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MEDICAMENTOS NA ATENCAO PRIMARIA DO SUS

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MEDICAMENTOS NA ATENCAO PRIMARIA DO SUS 
 
 
1. Meus cursos 
2. MAPS 2021 
3. Questionário - Módulo 1 - Unidade 1 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 11:48 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 12:04 
Tempo empregado 15 minutos 48 segundos 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,40 de 1,40 
Marcar questão 
Texto da questão 
O registro dos medicamentos na ANVISA garante que o novo produto oferece 
vantagens em relação aos demais disponíveis no mercado, portanto pode ser mais 
caro na maioria das vezes. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
O registro na ANVISA e na maioria das agências sanitárias do mundo apenas garante, 
que no momento do registro, o produto apresenta o mínimo de eficácia e segurança 
para que possa ser comercializado à população. 
No registro sanitário NÃO existe processo de comparação com todas as alternativas 
terapêuticas disponíveis no mercado. 
Para saber mais: http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-
esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_life
cycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-
2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecim
entoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet
_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=d
etalhamentos 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 2 
Correto 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/course/view.php?id=6
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=112
http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=detalhamentos
http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=detalhamentos
http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=detalhamentos
http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=detalhamentos
http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=detalhamentos
http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=detalhamentos
http://portal.anvisa.gov.br/anvisa-esclarece?p_p_id=baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet&p_p_lifecycle=0&p_p_state=normal&p_p_mode=view&p_p_col_id=column-2&p_p_col_pos=1&p_p_col_count=2&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_assuntoId=13&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_conteudoId=902&_baseconhecimentoportlet_WAR_baseconhecimentoportlet_view=detalhamentos
Atingiu 1,40 de 1,40 
Marcar questão 
Texto da questão 
A CONITEC não avalia eficácia/efetividade e segurança do medicamento. O foco da 
avaliação é o custo do tratamento e o impacto orçamentário de sua incorporação no 
SUS. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
A CONITEC avalia comparativamente a eficácia/efetividade e segurança da tecnologia 
demanda (incluindo medicamentos) às alternativas terapêuticas disponíveis no SUS 
ou no mercado brasileiro. Além disso, considera a custo-efetividade (o quanto é 
necessário pagar a mais pelas possíveis vantagens oferecidas pela “nova” tecnologia) 
e o impacto orçamentário da incorporação. 
Para saber mais: http://conitec.gov.br/entenda-a-conitec-2 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 1,40 de 1,40 
Marcar questão 
Texto da questão 
O registro sanitário, a precificação e a avaliação para sua incorporação no sistema de 
saúde são processos distintos, realizados por diferentes instâncias no Brasil: ANVISA, 
CMED e CONITEC, respectivamente. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
De fato, são três processos distintos, realizados pela ANVISA, CMED e CONITEC. 
Mas segue um detalhe importante! A CMED (Câmara de Regulação de Mercado de 
Medicamentos) faz parte da ANVISA! 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
http://conitec.gov.br/entenda-a-conitec-2
Questão 4 
Correto 
Atingiu 1,40 de 1,40 
Marcar questão 
Texto da questão 
O registro dos medicamentos na ANVISA garante que o produto é eficaz e seguro, 
mas só o registro na CONITEC comprova que o medicamento é melhor do que os 
demais disponíveis no mercado. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Os medicamentos não são registrados na CONITEC nem todos os novos 
medicamentos são avaliados por ela. 
Se houver demanda, o medicamento será avaliado para que se tome uma decisão em 
relação a sua incorporação no SUS, o que depende tanto de sua eficácia/efetividade e 
segurança quanto do seu custo e potencial impacto orçamentário. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,40 de 1,40 
Marcar questão 
Texto da questão 
A CONITEC precisou ser criada no país para assumir o registro de medicamentos e 
demais tecnologias para que a ANVISA possa monitorar sua segurança no período 
pós registro. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
O registro sanitário dos medicamentos e outras tecnologias em saúde continua sob a 
responsabilidade da ANVISA, que também é responsável por seu monitoramento no 
período pós registro. 
A CONITEC foi criada para fazer a Avaliação de Tecnologias em Saúde e auxiliar a 
tomada de decisão sobre a incorporação de tecnologias no SUS. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,50 de 1,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
A ANVISA somente registra medicamentos para os quais já foi realizado pelo menos 
um estudo fase III (ensaio clínico randomizado e controlado), o que garante que o 
medicamento é eficaz e seguro. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Apesar de a afirmação estar correta para a imensa maioria das situações, desde 2017, 
seguindo o exemplo de outros países, o Brasil passou a aceitar o registro de 
medicamentos apenas com resultados de estudos fase II – de forma excepcional, 
sobretudo para doenças raras. 
Esse processo é conhecido como “fast track”. 
Se quiser saber mais sobre isso: http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-
/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/priorizacao-de-analise-de-medicamentos-norma-entra-em-vigor-dia-26/219201 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 7 
Correto 
Atingiu 1,50 de 1,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
A maior crítica a CONITEC atualmente é sua falta de transparência já que não é 
possível saber quais tecnologias tem sido avaliadas e de onde partiu a demanda por 
sua avaliação. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/priorizacao-de-analise-de-medicamentos-norma-entra-em-vigor-dia-26/219201
http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/priorizacao-de-analise-de-medicamentos-norma-entra-em-vigor-dia-26/219201
http://portal.anvisa.gov.br/noticias/-/asset_publisher/FXrpx9qY7FbU/content/priorizacao-de-analise-de-medicamentos-norma-entra-em-vigor-dia-26/219201
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Uma das maiores conquistas da CONITEC é justamente o fato de apresentar um fluxo 
claro (incluindo tempo previsto em cada etapa), a possibilidade de consulta às 
tecnologias demandadas, quem demandou e ao relatório da CONITEC 
(recomendando ou não a incorporação). 
Vale a pena explorar o site! 
 
 
 
1. Meus cursos 
2. MAPS 2021 
3. Questionário - Módulo 1 - Unidade 2 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 12:08 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 12:14 
Tempo empregado 5 minutos 47 segundos 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,25 de 1,25 
Marcar questão 
Texto da questão 
A RENAME é a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais, portanto inclui apenas 
medicamentos considerados essenciais pela Organização Mundial de Saúde. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
A RENAME não é mais uma lista de medicamentos essenciais, incluindo hoje todos os 
medicamentos disponíveis no SUS. 
Ainda que seja avaliada efetividade e segurança do medicamento (“valor terapêutico”), 
não são incorporados apenas aqueles medicamentos que atendem as necessidades 
de saúde prioritárias da população. 
A resposta correta é 'Falso'. 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/course/view.php?id=6
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=113
Questão 2 
Correto 
Atingiu 1,25 de 1,25 
Marcar questão 
Texto da questão 
A presença de um medicamento no capítulo da RENAME referente ao Componente 
Básico da Assistência Farmacêutica facilita a aquisição desse produto pelo município 
uma vez que pode dispor dos valores acumulados pelo financiamento tripartite em sua 
compra. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
O financiamento de medicamentos do Componente Básico é tripartite. Mas o 
município só pode usar o montante para compra de medicamentos listados no 
Componente Básico da RENAME, como forma de incentivar a adoção da RENAME. 
Tendo fonte de financiamento definida, existe maior chance de compra do 
medicamento. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 1,25 de 1,25 
Marcar questão 
Texto da questão 
O Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) é uma estratégia 
de acesso a medicamentos mais caros pela população carente, sendo o medicamento 
comprado conforme solicitado ou ordenado pelo judiciário. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
O CEAF é uma estratégia de acesso a medicamentos, mas não há qualquer relação 
entre o acesso e a comprovação de renda pelo paciente. Além disso, tal qual nos 
demais componentes, existe uma lista de medicamentos incorporados que são 
adquiridos e dispensados, sem qualquer relação com demanda judicial. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 1,25 de 1,25 
Marcar questão 
Texto da questão 
A adoção da RENAME foi um grande avanço a medida que a seleção dos 
medicamentos a serem dispensados no Componente Básico, ou seja, nas Unidades 
Básicas de Saúde, deixou de ser responsabilidade dos municípios, reduzindo a carga 
de trabalho das secretarias municipais de saúde. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
A seleção de medicamentos a ser dispensados nas Unidades Básicas de Saúde 
continua sendo uma responsabilidade do município. A RENAME apenas define, por 
meio do Componente Básico, aqueles medicamentos que podem ser comprados com 
recursos do financiamento tripartite. 
Assim, continua sendo de fundamental importância que os municípios elaborem sua 
Relação Municipal de Medicamentos Essenciais (REMUME). 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,25 de 1,25 
Marcar questão 
Texto da questão 
Também os medicamentos do Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica 
(AF), como aqueles para tratamento da tuberculose e hanseníase, tem sua 
incorporação avaliada pela CONITEC atualmente. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Todos os medicamentos, independentemente do componente da AF, para serem 
incorporados precisam passar por avaliação da CONITEC. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,25 de 1,25 
Marcar questão 
Texto da questão 
Para a dispensação de medicamentos do Componente Especializado da Assistência 
Farmacêutica (CEAF) são necessários, além a prescrição médica, documentos como 
formulário de solicitação de medicamentos excepcionais, documentos de identificação 
do paciente, e outros documentos/exames dependendo do medicamento a ser 
dispensado. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Existem regras específicas para a dispensação de medicamentos no CEAF. Isso 
porque parte dos medicamentos tem custo elevado, alguns podem causar reações 
adversas graves e/ou precisam de condições específicas de acondicionamento, e 
também porque são incorporados para indicações específicas. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 7 
Correto 
Atingiu 1,25 de 1,25 
Marcar questão 
Texto da questão 
Os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) são documentos que 
normatizam a atuação dos profissionais de saúde no SUS. Eles passaram a existir 
desde a implementação da CONITEC, regulamentando o acesso aos medicamentos 
dos Componentes da Assistência Farmacêutica. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Os PCDT não normatizam a atuação dos profissionais de saúde do SUS nem 
passaram a existir após a implementação da CONITEC. São documentos que 
regulamentam o acesso e recomendam condutas no manejo de doenças ou condições 
para as quais há novos medicamentos/tecnologias incorporadas. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 8 
Correto 
Atingiu 1,25 de 1,25 
Marcar questão 
Texto da questão 
Sendo a RENAME uma lista nacional, ela permite que o profissional de saúde que a 
conhece possa atuar em qualquer cenário do SUS sem que precise conhecer outras 
listas ou normas locais que regem a prescrição e dispensação de medicamentos no 
sistema público de saúde. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Seguindo o princípio de descentralização da gestão, Estados e Municípios têm 
autonomia para determinar quais medicamentos serão disponibilizados e as regras 
para sua dispensação. A seleção dos medicamentos resultará em relações estaduais 
e municipais de medicamentos (RESME e REMUME) e podem haver diferentes 
normas para a dispensação dos medicamentos. 
Portanto, é importante que o profissional conheça a RENAME mas ao iniciar a atuação 
em um novo município e/ou estado brasileiro, também precisará informar-se sobre as 
listas de medicamentos e regras locais. 
A resposta correta é 'Falso'. 
 
 
1. Meus cursos 
2. MAPS 2021 
3. Questionário - Módulo 1 - Unidade 3 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 12:16 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 12:20 
Tempo empregado 4 minutos 1 segundo 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/course/view.php?id=6
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=114
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
Existem outras formas de acesso a medicamentos não incorporados no SUS além da 
demanda judicial. Essas formas podem variar entre diferentes municípios e/ou 
estados. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Infelizmente não temos uma forma única de solicitar medicamentos não incorporados 
no SUS. É sabido que nosso sistema de saúde é “novo” e há doenças/condições para 
as quais ainda não foram incorporadas tecnologias. Tanto profissionais de saúde 
quanto secretarias de saúde podem demandar incorporação à CONITEC, mas esse 
não é um processo rápido. Para casos excepcionais, quando há necessidade de 
tecnologia não disponível no SUS e evidências científicas que suportem a decisão de 
prescrição dessa tecnologia, é importante verificar quais as vias para solicitar a 
tecnologia para esse paciente de forma específica antes de incentivar a demanda 
judicial do medicamento. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
A falta de medicamentos presentes na REMUME é sempre um problema de 
desabastecimento decorrente de problemas na aquisição dos produtos devido à 
dificuldades impostas pelo processo de licitação. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Vários são os motivos para desabastecimento, sendo as dificuldades com licitação 
apenas um desses. Podem ser ainda citados outros problemas logísticos do próprio 
município/estado ou relacionados a falta do medicamento no mercado nacional e/ou 
internacional. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
A indústria farmacêutica pode deixar de produzir/comercializar qualquer medicamento, 
a qualquer tempo, independentemente de sua necessidade pela população e sem que 
precise avisar às autoridades sanitárias, o que contribui para a falta de medicamentos 
no SUS. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
A indústria farmacêutica pode sim deixar de produzir/comercializar qualquer 
medicamento, mas precisa sinalizar essa intenção à ANVISA com um ano de 
antecedência, desde 2014. Inclusive, é possível consultar os medicamentos para os 
quais recebeu-se a informação sobre a intenção de descontinuação permanente ou 
temporária no link http://portal.anvisa.gov.br/descontinuacao-de-medicamentos 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
A judicialização na área da saúde é sempre prejudicial pois impossibilita que o gestor 
siga o planejamento para o uso do orçamento, prejudicando o acesso da população a 
serviços essenciais. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
http://portal.anvisa.gov.br/descontinuacao-de-medicamentos
Feedback 
Você está certo! 
O excesso de demandas judiciais e os altos e crescentes valores necessários para 
atende-las realmente dificulta o planejamento do uso do orçamento e, pode, inclusive, 
comprometer o acesso da população aos serviços de saúde. Mas nem toda 
judicialização é prejudicial uma vez que há situações para as quais não há justificativa 
para a falta de atendimento, como o desabastecimento de medicamentos previamente 
incorporados e que deveriam estar disponíveis. 
A resposta correta é 'Falso'. 
1. Questionário - Módulo 1 - Unidade 4 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 12:29 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 12:30 
Tempo empregado 1 minuto 11 segundos 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
A intercambialidade entre medicamentos genéricos e de referência foi testada para 
determinação de bioequivalência e biodisponibidade, mas não são realizados testes 
periódicos para monitorização dos medicamentos genéricos. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
No momento do registro do medicamento como genérico, os testes de bioequivalência 
e biodisponibilidade são exigidos mas não é feita verificação periódica. 
Isso porque existem regras para Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos no 
país, que incluem medicamentos genéricos, referência e similares. A falta de 
intercambialidade seria caracterizada como desvio de qualidade da mesma forma que 
quantidades diferentes do princípio ativo no medicamento de referência, o que 
também não é monitorado. A vigilância sanitária verifica qualquer situação de desvio 
de qualidade quando há notificações, e esse é o procedimento para quaisquer 
medicamentos. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=115
Marcar questão 
Texto da questão 
Os medicamentos adquiridos para dispensação no SUS costumam apresentar 
qualidade inferior àqueles comercializados nas drogarias pois prioriza-se a compra do 
produto mais barato. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Há regras para aquisição no sistema público de saúde, incluindo aquelas que preveem 
licitação e compra do produto mais barato. No entanto, os medicamentos vendidos 
para o SUS são os mesmos disponibilizados para a venda em todo o mercado 
nacional. Se você identificou desvios de qualidade ou desconfia de inefetividade 
terapêutica com um ou mais medicamentos usados por seu paciente, você deve 
notificar à autoridade sanitária – seja ele paciente do sistema público ou privado. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
Nas licitações para compra de medicamentos para dispensação no SUS, só podem 
concorrer medicamentos genéricos ou de referência. Isso garante que quando há troca 
de fornecedor, a intercambialidade entre os medicamentos seja garantida. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Seria o ideal, mas não é assim que ocorre. Qualquer medicamento pode ser comprado 
e ganha o menor preço na licitação. Quando há troca de fornecedor, não há garantia 
de intercambialidade, portanto é essencial monitorar o paciente e realizar ajuste de 
dose, se necessário – sobretudo para medicamentos com baixo índice terapêutico 
como digoxina e varfarina, ou aqueles para os quais é conhecido que essas alterações 
podem comprometer a efetividade como os anticonvulsivantes, por exemplo. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
A obrigatoriedade do uso da Denominação Comum Brasileira (DCB) nas prescrições 
de medicamentos no SUS tem como objetivo dificultar que os prescritores imponham 
sua preferência por determinadas marcas. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
A principal razão para o uso da DCB é a segurança do paciente. Sabendo da 
possibilidade de troca de fornecedor, inclusive com compra de medicamento genérico, 
similar ou referência, o uso da DCB garante que o nome do princípio ativo estará 
presente na prescrição e na embalagem do medicamento. Mesmo medicamentos 
como nome fantasia (similares e referência), o nome do princípio ativo está presente 
na embalagem secundária e primária. 
A resposta correta é 'Falso'. 
 
MODULO 2 
 
1. s cursos 
2. MAPS 2021 
3. Questionário - Módulo 2 - Unidade 1 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 12:37 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 12:41 
Tempo empregado 4 minutos 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 10,00 de 10,00 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/course/view.php?id=6
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=116
Marcar questão 
Texto da questão 
A prescrição de medicamentos é um ato médico e somente esse profissional pode 
prescrevê-los. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
A prescrição de medicamentos pode ser um ato compartilhado entre os profissionais 
desaúde da equipe, de forma que seja uma das ações colaborativas do ponto de vista 
da interprofissionalidade, a fim de produzir melhores resultados em saúde. 
Profissionais da equipe multiprofissional podem prescrever medicamentos, desde que 
em consonância com protocolos e diretrizes da assistência à saúde, assim como em 
conformidade com as legislações emitidas pelos respectivos conselhos profissionais. 
O compartilhamento desse ato profissional (prescrição) pode ser convertido em 
mecanismo de colaboração interprofissional visando ao melhor acesso e 
resolutividade das ações assistenciais. Para isso, os modelos de atuação profissional 
devem ser são construídos conjuntamente pela equipe e gestão da saúde, a partir do 
reconhecimento do papel que cada profissional pode desempenhar na produção do 
cuidado em saúde. Podem prescrever medicamentos: enfermeiros, farmacêuticos e 
odontólogos. 
A resposta correta é 'Falso'. 
 
 
1. Meus cursos 
2. MAPS 2021 
3. Questionário - Módulo 2 - Unidade 2 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 12:47 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 12:51 
Tempo empregado 3 minutos 44 segundos 
Notas 9,97/9,97 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/course/view.php?id=6
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=117
Marcar questão 
Texto da questão 
O movimento da saúde baseada em evidências (SBE) promove a ideia de que a 
tomada de decisão em saúde deve ser suportada pela melhor evidência científica 
disponível, que é sempre aquela publicada em periódicos internacionais de maior fator 
de impacto. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Embora periódicos de renome tenham políticas mais restritivas para a publicação e os 
artigos passem por revisão de outros profissionais especialistas no assunto, ainda 
assim os estudos podem não ser livres de viés ou manipulação. O que o movimento 
da SBE promove é que as decisões sejam tomadas com base na melhor evidência 
científica disponível e não apenas na opinião de especialistas ou no tratamento e um 
grupo de pacientes. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Hoje convivemos com duas situações que dificultam a tomada de decisão baseada em 
evidências. Enquanto para alguns medicamentos ou condições/doenças há falta de 
evidências, para outros há um excesso. O grande número de estudos publicados 
dificulta o processo de atualização dos profissionais de saúde. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Embora ainda falte evidência para várias perguntas importantes, há também excesso 
de publicações, nem sempre de estudos bem delineados ou conduzidos. Dessa forma, 
as revisões sistemáticas, tipo de publicação por meio do qual os estudos primários são 
identificados, tem sua qualidade avaliada e seus resultados sintetizados, tornam-se de 
fundamental importância para que os profissionais de saúde possam atualizar-se de 
forma mais rápida, consultando informação confiável. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Ainda hoje não é possível saber se um ensaio clínico foi ou não conduzido como 
previsto no planejamento, sendo possível mudar os desfechos avaliados e relatar 
somente aqueles que interessam aos pesquisadores/financiadores do estudo. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Hoje já há formas de verificar se houve ou não mudanças durante a condução do 
ensaio clínico como aumento do tamanho da amostra ou mudanças de desfecho, 
comparador e/ou tempo de seguimento, por exemplo. A maior parte dos ensaios 
clínicos tem seu protocolo de estudo registrado, permitindo sua consulta mesmo antes 
do recrutamento dos pacientes. 
Quer saber se há ensaios clínicos sendo realizados no momento para um novo 
medicamento para tuberculose? Que tal consultar em um desses sites? 
https://clinicaltrials.gov/ 
https://eudract.ema.europa.eu/ 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
As diretrizes terapêuticas, guidelines ou guias de prática clínica são documentos que 
restringem as condutas profissionais, criando padrões de atendimentos que precisam 
ser seguidos. A falta de adesão ao descrito nesses documentos pode resultar em 
punições e demandas judiciais. 
Escolha uma opção: 
https://clinicaltrials.gov/
https://eudract.ema.europa.eu/
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Esses documentos trazem recomendações e não são de seguimento obrigatório, 
diferentemente dos protocolos clínicos. De fato, um dos desafios atualmente é 
justamente a adesão às recomendações presentes nesses documentos. Uma diretriz 
clínica precisa ser elaborada por meio de um processo transparente de identificação e 
avaliação de qualidade das evidências bem como da adequação da recomendação ao 
contexto local. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
As diretrizes terapêuticas, guidelines ou guias de prática clínica são sempre 
documentos confiáveis, sendo excelente fonte de consulta tendo como único problema 
o fato de que a maioria está em outro idioma, inglês principalmente. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Nem todos esses documentos são confiáveis. Infelizmente há documentos elaborados 
sem o rigor metodológico necessário e por grupos com conflitos de interesse. É 
importante verificar a fonte desse documento, se há declaração explícita sobre 
potenciais conflitos de interesse e o financiador, bem como para qual contexto as 
recomendações foram elaboradas. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,67 de 1,67 
Marcar questão 
Texto da questão 
Diretrizes terapêuticas, guidelines ou guias de prática clínica, desde que elaboradas 
com rigor metodológico e por meio de um processo transparente, nem sempre 
recomendarão as mesmas opções terapêuticas. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Além das evidências científicas, na elaboração desse tipo de documento, devem ser 
considerados aspectos relacionados ao contexto local como aceitabilidade da 
recomendação pelos profissionais de saúde, recursos financeiros e humanos, 
estrutura dos serviços de saúde entre outros. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
1. 
Questionário - Módulo 2 - Unidade 3 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 13:57 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 13:59 
Tempo empregado 1 minuto 41 segundos 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Os cuidados com a grafia e preenchimento dos componentes do receituário são os 
elementos que determinam a legibilidade e com o entendimento do usuário. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Além dos cuidados que os prescritores devem ter no preenchimento do receituário, 
outros fatores podem melhorar o grau de legibilibilidade das receitas. A manutenção de 
modelos estéticos homogêneos para o receituário auxiliam dispensadores e usuários a 
compreendê-lo. Diminuir a rotatividade de prescritores e dispensadores nos serviços 
também é um fator importante, porque garante maior familiaridade para o 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=118
reconhecimento das formas de escrita. A boa formação dos profissionais envolvidos na 
dispensação também é fundamental. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
A fim de garantir dispensação e uso corretos de medicamentos devem, 
imprescindivelmente, estar presentes no receituário, os seguintes elementos: nome do 
(s) fármaco (s) (denominação genérica), concentração do fármaco na formafarmacêutica escolhida, apresentação farmacêutica e orientações de uso. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Os receituários devem conter: nome do (s) fármaco (s) (denominação genérica), 
concentração do fármaco na forma farmacêutica escolhida, forma farmacêutica, 
posologia completa (concentração desejável do fármaco, dose diária, intervalos entre as 
administrações e duração do tratamento) e as orientações para o uso. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
A fim de garantir o bom entendimento do usuário e uso adequado de medicamentos, o 
prescritor deve repetir as instruções sobre o receituário ao menos duas vezes, o que 
garante bom entendimento segundo os estudos. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/page/view.php?id=126
Você está certo! 
Os profissionais também devem se certificar de que a linguagem utilizada seja de fácil 
compreensão, lançando mão, quando necessário, de materiais complementares, como 
folhetos, caixas organizadoras e figuras tipo pictograma. A comunicação deve 
favorecer, inclusive, a participação do paciente em decisões importantes, como a 
escolha da via de administração preferida e de horários mais convenientes de 
administração de medicamentos. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Cápsulas e comprimidos são formas farmacêuticas semelhantes. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Tecnicamente, comprimidos são formas obtidas por compressão de partículas e contêm 
um ou mais princípios ativos, podendo apresentar diferentes formatos ou até serem 
revestidos ou efervescentes. Já nas cápsulas, os princípios ativos são contidos em 
invólucros solúveis duros ou moles, feitos com gelatina ou outras substâncias. Não se 
recomenda que comprimidos sejam partidos ou que cápsulas sejam abertas antes de sua 
administração, porque a utilização dos medicamentos em suas formas originais é 
fundamental para que sejam garantidos os efeitos previstos. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Soluções e suspensões são formas farmacêuticas equivalentes. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
As soluções são formas límpidas e homogêneas que contém um ou mais princípios 
ativos dissolvidos em um solvente. Há soluções para diferentes tipos de uso, como 
colutório, oral, injetável e até para dissolução de outras formas. Por outro lado, as 
suspensões contêm partículas sólidas não solúveis em um veículo líquido. As partículas 
tendem a se depositar no fundo do frasco durante o armazenamento, portanto o paciente 
deve ser sempre lembrado da importância da agitação do produto antes de sua 
administração. Algumas suspensões têm a propriedade de liberação retardada ou 
prolongada. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,70 de 1,70 
Marcar questão 
Texto da questão 
Entre as formas farmacêuticas semi-sólidas, não há diferenças entre cremes, pomadas e 
géis. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
As formas farmacêuticas semi-sólidas se diferenciam com relação à base em que são 
dispersos os princípios ativos. Os cremes são emulsões de óleo em água ou de água em 
óleo, o que determina sua adesão à pele (água em óleo aderem mais). Os géis não 
possuem efeitos oclusivos, são bem absorvidos e são formados por água, álcool ou 
mistura hidro-alcoólica e um agente gelificante à base de derivados de celulose, 
polímeros polissacáridos ou polímeros acrílicos Quando as pomadas contêm grande 
quantidade de sólidos em dispersão (pelo menos 25%), são denominadas pastas, úteis 
em absorção de secreções e lesões agudas. As pomadas têm propriedades oclusivas e 
emolientes. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Terminar revisão 
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Navegação do questionário 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=118
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MODULO III 
 
 
 
1. Meus cursos 
2. MAPS 2021 
3. Questionário - Módulo 3 - Unidade 1 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 14:15 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 14:18 
Tempo empregado 3 minutos 40 segundos 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Eventos adversos e/ou reações adversas a medicamentos são um problema pouco comum na 
atenção primária e justamente por isso pouco discutidos, até porque os medicamentos usados 
oferecem menor potencial de risco. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Ainda que não tenhamos muitos dados a respeito da frequência de eventos e/ou reações adversas 
a medicamentos na atenção primária, todos nós conhecemos alguém ou já vivenciamos 
situações envolvendo danos (graves ou não) associados a farmacoterapia. Espera-se que a 
gravidade desses eventos seja menor na atenção primária mas que a frequência seja alta, 
principalmente com a intensificação do uso de medicamentos. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118#question-12314-3
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118#question-12314-3
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118#question-12314-4
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118#question-12314-4
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118#question-12314-6
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118&showall=0
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/review.php?attempt=12314&cmid=118&showall=0
https://moodle2.unasus.unifesp.br/course/view.php?id=6
https://moodle2.unasus.unifesp.br/mod/quiz/view.php?id=119
Marcar questão 
Texto da questão 
Os eventos adversos a medicamentos (EAM) compreendem tanto as situações que ocorrem 
durante o uso adequado do medicamento (dose e posologia adequados, indicação apropriada) 
quanto aqueles decorrentes do uso irracional dos medicamentos. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Os EAM englobam todos os problemas que podem ocorrer durante o processo de uso de um 
medicamento, incluindo erros de omissão de dose, por exemplo. Apesar não haver consenso na 
terminologia empregada na área da farmacovigilância, esse é um dos pontos de concordância 
entre as diversas instituições que escrevem sobre o assunto. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Os medicamentos disponíveis no SUS foram previamente avaliados em relação a 
eficácia/efetividade e segurança. Dessa forma, só causam reações adversas quando apresentam 
desvio de qualidade, ou seja, quando há falhas em seu processo de produção. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Mesmo medicamentos que tenham bom perfil de segurança podem causar reações adversas, 
inclusive de maior gravidade. Os desvios de qualidade são um outro problema, tão grave quanto 
as reações adversas. O que se avalia para decidir se o medicamento é ou não incorporado é se o 
perfil de segurança é aceitável e, sempre que possível, melhor do que as alternativas 
terapêuticas. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Os medicamentos inapropriados a idosos tendem a se tornar um grave problema de saúde 
pública a medida que a população envelhece e são vetados como opção terapêutica, o que tende 
a deixar algumas doenças sem tratamento. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Os medicamentos inapropriados são aqueles que, em comparação a outros, aumentam muito o 
risco de eventos adversos a medicamentos (EAM). Eles devem ser evitados sempre que possível 
mas não deixam de ser opções terapêuticas. Havendo a necessidade de uso, esse paciente deve 
ser monitorado quanto ao(s) EAM(s) potenciais de maior frequência e/ou gravidade. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 5 
Correto 
Atingiu 1,66 de 1,66 
Marcar questão 
Texto da questão 
Informação sobre as interações medicamentosas precisam ser divulgadas entre os profissionais 
de saúde de forma a evitar o uso concomitante de medicamentos que interajam já que na maioria 
das vezes resultam em danos graves ao paciente. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
As interações medicamentosas são muitas. Embora possa ser realizada intervenção educativa de 
forma a evitar que ocorram aquelas que tem consequências mais graves, não há como os 
profissionais de saúde “decorarem” toda informação sobre interações ou, mesmo sabendo de 
todas as interações possíveis, evitá-las - principalmente com o envelhecimento populacional e 
uso mais frequente de vários medicamentos. A maioria das interações tem dano potencial de 
gravidade leve a moderada e demandam ajuste de dose e/ou monitoramento do paciente. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 6 
Correto 
Atingiu 1,70 de 1,70 
Marcar questão 
Texto da questão 
Mesmo medicamentos para tratamento de doenças crônicas, vulgarmente conhecidos como “de 
uso contínuo”, precisam ter seu uso reavaliado periodicamente. É possível que o paciente não 
mais se beneficie do uso do medicamento com o passar do tempo, seja por melhora do quadro 
clínico ou por aumento do risco associado ao seu uso. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Não existe medicamento de uso contínuo... Pelo menos não para sempre! Da mesma forma que 
deve ser realizada análise de risco-benefício ao prescrever um medicamento - sobretudo aqueles 
de uso por tempo prolongado -, deve-se reavaliar sua necessidade (indicação e resultados 
terapêuticos) periodicamente. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
 
 
1. Meus cursos 
M 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 14:37 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 14:37 
Tempo empregado 50 segundos 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
Vários são os fatores que podem contribuir para a prescrição e dispensação segura de 
medicamentos. A compreensão dos erros de medicação é muito importante pois permite 
identifica-los e estuda-los de forma a evita-los no futuro, tal qual é realizado quando se analisa a 
caixa preta de um avião que caiu. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Quanto melhor entendermos o erro e os fatores que contribuíram para que esse erro ocorresse, 
melhor será nosso plano de ação para evitar que o mesmo erro ocorra novamente. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
No cotidiano dos serviços de saúde de atenção primária, a ocorrência de erros é comum mas os 
danos são de gravidade quase sempre leve ou mesmo sem danos. Portanto, só há necessidade de 
investigação dos erros que causam danos graves aos pacientes. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Essa afirmativa é falsa. Identificando e trabalhando para evitar os erros que causam danos de 
menor gravidade e que são mais frequentes, cria-se a cultura de promover a segurança do 
paciente. Além disso, trabalhando-se para evitar a ocorrência de novos erros - mesmo aqueles 
que não tenham causado danos ao paciente -, evitam-se também os que resultariam em 
problemas de maior gravidade. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
Tão importante quanto identificar os erros de medicação para evitá-los é encontrar os culpados 
para que sejam devidamente punidos, o que contribuirá para reduzir a insatisfação de pacientes 
e/ou familiares. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Cada vez mais tem se abandonado a cultura da punição e a cultura da promoção da segurança do 
paciente tem sido promovida. A maioria dos erros, principalmente na atenção primária, tem 
baixo potencial de danos mas sinalizam problemas no processo de cuidado que merecem 
atenção. Eles devem ser vistos como oportunidade de melhoria e na maioria das vezes não cabe 
punição. Na realidade, essa cultura de punição inibe o relato de erros, impossibilitando que 
sejam melhor compreendidos e evitados no futuro. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
É comum que o erro de medicação seja identificado por outro profissional da equipe de saúde, 
inclusive por profissionais de outra categoria. Assim, deve-se promover um ambiente de 
cooperação e confiança mútua para que os erros sejam relatados e evitados. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
A equipe multiprofissional deve se ajudar no intuito de identificar problemas, discuti-los e 
priorizar comportamentos que possam reduzir a ocorrência de erros de medicação. O mais 
importante é que se evite o dano ao paciente e que esse se repita. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
 
Iniciado em quinta, 18 mar 2021, 14:40 
Estado Finalizada 
Concluída em quinta, 18 mar 2021, 14:45 
Tempo empregado 5 minutos 5 segundos 
Avaliar 10,00 de um máximo de 10,00(100%) 
Questão 1 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
As reações adversas a medicamentos (RAM) ocorrem mesmo quando o medicamento é usado 
de forma racional (indicação apropriada, dose e esquema posológico apropriado), sendo 
algumas previsíveis (principalmente aquelas associadas ao mecanismo de ação do fármaco) e 
outras imprevisíveis e sem explicação clara do porque ocorrem. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
As RAMs ocorrem em situações normais de uso do medicamento, portanto não são 
consequências de erros de medicação. Embora algumas sejam previsíveis e possamos monitorar 
sua ocorrência e mesmo evitar que a situação do paciente se agrave, outras são idiopáticas – 
essas geralmente são de maior gravidade e não podem ser evitadas. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'. 
Questão 2 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
As reações adversas a medicamentos (RAM) são identificadas no ensaio clínico na etapa pré-
comercialização e monitoradas pela vigilância sanitário. O nosso papel como profissional de 
saúde é apenas manter-se atualizado a respeito das mudanças de bula ocorridas no pós 
comercialização. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
O nosso papel como profissional de saúde é muito maior. Precisamos notificar possíveis RAM 
às autoridades sanitárias de forma a permitir o correto monitoramento da frequência e gravidade 
das RAM que ocorrem com os medicamentos. Durante o ensaio clínico, somente as RAM mais 
comuns são identificadas. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 3 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
Antes de notificar uma reação adversa a medicamento (RAM), é preciso verificar na bula se 
essa é uma RAM conhecida do medicamento. Se a RAM não estiver na descrição da bula, o 
mais provável é que você tenha se enganado quanto a causa do problema do paciente.Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
Essa afirmativa é falsa. Várias RAM podem passar despercebidas durante os estudos pré-
comercialização e mesmo durante anos de uso do medicamento. Isso porque algumas RAM são 
pouco frequentes ou só ocorrem após tempo de uso prolongado do medicamento. É justamente 
com a contribuição dos profissionais de saúde que notificam que as bulas podem ser 
aperfeiçoadas. 
A resposta correta é 'Falso'. 
Questão 4 
Correto 
Atingiu 2,50 de 2,50 
Marcar questão 
Texto da questão 
Não basta notificar a Reação Adversa ao Medicamento (RAM). É preciso preencher a 
notificação de forma que as autoridades sanitárias ou a equipe do Núcleo de Segurança do 
Paciente possam avaliar a relação causal entre o dano e o uso do medicamento. 
Escolha uma opção: 
Verdadeiro 
Falso 
Feedback 
Você está certo! 
As notificações são muito importantes mas se preenchidas de forma incompleta, impedem a 
análise de causalidade. É a análise de causalidade de uma notificação de RAM grave ou muitas 
notificações de RAM de gravidade leve a moderada que levará a identificação de um sinal, ou 
seja, de algo que deva ser melhor investigado. 
A resposta correta é 'Verdadeiro'.

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