Dna e Rna- odontogenética

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Dna & Rna 
❖ 
• Também chamado de ácido 
desoxirribonucleico. 
• Responsável pela: 
➢ Transferência de características 
hereditárias. 
➢ Síntese de proteínas. 
➢ Coordenar o crescimento e 
desenvolvimento de tecidos através da 
meiose e mitose. 
➢ Coordenar o funcionamento celular. 
• Dentes supranumerários também são 
conduzidos pela genética (o mesiodens 
é o mais comum). 
• Agenesia dentaria, que é a ausência de 
um ou mais dentes na arcada também é 
coordenado pela genética. 
• Tem formato de dupla-hélice. 
• A unidade básica do DNA é chamada 
de nucleotídeo, e ele vai se repetir 
diversas vezes tanto na fita origina 
quanto na fita complementar, para 
compor o DNA (eles se ligam diversas 
vezes). 
• O nucleotídeo é composto por: 
OBS: Para a sua formação: - A base nitrogenada vai 
se juntar a pentose (açúcar) e formar o nucleosídeo, 
que vai se juntar ao fosfato e formar o nucleotídeo. 
➔ A respeito das bases 
nitrogenadas: 
• Elas podem ser 4 que ligam 
especificamente: 
➢ PIRILIDINAS: 
- Citosina. 
- Timina. 
-Uracila (EXCLUSIVA DO RNA). 
➢ PURINAS: 
 - Adenina. 
 - Guanina. 
 
➔ Sobre as ligações ao longo da 
fita: 
• Existem ligações dentro de uma 
mesma fita, que no caso seria 
dentro da fita original e dentro da 
fita complementar separadamente e 
existem a ligação de uma fita a 
outra. 
• O tipo de ligação de uma fita a 
outra é a mesma que o nucleotídeo 
ligado a fitas complementares? 
R-NÃO. 
 
 
 
SOBRE AS LIGAÇÕES: 
TIMINA----------ADENINA 
CITOSINA-------GUANINA 
1. De uma fita a outra 
Nucleotídeo- Nucleotídeo: 
➢ Ligadas entre si por pontes de 
hidrogênio. 
2. Em uma mesma fita 
Nucleotídeo-Nucleotídeo: 
➢ Ligações fosfodiésteres: 
- O grupo OH do carbono 3 da pentose 
do 1º nucleotídeo 
 + 
- O grupo fosfato ligado OH do 
carbono 5 da pentose do 2º nucleotídeo. 
 Segue-se assim até o final da fita... 
 Para começar essas ligações o 
primeiro carbono terá uma 
extremidade livre que é a extremidade 
5’ (cinco linha) que irão se ligando ao 
longo da fita e o último carbono 
também terá uma extremidade livre 
que é a 3’ (três linha). 
 O DNA ele sempre se forma no 
sentido 5’-3’. 
 Essas extremidades são antiparalelas, 
ou seja, uma será sempre de cabeça 
para baixo. 
- Se o sentido 5’-3’ é de cima para 
baixo a outra será debaixo para cima, 
porém sempre no sentido 5’-3’. 
 
 
 
 
➔ Em relação a Pentose (açúcar): 
• Podem ser dois tipos: 
➢ Quando se estiver referindo ao DNA, 
esse açúcar irá se chamar sempre 
Desoxirribose. 
➢ Quando se referir ao RNA, ele irá se 
chamar sempre Ribose. 
➢ DIFERENÇA ENTRE ELES: se 
diferenciam pela quantidade de O2, 
pois a desoxirribose não tem o 
oxigênio no carbono 2. 
 
 
❖ 
• Chamado também de ácido 
ribonucleico. 
• Essa molécula apresenta informações 
com as quais é possível coordenar a 
produção de proteínas. Assim sendo, 
o RNA também participa do fluxo de 
informações genéticas pelos 
indivíduos. 
• É formado por vários 
nucleotídeos unidos por ligação 
fosfodiéster. Cada nucleotídeo é 
formado basicamente por três partes: 
➢ Uma pentose (ribose). 
➢ Uma base nitrogenada; 
➢ Um grupo fosfato. 
- Lembrando que o RNA, possui a sua 
pentose como ribose, enquanto o DNA 
possui a sua como desoxirribose. 
 
 
https://www.biologianet.com/biologia-celular/proteinas.htm
• Possui a Uracila como parte da base 
nitrogenada. 
• Não se organiza em dupla-hélice como 
o DNA, ele existe em um filamento 
único. 
• O DNA é herdável, já o RNA é criado e 
degradado, ou seja, não possui 
características herdáveis e tem vida 
curta. 
• O RNA pode ser classificado em três 
tipos: RNA mensageiro (mRNA), RNA 
ribossômico (rRNA) e RNA 
transportador (tRNA). 
➢ RNAr: 
- O RNA ribossômico é responsável por 
formar os ribossomos, estruturas que 
funcionam como aparelhos da síntese 
proteica. 
➢ RNAt: 
-É responsável por carregar os 
aminoácidos adequados para a 
realização da síntese de proteínas. Esse 
RNA apresenta-se com quatro alças, 
por isso, a estrutura é conhecida por 
trevo de quatro folhas. Uma dessas 
alças é a do anticódon que reconhecerá 
o códon no RNAr. 
➢ RNAm 
- O RNA mensageiro é aquele que 
contém informações do DNA para a 
síntese de proteína. Cada sequência de 
três bases nitrogenadas, denominada de 
códons, codifica um aminoácido. No 
processo de tradução, esses códons são 
lidos e a proteína é sintetizada. 
 
 
 
 
❖ 
• Essa duplicação ocorre antes da 
mitose e da meiose para garantir que 
as células-filha tenham a mesma 
quantidade de material genético que 
a mãe. 
 
1. Quando recebem o comando de 
replicação as fitas devem se separar, 
uma enzima, chamada HELICASE, 
irá atuar e romper as ligações de 
hidrogênio garantindo a separação 
das fitas. 
2. Se a linha antiga segue o sentido 5’-3’ 
de cima para baixo a nova fita deve 
ser sintetizada no sentido 5’-3’ de 
baixo para cima. 
 
• Pelo DNA ser muito grande o nosso 
organismo tem um mecanismo que 
garante várias fitas ao mesmo tempo, 
isso é chamado de bolha de 
replicação, onde vários trechos são 
produzidos ao mesmo tempo. 
• Quando termina a replicação de um 
trecho o outro via se abrir e a 
helicase vai entrar para fazer a sua 
função e no final todos se ligam. 
 
3. A helicase vai separar as fitas e via 
haver a ação de uma segunda enzima 
chamada RNA PRIMASE, ela será 
responsável por iniciar a síntese da 
nova fita. Ela apenas constrói o 
comecinho da nova fita. 
4. Com o comecinho feito atua a 3º 
enzima, RNA POLIMERASE III, que 
constrói o resto da fita. 
 
https://www.biologianet.com/biologia-celular/ribossomos.htm
5. Existe uma fita de RNA que é produzida 
e ela tem em sua composição uma base 
nitrogenada chamada Uracila, que não 
pode fazer parte do DNA, e então irá 
agir uma 5º enzima, DNA POLIMERASE 
I, que substitui os fragmentos 
adicionados pela RNA primase e 
substitui por fita de DNA para que ela 
fique completa. 
6. Com o trecho duplicado, eles precisam 
se ligar entre si, e então irá atuar a 4º 
enzima, a LIGASE, que ligara os 
fragmentos duplicados, que são 
chamados de “fragmentos de okasaki”. 
 
• Depois de ocorrer a duplicação ela vai se 
dividir para que possam ir para as 
células-filhas. 
• É um processo considerado 
semiconservativo, pois metade é 
originalmente conservada. 
• O DNA não pode sair do núcleo, mas a 
síntese de proteínas se inicia no 
citoplasma, mais especificamente nos 
ribossomos (organelas), logo deve haver 
um processo para que o DNA deixe o 
núcleo e leve a “receita” até o citoplasma 
e entra em cena o RNAm em um 
processo chamado TRANSCRIÇÃO. 
 
❖ 
• É feita no citoplasma. 
• É nesse momento que surge o RNA, 
pois o DNA não consegue sair do 
núcleo sem a ajuda do RNA. 
• Toda proteína é codificada por um 
gene, e isso é a síntese de proteínas, 
precisa-se encontrar o gene que 
codifica tal proteína, esse gene não 
se locomove e então entra em ação o 
RNAm. 
 
 
• O RNAm (mensageiro) é criado com 
o objetivo de transcrever uma receita 
do DNA e leva-la ao citoplasma para 
que uma proteína seja sintetizada. 
• É o processo em que é criado uma 
“cópia” de uma parte do DNA através 
do RNAm. 
 
• Uma enzima é responsável por criar 
essa cópia (RNAm) é chamada de 
RNA polimerase. 
• A fita de RNA quando sintetizada 
produz trechos: 
➢ Exon: significada que possuem o 
código pra determinar aquela 
proteína. 
 
➢ Intron: não possuem código pra 
fabricar proteínas, servem apenas para 
regulação do gene. 
- Essa parte não precisa ir pro 
citoplasma, ela não precisa compor a fita 
de RNAm, ela passar por um tratamento 
para remover esses introns, que é o 
“splicing”. 
 
• A fita de RNA até chegar no núcleo corre 
risco de que uma parte se perca, como 
na membrana nuclear que possui 
proteínas chamadas endonucleases,que 
são capazes de clivar qualquer tipo de 
partículas. 
-Isso pode gerar muitas doenças. 
• Então para se proteger suas 
extremidades vão adicionar algumas 
estruturas: 
➢ Em uma ponta vai ser adicionada uma 
estrutura chamada CAPUZ, que 
funciona como uma tampa de caneta, 
se tiver que perder algo que seja o 
capuz. 
➢ Em outra ponta é adicionado uma 
CAUDA POLIA, que também pode 
ser perdida. 
OBS: essa cauda e o capuz são enzimas. 
 
 
 
 
• A fita de RNA produzida pela RNA 
polimerase vai ser agora lida pelo 
ribossomo que é uma organela, ele 
tem 2 sítios, que funcionam como 
estacionamentos e quem vai chegar 
lá é o RNA transportador (RNAt). 
• O RNAt transporta os aminoácidos 
que tem função de leitura do RNAm 
e existem 20 aminoácidos ao todo. 
• Após a ligação dos dois primeiros 
RNAt, os aminoácidos ligam-se por 
ligações peptídicas e ocorre o 
deslocamento do ribossomo sobre a 
molécula de mRNA para as 
próximas três bases. 
• A partir da leitura, os aminoácidos 
vão se ligando por ligações 
peptídicas e vai constituindo a 
proteína. 
• Quando a leitura da receita acaba 
com os aminoácidos ligados a 
proteína está constituída. 
 
 
 
 
 
 
 
 
• Considerações sobre a tradução: 
1. Todas as células possuem o mesmo 
código genético e DNA, só não 
funcionam de forma igual em todas. 
2. A leitura do código genético é feita em 
trincas. 
- 3 bases nitrogenadas constituem as 
trincas e existem 64 possibilidades no 
total de códons para 20 aminoácidos. 
- Mais de um códon lê o mesmo 
aminoácido. 
3. Ele pode ser degenerado ou 
redundante: 
– Alguns aminoácidos são codificados 
por mais de um códon, pois só existem 
20 aminoácidos para 64 possibilidades. 
- Apenas o primeiro e o ultimo códon 
codificam para aminoácidos 
específicos. 
4. Nosso código genético é não ambíguo: 
- Um aminoácido pode codificar pra 
mais de um códon, mas um códon não 
pode ser lido por mais de um tipo de 
aminoácido. 
5. O código genético é universal, ou 
seja, existem os mesmos tipos de 
códons e aminoácidos na maioria das 
pessoas. 
6. Temos códons chamados iniciadores e 
finalizadores que iniciam e terminam 
o processo de formação da proteína. 
 
❖ 
• É uma alteração do código genético na 
sequência de nucleotídeo. 
• Nem toda mutação gera doença, mas a 
maioria sim. 
 
 
 
• Podem ter efeitos: 
➢ Danoso, mais comum. 
➢ Neutro, não modifica a função. 
➢ Protetor (muito raro). 
• Polimorfismo genético: tem a 
mesma definição de mutação, mas 
existe uma diferença entre eles: 
➢ Polimorfismo ocorre em uma 
frequência maior que 1% na 
população. 
➢ Mutação ocorre em uma 
frequência menor que 1% na 
faculdade. 
• A maioria das pessoas possui 
polimorfismos genéticos e nem 
percebe, ela pode significar 
propensão a uma doença. Já a 
mutação esta mais ligado a 
doenças. 
EX: Anemia falciforme- mutação. 
Propensão a cárie- polimorfismo 
• O nosso organismo está sempre 
tentando reparar as mutações ou 
polimorfismos que ocorrem no 
nosso organismo. 
• A mutação pode ser de dois 
tipos: 
➢ Germinativa: afeta o óvulo e o 
espermatozoide e pode ser 
herdada. 
➢ Somática: se pegar esse tipo de 
célula não é transmissível, 
causam normalmente um tumor. 
• Tipos de agentes mutagênicos: 
➢ Espontâneos: estão 
relacionadas a erros durante a 
replicação do DNA. 
➢ Químicos: como ácido nítrico, 
corantes alimentícios ou fumo. 
➢ Físicos: como radiação 
ionizante e raios UV. 
• As mutações podem ser: 
➢ Estáveis: aquela que é transmitida ara 
os descentes de forma inalterada. 
➢ Instáveis: quando a mutação herdada 
é diferente da dos pais a medida que 
vai sendo transmitida vai gerando uma 
amplificação de trincas podendo se 
tornar pior e pior de geração a geração. 
 
• A mutação pode ter dois tipos: 
➔ GÊNICA: 
➢ Quando existe mutação em um só 
gene. 
➢ Pode ser de 3 tipos: 
1. Substituição: ocorre troca de um ou 
mais pares. 
2. Inserção: quando uma ou mais bases 
são adicionadas ao DNA, modificando 
a ordem da leitura da molécula durante 
a replicação ou transcrição. 
3. Deleção: ocorre quando uma ou mais 
bases são retiradas do DNA, 
modificando a ordem da leitura 
durante a replicação ou transcrição. 
 
 
➔ CROMOSSÔMICA: 
➢ É uma mutação em um cromossomo 
inteiro, que afeta vários genes. 
➢ Podem ser de 2 tipos: 
1. Numérica: podem ser classificadas 
em: 
- ANEUPLOIDIA: quando há perda ou 
acréscimo de um ou mais 
cromossomos durante a meiose ou 
mitose. 
EX: síndrome de down. 
- EUPLOIDIA: quando há perda ou 
acréscimo de genomas completos. 
Surge quando o cromossomo se 
duplica e a célula não se divide. 
2. Estruturais: afetam a estrutura do 
cromossomo, como seu arranjo. 
 
➔ Tipos de mutação de substituição: 
1. MUTAÇÃO COM SENTIDO 
TROCADO/ MISSSENSE: 
• Quando uma substituição de uma 
base pela outra causa a substituição 
de um aminoácido. 
- Modificando a síntese de 
proteínas. 
- A proteína vai ficar alterada 
podendo causa perda ou alteração 
na função. 
EX: anemia falciforme. 
2. MUTAÇÃO SEM SENTIDO/ 
NOSENSE: 
• Substituir uma base e ao fazer isso 
surge um códon finalizador antes 
do momento adequado e a proteína 
não e fabricada adequadamente. 
3. MUTAÇÃO SILENCIOSA: 
• Quando ocorre uma troca na base 
nitrogenada, mas não afeta o 
aminoácido, pois mais um códon 
sintetiza o mesmo aminoácido. 
 O nosso organismo tenta reparar as mutações 
pela EXCISÃO DE BASE NITROGENADA: retirar o 
trecho danificado e a partir da fita 
complementar refaze-la.