AOL4 - QUIMICA ORGANICA

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1. Pergunta 1 
/1 
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a 
Antiguidade até os dias de hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que 
inúmeras reações são constantemente estudadas devido a sua grande importância. 
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para 
compreender melhor as reações químicas, é imprescindível o conhecimento das 
funções orgânicas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si. 
Resposta correta 
2. 
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos. 
3. 
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, 
assim, novos produtos são obtidos. 
4. 
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre. 
5. 
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador. 
2. Pergunta 2 
/1 
A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os 
reagentes foram convertidos em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa 
ser parada para que não se tenha a formação de produtos indesejáveis ou degradação 
total do produto. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das 
reações orgânicas, analise as afirmativas a seguir: 
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações. 
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem. 
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos. 
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los. 
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e V. 
2. 
II, IV e V. 
3. 
II, III e V. 
4. 
I, III e IV. 
5. 
I, II e IV. 
Resposta correta 
3. Pergunta 3 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um 
anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é 
denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem 
até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene 
as etapas da reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
5, 1, 3, 4, 2. 
2. 
4, 5, 2, 1, 3. 
3. Incorreta: 
1, 4, 3, 5, 2. 
4. 
3, 4, 2, 5, 1. 
Resposta correta 
5. 
2, 3, 5, 4, 1. 
4. Pergunta 4 
/1 
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com 
diferentes funções orgânicas. Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou 
uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir da quebra de uma ligação. 
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as 
afirmativas a seguir: 
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados. 
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons. 
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário. 
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
III e IV. 
3. 
II e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
I e III. 
Resposta correta 
5. Pergunta 5 
/1 
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em 
determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 
e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos 
intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição 
em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. 
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. 
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais 
substituído para o menos substituído. 
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a 
velocidade da reação quando os precursores não são carregados. 
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do 
solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, F, V, V, F. 
2. 
F, V, F, V, V. 
3. 
V, V, F, F, V. 
4. 
V, F, V, F, V. 
5. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
6. Pergunta 6 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, 
relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da 
concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse 
mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é 
possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se 
tenha maior pureza dos produtos. 
2. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da 
reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da 
molécula. 
3. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta 
4. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes 
de iniciá-la. 
5. 
compete com a formação do carbocátion. 
7. Pergunta 7 
/1 
Os haletos orgânicos são convenientemente utilizados em reações de eliminação. Na 
ruptura da ligação, o halogênio permanece com os elétrons da ligação e um íon é 
produzido no meio reacional. A depender do halogênio, a quebra da ligação pode mais 
fácil ou mais difícil. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre eliminação, é 
possível afirmar que um haleto orgânico contendo como halogênio o átomo de iodo 
facilita a reação de eliminação porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o iodo é mais estável na forma de íon. 
2. 
o iodo possui alta eletronegatividade, o que facilita sua quebra, uma vez 
que atrai os elétrons da cadeia carbônica. 
3. 
a força da base conjugada formada é menor. 
Resposta correta 
4. 
o deslocamento da nuvem eletrônica por indução é mais intenso. 
5. 
o iodo já tem seu octeto completo, o que desestabiliza a ligação entre ele 
e ocarbono. 
 
8. Pergunta 8 
/1 
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e 
febre, sendo que nos primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de 
infusões. Entretanto, somente em 1800 sua utilização passou a ser mais estudada e se 
descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é 
possível que advento da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais 
segura porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o AAS passou a ser sintetizado em laboratório. 
Resposta correta 
2. 
os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram 
feitas. 
3. 
descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções. 
4. 
passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas. 
5. 
passaram a filtrar as infusões. 
9. Pergunta 9 
/1 
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com 
alcenos. Contudo, este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições 
específicas para que a reação se inicie, como aquecimento ou irradiação do meio 
reacional. 
De acordo asinformações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas 
da reação de adição por radicais livres. 
( ) Formação do íon. 
( ) Produção de mais radicais. 
( ) Formação dos radicais livres. 
( ) Interação entre radicais. 
( ) Intermediário orgânico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
5, 1, 2, 4, 3. 
2. 
2, 4, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
3. 
3, 2, 4, 1, 5. 
4. 
4, 3, 2, 5, 1. 
5. 
1, 5, 3, 2, 4. 
10. Pergunta 10 
/1 
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, 
promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa 
adição não ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos 
na molécula. 
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição 
halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao 
carbono menos substituído, porque: 
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1. 
o produto resultante precisa ser simétrico. 
2. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais 
eletronegativo. 
Resposta correta 
3. 
isso eleva a cinética da reação. 
4. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, 
mais reativo. 
5. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada 
 
22/02/2021 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171333_1/overview/attempt/_10416690_1?courseId=_43896_1 1/6
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
Conteúdo do teste
Pergunta 1 1 ponto
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença 
de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas 
interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação 
de obtenção desse fármaco:
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido.
( ) Rearranjo de carga.
( ) Formação do carbocátion.
( ) Reações de eliminação.
( ) Protonação do anidrido acético.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 3, 5, 4, 1.
5, 1, 3, 4, 2.
1, 4, 3, 5, 2.
4, 5, 2, 1, 3.
3, 4, 2, 5, 1.
Pergunta 2 1 ponto
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, tipo do solvente 
escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A alteração destes e de outros parâmetros pode 
resultar em tempos de reação diferentes, além de maior ou menor rendimento.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise os 
tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características.
1) Solvente.
2) Catalisador.
3) Destilação.
4) Equilíbrio.
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido.
( ) Permite o contato entre os reagentes.
( ) Setas em sentidos opostos.
( ) Aumenta a velocidade da reação.
22/02/2021 Visualizar tarefa
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Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 3, 4, 1.
4, 2, 3, 1.
1, 4, 2, 3.
3, 4, 1, 2.
3, 1, 4, 2.
Pergunta 3 1 ponto
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. 
Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir 
da quebra de uma ligação.
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados.
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons.
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário.
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
III e IV.
I e III.
II e III.
II e IV.
Pergunta 4 1 ponto
Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual mecanismo 
prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. Além disso, é necessária a 
avaliação dos reagentes que irão participar das reações.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de substituição e 
eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo E2.
22/02/2021 Visualizar tarefa
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II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição.
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante.
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
F, V, F, V.
V, V, F, F.
F, V, V, F.
V, F, F, V.
Pergunta 5 1 ponto
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com alcenos. Contudo, este 
processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições específicas para que a reação se inicie, como 
aquecimento ou irradiação do meio reacional.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas da reação de adição 
por radicais livres.
( ) Formação do íon.
( ) Produção de mais radicais.
( ) Formação dos radicais livres.
( ) Interação entre radicais.
( ) Intermediário orgânico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
4, 3, 2, 5, 1.
1, 5, 3, 2, 4.
2, 4, 1, 5, 3.
5, 1, 2, 4, 3.
3, 2, 4, 1, 5.
Pergunta 6 1 ponto
22/02/2021 Visualizar tarefa
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As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados casos, pode haver 
competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, 
concentração, estabilidade dos intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em haletos de alquila, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida.
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo.
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais substituído para o menos 
substituído.
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da reação quando os 
precursores não são carregados.
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do solvente favorece que 
a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F, V.
F, V, F, V, V.
V, F, V, F, V.
F, F, V, V, F.
V, F, F, V, F.
Pergunta 7 1 ponto
A substituição pode ocorrer por meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. Um desses 
mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição de outra função orgânica. A 
utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros fatores.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise 
as afirmativas a seguir:
I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é menor.
II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons.
III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos.
IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto.
Estácorreto apenas o que se afirma em:
II e IV.
III e IV.
I e III.
22/02/2021 Visualizar tarefa
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I e II.
II e III.
Pergunta 8 1 ponto
As reações de adição ocorrem em moléculas biologicamente importantes, como nas enzimas. O mesmo tipo 
de reação também é utilizado na síntese de fármacos e cosméticos. Existem diferentes mecanismos para que 
tais reações ocorram, sendo os mais comuns a adição nucleofílica e a eletrofílica.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de adição, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A velocidade da reação de adição depende da quantidade de substituintes.
II. ( ) O meio aquoso em uma reação de adição favorece a substituição de halogênios.
III. ( ) Aldeídos e cetonas sofrem adição eletrofílica.
IV. ( ) Um alquino, ao reagir com excesso de cloro, sofre duas adições.
Agora, assinale alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
F, V, V, F.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
V, F, F, V.
Pergunta 9 1 ponto
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os dias de 
hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente estudadas 
devido a sua grande importância.
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender melhor as 
reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque:
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são 
obtidos.
22/02/2021 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171333_1/overview/attempt/_10416690_1?courseId=_43896_1 6/6
 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si.
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
Pergunta 10 1 ponto
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e febre, sendo que nos 
primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de infusões. Entretanto, somente em 1800 sua 
utilização passou a ser mais estudada e se descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é possível que advento 
da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais segura porque:
descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções.
passaram a filtrar as infusões.
os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram feitas.
o AAS passou a ser sintetizado em laboratório.
passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas.
22/02/2021 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171333_1/overview/attempt/_10416690_1?courseId=_43896_1 1/6
Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
Conteúdo do teste
Pergunta 1 1 ponto
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença 
de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas 
interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação 
de obtenção desse fármaco:
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido.
( ) Rearranjo de carga.
( ) Formação do carbocátion.
( ) Reações de eliminação.
( ) Protonação do anidrido acético.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 3, 5, 4, 1.
5, 1, 3, 4, 2.
1, 4, 3, 5, 2.
4, 5, 2, 1, 3.
3, 4, 2, 5, 1.
Pergunta 2 1 ponto
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos reagentes, tipo do solvente 
escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A alteração destes e de outros parâmetros pode 
resultar em tempos de reação diferentes, além de maior ou menor rendimento.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise os 
tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características.
1) Solvente.
2) Catalisador.
3) Destilação.
4) Equilíbrio.
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido.
( ) Permite o contato entre os reagentes.
( ) Setas em sentidos opostos.
( ) Aumenta a velocidade da reação.
22/02/2021 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171333_1/overview/attempt/_10416690_1?courseId=_43896_1 2/6
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 3, 4, 1.
4, 2, 3, 1.
1, 4, 2, 3.
3, 4, 1, 2.
3, 1, 4, 2.
Pergunta 3 1 ponto
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. 
Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir 
da quebra de uma ligação.
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados.
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons.
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário.
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
III e IV.
I e III.
II e III.
II e IV.
Pergunta 4 1 ponto
Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual mecanismo 
prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. Além disso, é necessária a 
avaliação dos reagentes que irão participar das reações.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de substituição e 
eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo E2.
22/02/2021 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171333_1/overview/attempt/_10416690_1?courseId=_43896_1 3/6
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição.
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante.
IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
F, V, F, V.
V, V, F, F.
F, V, V, F.
V, F, F, V.
Pergunta 5 1 ponto
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com alcenos. Contudo, este 
processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições específicas para que a reação se inicie, como 
aquecimento ou irradiação do meio reacional.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas da reação de adição 
por radicais livres.
( ) Formação do íon.
( ) Produção de mais radicais.
( ) Formação dos radicais livres.
( ) Interação entre radicais.
( ) Intermediário orgânico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
4, 3, 2, 5, 1.
1, 5, 3, 2, 4.
2, 4, 1, 5, 3.
5, 1, 2, 4, 3.
3, 2, 4, 1, 5.
Pergunta 6 1 ponto
22/02/2021 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171333_1/overview/attempt/_10416690_1?courseId=_43896_1 4/6
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em determinados casos, pode haver 
competição entre os mecanismos de substituição SN2 e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, 
concentração, estabilidade dos intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição em haletosde alquila, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida.
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo.
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais substituído para o menos 
substituído.
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a velocidade da reação quando os 
precursores não são carregados.
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do solvente favorece que 
a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F, V.
F, V, F, V, V.
V, F, V, F, V.
F, F, V, V, F.
V, F, F, V, F.
Pergunta 7 1 ponto
A substituição pode ocorrer por meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. Um desses 
mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição de outra função orgânica. A 
utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros fatores.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise 
as afirmativas a seguir:
I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é menor.
II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons.
III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos.
IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e IV.
III e IV.
I e III.
22/02/2021 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171333_1/overview/attempt/_10416690_1?courseId=_43896_1 5/6
I e II.
II e III.
Pergunta 8 1 ponto
As reações de adição ocorrem em moléculas biologicamente importantes, como nas enzimas. O mesmo tipo 
de reação também é utilizado na síntese de fármacos e cosméticos. Existem diferentes mecanismos para que 
tais reações ocorram, sendo os mais comuns a adição nucleofílica e a eletrofílica.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de adição, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A velocidade da reação de adição depende da quantidade de substituintes.
II. ( ) O meio aquoso em uma reação de adição favorece a substituição de halogênios.
III. ( ) Aldeídos e cetonas sofrem adição eletrofílica.
IV. ( ) Um alquino, ao reagir com excesso de cloro, sofre duas adições.
Agora, assinale alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, V, F.
F, V, V, F.
V, V, F, F.
F, F, V, V.
V, F, F, V.
Pergunta 9 1 ponto
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os dias de 
hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente estudadas 
devido a sua grande importância.
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender melhor as 
reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque:
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são 
obtidos.
22/02/2021 Visualizar tarefa
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171333_1/overview/attempt/_10416690_1?courseId=_43896_1 6/6
 
dessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si.
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
Pergunta 10 1 ponto
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e febre, sendo que nos 
primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de infusões. Entretanto, somente em 1800 sua 
utilização passou a ser mais estudada e se descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas.
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é possível que advento 
da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais segura porque:
descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções.
passaram a filtrar as infusões.
os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram feitas.
o AAS passou a ser sintetizado em laboratório.
passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas.
1. Pergunta 1 
/1 
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, 
promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa 
adição não ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos 
na molécula. 
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição 
halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao 
carbono menos substituído, porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
isso eleva a cinética da reação. 
2. 
o produto resultante precisa ser simétrico. 
3. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada. 
4. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais 
eletronegativo. 
Resposta correta 
5. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, 
mais reativo. 
2. Pergunta 2 
/1 
Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo 
experimental da síntese deve ter suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, 
para que o rendimento e a pureza do produto obtido sejam elevados. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do 
AAS, analise as afirmativas a seguir: 
I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise 
é realizada. 
II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização. 
III. O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida 
experimentalmente. 
IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
Resposta correta 
5. 
III e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um 
anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é 
denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem 
até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene 
as etapas da reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 3, 5, 2. 
2. 
5, 1, 3, 4, 2. 
3. 
2, 3, 5, 4, 1. 
4. 
3, 4, 2, 5, 1. 
Resposta correta 
5. 
4, 5, 2, 1, 3. 
4. Pergunta 4 
/1 
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e 
febre, sendo que nos primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de 
infusões. Entretanto, somente em 1800 sua utilização passou a ser mais estudada e se 
descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é 
possível que advento da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais 
segura porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o AAS passou a ser sintetizado em laboratório. 
Resposta correta 
2. 
passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas. 
3. 
descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções. 
4. 
os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram 
feitas. 
5. 
passaram a filtraras infusões. 
5. Pergunta 5 
/1 
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com 
alcenos. Contudo, este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições 
específicas para que a reação se inicie, como aquecimento ou irradiação do meio 
reacional. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas 
da reação de adição por radicais livres. 
( ) Formação do íon. 
( ) Produção de mais radicais. 
( ) Formação dos radicais livres. 
( ) Interação entre radicais. 
( ) Intermediário orgânico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 4, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
2. 
3, 2, 4, 1, 5. 
3. 
1, 5, 3, 2, 4. 
4. 
5, 1, 2, 4, 3. 
5. 
4, 3, 2, 5, 1. 
6. Pergunta 6 
/1 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, 
como protetores solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma 
função orgânica pela substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras 
funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de 
substituição, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo 
para o carbono sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de 
substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
II e III. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
I e II. 
7. Pergunta 7 
/1 
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos 
reagentes, tipo do solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A 
alteração destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de reação 
diferentes, além de maior ou menor rendimento. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações 
orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características. 
1) Solvente. 
2) Catalisador. 
3) Destilação. 
4) Equilíbrio. 
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido. 
( ) Permite o contato entre os reagentes. 
( ) Setas em sentidos opostos. 
( ) Aumenta a velocidade da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 2, 3. 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
3, 4, 1, 2. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
5. 
4, 2, 3, 1. 
8. Pergunta 8 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, 
relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da 
concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse 
mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é 
possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da 
reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da 
molécula. 
2. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta 
3. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se 
tenha maior pureza dos produtos. 
4. 
compete com a formação do carbocátion. 
5. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes 
de iniciá-la. 
9. Pergunta 9 
/1 
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em 
determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 
e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos 
intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição 
em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. 
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. 
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais 
substituído para o menos substituído. 
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a 
velocidade da reação quando os precursores não são carregados. 
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do 
solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V, V. 
2. 
V, F, V, F, V. 
3. 
F, F, V, V, F. 
4. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
5. 
V, V, F, F, V. 
10. Pergunta 10 
/1 
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob 
pressão e temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes 
dessa reação são consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse 
momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são 
produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações 
e equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos 
reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para 
reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V. 
2. 
V, V, F, V. 
3. 
V, V, F, F. 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, F, V, F. 
 
1. Pergunta 1 
/1 
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, 
promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa 
adição não ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos 
na molécula. 
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição 
halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao 
carbono menos substituído, porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
isso eleva a cinética da reação. 
2. 
o produto resultante precisa ser simétrico. 
3. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada. 
4. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais 
eletronegativo. 
Resposta correta 
5. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, 
mais reativo. 
2. Pergunta 2 
/1 
Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo 
experimental da síntese deve ter suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, 
para que o rendimento e a pureza do produto obtido sejam elevados. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do 
AAS, analise as afirmativas a seguir: 
I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise 
é realizada. 
II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização. 
III. O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida 
experimentalmente. 
IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
Resposta correta 
5. 
III e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um 
anidrido acéticona presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é 
denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem 
até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene 
as etapas da reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 3, 5, 2. 
2. 
5, 1, 3, 4, 2. 
3. 
2, 3, 5, 4, 1. 
4. 
3, 4, 2, 5, 1. 
Resposta correta 
5. 
4, 5, 2, 1, 3. 
4. Pergunta 4 
/1 
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e 
febre, sendo que nos primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de 
infusões. Entretanto, somente em 1800 sua utilização passou a ser mais estudada e se 
descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é 
possível que advento da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais 
segura porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o AAS passou a ser sintetizado em laboratório. 
Resposta correta 
2. 
passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas. 
3. 
descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções. 
4. 
os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram 
feitas. 
5. 
passaram a filtrar as infusões. 
5. Pergunta 5 
/1 
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com 
alcenos. Contudo, este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições 
específicas para que a reação se inicie, como aquecimento ou irradiação do meio 
reacional. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas 
da reação de adição por radicais livres. 
( ) Formação do íon. 
( ) Produção de mais radicais. 
( ) Formação dos radicais livres. 
( ) Interação entre radicais. 
( ) Intermediário orgânico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 4, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
2. 
3, 2, 4, 1, 5. 
3. 
1, 5, 3, 2, 4. 
4. 
5, 1, 2, 4, 3. 
5. 
4, 3, 2, 5, 1. 
6. Pergunta 6 
/1 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, 
como protetores solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma 
função orgânica pela substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras 
funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de 
substituição, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo 
para o carbono sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de 
substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
II e III. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
I e II. 
7. Pergunta 7 
/1 
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos 
reagentes, tipo do solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A 
alteração destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de reação 
diferentes, além de maior ou menor rendimento. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações 
orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características. 
1) Solvente. 
2) Catalisador. 
3) Destilação. 
4) Equilíbrio. 
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido. 
( ) Permite o contato entre os reagentes. 
( ) Setas em sentidos opostos. 
( ) Aumenta a velocidade da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 2, 3. 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
3, 4, 1, 2. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
5. 
4, 2, 3, 1. 
8. Pergunta 8 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, 
relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da 
concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse 
mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é 
possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da 
reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da 
molécula. 
2. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta 
3. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se 
tenha maior pureza dos produtos. 
4. 
compete com a formação do carbocátion. 
5. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes 
de iniciá-la. 
9. Pergunta 9 
/1 
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em 
determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 
e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos 
intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição 
em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. 
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. 
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais 
substituído para o menos substituído. 
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a 
velocidade da reação quando os precursores não são carregados. 
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do 
solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V, V. 
2. 
V, F, V, F, V. 
3. 
F, F, V, V, F. 
4. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
5. 
V, V, F, F, V. 
10. Pergunta 10 
/1 
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob 
pressão e temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes 
dessa reação são consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse 
momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são 
produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações 
e equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos 
reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para 
reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V. 
2. 
V, V, F, V. 
3. 
V, V, F, F. 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, F, V, F. 
 
1. Pergunta 1 
/1 
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, 
promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa 
adição não ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos 
na molécula. 
Considerandoo que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição 
halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao 
carbono menos substituído, porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
isso eleva a cinética da reação. 
2. 
o produto resultante precisa ser simétrico. 
3. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada. 
4. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais 
eletronegativo. 
Resposta correta 
5. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, 
mais reativo. 
2. Pergunta 2 
/1 
Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo 
experimental da síntese deve ter suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, 
para que o rendimento e a pureza do produto obtido sejam elevados. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do 
AAS, analise as afirmativas a seguir: 
I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise 
é realizada. 
II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização. 
III. O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida 
experimentalmente. 
IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
Resposta correta 
5. 
III e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um 
anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é 
denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem 
até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene 
as etapas da reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 3, 5, 2. 
2. 
5, 1, 3, 4, 2. 
3. 
2, 3, 5, 4, 1. 
4. 
3, 4, 2, 5, 1. 
Resposta correta 
5. 
4, 5, 2, 1, 3. 
4. Pergunta 4 
/1 
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e 
febre, sendo que nos primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de 
infusões. Entretanto, somente em 1800 sua utilização passou a ser mais estudada e se 
descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é 
possível que advento da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais 
segura porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o AAS passou a ser sintetizado em laboratório. 
Resposta correta 
2. 
passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas. 
3. 
descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções. 
4. 
os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram 
feitas. 
5. 
passaram a filtrar as infusões. 
5. Pergunta 5 
/1 
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com 
alcenos. Contudo, este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições 
específicas para que a reação se inicie, como aquecimento ou irradiação do meio 
reacional. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas 
da reação de adição por radicais livres. 
( ) Formação do íon. 
( ) Produção de mais radicais. 
( ) Formação dos radicais livres. 
( ) Interação entre radicais. 
( ) Intermediário orgânico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 4, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
2. 
3, 2, 4, 1, 5. 
3. 
1, 5, 3, 2, 4. 
4. 
5, 1, 2, 4, 3. 
5. 
4, 3, 2, 5, 1. 
6. Pergunta 6 
/1 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, 
como protetores solares, inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma 
função orgânica pela substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras 
funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de 
substituição, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo 
para o carbono sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de 
substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
II e III. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
I e II. 
7. Pergunta 7 
/1 
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos 
reagentes, tipo do solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A 
alteração destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de reação 
diferentes, além de maior ou menor rendimento. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações 
orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características. 
1) Solvente. 
2) Catalisador. 
3) Destilação. 
4) Equilíbrio. 
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido. 
( ) Permite o contato entre os reagentes. 
( ) Setas em sentidos opostos. 
( ) Aumenta a velocidade da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 2, 3. 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
3, 4, 1, 2. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
5. 
4, 2, 3, 1. 
8. Pergunta 8 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, 
relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da 
concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse 
mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é 
possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da 
reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da 
molécula. 
2. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta 
3. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se 
tenha maior pureza dos produtos. 
4. 
compete com a formação do carbocátion. 
5. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes 
de iniciá-la. 
9. Pergunta 9 
/1 
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em 
determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 
e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos 
intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição 
em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. 
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. 
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais 
substituído para o menos substituído. 
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a 
velocidade da reação quando os precursores não são carregados. 
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do 
solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. 
Agora, assinale a alternativa que apresentaa sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V, V. 
2. 
V, F, V, F, V. 
3. 
F, F, V, V, F. 
4. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
5. 
V, V, F, F, V. 
10. Pergunta 10 
/1 
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob 
pressão e temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes 
dessa reação são consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse 
momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são 
produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações 
e equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos 
reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para 
reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V. 
2. 
V, V, F, V. 
3. 
V, V, F, F. 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, F, V, F. 
 
05/03/2021 Comentários
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Avaliação On-Line 4 (AOL 4) - Questionário
Leangel Ramos de Albuquerque
Pergunta 1 -- /1
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um anidrido acético na presença 
de um catalisador. De maneira resumida, a reação é denominada de acetilação; no entanto, diversas 
interações entre as moléculas ocorrem até se obter o AAS como produto.
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene as etapas da reação 
de obtenção desse fármaco:
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido.
( ) Rearranjo de carga.
( ) Formação do carbocátion.
( ) Reações de eliminação.
( ) Protonação do anidrido acético.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
5, 1, 3, 4, 2.
Resposta correta3, 4, 2, 5, 1.
10/10
Nota final
Enviado: 05/03/21 08:05 (BRT)
05/03/2021 Comentários
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4, 5, 2, 1, 3.
1, 4, 3, 5, 2.
2, 3, 5, 4, 1.
Pergunta 2 -- /1
As reações de eliminação tendem a seguir alguns parâmetros, sendo possível a obtenção de mais de um 
alceno, no qual a posição da dupla ligação é alterada. Esse fato pode ser observado na reação de eliminação 
do butenol, na qual cerca de 88% do produto obtido é o 2-buteno e 12% é o 1-buteno.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre eliminação, analise os tópicos a seguir e os 
associe a suas com suas respectivas características.
1. Regiosseletividade.
2. Regra de Zaitsev.
3. Eliminação de dois halogênios.
4. Impedimento estérico.
( ) Dieno.
( ) Alceno mais substituído.
( ) Interação da base com o hidrogênio mais exposto.
( ) Diferentes produtos.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 4, 2, 3.
4, 2, 1, 3.
4, 1, 3, 2.
Resposta correta3, 2, 4, 1.
2, 3, 1, 4.
05/03/2021 Comentários
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Pergunta 3 -- /1
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, como protetores solares, 
inseticidas e fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma função orgânica pela substituição de átomos 
ou de funções orgânicas por outras funções.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise 
as afirmativas a seguir:
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos.
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular.
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo para o carbono sp3.
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de substituintes alquila.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaII e III. 
I e III.
I e II.
III e IV.
II e IV.
Pergunta 4 -- /1
Na prática, as reações de eliminação e substituição podem competir entre si. Para prever qual mecanismo 
prevalece, é fundamental o conhecimento dos diferentes aspectos de cada reação. Além disso, é necessária a 
avaliação dos reagentes que irão participar das reações.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre competitividade das reações de substituição e 
eliminação, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Um haleto orgânico com um substituinte alquila é mais suscetível à eliminação pelo mecanismo E2.
II. ( ) Uma reação pode ter produtos de eliminação e substituição.
III. ( ) O tamanho da base pode influenciar no mecanismo de reação predominante.
05/03/2021 Comentários
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IV. ( ) Em uma reação, os mecanismos SN1 e E1 têm interações distintas.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, F, F, V.
Resposta corretaF, V, V, F.
F, V, F, V.
V, F, V, F.
V, V, F, F.
Pergunta 5 -- /1
Reações químicas podem ser classificadas de diferentes formas de acordo com o aspecto observado na 
reação, sendo comum que uma única reação possa ser classificada de mais de uma forma. Assim, ao final 
cabe ao químico escolher qual classificação é mais adequada em determinada situação.
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre classificação das reações orgânicas, analise os 
tópicos a seguir e os associe a suas respectivas características:
1) Molecularidade.
2) Catálise.
3) Homólise.
4) Heterólise.
( ) A fração da molécula permanece com os elétrons da ligação.
( ) A distinção entre as fases é visível na reação.
( ) Produz radicais.
( ) Quantidade de reagentes que participam da reação.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 4, 1, 3.
Resposta correta4, 2, 3, 1.
1, 4, 2, 3.
05/03/2021 Comentários
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3, 1, 2, 4.
1, 3, 4, 2.
Pergunta 6 -- /1
A substituição pode ocorrer por meio de diferentes mecanismos e em etapas distintas. Um desses 
mecanismos envolve a eliminação de um grupo de saída seguido da adição de outra função orgânica. A 
utilização desse mecanismo deve considerar inúmeros fatores.
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de substituição, analise 
as afirmativas a seguir:
I. A eliminação é facilitada quando a ligação entre o grupo de saída e o carbono é menor.
II. Na eliminação, o intermediário orgânico permanece com os elétrons.
III. A estabilização do carbocátion é maior quando se tem mais substituintes orgânicos.
IV. Em alcenos, a substituição pode gerar mais de um produto.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
I e III.
II e IV.
Resposta corretaIII e IV.
II e III.
Pergunta 7 -- /1
05/03/2021 Comentários
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As reações de adição ocorrem em moléculas biologicamente importantes, como nas enzimas. O mesmo tipo 
de reação também é utilizado na síntese de fármacos e cosméticos. Existemdiferentes mecanismos para que 
tais reações ocorram, sendo os mais comuns a adição nucleofílica e a eletrofílica.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de adição, analise as afirmativas a 
seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s):
I. ( ) A velocidade da reação de adição depende da quantidade de substituintes.
II. ( ) O meio aquoso em uma reação de adição favorece a substituição de halogênios.
III. ( ) Aldeídos e cetonas sofrem adição eletrofílica.
IV. ( ) Um alquino, ao reagir com excesso de cloro, sofre duas adições.
Agora, assinale alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F.
F, V, V, F.
Resposta corretaV, F, F, V.
F, F, V, V.
V, F, V, F.
Pergunta 8 -- /1
As reações de adição são importantes para a síntese de hidrocarbonetos com diferentes funções orgânicas. 
Essa reação consiste, basicamente, em inserir átomos ou uma função orgânica em um hidrocarboneto a partir 
da quebra de uma ligação.
Considerando os dados apresentados e o conteúdo estudado sobre adição, analise as afirmativas a seguir:
I. As reações de adição ocorrem em hidrocarbonetos insaturados.
II. Um nucleófilo é uma molécula deficiente em elétrons.
III. A adição eletrofílica tem a formação de um intermediário.
IV. A velocidade de uma reação de adição é maior em alcenos menos substituídos.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
05/03/2021 Comentários
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I e II.
Resposta corretaI e III.
III e IV.
II e IV.
Pergunta 9 -- /1
A observação de fenômenos químicos envolvendo compostos orgânicos, desde a Antiguidade até os dias de 
hoje, desperta curiosidade dos químicos, de modo que inúmeras reações são constantemente estudadas 
devido a sua grande importância.
Considerando o que foi estudado sobre reações orgânicas, pode-se dizer que, para compreender melhor as 
reações químicas, é imprescindível o conhecimento das funções orgânicas porque:
assim a reação pode ser acelerada mesmo na ausência de catalisador.
Resposta corretadessa forma é possível prever como as moléculas irão interagir entre si.
se torna possível prever a pressão na qual a reação ocorre.
isso reduz a necessidade de determinação experimental dos produtos.
os parâmetros reacionais, como temperatura, podem ser alterados e, assim, novos produtos são 
obtidos.
Pergunta 10 -- /1
05/03/2021 Comentários
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A previsão do tempo de uma reação é importante para determinar se todos os reagentes foram convertidos 
em produtos, ou até mesmo quando uma reação precisa ser parada para que não se tenha a formação de 
produtos indesejáveis ou degradação total do produto.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos das reações orgânicas, analise 
as afirmativas a seguir:
I. Os mecanismos de reações se baseiam na quebra e formação de ligações.
II. A cinética é a ciência que estuda a velocidade em que as reações ocorrem.
III. A energia de ativação de uma reação é igual nos reagentes e produtos.
IV. Quando intermediários são formados em uma reação, é possível identificá-los.
V. O estado de transição de uma molécula pode ser facilmente identificado.
Está correto apenas o que se afirma em:
II, IV e V.
II, III e V.
I, III e V.
Resposta corretaI, II e IV.
I, III e IV
1. Pergunta 1 
/1 
Halogênios e até mesmo a água podem interagir com alcenos, dienos e alcinos, 
promovendo a clivagem de suas ligações π e gerando novos produtos. No entanto, essa 
adição não ocorre de maneira aleatória, existe uma regra para a adição desses átomos 
na molécula. 
Considerando o que foi estudado em reações de adição, é possível afirmar que a adição 
halogênios e água segue a regra de Markovnikov, na qual os átomos são adicionados ao 
carbono menos substituído, porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
isso eleva a cinética da reação. 
2. 
o produto resultante precisa ser simétrico. 
3. 
a energia de ativação no carbono menos substituído é mais elevada. 
4. 
por ser positivo, o hidrogênio tende a se ligar ao átomo mais 
eletronegativo. 
Resposta correta 
5. 
possibilita a formação de um intermediário menos estável e, portanto, 
mais reativo. 
2. Pergunta 2 
/1 
Além das etapas envolvendo os mecanismos reacionais da síntese do AAS, o processo 
experimental da síntese deve ter suas etapas cuidadosamente elaboradas e executadas, 
para que o rendimento e a pureza do produto obtido sejam elevados. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre síntese do 
AAS, analise as afirmativas a seguir: 
I. O ponto de fusão de uma substância pura tende a variar com o local no qual a análise 
é realizada. 
II. A purificação do AAS é realizada na etapa de cristalização. 
III. O rendimento teórico é dado pela razão entre a massa teórica e a massa obtida 
experimentalmente. 
IV. O FeCℓ3 é utilizado como indicador de pureza qualitativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
II e III. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
Resposta correta 
5. 
III e IV. 
3. Pergunta 3 
/1 
A síntese do AAS é feita basicamente pela reação entre um ácido salicílico e um 
anidrido acético na presença de um catalisador. De maneira resumida, a reação é 
denominada de acetilação; no entanto, diversas interações entre as moléculas ocorrem 
até se obter o AAS como produto. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, ordene 
as etapas da reação de obtenção desse fármaco: 
( ) Interação do nucleófilo com o intermediário anidrido. 
( ) Rearranjo de carga. 
( ) Formação do carbocátion. 
( ) Reações de eliminação. 
( ) Protonação do anidrido acético. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 3, 5, 2. 
2. 
5, 1, 3, 4, 2. 
3. 
2, 3, 5, 4, 1. 
4. 
3, 4, 2, 5, 1. 
Resposta correta 
5. 
4, 5, 2, 1, 3. 
4. Pergunta 4 
/1 
A casca do salgueiro tem sido aplicada há mais de 3.500 anos para tratamento de dor e 
febre, sendo que nos primórdios de sua utilização ela era preparada por meio de 
infusões. Entretanto, somente em 1800 sua utilização passou a ser mais estudada e se 
descobriu o princípio ativo com as propriedades curativas. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre a síntese do AAS, é 
possível que advento da ciência tenha tornado a utilização desse medicamento mais 
segura porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
o AAS passou a ser sintetizado em laboratório. 
Resposta correta 
2. 
passou-se a extrair o AAS das folhas, que eram menos tóxicas. 
3. 
descobriu-se outra planta que possui o AAS em maiores proporções. 
4. 
os pesquisadores conseguiram modificar a forma como as infusões eram 
feitas. 
5. 
passaram a filtrar as infusões. 
5. Pergunta 5 
/1 
A reação de adição também pode ocorrer a partir da interação entre radicais com 
alcenos. Contudo, este processo ocorre em etapas; além disso, demanda condições 
específicas para que a reação se inicie, como aquecimento ou irradiação do meio 
reacional. 
De acordo as informações apresentadas e seus estudos sobre adição, ordene as etapas 
da reação de adição por radicais livres. 
( ) Formação do íon. 
( ) Produção de mais radicais. 
( ) Formação dos radicais livres. 
( ) Interação entre radicais. 
( ) Intermediário orgânico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 4, 1, 5, 3. 
Resposta correta 
2. 
3, 2, 4, 1, 5. 
3. 
1, 5, 3, 2, 4. 
4. 
5, 1, 2, 4, 3. 
5. 
4, 3, 2, 5, 1. 
6. Pergunta 6 
/1 
A substituição é uma forma de produzir hidrocarbonetos de importância industrial, 
como protetores solares, inseticidase fármacos, entre outros. Consiste na troca de uma 
função orgânica pela substituição de átomos ou de funções orgânicas por outras 
funções. 
Considerando as informações apresentadas e o conteúdo estudado sobre as reações de 
substituição, analise as afirmativas a seguir: 
I. As reações de substituição ocorrem preferencialmente em alcenos. 
II. A substituição síncrona pode ser classificada em bimolecular e unimolecular. 
III. O mecanismo de reação SN2 ocorre pela transferência de elétrons do nucleófilo 
para o carbono sp3. 
IV. A reatividade entre o nucleófilo e o alcano aumenta com a quantidade de 
substituintes alquila. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
III e IV. 
2. 
II e III. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
I e II. 
7. Pergunta 7 
/1 
Em uma reação, inúmeros parâmetros são relevantes, como concentração dos 
reagentes, tipo do solvente escolhido e métodos para a recuperação dos produtos. A 
alteração destes e de outros parâmetros pode resultar em tempos de reação 
diferentes, além de maior ou menor rendimento. 
Considerando essas informações e o que foi estudado sobre mecanismos das reações 
orgânicas, analise os tópicos a seguir e associe-os a suas respectivas características. 
1) Solvente. 
2) Catalisador. 
3) Destilação. 
4) Equilíbrio. 
( ) Forma de remover do meio racional o produto obtido. 
( ) Permite o contato entre os reagentes. 
( ) Setas em sentidos opostos. 
( ) Aumenta a velocidade da reação. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 2, 3. 
2. 
2, 3, 4, 1. 
3. 
3, 4, 1, 2. 
4. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
5. 
4, 2, 3, 1. 
8. Pergunta 8 
/1 
A reação de substituição unimolecular SN1 possui uma cinética de primeira ordem, 
relacionada à concentração dos reagentes, ou seja, se houver aumento da 
concentração, a velocidade tende a aumentar proporcionalmente. Entretanto, esse 
mecanismo de substituição não é amplamente difundido em processos de síntese. 
De acordo com as informações apresentadas e seus estudos sobre substituição, é 
possível afirmar que a substituição pelo mecanismo SN1 é lenta porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
a molécula orgânica possui ligações fracas, o que reduz a velocidade da 
reação, uma vez que a quebra deve ocorrer em um ponto específico da 
molécula. 
2. 
depende da ionização da molécula orgânica. 
Resposta correta 
3. 
sua reação, na prática, precisa ser realizada lentamente para que se 
tenha maior pureza dos produtos. 
4. 
compete com a formação do carbocátion. 
5. 
ocorre em solução anidra, sendo necessária a evaporação da água antes 
de iniciá-la. 
9. Pergunta 9 
/1 
As reações de substituição possuem mecanismo distintos. Entretanto, em 
determinados casos, pode haver competição entre os mecanismos de substituição SN2 
e SN1, sendo que fatores como carga dos reagentes, concentração, estabilidade dos 
intermediários e solvente atuam favorecendo um mecanismo ou outro. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações de substituição 
em haletos de alquila, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) 
verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s): 
I. ( ) Em concentrações elevadas do nucleófilo, a substituição SN2 é favorecida. 
II. ( ) O mecanismo SN1 é favorecido pelo aumento da reatividade do nucleófilo. 
III. ( ) No mecanismo SN2, a reatividade do carbocátion reduz do carbocátion mais 
substituído para o menos substituído. 
IV. ( ) No mecanismo de substituição SN1, o uso de solvente polar aumenta a 
velocidade da reação quando os precursores não são carregados. 
V. ( ) Quando o haleto de alquila e o nucleófilo são neutros, a redução da polaridade do 
solvente favorece que a reação de substituição ocorra pelo mecanismo SN2. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V, V. 
2. 
V, F, V, F, V. 
3. 
F, F, V, V, F. 
4. 
V, F, F, V, F. 
Resposta correta 
5. 
V, V, F, F, V. 
10. Pergunta 10 
/1 
Numa reação em recipiente fechado entre os gases de nitrogênio e hidrogênio, sob 
pressão e temperatura constante, a amônia é produzida. Inicialmente, os reagentes 
dessa reação são consumidos até que entrem em equilíbrio com a amônia. Nesse 
momento, hidrogênio e nitrogênio são consumidos na mesma proporção que são 
produzidos, ou seja, a reação está em equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre mecanismos de reações 
e equilíbrio, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F 
para a(s) falsa(s): 
I. ( ) O equilíbrio pode ser alterado se houver modificação da concentração dos 
reagentes. 
II. ( ) A pressão é um parâmetro pouco relevante no equilíbrio. 
III. ( ) O aumento da temperatura afeta a pressão de um recipiente fechado. 
IV. ( ) Uma reação endotérmica, ao ser aquecida, tem o equilíbrio deslocado para 
reagentes. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
F, V, F, V. 
2. 
V, V, F, V. 
3. 
V, V, F, F. 
4. 
F, F, V, V. 
5. 
V, F, V, F. 
 
	AOL4 - QUIMICA ORGANICA
	AOL 4 QO
	aol 4 quimica organica (1) (1)
	aol 4 quimica organica (2)
	AOL04 QUÍMICA ORGÂNICA
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