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Introdução aos conceitos de farmacologia

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Farmacologia – Introdução aos conceitos de farmacologia 
03/03/2021 
Nome: Jemerson Santos do Monte Curso: Odontologia Matrícula: 20.1.001008 
Semestre: 3º semestre Turno: Noturno Sede: Parque Ecológico 
 
Um fármaco modula funções existentes no nosso corpo, aumentando, 
diminuindo ou até inibindo determinadas funções, alterando um efeito fisiológico, 
e nunca induzindo uma função não existente na célula. 
 
• Fase Farmacêutica: estuda a liberação do fármaco a partir do produto 
farmacêutico. É constituída pelo conjunto de fenômenos compreendidos entre 
a administração do medicamento e absorção propriamente dita, sua via de 
administração, a composição do fármaco. 
• Fase Farmacocinética: Movimento do fármaco no organismo: absorção, 
distribuição, metabolismo e excreção de fármacos. identificação e quantificação 
da passagem do fármaco pelo organismo 
• Fase Farmacodinâmica: Ação/interação de um fármaco específico com seu 
receptor, o que ocorre para desencadear o efeito terapêutico requerido. 
 
• Fármacos modificam funções já existentes 
- Modificam a função da célula 
- Modificam a taxa de função da célula 
• Fármacos não criam funções biológicas 
- Fármacos não tem a capacidade de conferir uma nova função a célula ou 
tecido-alvo. 
 
Onde os fármacos podem se ligar: 
- Receptores (proteínas) 
- Enzimas 
- Moléculas carreadoras 
- Canais iônicos 
 
 
Afinidade: a tendência de um fármaco ligar-se ao seu receptor 
↑ Se for alta o fármaco se liga com muita facilidade em encontrar seu receptor 
↓ Se for baixa, ele dificilmente se encontra com seu receptor. 
 
Eficácia: a tendência de ativar o receptor e a função da célula. 
↑ Se for alta, a célula desempenham bem a função 
+/- Se for mais ou menos, a célula desempenha a função mais ou menos bem 
↓ Se for zero, a célula não desempenha a função e o fármaco só age bloqueando 
aquele receptor (podendo impedir funções endógenas) 
 
Afinidade e Eficácia são propriedades 
independentes uma da outra, ou seja, 
um fármaco pode ter alta ou baixa 
afinidade e alta ou baixa eficácia. 
 
• Agonista Total: não necessariamente ocupa 100% dos receptores (não 
precisa ter a melhor afinidade, ou seja, independente da afinidade), mas possui 
eficácia de 100% ou suficiente para produzir uma resposta tecidual máxima. 
 
• Agonista Parcial: mesmo ocupando 100% dos receptores (independente da 
afinidade) apresentam uma resposta tecidual submáxima. 
 
• Antagonista: substância que se liga ao receptor sem causar a ativação, 
impedindo consequentemente a ligação do agonista. Possuem eficácia zero. 
 
Os 3 conceitos se referem apenas a 
eficácia, não tem nada a ver com 
afinidade (ela pode ser qualquer valor). 
 
 
- Agonista natural: Resposta biológica 
- Agonista modificado: Fármaco 
- Antagonista: Bloqueio da resposta biológica 
 
 
 
- Posologia: dose (500mg), 1 comprimido 
- Aprazamento: de tantas em tantas horas, em determinados dias 
- Dose tóxica: quantidade máxima do fármaco no organismo 
 
Pacientes com problemas hepáticos devem ter ajuste de dose, pois o fígado é o 
principal órgão formador de Albumina, que é uma proteína que se liga ao fármaco 
para sua distribuição pelo corpo. 
 
Fatores determinantes das ações e efeitos das drogas: 
- Raça, sexo, idade e superfície corporal.

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