Tecido Sanguíneo

Prévia do material em texto

1 
Esther Andrade – Turma 85 
Sistemas Orgânicos integrados 1 - Histologia 
Tecido Sanguíneo 
 Tipo de tecido conjuntivo 
 Origem mesoderma 
 
 
 
 
 Interior do osso (medula óssea vermelha – tecido macio, gelatinoso e 
altamente vascularizado. Localizada na cavidade de ossos longos) 
 Em embriões: principalmente fígado e baço 
 Hematopoese – Formação de células do sangue 
 
 
 
 
 Transporte de gases, nutrientes, excretas e hormônios 
 Defesa orgânica e transporte de células de defesa 
 Coagulação sanguínea 
 Regulação na distribuição do calor 
 Mantém o equilíbrio ácido-base 
 
 
 Tecido conjuntivo com muita matriz intercelular 
(extracelular) 
 Temperatura em torno de 38°C 
 Ph em torno de 7,35 e 7,45 (levemente alcalino) 
 Cerca de 7% da massa corporal de um individuo tendo volume total de 5,5L 
 Divide-se em plasma (55%) e elementos figurados (45%) 
 Fluido viscoso 
 Hematócrito - % de sangue composto por células após centrifugação (técnica 
para analise bioquímica) 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Origem 
Funções 
Características 
 
2 
Esther Andrade – Turma 85 
Sistemas Orgânicos integrados 1 - Histologia 
 
 
 
 Fluido amarelado 
 Plasma X Soro : o soro é o plasma sem fibrinogênio e fatores de coagulação 
 Componentes: 
 Água 
 Proteínas (fibrinogênio, globulina, albumina: promove a manutenção 
osmótica) 
 Aminoácidos, glicose, lipídeos e resíduos nitrogenados 
 Íons 
 Gases (O2 e CO2) 
 
 
 
 
 
 Componentes: 
 Hemácias (células vermelhas) 
 Plaquetas 
 Leucócitos 
Agranulócitos: linfócitos, monócitos células brancas 
Granulócitos: neutrófilos, eosinófilos, basófilos 
 
Hemácias 
 Também chamada de eritrócitos ou glóbulos vermelhos 
 Origem mielóide 
 Forma de bicôncavo: superfície > volume, característica que favorece as 
trocas gasosas 
 São as mais abundantes de todas as células do sangue 
 Função principal: trocas de gases, O2 (vermelho 
vivo) e CO2 (vermelho arroxeado) 
 É sobre a forma de íon bicarbonato (HCO3-) que a 
maior parte do dióxido de carbono é transportado 
para os pulmões 
 Célula sem mitocôndria pois, dessa forma, a célula 
não faz uso do oxigênio para produzir ATP, mas sim 
para distribuir esse gás para o corpo. 
 Faz fermentação lática 
 Tempo de vida: entre 90 e 120 dias 
 Pessoas que moram em altitudes mais altas possuem maior concentração de 
hemácia que moradores de altitudes mais baixas (devido a diferença na 
concentração de oxigênio) 
 Contém hemoglobina 
 
 
Plasma 
Elementos figurados 
 
3 
Esther Andrade – Turma 85 
Sistemas Orgânicos integrados 1 - Histologia 
 
 
 
 
 HEMOGLOBINA 
 Pigmento carreador de oxigênio 
 1 molécula de hemoglobina carrega 4 moléculas de oxigênio 
 Proteína tetramérica com 4 cadeias polipeptídicas α, β, δ e γ 
 Proteína banda 3 (auxilia no transporte de gases para dentro da 
hemácia), proteína banda 4.1 (auxilia na manutenção do citoesqueleto), 
glicoforina A (altas cargas negativas – hemácias se repelem e se 
agrupem) 
 Tipo de hemoglobina: Hb fetal: duas α e duas γ -> garante maior 
aquisição de oxigênio 
 Transporte de O2 e CO2 
 Hb: combina-se frouxa e reversivelmente com o oxigenio que é 
transportado na forma molecular. Quando se liga ao CO2, a ligação fica 
muito mais estável, sendo difícil desfazê-la. “Expulsa o CO2 e O2” 
 SISTEMA AB0 e FATOR Rh 
 Fator Rh 
 
Sistema AB0 
 
 
 
 
 Eritroblastose fetal 
 
 Primeira gravidez: Mulher Rh- e 
Criança Rh+ 
 Parto: passagem de hemácias fetais 
(Rh+) para o sangue da mãe -> organismo passa a 
produzir anticorpos anti-Rh 
 Segunda gravidez: bebê Rh+ e mulher 
sensibilizada produz grande concentração de 
anticorpos anti-Rh, que passam para o feto. 
 
 
 
 
 
 
Fenótipo Genótipo Anticorpo 
 R+ RR ou Rr - 
 R- rr Anti-Rh 
 
4 
Esther Andrade – Turma 85 
Sistemas Orgânicos integrados 1 - Histologia 
 DOENÇAS 
 Talassemia: 
Anemia mediterrânea 
Mutação cromossômica 
Alteração na cadeia polipeptídica (menor 
captura de gases, maior taxa de destruição de 
células vermelhas) 
 Anemia falciforme 
Atinge predominantemente regiões da África 
Mutações na cadeia β 
Hemoglobina Hbs 
Formato meia-lua (menos flexíveis, mais frágeis, mais facilmente 
destruídas) 
 
 ERITROPOESE 
 Produção de eritrócitos 
 
 
 
 
 
GLÓBULOS BRANCOS 
 Defender o organismo contra agentes estranhos 
 Agranulócitos: somente lisossomos 
 Granulócitos: granulócito específico 
 
 LEUCÓCITOS 
 
NEUTRÓFILO 
 Tipo mais comum de leucócito no sangue (50-70%) 
 Núcleo altamente lobulado: 2 a 5 lóbulos unidos por pontes de 
cromatina, geralmente 3 
 Origem mielóide 
 Defesa -> fagocitose, degranulação e NETs 
 Maior constituinte do pus 
 São as principais células a aparecer em infecções bacterianas 
 Corpúsculo de Barr: pequeno apêndice em forma de raquete no núcleo de 
neutrófilos de mulheres: cromossomo X condensado 
 
Hipoxia  Rins e fígado  Eritropoetina  Medula óssea vermelha 
 
 
5 
Esther Andrade – Turma 85 
Sistemas Orgânicos integrados 1 - Histologia 
 Apresentam 3 tipos de grânulo: 
Azurófilos – rico em lisossomos contendo hidrolases acidas 
Terciarios – gelatinase 
Específicos – várias enzimas e agentes farmacológicos 
 Realizam diapedese – passagem dos leucócitos do sangue para o tecido 
conjuntivo, atravessando os vasos capilares. 
 
- Dentro do tecido conjuntivo: 
 *Fagocitam 
 *Liberam enzimas hidrolíticas no 
fagossomo 
 *Liberam leucotrienos no tecido 
(auxiliam no processo 
inflamatório) 
 
 
 
EOSINÓFILO 
 Constitui menos de 4% dos leucócitos. 
 Concentram-se na pele e nas mucosas. 
 Núcleo bilobulado, ligados por pontes de cromatina 
 Possuem 2 tipos de grânulos: 
Aurófilos – lisossomos contendo hidrolases ácidas 
Específicos – Internum (contém agentes 
farmacológicos para destruição de parasitas) 
e Externum 
 Baixa taxa de fagocitose 
 Importante contra vermes parasitas 
 Reações alérgicas e inflamatórias 
 Ativação: 
Histamina  Leucotrienos  Fator 
quimiotático para eosinófilos  MIGRAÇÃO DE 
EOSINÓFILOS  Liberação do conteúdo internum 
para destruição do verme. 
 
 
BASÓFILO 
 0 – 2% dos leucócitos (mais raros) 
 Núcleo volumoso com forma de S 
 Origem mielóide 
 Receptores para IgE na membrana, assim como os mastócitos 
 Envolvidos em processos alérgicos 
 Apresentam histamina e heparina, fator quimiotático para 
eosinófilo e neutrófilo 
 Grandes grânulos específicos: Metacromáticos, tornam a 
célula com cara de áspera, Azurófilos 
 
 
6 
Esther Andrade – Turma 85 
Sistemas Orgânicos integrados 1 - Histologia 
 Não fazem fagocitose 
 Principal função: iniciar o processo inflamatório 
 Envolvida nas reações de hipersensibilidade imediata: pode provocar 
choque anafilático 
 
 
MONÓCITOS 
 3-8% do leucócitos 
 Núcleo ovóide em forma de rim ou ferradura 
 Apresentam capacidade migratória – DIAPEDESE 
 Origem mielóide 
 Precursores dos macrófagos (tecido conjuntivo) ficam na 
circulação por pouco tempo, pois se diferenciam em macrófagos no T.C. 
 Possuem somente citoplasma azurófilo (lisossomos) 
 Função: fagocitar material, produzir citocinas e apresentam epítopos 
para linfócitos T 
 
 
LINFÓCITOS 
 20 a 25% dos leucócitos 
 Origem linfóide 
 Defesa imunológica: resposta humoral e resposta citotóxica 
 Principais: linfócitos B e T e células nulas (que viram 
células tronco e células killer) 
 Núcleo redondo 
 Pouco citoplasma 
 Apenas grânulos azurófilos 
 Função: 
1. Células B – responsáveis pelo sistema imunológico mediado por 
fluidos corporais. Diferenciam-se em plasmócitos (produtores de 
antígenos) 
2. Células T – responsáveis pelo sistema imunológico mediado por 
células. Diferenciam-se em células citotóxicas(matam células 
estranhas) 
3. Natural killer – exterminam células estranhassem influencia de 
outros componentes 
 Os linfócitos não exercem função na corrente sanguínea 
 São produzidos na medula óssea vermelha (B- amadurecem na medula, T- 
amadurecem no timo) 
 Proliferação nos linfonodos 
 Diferenciação em dois tipos: 
Células de memória: memória imunológica, não participam da resposta 
imune 
Células efetoras: eliminam antígenos 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
7 
Esther Andrade – Turma 85 
Sistemas Orgânicos integrados 1 - Histologia 
PLAQUETAS 
 Fragmentos celulares (megacariócito) que tendem a se agrupar 
 Anucleados, discóide 
 Origem mielóide 
 Região clara:hialômero 
 Região escura: granulômero 
 Membrana plasmática com muitas moléculas receptoras 
 Função: conter hemorragia no revestimento endotelial 
 Agregação de plaquetas + proteínas 
plasmáticas(fibrinogênio)  trombo ou coagulo 
 
DOENÇAS: 
-Tromboembolia: 
*Liberação de coágulos na corrente sanguínea 
 
-Hemofilia: 
*Deficiência no fator VIII 
*Doença recessiva passada de mãe para filho homem 
*o sangramento nasal é um dos sintomas mais comuns 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 Fatores de crescimento e estimuladores 
 Interleucinas (IL1,IL3,IL6) 
-Estimulam a proliferação das células tronco pluripotentes e 
multipotentes (manutenção de população multipotente) 
 Fator estimulador de granulócitos (G- CSF, IL7, IL8, IL11, IL12 e 
eritropoetina) 
-Responsáveis pela diferenciação 
 As células tronco estão programadas para morrer por apoptose 
 
 
 
 
 
 
 
Hematopoese 
 
8 
Esther Andrade – Turma 85 
Sistemas Orgânicos integrados 1 - Histologia 
 
 
 
 
 
Granulocitose