Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Samuel Melo Ribeiro Turma XXXII 1 NEOPLASIA Atenção: Neo = Novo Plasia= Crescimento Neoplasia = Tumor Oncologia: Especialidade que estuda as neoplasias Câncer: Neoplasia maligna (Formato de caranguejo) Introdução: Definição: massa anormal de tecido, cujo a proliferação é desordenada das células neoplásicas, não sendo coordenada com os tecidos normais → Persiste de maneira excessiva mesmo depois da interrupção dos estímulos que deram origem a mudança. Motivo? Devido uma desordem genética causada por mutações do DNA adquiridas espontaneamente, agressões externas ou de forma hereditária. Existe uma divisão entre os tumores em relação ao comportamento clínico potencial de cada tumor: Tumores benignos x Tumores malignos Geralmente permanecerá localizado Tratável com remoção cirúrgica Normalmente o paciente sobrevive Invade e destrói estruturas adjacentes Crescem de forma bem acelerada Pode disseminar para locais distantes (metástases) Samuel Melo Ribeiro Turma XXXII 2 Ambos os tumores tem dois componentes básicos: ➢ Parênquima: Constituído por células neoplásicas em crescimento e divisão a) Determina principalmente o seu comportamento biológico b) Esse componente determina o nome do tumor ➢ Estroma (sustentação): Tecido conjuntivo e vasos sanguíneos a) Crucial para o crescimento neoplásico b) Contém o suprimento sanguíneo Obs: Estroma não ajuda na diferenciação entre os tipos de tumores Neoplasia benignas: Lembra o tecido que deu origem (morfologicamente) Nomenclatura: É feita acrescentando-se o sufixo -oma ao tipo celular do qual eles surgem. Célula parenquimatosa de origem + sufixo “OMA” • Tecido fibroso (Fibroblasto): FIBROMA • Cartilagem: CONDROMA • Osso: OSTEOMA Células epiteliais o Devido de glândulas: ADENOMA. Exemplo: adenoma mamário o Neoplasia epitelial (crescem em qualquer superfície): PAPILOMA Neoplasia maligna: Alterações aberrantes nos tecidos Nomenclatura: Tecido mesenquimal + SARCOMA -Fibrossarcoma -Lipossarcoma Carcinoma(revestimento/epitelial) Carcinoma de células escamosas(pele e esôfago) Adenocarcinoma (glândular) -Adenocarcinoma gástrica (estomâgo) -Adenocarcinoma colônico (intestino) Samuel Melo Ribeiro Turma XXXII 3 Exceções de malignas: Linfoma: linfócitos Melanoma: melanócitos Plasmocitoma: plasmócitos Leucemia: leucócitos Outras neoplasias: Teratoma: É um tipo especial de tumor misto, originado de uma célula pluripotente, que pode se diferenciar nos três folhetos embrionários. Contém células maduras e imaturas que são capazes de se diferenciar em quaisquer tipos de celular. COMO DIFERENCIAR A NEOPLASIA BENIGNA DA MALIGNA Obs: tumores benignos: apresentam menos mutações e geneticamente mais estáveis. Quatro características fundamentais para distinguir: I. Diferenciação e Anaplasia a) Diferenciação é a semelhança com a células neoplásicas com as células normais. b) Anaplasia: A falta de semelhança II. Velocidade de crescimento III. Invasão local IV. Metástase Diferenciação e Anaplasia Benigna Maligna Características morfológicas da anaplasia: ➢ Pleomorfismos: Variação da forma ➢ Morfologia nuclear anormal: Nucleo com tamanho aumentado e o contorno do núcleo é irregular ➢ Mitose: Maior número de mitoses com vários fusos, gerando várias células de uma divisão. Nem todas sobrevivem. Mitose atípica ➢ Perda da polaridade -São bem diferenciadas (parecidas com o tecido de origem) -Morfologia e função parecidas (parecidas com o tecido de origem) -Ampla gama de diferenciações (parecidas a indiferenciadas) -Apresentam pleomorfismo (variação de tamanho e forma) Núcleos anaplásicos são variáveis e têm tamanhos e formas bizarras Samuel Melo Ribeiro Turma XXXII 4 * Polaridade: características que determinam a célula e mantem no tecido Bem diferenciada = melhor prognóstico do paciente e menor é a taxa de crescimento Taxa de crescimento: Muitos tumores benignos crescem lentamente, e a maioria dos cânceres cresce muito mais depressa, eventualmente disseminando-se localmente e para sítios distantes (por metástase) e causando morte. Obs: A taxa de crescimento dos tumores malignos normalmente correlaciona-se inversamente com o seu nível de diferenciação. Em outras palavras, tumores mal diferenciados tendem a crescer mais rapidamente do que os tumores bem diferenciados. Invasão local Neoplasia benigna permanece localizada em seu sítio de origem. Não tem capacidade de se infiltrar, invadir ou metastatizar-se para locais distantes, como as neoplasias malignas. Por exemplo, como os adenomas apresentam lenta expansão, a maioria desenvolve uma cápsula fibrosa envoltória que os separa do tecido hospedeiro. Os cânceres crescem por meio de infiltração, invasão, destruição e penetração do tecido circundante. Não desenvolvem cápsulas bem definidas. Assim, é necessário a remoção de ampla margem de tecido normal circunjacente, quando se tenta a remoção cirúrgica de um tumor maligno. Tumor benigno Tumor maligno Samuel Melo Ribeiro Turma XXXII 5 Figura 1 Figura 2 Metástase As metástases são implantes secundários de um tumor, as quais são descontínuas com o tumor primário e localizadas em tecidos remotos. Figura 3 As neoplasias malignas disseminam-se por uma de três I. Semeadura nas cavidades corporais Ocorre quando as neoplasias invadem uma cavidade corporal natural. Esse modo de disseminação é particularmente característico dos cânceres de ovário, que muitas vezes cobrem amplamente as superfícies peritoneais. II. Disseminação linfática a) É mais típica dos carcinomas b) O padrão de envolvimento do linfonodo depende principalmente do local da neoplasia primária e das vias naturais de drenagem linfática local. Fibroadenoma da mama. Pequeno tumor de cor acastanhada, encapsulado, é agudamente demarcado a partir do tecido mamário mais branco. Fibroadenoma da mama. Pequeno tumor de cor acastanhada, encapsulado, é agudamente demarcado a partir do tecido mamário mais branco. Fígado salpicado com câncer metastático. Samuel Melo Ribeiro Turma XXXII 6 c) “Linfonodo-sentinela” é o primeiro linfonodo regional que recebe o fluxo linfático de um tumor primário. Pode ser identificado por injeção de corantes azuis ou radiotraçadores. III. Disseminação hematogênica. a) A disseminação hematogênica é favorecida pelos sarcomas. b) As artérias são penetradas menos prontamente que as veias c) Com a invasão venosa, as células sanguíneas seguem o fluxo venoso drenando o local da neoplasia, com as células tumorais frequentemente parando no primeiro leito capilar que encontram. d) o fígado e os pulmões são os locais secundários envolvidos com mais frequência na disseminação hematogênica.
Compartilhar