Farmacêuticas, Vias de Administração e Interações de Fármacos

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 Pergunta 1
1 em 1 pontos
	
	
	
	Os medicamentos existentes no mercado são apresentados em diferentes formas farmacêuticas. E o que são formas farmacêuticas? Segundo os autores Rodríguez, Rodríguez e Corredera (2012, p. 22), são “aquelas que contêm o produto farmacêutico com uma dosagem específica de ingredientes terapeuticamente ativos e outras substâncias auxiliares”.
RODRÍGUEZ, F. J. M.; RODRÍGUEZ, M. L.; CORREDERA, M. A. Farmacología General. Plaza de la Revolución: Editorial Ciencias Médicas, Habana, 2002. p. 22. 
Formas farmacêuticas podem ser classificadas em sólidas, líquidas, semissólidas e gasosas. Sendo que cada uma dessas classificações apresenta inúmeros tipos. Com relação às formas farmacêuticas sólidas, assinale a opção correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente com uma dose única do princípio ativo.
	Resposta Correta:
	 
Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel, duro ou mole, de formatos e tamanhos variados, usualmente com uma dose única do princípio ativo.
	Feedback da resposta:
	Parabéns! Cápsula é uma forma farmacêutica sólida na qual seu conteúdo está envolto por um invólucro, normalmente de gelatina, mas que pode também ser de amido ou de outras substâncias. Existem dois tipos de cápsulas: as duras e as moles.
	
	
	
 Pergunta 2
1 em 1 pontos
	
	
	
	A via oral é a mais utilizada pela população para a administração de medicamentos. “Após a deglutição, sua absorção ocorre pela mucosa do trato gastrointestinal, o que pode limitar sua absorção. Em geral, o fármaco precisa atravessar a membrana celular, composta por superfície apical e basal, para alcançar o sangue circulante. Ao conseguir atravessar o epitélio gastrintestinal, os fármacos ainda estão sujeitos ao metabolismo de primeira passagem no fígado, que pode inativar uma fração do fármaco ingerido” (RANG et al., 2016, p. 279).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 279.
Quando a via oral é escolhida, algumas formas farmacêuticas são mais usadas para a administração do medicamento. Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente um exemplo de forma farmacêutica usada por essa via.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Emulsão.
	Resposta Correta:
	 
Emulsão.
	Feedback da resposta:
	Parabéns! Emulsão é um exemplo de forma farmacêutica líquida de um ou mais princípios ativos que consiste em um sistema de duas fases que envolvem pelo menos dois líquidos imiscíveis e que pode ser administrada através da via oral (boca).
	
	
	
 Pergunta 3
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Os fármacos quando entram no organismo são modificados por inúmeras enzimas. As transformações bioquímicas efetuadas por essas enzimas podem alterar o composto, tornando-o benéfico, prejudicial ou simplesmente ineficaz. Os processos pelos quais as reações bioquímicas alteram os fármacos no corpo são designados, em seu conjunto, como metabolismo ou biotransformação dos fármacos” (GOLAN et al., 2014, p. 133).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 133. 
Alguns fatores podem influenciar no metabolismo dos fármacos, aumentando ou diminuindo o processo de eliminação.
Assinale a alternativa que apresenta alguns desses fatores.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Idade, sexo e genética.
	Resposta Correta:
	 
Idade, sexo e genética.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Idade, sexo e genética são exemplos de fatores que podem influenciar no metabolismo dos fármacos.
	
	
	
 Pergunta 4
1 em 1 pontos
	
	
	
	“Sabe-se que há uma grande diversidade de moléculas de fármacos. É por isso que as interações entre fármacos e seus alvos moleculares são igualmente diversas. Ainda é importante salientar que se um fármaco promove ativação ou inibição de seu alvo e com que intensidade ele o faz fornece valiosas informações sobre a interação” (GOLAN et al., 2014, p. 49).
Nesse sentido, podemos dizer que os termos “agonista” e “antagonista” são fundamentais para entendermos as interações entre os fármacos e seus alvos.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 49.
Entre as definições de agonista e antagonista, avalie as afirmações a seguir:
I. Os agonistas são moléculas que quando ligadas a seus alvos produzem uma alteração na atividade destes.
II. Os agonistas plenos, ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados, produzindo uma resposta submáxima.
III. Os agonistas parciais são moléculas que ao ligarem-se aos receptores, estes são ativados até o grau máximo possível.
IV. Os antagonistas são moléculas que bloqueiam a capacidade de ligação de agonistas fisiológicos ou farmacológicos a seus receptores, causando ativação ou inativação destes.
V. Os antagonistas competitivos são moléculas que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo receptor do agonista.
É correto apenas o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
I, IV e V.
	Resposta Correta:
	 
I, IV e V.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. O conceito de agonista refere-se a uma molécula que se liga ao receptor e o ativa, produzindo uma ação/resposta na célula. O conceito de antagonista é o oposto da definição de agonista. O conceito de antagonista competitivo são substâncias que atuam no mesmo receptor que o agonista impedindo-o de se “encaixar”.
	
	
	
 Pergunta 5
1 em 1 pontos
	
	
	
	A dor é um processo ativo gerado em parte na periferia e em parte no SNC. A identificação dos mecanismos, mediadores e transmissores envolvidos no desencadeamento da dor tem contribuído não só para o avanço no conhecimento da fisiopatologia da dor e de seu controle, mas também para a detecção de novos alvos para o desenvolvimento de novos fármacos analgésicos. Como exemplo de fármacos que inibem a dor, podemos destacar os opioides. O “ópio é um extrato do suco da papoula Papaver somniferum, que vem sendo usado com finalidades sociais e medicinais há milhares de anos como agente promotor de euforia, analgesia e para evitar a diarreia” (RANG et al., 2016, p. 1206).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 1206.
 
Além da morfina, outros opioides sintéticos e semissintéticos estão no mercado atualmente. Assinale a alternativa que apresenta dois representantes dos analgésicos opioides.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Oxicodona e fentanila.
	Resposta Correta:
	 
Oxicodona e fentanila.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Você acertou! Oxicodona e fentanila são exemplos de opioides semissintético e sintético, respectivamente, utilizados como analgésicos.
	
	
	
 Pergunta 6
1 em 1 pontos
	
	
	
	Quando um medicamento é administrado pela via intradérmica significa que “ocorre a injeção do medicamento na derme, o que torna a absorção mais lenta e consequentemente seu efeito também. A administração dos medicamentos pode ocorrer nas seguintes regiões: porção anterior do antebraço (mais utilizada), superior das costas e superior dorsal dos braços” (GOLAN et al., 2014, p. 105).
GOLAN, D E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 105.
Quando a via intradérmica é escolhida, algumas desvantagens são muito comuns. Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta corretamente exemplos de desvantagens dessa via.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Ter risco de lesão ou edema no local da aplicação e quantidade pequena de fármaco a ser administrado.
	Resposta Correta:
	 
Ter risco de lesão ou edema no local da aplicação e quantidade pequena de fármaco a ser administrado.Feedback da resposta:
	Parabéns! Risco de lesão ou edema no local da aplicação e quantidade pequena de fármaco a ser administrado são dois exemplos de inconvenientes para o paciente que faz uso dessa via.
	
	
	
 Pergunta 7
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Golan et al. (2014, p. 101), biodisponibilidade é “a fração do fármaco administrado que alcança a circulação sistêmica e que depende da via de administração utilizada, da forma química do fármaco e de fatores específicos do paciente”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 101. 
Com relação à biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, sabe-se que vários fatores podem causar interferência. Assinale a alternativa que apresenta uma característica do fármaco que favorece sua biodisponibilidade por via oral.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
	Resposta Correta:
	 
Possuir alta permeabilidade pelas membranas biológicas.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Quando dizemos que um fármaco apresenta alta permeabilidade pelas membranas biológicas, significa que sua biodisponibilidade por via oral é favorecida, uma vez que as moléculas do fármaco conseguirão alcançar a circulação sistêmica mais facilmente.
	
	
	
 Pergunta 8
1 em 1 pontos
	
	
	
	Segundo Rang et al. (2016, p. 319), farmacocinética é “a medida e a interpretação formal de alterações temporais nas concentrações de um fármaco em uma ou mais regiões do organismo em relação à dose administrada. Ou seja, representa o que o organismo faz com o fármaco”.
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. p. 139.
Sabe-se que a farmacocinética é composta por quatro etapas ou processos que são responsáveis por ditar o destino do fármaco dentro do nosso organismo. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta a sequência correta de ocorrência dos processos farmacocinéticos no organismo vivo.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
	Resposta Correta:
	 
Absorção, distribuição, metabolismo ou biotransformação e excreção.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Quando falamos dos processos farmacocinéticos, devemos lembrar que tudo se inicia com a absorção do fármaco, a primeira etapa. A segunda etapa é a distribuição do fármaco por meio da corrente sanguínea, seguida da biotransformação ou metabolismo do fármaco. Por fim, ocorre a excreção dos metabólitos.
	
	
	
 Pergunta 9
1 em 1 pontos
	
	
	
	As diferentes formas farmacêuticas líquidas apresentam inúmeras vantagens em relação às formas farmacêuticas sólidas, semissólidas e gasosas. Contudo, vale lembrar que para a preparação dessas formas líquidas diversos fatores devem ser considerados, como o sabor, a textura e o odor, além da estabilidade física, química e microbiológica dessas preparações. 
Das alternativas abaixo, assinale a que apresenta apenas exemplos de formas farmacêuticas líquidas.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Emulsão, espuma e óleo.
	Resposta Correta:
	 
Emulsão, espuma e óleo.
	Feedback da resposta:
	Parabéns! Emulsão é uma forma farmacêutica líquida composta de um ou mais princípios ativos. Espuma é uma forma farmacêutica líquida que consiste de um grande volume de gás disperso em um líquido, geralmente contendo uma ou mais substâncias ativas. Óleo também é uma forma farmacêutica líquida, constituída de um líquido gorduroso solúvel em éter e insolúvel em água.
	
	
	
 Pergunta 10
1 em 1 pontos
	
	
	
	As drogas e seus metabólitos podem ser transportados até a bile pela corrente sanguínea. De acordo com Golan et al. (2014, p. 119), “como o ducto biliar desemboca no trato gastrintestinal no duodeno, esses fármacos devem passar por toda a extensão do intestino delgado e do intestino grosso antes de serem eliminados. Em alguns casos, essas moléculas reabsorvidas no intestino delgado, são subsequentemente retidas na circulação porta e, a seguir, na circulação sistêmica”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 119. 
O processo em que a substância é reabsorvida para a corrente sanguínea, chama-se de:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	 
Ciclo entero-hepático.
	Resposta Correta:
	 
Ciclo entero-hepático.
	Feedback da resposta:
	Resposta correta. Parabéns! Ciclo entero-hepático representa a passagem de substâncias do fígado para a bile, seguido da entrada no intestino delgado, a absorção pelo enterócito e transporte de volta para o fígado.