AOL3 QUIMICA ORGANICA 20211A

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Pergunta 1 -- /1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das 
fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, 
sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula 
molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de 
isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta correta1, 4, 3, 2.
3, 1, 2, 4.
9/10
Nota final
Enviado: 07/03/21 20:36 (BRT)
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4, 1, 2, 3.
1, 3, 4, 2.
3, 4, 2, 1.
Pergunta 2 -- /1
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou 
recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um 
ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, 
é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
existe ressonância na molécula.
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
Resposta corretahá facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.
a ionização em meio aquoso é moderada.
Pergunta 3 -- /1
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são exemplos de 
estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada observando-se sua estrutura espacial e 
imagem espelhada.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas a 
seguir.
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros.
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita.
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda.
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I, III e IV.
I, II e IV.
I e IV.
Resposta corretaI e III.
Pergunta 4 -- /1
Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um resíduo que é ácido ou 
básico e pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também pode estar presente como uma das etapas de 
síntese de um determinado produto químico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é possível afirmar que as 
reações de neutralização ocorrem porque:
em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual a zero.
Resposta correta
em concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos interagem entre 
si formando água e um sal.
os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água.
ocorre a cristalização dos íons após sua interação.
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os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação.
Pergunta 5 -- /1
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos de clivagem e 
formação das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse processo depende das 
características da molécula e de seus ligantes.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise as afirmativas a 
seguir.
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação.
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação.
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical.
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e IV.
II e III.
I e III.
III e IV.
Resposta corretaI e IV.
Pergunta 6 -- /1
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As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, 
que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou 
seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações 
disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta correta3, 1, 4, 2.
2, 4, 3, 1.
1, 3, 2, 4.
4, 2, 1, 3.
2, 1, 4, 3.
Pergunta 7 -- /1
Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, Brønsted-
Lowry e Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido ou uma base 
nas reações de neutralização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a 
seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Neutralização completa.
2) Brønsted-Lowry.
3) Neutralização parcial.
4) Nucleófilos.
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( ) O ácido da reação é doador de prótons.
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico.
( ) Doadores de elétrons.
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
3, 4, 2, 1.
1, 3, 4, 2.
4, 2, 3, 1.
Resposta correta2, 1, 4, 3.
2, 4, 1, 3.
Pergunta 8 -- /1
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até 
que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, 
para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
RespostacorretaII e IV.
I e II.
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I e III.
I e IV.
Pergunta 9 -- /1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos 
orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. 
Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados 
ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir.
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Incorreta: I e IV.
II, III e V.
I, III e IV.
Resposta corretaI e V.
I e II.
Pergunta 10 -- /1
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Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse processo, é comum 
que intermediários sejam formandos. Esses podem interagir rapidamente ou ser mais estáveis, sendo que 
diferentes fatores, como tipo de ligante e solvente, pode afetar esta estabilidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, 
analise as afirmativas a seguir.
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos.
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários.
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua camada de valência.
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
II e IV.
Resposta corretaII e III.
I, III e IV.
III e IV.