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Av de Farmacologia

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Prezado (a) Aluno(a), 
 
Você fará agora seu TESTE DE CONHECIMENTO! Lembre-se que este exercício é opcional, mas não 
valerá ponto para sua avaliação. O mesmo será composto de questões de múltipla escolha. 
Após responde cada questão, você terá acesso ao gabarito comentado e/ou à explicação da mesma. 
Aproveite para se familiarizar com este modelo de questões que será usado na sua AV e AVS. 
 
 
 
 
 
1. 
 
 
O grau de ionização de um fármaco é um fator importante a ser considerado ao preconizar uma via de 
administração para o mesmo. Analise as afirmativas e assinale a correta: 
 
 
B. Também pela via oral, os fármacos bases fracas teriam um benefício na permeabilidade pela 
parede do intestino, já que, por ser um compartimento mais alcalino as porções do fármaco não 
ionizadas estariam em maior quantidade 
 
 
A. Um fármaco ácido fraco, ao ser administrado via oral, estaria sujeito a ionização no estômago, 
uma vez que esse compartimento tem um pH mais ácido. 
 
 
D. Por ser o estômago um compartimento mais ácido, a passagem pelas membranas celulares 
que formam sua parece seria melhor para fármacos de caráter mais básico 
 
 
E. O grau de ionização para fármacos administrados pela via oral não deve ser considerado, pois 
não afeta a absorção dos fármacos. 
 
 
C. Se administrássemos um fármaco ácido fraco junto a um alimento ácido, isso aumentaria a 
ionização do fármaco, reduzindo sua capacidade de permear pelas barreiras celulares do trato 
gastrointestinal 
 
 
 
Explicação: 
A letra B é a correta. 
 
 
 
 
2. 
 
 
Segundo a Lei de Frank-Starling, num individuo saudável "Quando maior o volume diastólico 
final, maior será o débito cardíaco e a fração de ejeção". Assinale a afirmativa correta que 
corresponda ao tratamento do paciente com insuficiência cardíaca congestiva (ICC): 
 
 
d) A dobutamina reduz a pré-carga e diminui o débito cardíaco 
 
 
c) A digoxina reduz a pré- e a pós- carga e aumenta o débito cardíaco 
 
 
a) Se a fração de ejeção está reduzida na ICC, seria interessante aumentar pré-carga para 
então aumentar o DC 
 
 
b) A furosemida reduz a pós-carga e aumenta o débito cardíaco 
 
 
e) A losartana aumenta a pós-carga e reduz o débito cardíaco 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
3. 
 
 
Drogas simpatomiméticas que agem na musculatura lisa vascular e promovem vasoconstrição na mucosa 
nasal. Embora a utilidade clínica desses fármacos seja limitada, podem ser úteis como descongestionantes 
nasais. Com base nas afirmativas acima, marque a alternativa referente a classe medicamentosa indicada. 
 
 
b) Clonidina ¿ agonista alfa-2 seletivo 
 
 
e) Ioimbina ¿ antagonista alfa-1 seletivo 
 
 
a) Fenilefrina ¿ agonista alfa não-seletivo 
 
 
d) Isoproterenol ¿ agonista beta não-seletivo 
 
 
c) Salbutamol ¿ antagonista beta-1 seletivo 
 
 
 
Explicação: 
A letra A é a correta. 
 
 
 
 
4. 
 
 
A neostigmina é um fármaco que interfere no sistema nervoso parassimpático e pode ser utilizado em 
situações nas quais há comprometimento da ativação da junção neuromuscular como na miastenia 
gravis. Esse fármaco é utilizado, pois: 
 
 
C. Tem ação anticolinesterásica 
 
 
D. Mimetiza a ação da acetilcolina ligando-se aos receptores muscarínicos 
 
 
E. Aumenta o número de receptores de acetilcolina 
 
 
A. Bloqueia a ação da acetilcolina 
 
 
B. Age como agonista de receptores nicotínicos 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
 
5. 
 
FGV Órgão: FIOCRUZ 2010 
Sobre pesquisa clínica, analise as características a seguir. 
 
I. Ensaio randomizado e controlado. 
II. Participação no ensaio de 50 mil indivíduos, sexo masculino 
e feminino, de 18 a 49 anos de idade. 
III. Alocação aleatória de indivíduos no grupo controle e no 
grupo tratamento. 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
IV. O objeto do ensaio é a mensuração da eficácia e segurança 
do fármaco. 
 
As características relacionadas representam o seguinte tipo de 
estudo de intervenção: 
 
 
 
e) Ensaio de fase pré-clínica. 
 
 
d) Ensaio Fase IV. 
 
 
a) Ensaio Fase I. 
 
 
 
b) Ensaio Fase II. 
 
 
c) Ensaio Fase III. 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
 
6. 
 
 
Sobre a excreção renal de fármacos, assinale a alternativa incorreta. 
 
 
 
D. A forma ionizada de um fármaco sofre reabsorção tubular mais facilmente do que sua forma 
não-ionizada 
 
 
C. Quanto maior for o grau de ligação de um fármaco com proteínas plasmáticas, menor será a 
sua taxa de filtração glomerular 
 
 
E. A secreção tubular é um processo ativo e dois fármacos podem competir pelo mesmo carreador 
 
 
B. O valor de pH do filtrado renal é um dos determinantes da relação entre a concentração da 
forma ionizada e não ionizada das moléculas de um fármaco que se encontra nos túbulos renais 
 
 
A. A depuração renal de um fármaco é obtida através da razão entre a dose e a ASC deste fármaco 
 
 
 
Explicação: 
A letra correta é a D. 
 
 
 
 
7. 
 
 
Em uma infusão contínua de um fármaco, a concentração no estado de equilíbrio será alcançada quando: 
 
 
 
C. A absorção finalizar e apenas a eliminação ocorrer 
 
 
D. Após 1 tempo de meia vida 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
 
E. A taxa de eliminação for superior a taxa de administração 
 
 
A. A taxa de administração for superior a taxa de eliminação 
 
 
B. A taxa e eliminação se igualar a taxa de eliminação 
 
 
 
Explicação: 
A letra B é a correta. 
 
 
 
 
8. 
 
 
Adaptado de: CCV-UFC¿ Órgão: UFC ¿ 2019. 
A Farmacologia, no seu sentido mais amplo, é a ciência que 
estuda as drogas (do grego, pharmakos, droga; elogos, estudo), 
ou seja, é a ciência que estuda como os medicamentos interagem 
com os organismos vivos. Essa ciência utiliza-se de conceitos e 
nomenclaturas próprias. Sobre alguns dos conceitos da 
Farmacologia, é INCORRETO afirmar que: 
 
 
 
d) Efeito indesejável é um efeito que não desejamos, mas é 
produzido pelo mesmo medicamento. Frequentemente, são 
inevitáveis e pouco graves, mas, às vezes, podem ser muito 
graves. 
 
 
a) Farmacocinética é a análise quantitativa dos processos de 
absorção e o destino dos fármacos no organismo. 
 
 
e) Toxicologia: a toxicologia analisa os efeitos das diversas 
substâncias químicas sobre os organismos vivos, seja humano, 
seja animal, seja ambiente, observando seus danos e benefícios a 
curto e longo prazos. 
 
 
b) Farmacoterapêutica é o uso de fármacos ou medicamentos no 
diagnóstico, na prevenção e no tratamento de doenças. 
 
 
c) Farmacodinâmica é ocupada pelas reações adversas de 
fármacos e estuda a absorção e a distribuição dos medicamentos. 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
 
9. 
 
 
A alternativa em que há correlação entre os fármacos que agem no sistema gastrointestinal e 
suas classes terapêuticas é: 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp
 
 
e) Fármacos antieméticos canabinoides (dronabinol) e laxativos osmóticos (liraglutida) 
 
 
b) Antidiarreicos (pantoprazol) e antagonistas H2 (ranitidina) 
 
 
a) Agonistas de receptor GLP-1 (omeprazol) e biguanidas (metformina) 
 
 
c) Antagonistas 5-HT3 (ondansetrona) e antagonistas D2 (metoclopramida). 
 
 
d) Agentes antidiarreicos osmóticos (metformin e agentes antidiarreicos umectantes (óleo 
mineral). 
 
 
 
Explicação: 
A letra C é a correta. 
 
 
 
 
10. 
 
 
Em qual das opções abaixo temos uma situação e um exemploerrado aonde a associação de antibióticos 
deve ser indicada? 
 
 
Ampliar a cobertura em caso de infecção grave (sepse) sem foco definido. Ex: Cefalosporina de 
4a geração + metronidazol. 
 
 
Obtenção de efeitos aditivos ou sinérgicos pela drogas. Ex: tratamento de pneumonia 
por Pneumocistis jirovecii com sulmetoxazol + trimetiprima. 
 
 
Iniciar o tratamento definitivo quando se conhece a bactéria causadora da infecção e sua 
susceptibilidade aos antibióticos. 
 
 
Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no tratamento 
de infecções urinárias em mulher jovem. 
 
 
Prevenção do aparecimento de resistência em microrganismos que sabidamente torna-se 
resistentes aos agentes individuais. Ex: Associação rifampicina + etambutol + isoniazida no 
tratamento de tuberculose. 
 
 
 
Explicação: 
A resposta correta: Encurtar o tempo de evolução da doença. Ex: uso de vancomicina + norfloxacino no 
tratamento de infecções urinárias em mulher jovem. 
 
 
https://simulado.estacio.br/bdq_simulados_exercicio_ensineme.asp

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