ENSAIOS ESPECÍFICOS AS-II

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ENSAIOS ESPECÍFICOS 
 AS-II 
PERGUNTA 1 
NO CONTROLE DE QUALIDADE DE FORMAS FARMACÊUTICAS SEMISSÓLIDAS, DEVEMOS FAZER O PESO MÉDIO. 
QUANTAS UNIDADES SÃO UTILIZADAS INICIALMENTE PARA FAZER ESSE TESTE? 
A) 20. 
B) 50. 
C) 30. 
D) 10. 
E) 40. 
 
PERGUNTA 2 
O PH É BASTANTE IMPORTANTE EM RELAÇÃO À FORMA FARMACÊUTICA E NA QUAL O MEDICAMENTO SERÁ 
ABSORVIDO. QUAL A CARACTERÍSTICA QUE OS RESULTADOS DE PH DEVEM TER? 
A) TER O PH IGUAL OU PARECIDO DE ONDE SERÁ ABSORVIDO. 
B) TER PH 7,0 (NEUTRO). 
C) TER PH ACIMA DE 7. 
D) TER PH APROXIMADAMENTE 5,5. 
E) TER O PH AO CONTRÁRIO DE ONDE SERÁ ABSORVIDO. 
 
PERGUNTA 3 
EM TODOS OS ENSAIOS DE CONTROLE DE QUALIDADE É USADO ALGUM TIPO DE EQUIPAMENTO OU VIDRARIA. COM 
RELAÇÃO À DENSIDADE RELATIVA, QUAL EQUIPAMENTO OU VIDRARIA É UTILIZADA? 
A) VISCOSÍMETRO. 
B) PICNÔMETRO. 
C) DESINTEGRADOR. 
D) DURÔMETRO. 
E) DISSOLUTOR. 
 
PERGUNTA 4 
UM DOS ENSAIOS ESPECÍFICOS DE CONTROLE DE QUALIDADE É A DESINTEGRAÇÃO, NA QUAL SE DETERMINA SE O 
COMPRIMIDO OU CÁPSULA SE DESINTEGRAM DENTRO DO LIMITE ESPECIFICADO NA MONOGRAFIA DE CADA 
MEDICAMENTO. ESTÁ LIGADA À BIODISPONIBILIDADE DELE. QUAIS LÍQUIDOS DEVEM SER UTILIZADOS NESSE 
PROCESSO DE DESINTEGRAÇÃO? 
A) ÁGUA E ETANOL. 
B) ÁGUA OU ÁCIDO CLÓRICO. 
C) ÁGUA OU ÁCIDO CLORÍDRICO. 
D) ÁGUA OU ÁCIDO FOSFÓRICO. 
E) ÁGUA E METANOL. 
 
PERGUNTA 5 
CONFORME AS AVALIAÇÕES REALIZADAS DURANTE O CONTROLE DE QUALIDADE DE MEDICAMENTOS, 
RELACIONE OS TESTES, NA PRIMEIRA COLUNA, ÀS RESPECTIVAS FUNÇÕES, NA SEGUNDA COLUNA: 
COLUNA A COLUNA B 
( )DETERMINAR A RESISTÊNCIA DO COMPRIMIDO AO ESMAGAMENTO OU À RUPTURA SOB PRESSÃO 
RADIAL. 
(1) TESTE DE DUREZA 
( )DETERMINAR A QUANTIDADE DE SUBSTÂNCIA ATIVA DISSOLVIDA NO MEIO DE DISSOLUÇÃO QUANDO O 
PRODUTO É SUBMETIDO À AÇÃO DE APARELHAGEM ESPECÍFICA. 
(2)TESTE DE FRIABILIDADE 
( )DETERMINAR A RESISTÊNCIA DO COMPRIMIDO AO DESGASTE. (3)TESTE DE DESINTEGRAÇÃO 
(4)TESTE DE DISSOLUÇÃO 
A SEQUÊNCIA CORRETA É 
A) 2 ‒ 1 ‒ 3. 
B) 3 ‒ 2 ‒ 4. 
C) 1 ‒ 4 ‒ 2. 
D) 4 ‒ 1 ‒ 2. 
E) 4 ‒ 2 ‒ 1. 
 
PERGUNTA 6 
NA UNIDADE 2, VIMOS OS ENSAIOS ESPECÍFICOS DE CONTROLE DE QUALIDADE DE FORMAS 
FARMACÊUTICAS SÓLIDAS, SEMISSÓLIDAS E LÍQUIDAS. DENTRE OS TESTES DE FORMA FARMACÊUTICA 
SÓLIDA, ESTÃO: 
A) VISCOSIDADE, PH, FRIABILIDADE E PESO MÉDIO. 
B) PESO MÉDIO, FRIABILIDADE, DUREZA, DESINTEGRAÇÃO E DISSOLUÇÃO. 
C) DENSIDADE, DUREZA, PESO MÉDIO E FRIABILIDADE. 
D) PESO MÉDIO, VISCOSIDADE, PH E DESINTEGRAÇÃO. 
E) DISSOLUÇÃO, PH, FRIABILIDADE, PESO MÉDIO E VISCOSIDADE. 
 
PERGUNTA 7 
NO CONTROLE EM PROCESSO NA FABRICAÇÃO DE COMPRIMIDOS, OS ENSAIOS A SEGUIR DEVEM SER 
REALIZADOS, COM EXCEÇÃO DE: 
A) PESO MÉDIO. 
B) DESINTEGRAÇÃO. 
C) PUREZA. 
D) FRIABILIDADE. 
E) DUREZA. 
 
PERGUNTA 8 
NA FABRICAÇÃO DE COMPRIMIDOS, É MUITO IMPORTANTE O CONTROLE EM PROCESSO, PERMITINDO A 
CORREÇÃO DE PROBLEMAS. OS TESTES DE CONTROLE EM PROCESSO, REALIZADOS EM COMPRIMIDOS, 
EM TERMOS DE RESISTÊNCIA MECÂNICA, COMPREENDEM: 
A) TESTE DE DESINTEGRAÇÃO E DETERMINAÇÃO DE PESO MÉDIO. 
B) TESTE DE PUREZA. 
C) TESTE DE DUREZA E FRIABILIDADE. 
D) TESTE DE DUREZA E DETERMINAÇÃO DE PESO MÉDIO. 
E) TESTE DE FRIABILIDADE E DESINTEGRAÇÃO.