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Beatriz Klippel Amancio Pereira – Turma XXVIII Organelas Membranosas Sistema de endomembranas Sistema capaz de separar os processos metabólicos que ocorrem dentro das células. Composto por: I. Reticulo endoplasmático: apresenta duas faces que se comunicam: Retículo endoplasmático rugoso: Face citosólica Formado por proteínas ribossomais + RNA-r Síntese de proteínas Sequência sinal de AA = indica qual ribossomo será livre e qual será aderido. Proteínas produzidas pelos ribossomos aderidos são translocadas ao RE e podem sofrer 4 modificações: - Glicosilação; - Formação de pontes dissulfeto; - Dobramento e montagem de subunidades; - Clivagens proteolíticas específicas. Retículo endoplasmático liso: Face luminal Armazena Ca2+ do citosol e libera quando preciso Síntese de lipídeos Desintoxicação = inativa substancias tóxicas para serem excretadas Participa na glicogenólise II. Aparelho de Golgi: Pilha de sacos achatados, não interligados 2 faces: face de entrada (formação) ou cis – convexa; e face de saída (maturação) ou trans – côncava Maturação/ refinamento de proteínas e lipídeos vindos do RE Síntese de oligossacarídeos para formação de glicoproteínas Formação de lisossomos e peroxissomos III. Vesículas de transporte: brotam de um compartimento, levam proteínas apropriadas ao destino e se fundem com a membrana-alvo apropriada. Existem 3: Vesículas revestidas por clatrina: brotam do Golgi, na via secretória, e da membrana plasmática, na via endocítica *destino final: endossomas, lisossomas Vesículas revestidas por COPI: Golgi - Golgi; Vesículas revestidas por COPII: RER ~> Golgi OBS: essas vesículas são movimentadas com auxílio dos filamentos do citoesqueleto – actina, miosina e microtúbulos. Ancoramento e Fusão: vesícula se movem em direção ao compartimento alvo (receptor). https://cead.uvv.br/conteudo/wp-content/uploads/2020/08/Screenshot_13-1.png https://cead.uvv.br/conteudo/wp-content/uploads/2020/08/Screenshot_1-2.png Beatriz Klippel Amancio Pereira – Turma XXVIII proteína Rab = fornecem o reconhecimento inicial entre uma vesícula e sua membrana-alvo proteínas SNAREs= asseguram que as vesículas transportadoras se fusionem às membranas-alvo apropriadas + catalisam a fusão final. 1º) proteína de conexão em uma membrana se liga à proteína Rab na superfície de uma vesícula ~> ancoragem 2º) v-SNARE na vesícula então se liga a uma t- SNARE complementar na membrana-alvo IV. Vias secretoras: liberação do conteúdo das vesículas transportadoras. Via constitutiva de exocitose: proteínas e os lipídeos recém-sintetizados são incorporados à membrana plasmática. Opera em todas as células eucarióticas. Via regulada de exocitose: atua apenas em células que são especializadas em secreção, as quais produzem grandes quantidades de determinado produto, que são armazenadas em vesículas secretórias para posterior liberação estimulada por um sinal. V. Lisossomos Completam a digestão de materiais incorporados por endocitose, e digerem elementos da própria célula Contém enzimas Se associam à fagossomos durante a fagocitose = fagolisossomos Algumas substancias não são totalmente digeridas ~> lisossomo = passa a ser chamado de corpúsculos residuais = ficam no citosol por toda vida da célula Mitocôndrias Geração de energia – fosforilação oxidativa 1º) elétrons, retirados na oxidação de moléculas por meio da remoção dos átomos de Hidrogênio. 2º) NADs e FADs, são moléculas transportadoras, que levam os elétrons para uma cadeia de proteínas transportadoras de elétrons 3º) fluxo de energia, gerado pela passagem de elétrons na cadeia transportadora, é usado para bombear prótons H+ da matriz mitocondrial para o espaço intermembranoso Beatriz Klippel Amancio Pereira – Turma XXVIII 4º) O acúmulo de prótons H+ no espaço intermembranoso cria um gradiente eletroquímico favorável ao efluxo de H+ para o interior da matriz mitocondrial, liberando energia para os corpúsculos elementares gerarem ATP OBS: ATP-sintase promove o retorno dos prótons no gradiente citado anteriormente, liberando energia, e utiliza essa energia para a produção de ATP
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