DNA e cromossomos

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Natália Cariello Brotas Corrêa
1° período
DNA e cromossomos:
Em células eucarióticas, longas moléculas de DNA de fita dupla são compactadas em cromossomos, dessa forma, cabem perfeitamente no núcleo e podem ser facilmente divididas entre duas células filhas.
O DNA humano possui 23 ou 24 tipos de cromossomos diferentes.
O que é cromossomo?
Uma única e enorme molécula de DNA linear associada a proteínas que compactam e enovelam o fino cordão de DNA em uma estrutura mais compacta. Há outras proteínas envolvidas na replicação do DNA, no reparo do DNA e na expressão gênica. Sua função mais importante é a de portar os genes.
Cada célula humana contém duas cópias de cada cromossomo, uma herdada da mãe e outra herdada do pai. Os cromossomos maternos e paternos de um par são denominados cromossomos homólogos. O único par de cromossomos não homólogos é o dos cromossomos sexuais nos homens, onde o cromossomo Y é herdado do pai e o cromossomo X é herdado da mãe. As mulheres herdam um cromossomo X de cada genitor. Os seres humanos têm um total de 46 cromossomos
Os cromossomos contêm além dos genes e das sequências nucleotídicas, contém DNA intercalante, também denominado DNA lixo. Ainda não se sabe a função desse DNA.
Replicação do DNA e segregação cromossômica
Para formar um cromossomo funcional a molécula de DNA deve ser capaz de se replicar e suas cópias devem ser separadas e distribuídas igualmente em um processo denominado ciclo celular.
- Origem de replicação: onde se inicia a replicação do DNA.
- Telômeros: contêm sequências repetidas de nucleotídeos que são necessárias para que as extremidades dos cromossomos sejam replicadas. E protegem as extremidades da molécula de DNA, impedindo que sejam confundidas pela célula como uma quebra no DNA exigindo reparo.
- Centrômero: sequência especializada de DNA que permite que os cromossomos duplicados sejam separados durante a fase M.
Cada cromossomo interfásico tende a ocupar uma região no núcleo, para que não se enrosquem uns com os outros. Um exemplo de organização dos cromossomos é o nucléolo.
O que é o nucléolo?
É onde estão agrupadas as regiões contendo os genes que codificam os RNAs ribossômicos dos diferentes cromossomos.
Nucleossomos e a compactação do cromossomo
Proteínas que se ligam ao DNA para formar os cromossomos eucarióticos são as histonas e as proteínas cromossômicas não histonas. 
· O que é cromatina?
O complexo das duas classes de proteínas com o DNA nuclear.
· O que é nucleossomo?
É o primeiro nível fundamental de compactação da cromatina.
Se a cromatina for descompactada parcialmente, poderá ser observado o colar de contas, que o cordão representa o DNA e as contas representam as partículas do centro do nucleossomo, que consiste no DNA enrolado em um núcleo de proteínas formado pelas histonas.
As enzimas nucleases degradam apenas o DNA de ligação, permitindo que as histonas sejam separadas individualmente.
As cargas positivas das histonas auxiliam na ligação à cadeia principal de fosfatos e açúcares negativamente carregados do DNA. Cada uma das histonas contêm uma cauda não estruturada de aminoácido aminoterminal, que controlam muitos aspectos da estrutura da cromatina.
Empacotamento dos cromossomos
Os nucleossomos são adicionalmente empacotados em cima uns dos outros, formando uma estrutura mais compacta. Essa compactação é realizada pela histona H1, que liga os nucleossomos adjacentes, formando um arranjo irregular e repetitivo.
Regulação da estrutura cromossômica
As células apresentam várias maneiras de ajustar rapidamente a estrutura local de sua cromatina:
· Complexos de remodelagem da cromatina:
Maquinaria de proteínas que usa a energia da hidrólise do ATP para mudar a posição do DNA enrolado ao redor dos nucleossomos. Podem alterar a organização dos nucleossomos no DNA, tornando o DNA mais acessível ou menos acessível a outras moléculas.
· Modificação química reversível das histonas:
As caudas das histonas são sujeitas a modificações covalentes. Os grupos acetila, metila ou fosfato podem ser removidos por enzimas que residem no núcleo. Essas alterações podem ter consequências na estabilidade da fibra da cromatina. E essas modificações podem servir como locais de ancoragem nas caudas das histonas para uma variedade de proteínas reguladoras, que podem promover condensação da cromatina, ou descondensação.
Alteração na condensação
· Heterocromatina:
Forma mais altamente condensada da cromatina interfásica.
· Eucromatina:
É o restante da cromatina interfásica. Está em um estado mais descondensado.
A heterocromatina irá se espalhar até encontrar uma barreira na sequência de DNA que impeça a propagação.
A maior parte do DNA que está permanentemente compactada em heterocromatina na célula não contém genes. Em razão ao alto grau de compactação os genes que acidentalmente se tornam compactados demais em geral não podem ser expressos. A compactação inadequada dos genes pode causar doenças.
Quando uma célula se divide, geralmente transmite suas modificações nas histonas, estrutura da cromatina e padrões de expressão gênica para as células filhas. 
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que os cromossomos duplicados 
sejam separados durante 
a fase M.
 
Natália Cariello Brotas Corrêa 
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DNA e cromossomos: 
Em células eucarióticas, longas moléculas de DNA de fita dupla são compactadas em cromossomos, dessa forma, cabem 
perfeitamente no núcleo e podem ser facilmente divididas entre duas células filhas. 
O DNA humano possui 23 ou 24 tipos de cromossomos diferentes. 
 
O que é cromossomo? 
Uma única e enorme molécula de DNA linear associada a proteínas que compactam e enovelam o fino cordão de DNA 
em uma estrutura mais compacta. Há outras proteínas envolvidas na replicação do DNA, no reparo do DNA e na 
expressão gênica. Sua função mais importante é a de portar os genes. 
Cada célula humana contém duas cópias de cada cromossomo,uma herdada da mãe e outra herdada do pai. Os 
cromossomos maternos e paternos de um par são denominados cromossomos homólogos. O único par de cromossomos 
não homólogos é o dos cromossomos sexuais nos homens, onde o cromossomo Y é herdado do pai e o cromossomo X 
é herdado da mãe. As mulheres herdam um cromossomo X de cada genitor. Os seres humanos têm um total de 46 
cromossomos 
Os cromossomos contêm além dos genes e das sequências nucleotídicas, contém DNA intercalante, também 
denominado DNA lixo. Ainda não se sabe a função desse DNA. 
Replicação do DNA e segregação cromossômica 
Para formar um cromossomo funcional a molécula de DNA deve ser capaz de se replicar e suas cópias devem ser 
separadas e distribuídas igualmente em um processo denominado ciclo celular. 
 
- Origem de replicação: onde se inicia a replicação do DNA. 
- Telômeros: contêm sequências repetidas de nucleotídeos que são necessárias para que as extremidades dos 
cromossomos sejam replicadas. E protegem as extremidades da molécula de DNA, impedindo que sejam confundidas 
pela célula como uma quebra no DNA exigindo reparo. 
- Centrômero: sequência especializada de DNA que permite que os cromossomos duplicados sejam separados durante 
a fase M.