VIAS DE ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS NA FARMACOLOGIA

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• A farmacologia é a ciência que estuda 
como os medicamentos ou substâncias 
interagem com o organismo, sendo 
capazes de promover alterações 
funcionais e estruturais. 
 
 
 
• Droga: qualquer substância que 
interage com o organismo produzindo 
algum efeito benéfico ou não. Tem uma 
conotação negativa, por isso não se usa 
o termo para se referir aos 
medicamentos e fármacos (exemplo: 
maconha, êxtase) 
• Fármaco: substância definida, com 
propriedade química ativa, produzindo 
efeito terapêutico. Possui finalidade 
benéfica, mesmo que apresente efeitos 
adversos. 
• Medicamento: feitos a partir de 
fármacos, com ação terapêutica, 
profilática, paliativo e auxiliar de 
diagnóstico. Ex: vacina, vitamina C, 
furosemida. 
• Remédio: todo processo utilizado para 
promover a cura. Qualquer ação que 
promova uma ação benéfica. “Todo 
medicamento é um remédio, mas nem 
todo remédio é medicamento”. Ex: 
massagem, fisioterapia, acupuntura, 
benção de um pastor, cirurgia. 
• Veneno: fármacos com efeitos apenas 
nocivos, com origem inorgânica. 
Exemplo: Ácido arsênico 
• Toxinas: são venenos de origem 
orgânicas, pois são de origem biológicas 
e são sintetizados por plantas ou 
animais (cobra). 
• Placebo: remédio simulado, sem 
princípio ativo. Ex: Simulação de 
procedimento cirúrgico, dieta ou outro 
tipo de intervenção terapêutica sem 
principio ativo. 
• Efeito colateral: qualquer efeito 
apresentado pelo fármaco. Sendo que 
pode ser benéfico ou maléfico. 
• Princípio ativo: principal agente da 
fórmula. 
• Fórmula farmacêutica: descrição dos 
componentes ativos e não ativos. 
• Associação medicamentosa: possui 
mais de um princípio ativo. 
• Excipiente: Um excipiente é uma 
sustância farmacologicamente inativa 
usada como veículo para o princípio 
ativo, para dar forma ao medicamento. 
 
 
 
 
• Pó: O medicamento que se apresenta 
na forma de pó deve ser diluído em 
líquido apropriado, conforme 
orientações do fabricante. Ex: sonrisal 
(dilui-se em água). 
• Comprimido: é o pó comprimido em 
formato próprio, redondo ou ovalado. 
Pode ser sulcado, isto é, trazer uma 
marca que auxilia sua divisão. Estrutura 
circular, esférica. Ex: dipirona. 
• Drágea: contém um núcleo com 
medicamento, revestido por um 
solução de queratina, açúcar e corante. 
As drágeas têm liberação entérica, isto 
é, são absorvidas no intestino, o que 
auxilia na redução da irritação gástrica. 
É uma espécie de um comprimido 
revestido para resistir o PH ácido do 
estômago e fazendo que seu princípio 
ativo seja liberado no intestino delgado 
e a partir desse processo seja absorvido. 
• Cápsula: é constituído de invólucro de 
gelatina com medicamentos 
internamente sólida, semi-sólida ou 
líquida. Ex: Amoxicilina. 
• Supositório: destina-se à aplicação 
retal. Sua ação pode ser local ou 
sistêmica Ex: Supositório de glicerina 
Conceito 
Conceitos farmacológicos 
Formas de apresentação – 
sólida 
 
(ação local). Supositório de dipirona 
(ação sistêmica). 
• Óvulos: é de aplicação vaginal. Ex: 
Metronidazol óvulo. 
• Pastilhas: formas sólidas destinadas a 
se dissolver lentamente na boca. 
 
 
 
 
• Solução: mistura homogênea de 
líquidos ou líquido com sólido. Ex: Soro 
fisiológico, colírio. 
*Xarope: : é uma solução que contém 
um soluto solvente e 2/3 de açúcar. 
*Elixir: solução que, além do soluto, 
contém 20% de álcool e 20% de açúcar. 
• Suspensão: Misturas heterogêneas, 
constituídas de partículas sólidas, 
insolúveis na parte líquida, ficando a 
parte sólida suspensa no líqui 
• Emulsão: formada por dois líquidos 
imiscíveis. Composta por óleo e água. 
EX: Emulsão de vaselina líquida 
 
 
 
 
• Pomada: forma semi-sólidas de 
consistência macia e oleosa, de pouca 
penetração na pele. Ex: Nebacetin 
pomada. 
• Creme: forma semi- sólida de 
consistência macia e mais aquosa, 
possui maior penetração que a pomada. 
Ex: Betametasona creme 
• Gel: forma semi- sólida, de pouca 
penetração na pele, devido ao tamanho 
de suas partículas. Ex: Escina gel 
• Pasta: forma semi-sólida de 
consistência macia, contendo 20% de 
pó. Atua na superfície da pele, sem 
penetrá-la. Ex: Protetor solar 
ta: forma semi-sólida de consistência macia, 
contendo 20% de pó. Atua na superfície da 
pele, sem penetrá 
 
 
São usadas principalmente para a 
administração de substâncias voláteis, ou 
seja, que evaporam. 
• Aerossóis: são medicamentos sólidos 
ou líquidos acrescidos de gases para 
nebuliza. Ex: Salbutamol spray. 
 
 
 
• Efeito sistêmico/ substância, o 
medicamento é administrado via TGI. 
• São elas: via oral, sublingual e retal. 
 
a) Via oral 
 
• Absorvido pela mucosa do trato 
gastrointestinal (primeira passagem no 
fígado). 
• A biodisponibilidade da droga vai está 
reduzido por conta do efeito de 
degradação da droga no fígado. 
 
* Vantagens: seguro, econômico, 
praticidade, não invasivo. 
* Desvantagens: efeitos adversos por 
causa da irritação da mucosa. 
 
 b) Via sublingual 
• Absorvido pela mucosa oral. Evita 
metabolização hepática. 
Agem 
 
* Vantagens: absorção rápida de 
substâncias hidrossolúveis, redução da 
biotransformação do fígado, absorção 
muito mais rápida que a via oral. 
* Desvantagens: paciente não deve 
deglutir, não aderência ao tratamento 
por causa do sabor desagradável. 
 
 C) Via retal 
• Absorvida pela mucosa retal, ação 
sistêmica. 
Formas de apresentação – 
líquida 
Formas de apresentação – 
pastosa 
Formas de apresentação – 
gasosa 
Vias de admnistração – Via 
enteral 
 
*Vantagens: Protege os fármacos 
suscetíveis da inativação 
gastrointestinal e hepática, pois 
somente 50% do fluxo venoso retal tem 
acesso à circulação porta. Administrado 
em pacientes inconscientes, não 
conseguem deglutir. 
*Desvantagens: desconfortável, 
absorção tende a ser irregular e 
incompleta e pode irritar a mucosa 
retal. 
 
 
 
 
 
• Injeção de medicamentos diretamente 
num compartimento ou cavidade do 
corpo, a fim de evitar os obstáculos da 
pele e das mucosas. NÃO PASSA PELO 
TUBO DIGESTIVO. 
 
a) Intramuscular 
Uma substância diretamente dentro de 
um músculo, onde a substância fica 
armazenada em profundidade. 
 
*Vantagens: absorção rápida; 
realizada em pacientes inconscientes. 
*Desvantagens: dor; aparecimento de 
lesões musculares; risco de lesar nervos 
e atingir vasos. 
 
 b) Via intradérmica 
• Via muito restrita - pequenos volumes 
de 0,1 a 0,5 mililitros Usada para 
reações de hipersensibilidade. 
 
*Vantagens- rápida absorção, 
possibilidades de aplicação em 
pacientes inconscientes. 
*Desvantagens- é doloroso e requer 
técnicas para aplicação. 
 
c) Endovenosa 
• Introdução de medicação diretamente 
na veia. 
• Indicações: necessidade de ação 
imediata do medicamento, necessidade 
de injetar grandes volumes hidratação, 
introdução de substâncias irritantes 
teciduais. 
 
*Vantagens: não há absorção = efeito 
imediato; obtenção rápida dos efeitos; 
administração de grandes volumes em 
infusões lentas; aplicação de substância 
irritante. 
*Desvantagens: superdosagem; risco 
de embolia. 
 
d) Subcutânea 
• Absorvida pelo endotélio dos capilares 
vasculares e linfáticos. Pode ser 
utilizado p/ fármacos a base de óleo. 
 
*Vantagens: absorção boa e constante. 
*Desvantagens: facilidade de 
sensibilidade dos pacientes; dor e 
necrose. 
 
 
 
 
• Desde a mucosa até os pulmões. Alta 
biodisponibilidade devido a grande 
superfície do pulmão. Ação sistêmica ou 
ação de trato respiratório. Indicada 
para tratamento de doenças 
broncopulmonares, indução anestésica. 
 
 
 
 
• Via tópica: aplicação de substâncias 
ativas diretamente na pele, ou em áreas 
de superfície de feridas, com efeito 
local, tais como, pomadas, cremes, 
sprays, loções, pastilhas para a 
garganta. 
• Via transdérmica: efeito sistêmico. é 
uma via de administração,caracterizada pela aplicação na pele, 
para ser absorvida pela circulação. 
Vias de admnistração – Via 
parenteral 
Vias de admnistração – Via 
inalatória 
Outras vias de admnistração 
 
• Via Intraóssea: O líquido injetado na 
medula drena rapidamente para os 
canais venosos centrais e chega à 
circulação sistêmica por meio das veias 
de menor calibre. 
• Via vaginal: Efeitos locais da mucosa 
vaginal.