Prova Final - Genética - Uniasselvi

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Disciplina: Genética
Avaliação: Avaliação Final (Objetiva) - Individual FLEX 
 
Nota da Prova: 10,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada
1. No heredograma anexo, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva
ligada ao cromossomo X. Com base no heredograma, analise as sentenças a seguir:
I- A probabilidade que de os indivíduos II-4 e II-5 ser afetada é de 1/4 ou 25%.
II- A probabilidade de o indivíduo II-2 ser portador do alelo que causa hemofilia é de 50%.
III- A avó materna do indivíduo II-4 era considerada afetada para a condição apresentada.
Assinale a alternativa CORRETA:
a) As sentenças I e III estão corretas.
b) As sentenças II e III estão corretas.
c) As sentenças I e II estão corretas.
d) Somente a sentença I está correta.
2. A cariotipagem é um método que analisa células de um indivíduo para determinar seu padrão
cromossômico. Essa técnica consiste na montagem fotográfica, em sequência, dos pares de
cromossomos e permite identificar um indivíduo normal (46, XX ou 46, XY) ou com alguma
alteração cromossômica. A investigação do cariótipo de uma criança do sexo masculino, com
alterações morfológicas e comprometimento cognitivo, verificou que ela apresentava o cariótipo
com a fórmula 47, XY, +18. Sobre a alteração cromossômica da criança, classifique V para as
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A alteração é estrutural.
( ) A alteração é numérica.
( ) É um caso de euploidia.
( ) É um caso de aneuploidia.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
a) F - F - V - V.
b) F - V - F - V.
c) V - F - V - F.
d) V - V - F - F.
3. O RNA é um tipo de ácido nucleico que desempenha diferentes funções na célula, podendo ser
classificado de três formas. Sobre a classificação e funções do RNA, analise as sentenças a
seguir:
I- O RNA mensageiro é sintetizado a partir do DNA e orienta a síntese proteica. 
II- O RNA ribossômico participa da organização das mitocôndrias nas células.
III- O RNA transportador leva os aminoácidos que serão usados para formar as proteínas até os
ribossomos.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e III estão corretas.
 b) Somente a sentença I está correta.
 c) As sentenças II e III estão corretas.
 d) As sentenças I e II estão corretas.
4. A meiose é um tipo de divisão celular que ocorre nas células para a formação de gametas,
reduzindo pela metade o número de cromossomos. É graças a esse processo que a reprodução
pode acontecer. Uma célula reprodutiva feminina com genótipo Bb originará, ao fim da meiose:
I- Duas células, cada uma com os alelos B e b.
II- Duas células, uma com o alelo B e a outra com o alelo b.
III- Quatro células, duas com o alelo B e duas com o alelo b.
IV- Quatro células, cada uma com os alelos B e b.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a opção IV está correta.
 b) Somente a opção II está correta.
 c) Somente a opção III está correta.
 d) Somente a opção I está correta.
5. Entende-se por cromátide cada um dos filamentos de DNA de um cromossomo, unidas pelo
centrômero. Quantas cromátides estarão presentes em cada núcleo de células humanas, na
prófase e na telófase da mitose, respectivamente?
 a) 46 cromátides, 46 cromátides.
 b) 92 cromátides, 92 cromátides.
 c) 46 cromátides, 23 cromátides.
 d) 92 cromátides, 46 cromátides.
6. Em uma molécula de DNA existem 1800 bases nitrogenadas, das quais 20% são de timina.
Sobre a quantidade das demais bases que se encontram nessa molécula, analise as sentenças
a seguir:
I- 360 moléculas de adenina.
II- 360 moléculas de citosina.
III- 540 moléculas de guanina.
IV- 540 moléculas de uracila.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças II, III e IV estão corretas.
 b) As sentenças I, III e IV estão corretas.
 c) As sentenças II e IV estão corretas.
 d) As sentenças I e III estão corretas.
7. O sistema ABO foi descoberto em 1900 por Landsteiner, um médico austríaco, que misturou
amostras de sangue de várias pessoas e observou que em algumas misturas as hemácias
formavam coágulos. A partir disso, surgiram as primeiras ideias sobre incompatibilidade
sanguínea, que possibilitaram transfusões sanguíneas com maior segurança. Sobre o sistema
ABO, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O sangue A apresenta antígeno A não apresenta antígeno B.
( ) O sangue B apresenta antígeno B não apresenta antígeno A.
( ) O sangue AB não apresenta antígeno A e B.
( ) O sangue O apresenta antígeno A e B.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - F - V - V.
 b) F - V - V - F.
 c) V - V - F - F.
 d) V - F - V - F.
8. Indivíduos heterozigotos são condicionados por dois alelos diferentes, ou seja, produzem dois
tipos de gametas. Sendo assim, um casal que apresenta característica heterozigótica para um
gene produzirá que descendência?
 a) 50% de indivíduos com fenótipo dominante e 50% com fenótipo recessivo.
 b) 75% de indivíduos com fenótipo dominante e 25% com fenótipo recessivo.
 c) 100% de indivíduos com fenótipo recessivo.
 d) 100% de indivíduos com fenótipo dominante.
9. No homem, a surdez congênita é causada por homozigose de um ou dois genes recessivos a ou
b. Para audição normal, são necessários dois genes dominantes A e B. Um casal, ambos
surdos, tiveram três filhos, todos com a audição normal. Sobre o genótipo dos filhos, analise as
opções a seguir: 
I- AAbb. 
II- aaBB. 
III- AABb. 
IV- AaBb. 
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a opção IV está correta.
 b) As opções I, II e III estão corretas.
 c) As opções II, III e IV estão corretas.
 d) Somente a opção III está correta.
10.Em uma das cadeias do DNA existe a sequência de bases nitrogenadas:
GTCACCTGATTTGGC. Sobre a sequência de bases nitrogenadas da cadeia complementar,
analise as seguintes opções:
I- UUAGACAUCUAAAAC.
II- CAGTGGACTAAACCG.
III- GTACACGTATTCCGG.
IV- AUUGCUAACGGAAUU.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As opções II, III e IV estão corretas.
 b) Somente a opção II está correta.
 c) As opções I, III e IV estão corretas.
 d) As opções II e IV estão corretas.
11.(ENADE, 2011) As endonucleases de restrição são utilizadas para a obtenção de fragmentos de
DNA que contêm os genes. A obtenção do gene D, tendo como base o mapa acima, seria
possível por digestão com:
FONTE: BROWN, T. A. Gene cloning and DNA Analysis: an introduction. Wiley-Blackwell, 6. ed.
esp. 2010 (com adaptações).
 a) BamHI.
 b) Bg/II.
 c) BamHI + Sal/I.
 d) Bg/II + Sa/I.
12.(ENADE, 2005) Em 1953, Watson e Crick propuseram o modelo da dupla-hélice para a estrutura
do DNA. Resultou do corpo de conhecimentos desenvolvidos a partir dessa proposta:
 a) A produção de hormônio recombinante para o tratamento do nanismo.
 b) O estabelecimento das leis da herança genética.
 c) A produção de vacinas contra doenças virais e bacterianas.
 d) O desenvolvimento de quimioterápicos para o tratamento do câncer.
Prova finalizada com 12 acertos e 0 questões erradas.