QUESTÕES RESPONDIDAS-LABORATÓRIO DE PRÁTICAS FUNCIONAIS

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Perguntas do Roteiro Respostas 
 
1) Diferencie, sucintamente, 
imunidade inata e imunidade 
adquirida. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 IMUNIDADE ADQUIRIDA 
 
 A imunidade adquirida pode ser subdividida 
em imunidade ativa e imunidade passiva. A 
imunidade ativa ocorre quando o corpo é 
exposto a um patógeno e produz seus próprios 
anticorpos. Ela pode ocorrer naturalmente, 
quando um patógeno invade o corpo, ou 
artificialmente, quando recebemos uma vacina 
que contém patógenos mortos ou inativados. A 
imunidade passiva ocorre quando adquirimos 
anticorpos produzidos por outro organismo. A 
transferência de anticorpos da mãe para o feto 
através da placenta é um exemplo. Injeções que 
contêm anticorpos são um outro exemplo. Os 
viajantes indo para o exterior podem receber 
injeções de gamaglobulina (anticorpos extraídos 
de plasma humano doado), porém essa 
imunidade passiva dura somente cerca de três 
meses, pois as proteínas injetadas são 
degradadas e eliminadas da circulação. 
 
IMUNIDADE INATA 
 
 O sistema imunológico inato é composto 
por barreiras físicas, químicas e biológicas, 
células especializadas e moléculas solúveis, 
presentes em todos os indivíduos, 
independentemente de contato prévio com 
imunógenos ou agentes agressores. As barreiras 
físicas compõem a primeira linha de defesa do 
organismo. São elas a pele, a saliva, o muco, as 
lágrimas e os pelos. A saliva, o muco e as 
lágrimas contém enzimas que destroem as 
paredes celulares das bactérias. 
 Se mesmo assim o patógeno entra no 
organismo ele se depara com a segunda linha de 
defesa, a biológica. A presença do patógeno em 
um determinado local inicia um processo 
inflamatório, que estimula o aumento do fluxo 
sanguíneo na área infectada. A rede de vasos 
sanguíneos aumenta, levando para o local 
infectado mais células especializadas na defesa. 
Os glóbulos brancos, nesse caso os fagócitos, 
saem dos vasos sanguíneos e atuam 
diretamente no tecido infectado. 
 
 Os processos que os fagócitos utilizam na 
destruição dos patógenos e defesa do 
organismo são a fagocitose e a liberação de 
mediadores inflamatórios. Isso provoca 
vermelhidão, suor e dor no organismo – os 
sinais da ocorrência de um processo 
inflamatório. 
 Quando os patógenos têm suas paredes 
celulares destruídas e seu DNA é liberado, o 
sistema imunológico produz componentes 
químicos que aumentam a temperatura do 
corpo, causando a febre. Isto porque o aumento 
da temperatura pode diminuir ou cessar a 
proliferação dos patógenos. 
 
 
2) Quais 
as diferenças entre imunização 
 passiva e imunização ativa? 
 
 IMUNIDADE PASSIVA 
 
 Imunidade pode ser adquirida sem que o 
sistema imune seja estimulado por um 
antígeno. Isso é feito pela transferência de soro 
ou gamaglobulinas de um doador imune para 
um indivíduo não imune. Alternativamente, 
células imunes de um indivíduo imunizado 
podem ser usadas para transferir imunidade. 
Imunidade passiva pode ser adquirida 
naturalmente ou artificialmente. 
 
Imunidade passiva naturalmente adquirida 
 Imunidade é transferida da mãe para o feto 
através da transferência placentária de IgG ou 
transferência pelo colostro de IgA. 
 
Imunidade passiva artificialmente adquirida 
 Imunidade é frequentemente transferida 
artificialmente pela injeção com gamaglobulinas 
de outros indivíduos ou gamaglobulinas de um 
animal imunizado. A transferência passiva de 
imunidade com globulinas imunes ou 
gamaglobulinas é praticada em numerosas 
situações agudas ou infecções (difteria, tétano, 
sarampo, phtheria, tetanus, measles, 
hidrofobia, etc.), envenenamento (insetos, 
répteis, botulismo), e como uma medida 
profilática (hipogamaglobulinemia). Nessas 
situações, gamaglobulinas de origem humana 
são preferíveis embora anticorpos específicos 
 
desenvolvidos em outras espécies são eficientes 
e são usados em alguns casos (envenenamento, 
difteria, tétano, gangrena gasosa, botulismo). 
Enquanto esta forma de imunização tem a 
vantagem de prover proteção imediata, 
gamaglobulina heterólogas são eficientes 
durante apenas por uma curta duração e 
frequentemente resulta em complicações 
patológicas (doença do soro) e anafilaxia. 
Imunoglobulinas homólogas têm o risco de 
transmitir hepatites e HIV. 
Transferência passiva de imunidade mediada 
por célula pode também ser conseguida em 
certas doenças (cancer, imunodeficiência). 
Entretanto, é difícil encontrar doador com 
histocompatibilidade adequada e há risco 
severo de doença do tipo rejeição enxêrto x 
hospedeiro. 
 
 
 IMUNIDADE ATIVA 
 
 Esta se refere à imunidade produzida pelo 
corpo após exposição de antígenos. 
 
Imunidade ativa naturalmente adquirida 
 Exposição a diferentes patógenos leva a 
infecções sub-clínicas ou clínicas que resultam 
em uma resposta imune protetiva contra esses 
patógenos. 
 
Imunidade ativa artificialmente adquirida 
 Imunização pode ser conseguida ao 
administrar patógenos vivos ou mortos ou seus 
componentes. Vacinas usadas para imunização 
ativa consistem em organismos vivos 
(atenuados), organismos completos mortos, 
componentes microbianos ou toxinas 
secretadas (que tenham sido detoxificadas). 
 
Vacinas vivas 
 Vacinas vivas são usadas contra várias 
infecções virais (polio, a vacina do Sabin), 
sarampo, caxumba, rubéola, varicela, hepatite 
A, febre amarela, etc.). O único exemplo de 
vacina bacteriana viva é a da tuberculose 
(Mycobacterium bovis: Bacilo de Calmette-
 
Guérin - BCG). Enquanto muitos estudos têm 
mostrado a eficácia da vacina BCG, vários outros 
estudos põem dúvida nos seus benefícios. 
Vacinas vivas normalmente produzem infecções 
não clínicas auto-limitantes e levam a 
subsequente imunidade, ambas humoral e 
mediada por células, sendo a última essencial 
para patógenos intracelulares. Entretanto, elas 
têm um sério risco de causar doenças 
verdadeiras em indivíduos 
imunocomprometidos. Além disso, uma vez que 
vacinas vivas são frequentemente atenuadas 
(tornadas menos patogênicas) pela passagem 
em animal ou por mutação térmica, elas podem 
reverter às suas formas patogênicas e causar 
doenças sérias. É por essa razão que a vacina da 
pólio viva (Sabin), que foi usada por muitos 
anos, tem sido substituida em muitos países 
pela vacina inativada (Salk). 
 
Vacinas mortas 
 Enquanto vacinas vivas normalmente 
produzem apenas infecções não clínicas auto-
limitantes e subsequente imunidade, elas têm o 
sério risco de causar doenças verdadeiras em 
indivíduos imunocomprometidos. Vacinas virais 
mortas (aquecimento, agentes químicos ou 
irradiação UV) incluem as da pólio (vacina Salk), 
influenza, hidrofobia, etc. A maioria das vacinas 
bacterianas são organismos mortos ( tifo, 
cólera, peste bubônica, coqueluche, etc.). 
Outras vacinas bacterianas utilizam os 
componentes de suas paredes celulares 
(haemophilus, coqueluche, meningococos, 
pneumococos, etc.). Algumas vacinas virais 
(hepatite-B, hidrofobia, etc.) consistem de 
proteínas antigênicas clonadas em um vetor 
adequado (ex. fungo). Quando o mecanismo 
patogênico de um agente envolve uma toxina, 
uma forma modificada de toxina (toxóide) é 
usado como uma vacina (ex., difteria, tétano, 
cólera). Essas subunidades de vacina são 
desenhadas para reduzir os problemas de 
toxicidade. Cada tipo de vacina tem suas 
próprias vantagens e desvantagens. 
 
 Janela imunológica: tempo que o corpo 
 
3) Explique o que é janela imunológica. 
 
humano leva para responder à presença de 
agentes infecciosos com anticorpos, em níveis 
detectáveis em exames de sangue. 
SEGUNDO O SITE DO GOVERNO: Período de 
tempo compreendido entre a exposição ao 
agente infeccioso e o aparecimento de 
positividade em exames laboratoriais específico 
para detecção do mesmo. Varia conforme a 
doença pesquisada e o teste utilizado. A 
janelaimunológica do HIV é de 2 a 3 semanas, 
do vírus da hepatite C (HCV) é de 72 dias e do 
vírus da hepatite B (HBV) é em torno de 54 a 
56 dias. Este período varia conforme a 
sensibilidade dos testes diagnósticos, que têm 
sido continuamente melhorados. 
Logicamente, se a doação de sangue ocorrer 
nestes intervalos 
citados, poder haver contaminação dos 
receptores, pois os testes serão negativos, 
mesmo se o doador estiver infectado pelo vírus. 
O doador não deve omitir nenhum fato 
questionado durante a entrevista, pois do 
contrário ele será considerado apto e seu 
sangue transfundido. 
 
 
4) Explique as formas de transmissão 
e tempo 
de incubação do vírus da Hepatite B. 
 
 FORMAS DE TRANSMISSÃO DA HEPATITE B 
 O vírus da hepatite B 
é transmitido pelo sangue e 
outros líquidos/ secreções corporais 
contaminados. 
A transmissão pode também ocorrer em 
situações rotineiras no dia-a-dia, como, 
por exemplo, 
no compartilhamento de alicates de unha. 
Foram identificadas quatro formas de 
transmissão: 
 
•de uma mãe portadora do vírus da hepatite B 
para seu bebê no nascimento; 
• por contato sexual 
com uma pessoa infectada; 
• por injeções ou feridas provocadas por 
material contaminado; 
•por tratamento com derivados de sangue 
contaminados. 
 
TEMPO DE INCUBAÇÃO 
 
 
Cerca de 45 a 180 dias. 
5) 
Cite os sintomas da infeção pelo vírus
 da Hepatite B. 
 
 
 Sintomas 
 Embora a maioria dos adultos desenvolva 
sintomas de infecção aguda pelo vírus da 
hepatite B, muitas crianças não o fazem. 
Adultos e crianças com idade superior a 5 anos 
são mais propensos a ter sintomas. Setenta por 
cento dos adultos desenvolvem sintomas da 
infecção. Os sintomas da hepatite B aguda, se 
eles aparecem, podem incluir: 
 
• Febre 
• Fadiga 
• Perda de apetite 
• Náuseas 
• Vômitos 
• Dor abdominal 
• Urina escura 
• Dor nas articulações 
• Icterícia (cor amarela na pele ou dos olhos) 
 
 
6) Qual o objetivo dos 
testes rápidos para 
o vírus da Hepatite B? 
 
 Os testes rápidos utilizados para triagem 
da infecção pelo vírus da hepatite B (HBV) 
baseiam-
se na técnica de imunocromatografia de fluxo 
lateral, 
que permite a detecção do antígeno de 
superfície do HBV (HBsAg) no soro, 
plasma ou sangue total. 
7) O perfil sorológico de 
um indivíduo que recebeu a vacina 
 
recombinante contra hepatite B inclui 
 resultados positivos para qual 
dos marcadores imunológicos? 
 Anti-HBs: a presença do Anti-HBs é 
geralmente interpretada como recuperação e 
imunidade ao vírus B. O Anti-HBS também é 
detectado em pessoas imunizadas contra o 
vírus B por meio da vacina. 
8) Sabemos que 
no nosso sangue existem diversos tip
os de leucócitos, cada um atuando na
 proteção do nosso corpo contra 
 organismos estranhos. 
Eles podem ser classificados em dois 
grandes grupos: os granulócitos e os 
agranulócitos. Diferencie os leucócito
s granulócitos dos agranulócitos. 
>Os leucócitos podem ser classificados em dois 
tipos básicos: granulócitos e agranulócitos. 
>Os granulócitos são aqueles que apresentam 
grânulos no seu citoplasma; 
 >Os agranulócitos, 
por sua vez, não apresentam essas estruturas. 
9)Quais são os aspectos Infecções virais agudas estão associadas a 
 
hematológicos que melhor 
representam uma infeção viral? 
anormalidades hematológicas transitórias, mais 
 frequentemente linfocitose com alterações 
reacionais dos linfócitos. 
Com alguns vírus, essas alterações podem ser 
suficientemente severas para simular 
mononucleose infecciosa. Outras infecções 
virais agudas estão associadas à neutrofilia. 
A contagem de eosinófilos está reduzida 
durante a infecção aguda, elevando-
se na convalescência. Durante 
a infecção viral ativa pode haver 
trombocitopenia, devido ao consumo de 
plaquetas. 
10) Qual 
o período que deve ser administrada 
a primeira dose 
da vacina da hepatite B 
(recomendada pelo Ministério da 
Saúde)? 
 Administrar 1 (uma) dose ao nascer, 
o mais precocemente possível, nas primeiras 24 
horas, preferencialmente nas primeiras 12 
horas após o nascimento. Esta dose pode ser 
administrada até 30 dias após o nascimento. 
11) Os testes rápidos (TR) constituem 
imunoensaios de execução simples, 
que podem ser realizados em até 30 
minutos e não necessitam de estrutur
a laboratorial, embora, 
a depender da amostra trabalhada, s
ejam necessários cuidados de biosseg
urança. Os TR utilizados para 
o diagnóstico da hepatite B são realiz
ados com sangue total colhido por pu
nção da polpa digital ou por punção 
venosa, com soro ou com plasma. 
Esses 
testes permitem a detecção do? 
 HBsAg: Antígeno de superfície da Hepatite B. 
 
Referências: 
 
 
REFERÊNCIAS 
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