Estruturas do Citoesqueleto

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Beatriz Klippel Amancio Pereira – Turma XXVIII 
 
 Define o formato da célula 
 Organização dos constituintes do 
citoplasma 
 Movimentação dentro da célula 
 Compostos por proteínas acessórias + filamentos 
Ligadoras: conectam os filamentos entre si ou com outros componentes 
Reguladoras: controlam aparecimento, alongamento, desaparecimento e encurtamento dos filamentos 
Motoras: transporte de macromoléculas e organelas 
 Características 
 Tubos finos formados por tubulina (alfa e beta) 
 Gerado nos centrossomos (centríolo primário) 
 Duas extremidades = [+]: cresce/polimeriza na direção do 
cromossomo; [-]: regride/ despolimeriza 
 
Funções 
 Base para formação: 
Centríolos: triplet de microtúbulos 
Flagelos: compridos, normalmente, apenas um por célula e com movimentos 
ondulatórios 
Cílios: pequenos e muitos e com movimentos de “chicote”, que são auxiliados 
por proteínas motoras 
 
 Posicionamento de organelas 
 Microtúbulos + proteínas motoras (cinesinas e 
dineínas) = transporte de organelas e vesículas (ex. 
levar os neurotransmissores presentes na vesícula 
ao longo do axônio) 
 
 Formam o fuso mitótico = fornece a maquinaria que irá segregar os cromossomos igualmente 
 
 
Obs: drogas como vincristina, vimblastina e taxol podem impedir a polimerização dos 
microtúbulos bloqueando a divisão celular. 
Integridade 
 O formato dos neurônios é dependente do microtúbulo e da proteína ligadora MAP tau, que 
altera sua conformação dependendo da quantidade de fosfatos que existem nessa proteína. 
Assim, dependendo da quantidade de fosfato agregado as MAP tau, elas podem desestabilizar o 
microtúbulo e, consequentemente, fazer com que o neurônio perca o seu formato e pare de 
fazer sinapse. Isso ocorre no Alzheimer. 
Beatriz Klippel Amancio Pereira – Turma XXVIII 
 
 
 
 
 
 
 
Características 
 Composição química variável 
 + estáveis do citoesqueleto 
 Não realizam movimento 
 Encontrados em células de musculo liso por exemplo 
 Caracterizam a linhagem de uma célula (de qual tecido veio) 
 
Obs: filamentos de queratina ancorados aos desmossomos – estrutura de adesão nas paredes das 
células. Defeitos nas queratinas da epiderme = epiderme bolhosa. 
Características 
 Formados por unidades globulares 
 Presentes na maioria dos eucariotas 
 Essenciais para os movimentos celulares 
 Podem ser estáveis como no aparelho da contração 
muscular ou instáveis como os microtúbulos 
 Quando polimerizada = filamentos finos e flexíveis 
 Localizadas sob a membrana plasmática, no córtex 
celular ou em forma transcelular atravessando o citosol 
Funções 
 Presentes na junção aderente ~> reforçando a adesão entre as células 
 Atuam na citocinese da divisão celular 
 Essenciais para movimento celular ameboide 
 Preenchem as microvilosidades 
 Participam da contração muscular em conjunto com as miosinas 
 Contração muscular 
 Sarcômeros = filamentos finos [actina, proteínas 
trompomiosina e troponina] + filamentos mais espessos 
[miosina] + linha Z [filamentos intermediários] 
 
 Elementos necessários: filamentos, ATP, Ca e Mg 
 Causada por um encurtamento simultâneo de todos os 
sarcômeros da célula, provocado pelo deslizamento dos filamentos de actina em relação aos 
filamentos de miosina 
 Ciclo de conexão e desconexão: cabeça da miosina se liga a molécula de atp e a hidrolisa, 
promove a mudança conformacionais na miosina, que movem a ponta da cabeça ao longo do 
filamento de actina em direção a extremidade [+]. Após a contração completa todas as 
cabeças de miosina perdem contato com o filamento de actina = relaxamento 
Beatriz Klippel Amancio Pereira – Turma XXVIII 
 
 
Obs: cabeça de miosina sem ligação com ATP ou ADP fica firmemente presa a um filamento de actina = 
configuração de rigor responsável pelo rigor mortis.