Avaliação II Genética Humana e Médica

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26/03/2021 UNIASSELVI - Centro Universitário Leonardo Da Vinci - Portal do Aluno - Portal do Aluno - Grupo UNIASSELVI
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Acadêmico: Greice Daiane Freitag (1958014)
Disciplina: Genética Humana e Médica (17525)
Avaliação: Avaliação II - Individual Semipresencial ( Cod.:670149) ( peso.:1,50)
Prova: 28593387
Nota da Prova: 9,00
Legenda: Resposta Certa Sua Resposta Errada 
1. Os linfócitos possuem uma programação genética para atuarem somente em antígenos
específicos, logo se diz que a interação entre antígeno e anticorpo e do tipo chave-fechadura.
Sobre este assunto, assinale a alternativa CORRETA:
 a) Os parátipos ou sítios combinatórios correspondem à extremidade das regiões fixas, são
invariáveis e são responsáveis pela especificidade ao anticorpo.
 b) Os receptores responsáveis pelo reconhecimento dos linfócitos B e T são os receptores
antígenos T (BCR) e de antígenos B (TCR).
 c) Os seres humanos possuem somente dois tipos de imunoglobulinas: IgG e IgA.
 d) Os genes responsáveis por codificar os TCRs e BCRs possuem regiões que se
recombinam aleatoriamente antes da transcrição.
2. O sistema Rhesus (Rh) é um sistema sanguíneo complexo, de suma importância para
transfusões de sangue e por poder ocasionar a eritroblastose fetal. Indivíduos Rh-positivos
possuem o antígeno para este fator em suas hemácias, enquanto os Rh-negativos não
possuem, fazendo com que pessoas Rh-negativo tenham reação contra o sangue Rh-
positivo. Sobre este sistema, assinale a alternativa INCORRETA:
 a) Os antígenos do sistema Rh ocorrem somente em hemácias, sendo proteínas expressas
por um par de genes homólogos.
 b) Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e apresenta aglutinação o
indivíduo é Rh-positivo.
 c) A eritroblastose fetal ocorre quando o sangue da mãe e do feto são incompatíveis.
 d) Quando o soro anti-Rh fica em contato com sangue humano e não apresenta aglutinação,
o indivíduo é Rh-positivo.
3. As mutações nos genes podem fazer com que as células não desenvolvam seu ciclo de
forma correta. Este ciclo celular e o processo de morte das células possuem regulação
complexa, sendo que mutações nos proto-oncogenes e os genes supressores de tumor
podem gerar neoplasias por diferentes mecanismos. Sobre o câncer, assinale a alternativa
INCORRETA:
 a) Mutações pontuais e translocações cromossômicas são as principais causas de um gene
proto-oncogene se transformar em um oncogene.
 b) As oncogenes se caracterizam por genes codificadores de proteínas que causam
crescimento celular e divisão celular descontrolados, expressando um fenótipo maligno
para a célula tumoral.
 c) Fenótipo mutador compreende a instabilidade genômica causada por uma proliferação
celular maligna devido a cromossomos deletados, aneuploidias, DNA duplicado e
translocações.
 d) A apoptose é um tipo de morte celular programada e pode apresentar duas vias, uma
ativada por receptores de morte (apoptose intrínseca) e outra que envolve a mitocôndria
(apoptose extrínseca).
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4. O sistema HLA é composto de genes com alto grau de polimorfismo com vários alelos
codominantes e grande quantidade de combinações, sendo importantes na compatibilidade
de transplantes. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- O teste de compatibilidade entre indivíduos é feito por Sorologia HLA, e o doador deverá ter
MHC o mais semelhante possível, mas os sistemas sanguíneos ABO e Rh não precisam ser
compatíveis.
II- Os transplantes podem ser autotransplantes, isotransplantes ou alotransplantes.
III- Em termos de probabilidade, as chances de irmãos terem o mesmo haplótipo é de 25%.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As sentenças I e II estão corretas.
 b) As sentenças II e III estão corretas.
 c) Somente a sentença III está correta.
 d) As sentenças I e III estão corretas.
5. A carcinogênese corresponde ao processo de formação do câncer, o qual ocorre de maneira
progressiva e pode levar anos para ocorrer. Sobre as etapas da carcinogênese, ordene os
itens a seguir:
I- Progressão: ocorre o crescimento exagerado do tumor, os sintomas clínicos começam a
surgir com invasão local e perigo de metástases. 
II- Promoção: a célula que foi modificada em sua genética recebe a ação de agentes
oncopromotores que aumentam a lesão na célula, assim as células malignas apresentam
comportamento multiplicação desordenadas.
III- Iniciação: geralmente ocorre uma mutação em uma célula que se altera e passa a se
dividir desordenadamente. 
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) I - III - II.
 b) II - I - III.
 c) III - II - I.
 d) II - III - I.
6. A segunda Lei de Mendel diz que: "Os fatores (alelos) para duas ou mais características se
distribuem independentemente durante a formação dos gametas e se combinam ao acaso".
Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I- Mendel pode concluir que cada característica era expressão de um gene distinto e que os
dois genes eram independentes entre si.
PORQUE
II- A distribuição independente é baseada nos diferentes pares de alelos segregados
independentemente uns dos outros.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa da I.
 b) A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
 c) As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa da I.
 d) As asserções I e II são proposições falsas.
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7. Em estudos de cariotipagem os cromossomos são analisados conforme sua quantidade e
estrutura a fim de observar possíveis anormalidades. De acordo com o cariótipo, classifique V
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cariograma é feito pela ordenação dos cromossomos de acordo com o posicionamento
do centrômero e o tamanho do cromossomo.
( ) O conjunto diploide de cromossomos das células somáticas é conhecido como cariótipo.
( ) A expressão 47,XY, +21, indica uma alteração cromossômica em um indivíduo do sexo
feminino.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) F - V - F.
 b) V - F - V.
 c) V - V - F.
 d) F - F - V.
8. O entendimento do sistema sanguíneo ABO é de suma importância para os casos de
transfusão sanguínea. De acordo com este sistema, classifique V para as sentenças
verdadeiras e F para as falsas:
( ) É composto por pelo menos 3 alelos distintos (alelos múltiplos).
( ) Os possíveis fenótipos são A, B, AB e O.
( ) Os alelos A e B possuem relação de dominância enquanto o O é codominante.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - V.
 b) F - V - F.
 c) V - V - F.
 d) F - F - V.
9. A polidactilia é uma característica dominante, assim indivíduos que apresentam um alelo P
terão o fenótipo anormal de mais de 10 dedos em seus pés ou mãos, já os indivíduos pp
serão normais. De acordo com os cruzamentos e descendência, classifique V para as
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O cruzamento de progenitores PP x PP gerarão descendentes 100% PP.
( ) O cruzamento de progenitores Pp x pp gerarão descendentes com fenótipo 100%
normal. 
( ) O cruzamento de progenitores Pp x Pp gerarão descendentes com fenótipo 75%
Polidactilia e 25% normal.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
 a) V - F - V.
 b) F - F - V.
 c) F - V - F.
 d) V - V - F.
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10.Uma herança monogênicatambém pode estar presente nos cromossomos sexuais (X ou Y),
quando a ocorrência é em um gene do cromossomo Y recebem o nome de holândricas e
quando o gene afetado é do cromossomo X são nomeadas de doenças ligadas ao sexo ou
ligadas ao X. Com base neste assunto, analise as sentenças a seguir:
I- Doenças de genes no cromossomo Y são mais raras, sendo passadas diretamente de pai
para filho, sendo conhecidas como holândricas ou restritas ao sexo.
II- As doenças do cromossomo X possuem maior ocorrência e são denominadas de doenças
ligadas ao sexo ou ao X. 
III- As doenças recessivas ligadas ao X habitualmente ocorrem em maior frequência nas
mulheres.
Assinale a alternativa CORRETA:
 a) Somente a sentença III está correta.
 b) As sentenças I e III estão corretas.
 c) As sentenças I e II estão corretas.
 d) Somente a sentença II está correta.
Prova finalizada com 9 acertos e 1 questões erradas.