AP GENETICA

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1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Na aula de Biologia, o professor fez a seguinte afirmação: A produção de ribossomos depende, indiretamente, da atividade dos cromossomos. Em seguida, pediu a seus alunos que analisassem a afirmação e a explicassem. Foram obtidas cinco explicações diferentes, que se encontram a seguir citadas. Assinale a única afirmação correta:
		
	 
	Os cromossomos contêm DNA; este controla a síntese de ribonucleoproteínas que formarão o nucléolo e que, posteriormente, farão parte dos ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA ribossômico e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA mensageiro e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos são constituídos, essencialmente, por RNA transportador e proteínas, materiais utilizados na produção de ribossomos.
	
	Os cromossomos, produzidos a partir do nucléolo, fornecem material para a organização dos ribossomos.
	Respondido em 17/06/2020 18:08:17
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre o esquema a seguir que representa o ciclo celular, são feitas 3 afirmativas:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
I - A duplicação do DNA acontece no período S.
II - A síntese de proteínas é mais intensa durante a mitose.
III - As células resultantes da mitose diferem da célula-mãe, devido ao fenômeno do "crossing-over".
 
Está(ão) correta(s) a(s) afirmativa(s):
		
	
	Apenas II.
	
	Apenas I e II.
	 
	Apenas I.
	
	Apenas II e III.
	
	Apenas III.
	Respondido em 17/06/2020 18:05:12
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	 
	Prófase I.
	
	Metáfase I.
	
	Telófase I.
	
	Anáfase I.
	
	Intérfase.
	Respondido em 17/06/2020 18:08:11
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A duplicação do DNA é essencial para que as células-filhas tenham a quantidade adequada de material genético após a divisão celular. Na duplicação do DNA, uma das fitas de DNA serve como molde e, ao final, a nova fita será formada por uma fita parental e uma recém-sintetizada. Por esse motivo, dizemos que a duplicação é:
		
	
	conservativa.
	 
	semiconservativa.
	
	desigual.
	
	dependente.
	
	complementar.
	Respondido em 17/06/2020 18:09:03
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde?
		
	
	Crescimento
	 
	Alongamento
	
	Iniciação
	
	Terminação
	
	Síntese
	Respondido em 17/06/2020 18:10:00
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	De acordo com pesquisas desenvolvidas no Projeto Genoma Humano, o número total de genes do genoma humano situa-se entre 30 mil a 40 mil, resultado que surpreendeu a comunidade científica, que acreditava ser esse número maior que 100 mil. A próxima meta de pesquisadores, na área da genética humana, é inventariar todos os genes efetivamente transcritos pelas células do organismo humano. Acerca desse assunto, assinale a opção correta.
		
	 
	O genoma humano consiste em todo o material genético contido nas células, que está organizado sob a forma de 46 cromossomos no núcleo, além de várias cópias de um cromossomo mitocondrial. Cada célula, individualmente, abriga todo o genoma do organismo que a contém.
	
	O sequenciamento de um gene envolve sua clonagem em um vertebrado e a posterior amplificação em uma reação em cadeia da polimerase.
	
	O Projeto Genoma Humano trouxe respostas a todas as questões que envolvem o funcionamento do organismo humano.
	
	O sequenciamento do genoma humano dificultará o desenvolvimento de novos fármacos.
	
	O sequenciamento do genoma dificultará o desenvolvimento de novas moléculas.
	Respondido em 17/06/2020 18:20:54
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Vunesp) Considere o heredograma que representa uma família portadora de caráter recessivo condicionado por um gene situado em um dos cromossomos sexuais.
A respeito dessa genealogia, podemos afirmar que:
		
	 
	as mulheres 2 e 3 são, certamente, portadoras do gene.
	
	as filhas do casal 3 e 4 são, certamente, portadoras do gene.
	
	todas as filhas do casal 1 e 2 são portadoras do gene.
	
	a mulher 2 é homozigota.
	
	os homens 1 e 4 são, certamente, portadores do gene.
	Respondido em 17/06/2020 18:17:16
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Nem toda mudança no DNA é benéfica, sendo algumas neutras e até mesmo prejudiciais para um organismo. Levando em consideração essa característica das mutações, dizemos que elas são:
		
	
	estratégicas.
	
	evolutivas.
	 
	aleatórias.
	
	especiais.
	
	direcionais.
	Respondido em 17/06/2020 18:14:32
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Observe a imagem abaixo: 
Acima, representa-se esquematicamente uma alteração estrutural de um cromossomo que serve de exemplo para o fenômeno denominado: 
		
	
	translocação. 
	
	transdução.
	
	duplicação.
	 
	deleção. 
	
	inversão.
	Respondido em 17/06/2020 18:23:35
	
		10a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	(Covest) Sob certas circunstâncias, as células podem passar a se dividir de forma anormal e descontrolada. Essa multiplicação anômala dá origem a uma massa tumoral que pode invadir estruturas além daquelas onde se originou. Com relação a este assunto, analise as proposições abaixo.
1.Células tumorais malignas podem se disseminar por todo o corpo do indivíduo, através da corrente sanguínea ou do sistema linfático.
2. Radiação solar em excesso, exposição a radiações ionizantes e certas substâncias químicas se apresentam como fatores de risco para o surgimento do câncer.
3. Diversas formas de câncer diagnosticadas em pulmão, laringe, esôfago e bexiga urinária, no homem, estão associadas ao tabagismo.
Estão corretas:
		
	 
	1, 2 e 3.
	
	1 e 2, apenas.
	
	1 e 3, apenas.
	 
	2 e 3, apenas.
	
	3, apenas.
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Analise as afirmações a seguir e marque a alternativa correta a respeito de alelos dominantes e recessivos.
		
	
	Nenhuma das alternativas anteriores.
	
	Um alelo recessivo expressa-se apenas quando em dose única.
	
	Alelos recessivos estão sempre em cromossomos não homólogos.
	
	Alelos dominantes são aqueles que se expressam somente em homozigose.
	 
	Os alelos dominantes expressam-se em homozigose e heterozigose.
	Respondido em 17/06/2020 18:36:05
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UFV-MG) Como reconhecimento de seus trabalhos pioneiros relacionados ao ciclo celular, Leland H. Hartwell, Tim Hunt e Paul Nurse receberam o Prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 2001. Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa CORRETA.
		
	
	A síntese de DNA e RNA é mais intensa durante a fase G2.
	
	A fase S caracteriza-se principalmente por intensa atividade nucleolar.
	 
	A célula em G1 possui metade da quantidade de DNA comparada a G2.
	
	Em células totalmente diferenciadas o ciclo é suspenso em S.
	
	A célula em G1 perde as suas atividades metabólicas.
	Respondido em 17/06/2020 18:34:59
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Assinale a(s) proposição(ões) que completa(m) de forma correta a afirmativa a seguir: 
"Por MEIOSE, uma célula _____ com _____ cromossomos formará _____ células ______, com _____ cromossomos cada uma".
		
	
	2n, 20, 02, 2n, 20.
	
	n, 10, 02, 2n, 05.
	 
	Diploide, 10, 04, haploides, 05.
	
	2n, 30, 04, 2n, 15.
	
	Haploide, 05, 04, n, 20.
	Respondido em17/06/2020 18:29:53
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Genes estruturais incluem regiões denominadas exons e introns. Assinale a opção correta em relação as regiões denominadas introns.
		
	
	Regiões do DNA que são removidos (splicing) antes da transcrição para mRNA.
	
	Regiões do RNA mensageiro que direciona a síntese de proteínas.
	
	Regiões que codificam aminoácidos e determinam a sequência de aminoácidos do produto proteico.
	
	Regiões do gene que codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	 
	Regiões do gene que não codificam para aminoácidos, e são removidos (splicing) da molécula de mRNA antes da tradução.
	Respondido em 17/06/2020 18:35:14
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	O fator de crescimento é um sinal químico proveniente de células vizinhas que instrui a célula alvo a crescer e dividir. Poderíamos dizer que a célula nota o fator de crescimento e decide dividir-se, mas como esses processos realmente acontecem?
		
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação química entre o fator de crescimento e o receptor lipídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	 
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor glicídico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor não mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que ativam proteínas denominadas fatores de tradução.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na superfície da célula. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos químicos na célula que inativam proteínas denominadas fatores de transcrição.
	
	A célula detecta o fator de crescimento por meio de uma ligação física entre o fator de crescimento e o receptor proteico na matriz extracelular. A ligação do fator de crescimento faz com que o receptor mude de forma, desencadeando uma série de eventos físicos na célula que inibem proteínas denominadas fatores de tradução.
	Respondido em 17/06/2020 18:29:36
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A clonagem do DNA pode ser usada para produzir proteínas humanas com aplicações biomédicas, como a insulina. Outros exemplos de proteínas recombinantes incluem o hormônio do crescimento humano, que é ministrado a pacientes incapazes de sintetizá-lo, e o ativador de plasminogênio tecidual (tPA/ APt), que é usado para tratar derrames e prevenir coágulos sanguíneos. Proteínas recombinantes como estas frequentemente são produzidas em:
		
	
	fungos
	
	células embrionárias
	
	príons
	
	vírus
	 
	bactérias
	Respondido em 17/06/2020 18:34:11
	
		7a
          Questão
	Acerto: 0,0  / 1,0
	
	A hipofosfatemia com raquitismo resistente à vitamina D é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos, normais. É correto concluir que a anomalia em questão é:
		
	
	determinada por um gene recessivo autossômico.
	
	determinada por um gene dominante autossômico.
	 
	determinada por um gene dominante ligado ao sexo.
	 
	determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.
	
	determinada por um gene do cromossomo Y.
	Respondido em 17/06/2020 18:33:10
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Nas mutações sinônimas as alterações ocorrem nas sequencias que codificam aminoácidos. O fato dessas mutações não modificarem a sequência de aminoácidos na proteína é devido a:
		
	
	ação reparadora da DNA polimerase.
	
	presença de multiplos códons para o RNA mensageiro.
	 
	presença de múltiplos códons para aminoácidos.
	
	presença de enzimas reparadoras no RNA mensageiro.
	
	ação inibidora no RNA de transporte (transportador).
	Respondido em 17/06/2020 18:35:43
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FCM-PB) As anomalias cromossômicas são bastante frequentes na população humana. Cada espécie apresenta um cariótipo típico, isto é, um conjunto de cromossomos caracterizado e identificado em número, forma e tamanho. Alterações no material genético, quantitativas ou qualitativas, podem ocorrer durante os processos de preparação para duplicação. Mesmo durante as divisões mitóticas ou meióticas acontecem irregularidades (aberrações) na divisão celular ou ocorrem ação de agentes externos como as radiações que podem cortar cromossomos. Como os cromossomos são os depositários dos genes, qualquer alteração numérica ou estrutural é capaz de modificar a expressão gênica, originando organismos anormais ou inviáveis. Qual das seguintes síndromes humanas apresenta uma monossomia?
		
	
	Síndrome de Patau.
	
	Síndrome de Down.
	 
	Síndrome de Turner.
	
	Síndrome de Edwards.
	
	Síndrome de Klinefelter.
	Respondido em 17/06/2020 18:28:05
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(FCM-PB) Para o paciente J.S.T., portador de um diagnóstico de câncer, foi prescrito um tratamento quimioterápico, após o qual não houve mais formação de células oncogênicas (cancerosas). Com base nessa informação, podemos atribuir que, nas células tumorais, a quimioterapia atuou em nível de:
		
	 
	Em algum ponto do ciclo, bloqueando a proliferação celular.
	
	Mitocôndrias, bloqueando a sua função de respiração aeróbica.
	
	Lisossomos, bloqueando a digestão celular.
	
	Ciclo celular, aumentando o processo de proliferação celular.
	
	No Aparelho Golgiense, acelerando o processo de armazenamento da célula.
	Respondido em 17/06/2020 18:26:16
		1a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sobre o vocabulário genético, associe corretamente:
I. genótipo;
II. fenótipo;
III. gene;
IV. heredograma.
A. É a montagem de um grupo familiar com o uso de símbolos, também conhecido como genealogia, mapa familiar ou pedigree.
B. Cada segmento de DNA capaz de transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA.
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de alelos que ele herdou dos genitores.
D. São as características internas ou externas de um ser vivo, geneticamente determinadas.
Assinale a alternativa correta:
 
		
	 
	 I-C ; II-D ; III-B ; IV-A
	
	 I-A ; II-C ; III-B ; IV-D
	
	I-B ; II-A ; III-D ; IV-C
	
	I-A ; II-B ; III-D ; IV-C
 
	
	 I-D ; II-B ; III-A ; IV-C
	Respondido em 17/06/2020 18:41:26
	
		2a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.
		
	
	A fase G3 caracteriza-se por uma elevada síntese de DNA.
	
	A Interfase pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.
 
	 
	Podemos definir essa etapa como um período entre duas divisões celulares.
 
	
	Em G1 ocorre a duplicação do DNA.
 
	
	A Interfase pode ser dividida em quatro etapas G1, G2 e G3 e G4.
	Respondido em 17/06/2020 18:47:44
	
		3a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Fagoc/2018 -Medicina) O crossing-over é um fenômeno na divisão celular em que as cromátides de um cromossomo homólogo podem trocar fragmentos, provocando o surgimento de novas sequências de genes ao longo dos cromossomos. É uma das fases finais da recombinação genética, no processo designado por sinapse. Esse fenômeno ocorre em qual fase da meiose I?
		
	
	Intérfase.
	
	Telófase I.Anáfase I.
	 
	Prófase I.
	
	Metáfase I.
	Respondido em 17/06/2020 18:40:21
	
		4a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	Quando uma célula se reproduz, ela passa todas as suas informações para as células-filhas. Antes que isso aconteça, porém, ela deve primeiro replicar seu DNA, ou fazer uma cópia dele.  A partir da molécula de DNA são sintetizadas moléculas de RNA pelo processo denominado transcrição. O DNA presente no núcleo controla toda a síntese de proteínas da célula. Esse controle é efetuado por meio de moléculas de RNA que o DNA fabrica e que passam para o citoplasma, processo conhecido como tradução. 
A rifamicina é um antibiótico que inibe a atividade da enzima responsável pela transcrição. Se uma célula for tratada por este antibiótico deverá apresentar inibição: 
 
		
	
	Exclusivamente da produção de DNA.
	 
	Da produção de RNA e de proteínas.
	
	Da produção de DNA e de proteínas. 
	
	Da produção de DNA, RNA e de proteínas 
	
	Exclusivamente da produção de proteínas.
	Respondido em 17/06/2020 18:48:50
	
		5a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A transcrição pode ser dividida em três importantes etapas. Que nome recebe a fase em que ocorre a incorporação de nucleotídeos a partir da complementariedade com o DNA-molde?
		
	
	Crescimento
	
	Iniciação
	
	Terminação
	
	Síntese
	 
	Alongamento
	Respondido em 17/06/2020 18:42:29
	
		6a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A genômica tem como objetivo principal analisar a ordem de nucleotídeos na molécula de DNA ou RNA que representam a informação da hereditariedade dos organismos. Para isso a análise da forma como o genoma é expresso na produção de proteínas específicas é uma classificação da genômica denominada:
		
	 
	Funcional.
	
	Evolutiva.
	
	Comparativa.
	
	Bioinformática.
	
	Proteoma,
	Respondido em 17/06/2020 18:47:05
	
		7a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(PUC-PR) Analisando o heredograma a seguir, conclui-se que dois dos dez indivíduos são vítimas de uma anomalia causada pela ação de um gene recessivo. Assinale a opção que contém os números que representam indivíduos cujos genótipos não podem ser determinados:
 
 
		
	
	1, 2, 3, 5 e 6
	
	1, 2, 5, 6, 7, 8 e 10
	
	5, 6 e 7
	
	7, 8 e 10
	 
	3, 8 e 10
	Respondido em 17/06/2020 18:44:24
	
		8a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(Fuvest-SP-adaptado) O fungo Neurospora crassa é capaz de crescer sobre substrato pobre em nutrientes (substrato mínimo), pois consegue produzir a maioria dos nutrientes de que precisa. Num experimento realizado nos anos de 1940, a exposição de esporos a raios X produziu uma linhagem de fungo que não conseguia se desenvolver em substrato mínimo. A descrição abaixo mostra como foram feitos os testes de crescimento dessa linhagem de fungo em diferentes substratos e parte dos resultados observados.
Tubo 1-  Espros de novo linhagem + substrato completo (fungo cresceu)
Tubo 2-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo (fungo não cresceu)
Tubo 3-  Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente A
Tubo 4- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente B
Tubo 5- Espros de novo linhagem + substrato mínimo + Nutriente C
a. O experimento mostrou que a nova linhagem de fungo deixou de produzir o nutriente C, mas que produzia os nutrientes A e B. Quais foram os resultados observados nos tubos 3, 4 e 5 que levaram a essa conclusão?
b. Que alterações os raios X devem ter provocado nos esporos para levar ao surgimento de uma linhagem de fungo incapaz de sobreviver em substrato mínimo?
A alternativa a qual responde corretamente às perguntas acima é:
 
		
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 2 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 4, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente B.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 4 e 5, o fungo não cresceu e, no tubo 3, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente A.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo cresceu e, no tubo 5, o fungo não cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram adaptação, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 1 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, ativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	 
	Em relação à pergunta a, pode-se afirmar que nos tubos 3 e 4, o fungo não cresceu e, no tubo 5, o fungo cresceu. Em relação à pergunta b pode-se considerar que os raios X provocaram mutações, inativando genes que codificam as enzimas necessárias para a produção do nutriente C.
	Respondido em 17/06/2020 18:43:25
	
		9a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	A síndrome de Down é um caso de alteração cromossômica bastante conhecido. Essa alteração é causada pelo aumento de um cromossomo 21. Assim sendo, trata-se de:
		
	
	Monossomia.
	
	Diploidia.
	
	Triploidia.
	 
	Trissomia.
	
	Monoploidia.
	Respondido em 17/06/2020 18:44:12
	
		10a
          Questão
	Acerto: 1,0  / 1,0
	
	(UFTM) A Organização Mundial de Saúde classifica 432 agentes como cancerígenos ou potencialmente cancerígenos. Eles estão divididos em três grupos, sendo que no grupo 1 estão agentes comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, entre eles podem ser citados: bebidas alcoólicas, tabaco, radiação ultravioleta, vírus da hepatite B, vírus da hepatite C e outros.
(Veja, 08.06.2011. Adaptado.)
Dos agentes que são comprovadamente associados ao desenvolvimento de câncer, pode-se afirmar que:
 
		
	
	Uma vez desencadeado o câncer em uma pessoa, que consiste em divisões meióticas descontroladas, seus descendentes também irão herdar essa característica.
 
	
	As bebidas alcoólicas e o tabaco causam câncer especificamente em órgãos dos sistemas digestório e circulatório.
 
	
	Somente o etanol, álcool presente em bebidas destiladas, pode desencadear sucessivas divisões celulares, enquanto, que, o metanol, presente em bebidas fermentadas, não possui efeito mutagênico.
 
	
	A radiação ultravioleta danifica moléculas de RNA, presentes no interior do núcleo das células epiteliais, e isso desencadeia o câncer de pele.
 
	 
	Os vírus, ao se reproduzirem no interior das células hepáticas, podem alterar o controle gênico celular e, com isso, promover divisões celulares descontroladas.