Funções Orgânicas

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Funções Orgânicas 1
Funções Orgânicas 
Table of contents
HIDROCARBONETOS
apenas C e H na composição 
alcanos: saturados de cadeia aberta
alcenos: 1 lig. dupla e cadeia aberta
alcadienos: 2 lig. dupla e cadeia aberta
alcatrienos: 3 lig. dupla e cadeia aberta
alquinos: 1 lig. tripla e cadeia aberta
alcadiinos: 2 lig. tripla e cadeia aberta
alcatriinos: 3 lig. tripla e cadeia aberta
FUNÇÕES ORGÂNICAS
ÁLCOOL
OH ligado a um C saturado
(não confundir com fenol)
ALDEÍDO
carbonila CHO terminal 
CETONA
dupla O entre carbonos
ÁCIDO CARBOXILICO
carbonila COOH
HIDROCARBONETOS
FUNÇÕES ORGÂNICAS
ISOMERIA 
ISOMERIA ESPACIAL
Funções Orgânicas 2
ÉSTER
substituição do hidrogênio da hidroxila por um radical orgânico 
(derivado do acido carboxilico)
ÉTER
COC
AMINA
derivados dos aminoácidos que ao inves de ter N ligado a 3H, os 
hidrogenios ao ser gradualmente substrituidos por radicais organicos
AMIDA
N com lig. dupla no C 
ISOMERIA 
ISOMERIA DE CADEIA
Funções Orgânicas 3
ISOMERIA DE POSIÇÃO
ISOMERIA DE FUNÇÃO
METAMERIA
TAUTORMERIA
ISOMERIA ESPACIAL
mudança na posição do heteroátomo 
Funções Orgânicas 4
exclusivamente em compostos insaturados (ligações duplas apenas) e em compostos cíclicos. É 
também conhecida como isomeria cis-trans.
Sistema Cahn-Ingold-Prelog
vai ser cic ou trans dependendo da prioridade do ligante 
como eu sei quem tem prioridade? 
de acordo com o tamanho (numero atomico) do ligante
 ver qm tem o maior número atomico
 enumerar do maior para o menor 
 o H quase smp vai ser o de menos prioridade (número 4
Quando os grupos de maior prioridade estiverem do mesmo lado da ligação dupla a sua configuração é 
designada pela letra Z e se estiverem de lados opostos a designação será E.
💡 Z = CIS E = TRANS