Cromossomos

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Cromossomos: estrutura e DNA
Aula 8
⤷ DNA ou ácido desoxirribonucleico, é o material que contém as nossas características hereditárias.
⤷Os ácidos nucléicos apresentam-se em dois tipos: 
· DNA (ácido desoxirribonucleico) 
· RNA (ácido ribonucleico). 
⤷As bases são as mesmas em ambas as moléculas, com exceção da uracila, que substitui a timina no RNA.
⤷A informação é armazenada no DNA como um código composto por quatro bases químicas:
· Adenina (A),
· Guanina (G),
· Citosina (C) 
· Timina (T).
⤷ Pareamento ocorre sempre:
· Adenina com Timina 
· Citosina com Guanina
⤷ Unidades chamadas de pares formam as bases
⤷ A principal função do DNA é produzir proteínas
⤷A ordem destas bases é o que determina as instruções do DNA, ou o código genético.
⤷A ordem das bases nitrogenadas em uma sequência de DNA forma os genes, o que na linguagem da célula, informa como fazer as proteínas.
Adenina
A adenina forma a adenosina (um nucleósido) quando ligado à ribose, desoxiadenosina quando ligada a desoxiribose, forma a adenosina trifosfato (ATP) - quando três grupos fosfato são adicionados à adenosina. 
A adenosina trifosfato é usada no metabolismo celular como um dos métodos básicos de transferir energia química entre reações.
Citosina
Citosina tem uma outra propriedade interessante de que nenhum dos outros nucleotídeos têm, muitas vezes na célula, citosina pode ter um químico adicional ligado a eles, um grupo metilo. 
E esta metilação do DNA em citosinas ajuda a regular os genes.
Guanina
Guanina é uma base nitrogenada, que se une com uma molécula de desoxirribose (pentose, monossacarídeo) e com um ácido fosfórico, geralmente o fosfato, para formar um nucleotídeo, principal base para formar cadeias polinucleotídeas que, por sua vez, formam o ADN (ácido desoxirribonucleico).
Timina
Timina combinado com desoxirribose (um monossacarídeo, as unidades de hidratos de carbono mais básicos biologicamente importantes) cria o nucleósido (são glycosylamines, um composto bioquímico, que consiste numa nucleobase ligado a uma ribose, um composto orgânico) desoxitimidina (DNA nucleósido).
Função do cromossomo
⤷Para caber no interior das células, o DNA é enrolado firmemente para formar estruturas que chamamos de cromossomos. 
⤷Cada cromossomo contém uma única molécula de DNA.
⤷Espécie de “projeto” do gene. Esse projeto é feito pelo outro ácido nucléico, o RNA, que se compõe de A, C, G e uracila em vez de timina. A RNA-polimerase é a enzima especifica capaz de dividir o DNA no meio.
⤷Como os aminoácidos têm de unir-se lado a lado para formar proteínas, as sequências desses códons (Cordão) ao longo dos filamentos de DNA determinam as proteínas que são exclusivas a cada um de nós.
⤷Uma ou mais sequências especificas de três bases representadas por três letras resultam na criação de cada um dos vinte aminoácidos.
⤷Cada uma dessas combinações de códons é um gene.
⤷Todos os genes humanos estão configurados nos 46 cromossomos humanos que se localizam em cada núcleo de cada célula. Eles se enovelam nessa forma reconhecível durante a divisão celular.
Replicação do cromossomo
Três modelos de Replicação do DNA - propostos
Conservativo. A replicação produz uma hélice feita inteiramente de DNA antigo e uma hélice feita inteiramente de DNA novo. 
Semi conservativo. A replicação produz duas hélices que contêm uma fita de DNA antigo e uma fita de DNA novo. As duas fitas de DNA se desconectam e cada uma serve de modelo para a síntese de uma fita complementar nova. 
 Dispersivo. A replicação produz duas hélices em que cada fita é individualmente um mosaico do DNA novo e antigo.
Mecanismos de reparos do DNA
Danos ao DNA podem ocorrer em quase qualquer ponto do tempo de vida da célula, não apenas durante a replicação. Na verdade, seu DNA sofre danos todo o tempo, por fatores externos como luz UV, produtos químicos e Raios X—sem falar nas reações químicas espontâneas que acontecem mesmo sem agressões ambientais
Reversão direta: Algumas reações químicas danosas ao DNA podem ser diretamente "desfeitas" por enzimas na célula.
Reparo por excisão: Dano a uma ou a umas poucas bases do DNA é frequentemente corrigido por remoção (excisão) e substituição da região danificada. É possível remover bases e retalhos dos nucleotídeos.
Reparo de quebra de dupla fita: Duas vias principais, a de união das extremidades não homólogas e a recombinação homóloga são utilizadas na correção de quebras de dupla fita de DNA (isto é, quando um cromossomo inteiro se divide em duas partes).
Reparo de mal pareamento acontece logo após o novo DNA ter sido feito, e sua função é remover e substituir as bases mal pareadas (aquelas que não foram corrigidas durante a revisão).