AOL 2 com respostas

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Avaliação On-Line 2 (AOL 2) - Questionário
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Conteúdo do teste
1. Pergunta 1
/1
A pele, os pulmões e o sistema digestório são as principais barreiras protetoras de organismos vivos, como os mamíferos, de um grande número de toxicantes. Para que as substâncias adentrem aos tecidos, é necessário que haja o transporte de substâncias do lúmen dos vasos/sistema digestório para os tecidos. Sobre o assunto, selecione a alternativa correta.
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1. 
Difusão facilitada: Substâncias podem entrar na célula por meio de proteínas transportadoras transmembrana especializadas que facilitam a passagem de moléculas grandes. Essas proteínas transportadoras sofrem alterações conformacionais, permitindo a passagem de xenobióticos ou moléculas endógenas para o interior da célula, movendo-os de áreas de alta concentração para áreas de baixa concentração. Esse processo não requer energia, pode ser saturado e pode ser inibido por compostos que competem pelo transportador.
2. 
Endocitose e exocitose: Estes tipos de absorção são usados para transportar moléculas excepcionalmente grandes através da membrana celular. A endocitose envolve o engolfamento da substância para o interior da célula, pela compressão da vesícula contendo as substâncias. A exocitose é o inverso da endocitose. Muitas células usam a exocitose para secretar substâncias.
3. 
Transporte ativo: Esta forma de entrada também envolve transportadores proteicos específicos que atravessam a membrana. Somente as substâncias que se assemelham às de metabólitos de ocorrência natural que se utilizam desses transportadores, são as que podem ser transportadas por esses transportadores proteicos específicos. O transporte ativo é dependente de energia e, também, é saturável. Os sistemas de transporte ativo são seletivos e podem ser inibidos competitivamente por outras substâncias cotransportadas.
4. 
Difusão passiva: A força motora da absorção passiva de uma substância é o gradiente de concentração através da membrana que separa dois compartimentos corporais. Xenobióticos lipofílicos com pesos moleculares superiores a 500 Da tendem a passar com dificuldade pela membrana lipídica. Esse também é o caso das substâncias que têm potencial muito alto de estabelecer ligações de hidrogênio.
5. 
Todas estão corretas
Resposta correta
2. Pergunta 2
/1
As modificações ocorridas podem ativar substâncias, como alguns fármacos, outros são neutralizados e, ainda, outros mais, depois de metabolizados apresentam uma maior toxicidade. O principal objetivo da biotransformação é:
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1. 
Torna-las mais lipofílicas e, assim, facilitar a excreta
2. 
Utilizar as moléculas para formar ácidos graxos
3. 
Desativar as moléculas
4. 
Ativar as moléculas
5. 
Torna-las mais hidrofílicas e, assim, facilitar a excreta
Resposta correta
3. Pergunta 3
/1
“A palavra solvente significa substância capaz de dissolver coisas; e inalante é toda substância que pode ser inalada, isto é, introduzida no organismo através da aspiração pelo nariz ou pela boca. Em geral, todo solvente é uma substância altamente volátil, ou seja, evapora-se naturalmente, por esse motivo pode ser facilmente inalado. Outra característica dos solventes ou inalantes é que muitos deles (mas não todos) são inflamáveis. (...) Assim como ocorre com o álcool, os solventes são substâncias que têm efeito bifásico, ou seja, causam uma excitação inicial, seguida por depressão do funcionamento cerebral, que dependerá da dose inalada. Após a inalação, os solventes alcançam os alvéolos e capilares pulmonares e são distribuídos pelas membranas lipídicas do organismo. O pico plasmático é atingido entre 15 a 30 minutos. O metabolismo é variável: nitratos e hidrocarbonetos aromáticos são metabolizados pelo sistema hepático microssomal. Alguns solventes possuem metabólitos ativos mais potentes que a substância inicial. A eliminação pode ser renal ou pulmonar. Praticamente todos os inalantes, com exceção dos nitritos, produzem efeitos prazerosos e depressores do Sistema Nervoso Central. O Tolueno, substância encontrada em produtos como tintas, colas e removedores, parece agir ativando o sistema dopaminérgico. Este sistema neural se relaciona à dependência. É responsável pela sensação de prazer associada ao consumo da droga, bem como a outros comportamentos naturalmente gratificantes como comer, fazer sexo e saciar a sede. Por outro lado, os Nitritos, conhecidos também como “poppers” e atualmente fabricados com a finalidade de limpeza de roupas e utensílios e desodorização de ambientes, produz o efeito de dilatação e relaxamento dos vasos sanguíneos e são utilizados como droga de abuso para melhorar o desempenho sexual.” (SEED/PR, 2019)
Considerando a característica apolar dessas substâncias tóxicas, qual alternativa referência a outro possível local de ação, causando a degeneração de suas células podendo causar até o prejuízo da locomoção motora.
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1. 
Músculos/ células musculares
2. 
Todas são verdadeiras
3. 
Pele/ células epiteliais
4. 
Nervos/ neurônios
Resposta correta
5. 
Cabelos/ queratinócitos
4. Pergunta 4
/1
Durante a intoxicação, qual a fase que se caracteriza pela passagem do xenobiótico ao sangue para ser distribuído?
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1. 
Fase toxicocinética
Resposta correta
2. 
Fase de exposição
3. 
Fase toxicodinâmica
4. 
Sinais ou sintomas
5. 
Fase clínica
5. Pergunta 5
/1
O paracetamol é um anti-inflamatório comumente usados pela população, porém em alguns casos até não intencionalmente, pela falta de conhecimento, há o consumo demasiado. O principal metabólito tóxico do acetaminofeno, imina de n-acetil-p-benzoquinona (NAPQI), é produzido no sistema enzimático do citocromo hepático P450; a glutationa depositada no fígado desintoxica este metabólito. Uma superdosagem esgota o depósito hepático de glutationa. Como resultado, NAPQI se acumula, causando necrose hepatocelular e, possivelmente, dano a outros órgãos (p. ex., rins e pâncreas) (MSD Manuals, 2019). Em que etapa da toxicocinética ou toxicodinâmica é realizada a metabolização desse medicamente?
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1. 
Biotransformação
Resposta correta
2. 
Toxicodinâmica
3. 
Distribuição
4. 
Absorção
5. 
Excreção
6. Pergunta 6
/1
Na distribuição de um fármaco, o fator que mais influencia na partição do fármaco entre o sangue e o tecido, trazendo uma maior variabilidade na concentração do fármaco em um ou outro compartimento é:
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1. 
Lipossolubilidade do fármaco
2. 
Gradiente do valor de pH transmembranar
3. 
Grau de ionização dos fármacos
4. 
Ligação às proteínas plasmáticas
Resposta correta
5. 
pKa do fármaco
7. Pergunta 7
/1
Biodisponibilidade é conceituado e calculado de que forma? Qual das alternativas melhor responde a essa pergunta?
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1. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que passa efetivamente a corrente sanguínea e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir do gráfico gerado por meio da concentração plasmática do fármaco em função do tempo, pode-se mensurar a área sob a curva (ASC).
Resposta correta
2. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que passa efetivamente a corrente sanguínea e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir da mensuração de um ponto da concentração plasmática em relação a um tempo de administração. Demais tempos após a administração não são necessários para a mensuração, já que a relação entre o que está armazenado nos tecidos e o tempo é constante.
3. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que está armazenado nos tecidos e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir do gráfico gerado por meio da concentração plasmática do fármaco em função do tempo, pode-se mensurar a área sob a curva (ASC).
4. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade
de um xenobiótico que está armazenado nos tecidos e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir da mensuração de um ponto da concentração armazenada em relação a um tempo de administração. Demais tempos após a administração não são necessários para a mensuração, já que a relação entre o que está armazenado nos tecidos e o tempo é constante.
5. 
Biodisponibilidade diz respeito a quantidade de um xenobiótico que passa efetivamente a corrente sanguínea e está disponível para a ligação com receptores. A biodisponibilidade é determinada a partir do gráfico gerado por meio da concentração plasmática do fármaco em função do tempo, pode-se mensurar a área sobre a curva (ASC).
8. Pergunta 8
/1
“Novo bafômetro detecta embriaguez sem necessidade de soprar no aparelho.
Akemi Nitahara
Da Agência Brasil, no Rio de Janeiro (RJ)
24/07/2019 13h39
Novos aparelhos de detecção de alcoolemia, os chamados bafômetros, foram distribuídos hoje para a PRF (Polícia Rodoviária Federal) no Rio de Janeiro. Os chamados "bafômetros passivos" detectam a presença de álcool sem a necessidade de soprar no aparelho.
Segundo o porta-voz da PRF no Estado, José Hélio Macedo, o órgão vai receber 18 aparelhos para agilizar a fiscalização nas estradas. O bafômetro age por aproximação com o condutor.”
O funcionamento do bafômetro se dá, pois:
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1. 
O álcool se concentra na pele
2. 
O álcool etílico na temperatura do corpo volatiliza-se e é excretado pelo ar expirado, como, também, pelo suor.
Resposta correta
3. 
O consumo de bombons de licor ou outros doces com álcool logo antes da realização do teste não influencia na realização do mesmo
4. 
Todas são verdadeiras
5. 
O álcool se acumula na língua
9. Pergunta 9
/1
Sabendo que a interação entre fármaco e receptor pode ser descrita em termos de afinidade e eficácia. Sobre esse assunto, qual das alternativas é a verdadeira?
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1. 
Os antagonistas agem como bloqueadores dos receptores, ou seja, diminuem as respostas dos neurotransmissores, presentes no organismo. O antagonismo pode diminuir ou anular o efeito do agonista. Não possui eficácia ou afinidade.
2. 
Um agonista pleno possui afinidade e eficácia.
Resposta correta
3. 
Um agonista possui afinidade, mas não possui eficácia.
4. 
Agonista refere-se às ações ou estímulos provocados por uma resposta, referente ao aumento (ativação) ou diminuição (inibição) da atividade celular. Não apresenta afinidade pelo receptor e não apresenta eficácia.
5. 
Um antagonista não possui afinidade pelo receptor, mas possui eficácia.
10. Pergunta 10
/1
Biotransformação conceitua-se como a metabolização de substâncias endógenos e exógenas para substâncias mais hidrossolúveis visando a excreção pela urina e fezes. As reações de fase I convertem fármacos lipofílicos em moléculas mais polares, introduzindo ou desmascarando um grupo funcional polar, como –OH ou –NH2, por meio de reações de hidrólise, redução ou oxidação. Esse processo é realizado por enzimas que possuem alta especificidade de substrato, as quais, em sua maioria, são expressadas constitutivamente.
Sobre o assunto julgue as seguintes afirmações e assinale a alternativa verdadeira.
1. As carboxilesterases são glicoproteínas presentes no soro e na maioria dos tecidos que hidrolisam numerosos compostos lipídicos endógenos. Essas esterases clivam ésteres carboxílicos produzindo ácido carboxílico e um álcool correspondente.
2. Sistema Citocromo P450 – catalisa a maior parte das reações de fase I, encontrando-se particularmente no reticulo endoplasmático liso e é especialmente abundante no fígado. O mecanismo de ação do citocromo P-450 envolve ativação do oxigénio seguida da perda de um hidrogénio ou um electrão do substrato e recombinação de um oxigénio. O resultado global é a inserção de um átomo de oxigénio na molécula do xenobiótico.
3. As colinesterases têm grande importância na toxicidade dos inseticidas organofosforados, os quais inibem a acetilcolinesterase, assim, impedindo o término da formação do neurotransmissor acetilcolina.
4. O gás sarin, arma química produzida durante o regime nazista na Alemanha, é um organofosforado altamente potente que causa o acúmulo da acetilcolina nos receptores motores e neuronais, estimulando-os continuamente o que causa defasagem de outros neurotransmissores como, também, de ATP. Isso pode levar o indivíduo a morte em poucos segundos.
São verdadeiras as alternativas:
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5. 
Todas as afirmativas estão corretas
Resposta correta
6. 
I, II, III
7. Incorreta: 
II, III, I,V
8. 
I, II, IV
9. 
I, III, IV