AOL3 - QUIMICA ORGANICA (2)

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Pergunta 1 -- /1
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até 
que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, 
para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as afirmativas 
a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e III.
Resposta corretaII e IV.
I e II.
II e III.
I e IV.
Pergunta 2 -- /1
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em processos de clivagem e 
formação das ligações covalentes entre os átomos de uma molécula. Esse processo depende das 
características da molécula e de seus ligantes.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, analise as afirmativas a 
seguir.
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação.
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da ligação.
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical.
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de elétrons.
Está correto apenas o que se afirma em:
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II e IV.
II e III.
III e IV.
Resposta corretaI e IV.
I e III.
Pergunta 3 -- /1
Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou base. Dentre eles, estão 
os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir relaciona-se ao meio e aos outros 
reagentes da reação.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool.
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes.
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada.
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte.
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, F, V.
V, F, V, F.
F, F, V, V.
F, V, V, F.
V, V, F, F.
Pergunta 4 -- /1
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Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, Brønsted-
Lowry e Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido ou uma base 
nas reações de neutralização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a seguir 
e associe-os com suas respectivas características.
1) Neutralização completa.
2) Brønsted-Lowry.
3) Neutralização parcial.
4) Nucleófilos.
( ) O ácido da reação é doador de prótons.
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico.
( ) Doadores de elétrons.
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2, 4, 1, 3.
3, 4, 2, 1.
Resposta correta2, 1, 4, 3.
4, 2, 3, 1.
1, 3, 4, 2.
Pergunta 5 -- /1
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry e, depois, Lewis. 
Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou básicos, e prever o pH em 
reações químicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é 
possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque:
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relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer.
Resposta corretabaseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente.
Pergunta 6 -- /1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos orgânicos 
que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. Uma maneira 
encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados ou até mesmo 
utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir.
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e IV.
I e II.
Resposta corretaI e V.
II, III e V.
I, III e IV.
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Pergunta 7 -- /1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das 
fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, 
sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula 
molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de 
isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
3, 4, 2, 1.
1, 3, 4, 2.
Resposta correta1, 4, 3, 2.
3, 1, 2, 4.
4, 1, 2, 3.
Pergunta 8 -- /1
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante de 
equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos os 
elementos envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e 
basicidade.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível afirmar 
que, para um ácido orgânico, o pka:
é o log positivo da concentração da água.
relaciona-se à base conjugada.
é determinado em baixas temperaturas.
Resposta corretaelevado, relaciona-se a um ácido fraco.
relaciona-se à concentração do ácido no meio.
Pergunta 9 -- /1
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou 
recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um 
ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, é 
possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
existe ressonância na molécula.
Resposta corretahá facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
a ionização em meio aquoso é moderada.
Pergunta 10 -- /1
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As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, que 
pode ser identificado por meio de umolhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou seja, 
reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações 
disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
4, 2, 1, 3.
2, 1, 4, 3.
Resposta correta3, 1, 4, 2.
1, 3, 2, 4.
2, 4, 3, 1.
1. Pergunta 1 
/1 
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por 
seus constituintes, eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, 
consequentemente, sua hibridização, dentre outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das 
funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir. 
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano. 
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ. 
III. Álcoois são considerados anfóteros. 
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e II. 
2. 
III e IV. 
3. 
II e III. 
4. 
I e III. 
Resposta correta 
5. 
II, III e IV. 
2. Pergunta 2 
/1 
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, 
para compostos orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é 
possível determinar com a mesma agilidade. Uma maneira encontrada por químicos 
para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados ou até mesmo 
utilizando equações de equilíbrio. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e 
bases, analise as afirmativas a seguir. 
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução 
aquosa. 
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber 
elétrons. 
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte. 
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação. 
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e IV. 
2. 
I e V. 
Resposta correta 
3. 
II, III e V. 
4. 
I e IV. 
5. 
I e II. 
3. Pergunta 3 
/1 
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em 
processos de clivagem e formação das ligações covalentes entre os átomos de uma 
molécula. Esse processo depende das características da molécula e de seus ligantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, 
analise as afirmativas a seguir. 
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação. 
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da 
ligação. 
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical. 
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de 
elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e IV. 
Resposta correta 
2. 
II e III. 
3. 
II e IV. 
4. 
I e III. 
5. 
III e IV. 
4. Pergunta 4 
/1 
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é 
por meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa 
constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível, 
também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e 
bases, é possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
é o log positivo da concentração da água. 
2. 
elevado, relaciona-se a um ácido fraco. 
Resposta correta 
3. 
é determinado em baixas temperaturas. 
4. 
relaciona-se à concentração do ácido no meio. 
5. 
relaciona-se à base conjugada. 
5. Pergunta 5 
/1 
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são 
exemplos de estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada 
observando-se sua estrutura espacial e imagem espelhada. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise 
as afirmativas a seguir. 
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e 
diastereoisômeros. 
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita. 
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda. 
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes 
proporções. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, II e IV. 
2. 
I e III. 
Resposta correta 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
I, III e IV. 
6. Pergunta 6 
/1 
Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e 
base, a partir de dados obtidos experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada 
era ligada por meio de um cabo a uma bateria, e outro cabo partindo da lâmpada e 
outro da bateria eram inseridos em uma solução iônica, fazendo com que a lâmpada 
acendesse. No entanto, ao testar uma solução contendo açúcar, ele notou que o mesmo 
não ocorria. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) 
falsa(s). 
I. ( ) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando 
um aparato semelhante ao de Arrhenius. 
II. ( ) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio 
aquoso. 
III. ( ) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução 
aquosa. 
IV. ( ) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são 
liberados. 
V. ( ) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
V, V, F, V, F. 
2. 
V, F, F, V, F. 
3. 
V, F, V, F, V. 
4. 
V, V, F, F, V. 
Resposta correta 
5. 
F, F, V, V, F. 
7. Pergunta 7 
/1 
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem 
especular. Sua caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração 
a disposição de seus átomos para dizer se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos 
aspectos mais interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, 
eles podem ser separados porque: 
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1. 
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares. 
2. 
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita 
sua separação. 
3. 
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros. 
4. 
possuem mais de um centro quiral. 
5. 
possuem diferentes propriedades físicas e químicas. 
Resposta correta 
8. Pergunta 8 
/1 
Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um 
resíduo que é ácido ou básico e pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também 
pode estar presente como uma das etapas de síntese de um determinado produto 
químico. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é 
possível afirmar que as reações de neutralização ocorrem porque: 
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1. 
ocorre a cristalização dos íons após sua interação. 
2. 
os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação. 
3. 
os elétrons de um ácido são compartilhados com a moléculade água. 
4. 
em concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos 
interagem entre si formando água e um sal. 
Resposta correta 
5. 
em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual 
a zero. 
9. Pergunta 9 
/1 
Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de 
Arrhenius, Brønsted-Lowry e Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um 
determinado composto é um ácido ou uma base nas reações de neutralização. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, 
analise os tópicos a seguir e associe-os com suas respectivas características. 
1) Neutralização completa. 
2) Brønsted-Lowry. 
3) Neutralização parcial. 
4) Nucleófilos. 
( ) O ácido da reação é doador de prótons. 
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico. 
( ) Doadores de elétrons. 
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
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1. 
2, 4, 1, 3. 
2. 
1, 3, 4, 2. 
3. 
2, 1, 4, 3. 
Resposta correta 
4. 
3, 4, 2, 1. 
5. 
4, 2, 3, 1. 
10. Pergunta 10 
/1 
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula 
estrutural constantemente até que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é 
conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, para que ocorra, a 
molécula deve ter alguns requisitos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros 
constitucionais, analise as afirmativas a seguir. 
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo 
grupo funcional. 
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool. 
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples. 
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo 
eletronegativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e IV. 
Resposta correta 
2. 
II e III. 
3. 
I e II. 
4. 
I e IV. 
5. 
I e III 
 
17/02/2021 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171329_1/overview/attempt/_10415334_1/review/inline-feedback?atte… 1/8
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Pergunta 1 -- /1
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até 
que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, 
para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e II.
I e IV.
Resposta corretaII e IV.
I e III.
Pergunta 2 -- /1
7/10
Nota final
Enviado: 15/02/21 16:41 (BRT)
17/02/2021 Comentários
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As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, 
que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou 
seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações 
disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 3, 2, 4.
4, 2, 1, 3.
2, 1, 4, 3.
2, 4, 3, 1.
Resposta correta3, 1, 4, 2.
Pergunta 3 -- /1
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, 
eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre 
outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir.
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.
III. Álcoois são considerados anfóteros.
17/02/2021 Comentários
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IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e III.
Incorreta: II, III e IV.
III e IV.
II e III. 
I e II.
Pergunta 4 -- /1
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A 
hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes 
do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, V, F, V.
F, V, F, F.
Incorreta: F, V, F, V.
V, F, V, F.
17/02/2021 Comentários
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F, F, V, V. 
Pergunta 5 -- /1
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas 
entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para 
que erros sejam evitados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível 
afirmar que as setas curvas são utilizadas porque:
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos.
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio.
permitem observar as ligações covalente.
Resposta corretafacilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação.
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
Pergunta 6 -- /1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos 
orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. 
Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados 
ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir.
17/02/2021 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171329_1/overview/attempt/_10415334_1/review/inline-feedback?atte… 5/8
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I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em soluçãoaquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e V.
II, III e V.
I, III e IV.
I e IV.
I e II.
Pergunta 7 -- /1
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou 
recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um 
ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, 
é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
Resposta corretahá facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.
a ionização em meio aquoso é moderada.
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
existe ressonância na molécula.
17/02/2021 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171329_1/overview/attempt/_10415334_1/review/inline-feedback?atte… 6/8
Ocultar opções de resposta 
Pergunta 8 -- /1
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua 
caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer 
se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais 
interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.
Resposta corretapossuem diferentes propriedades físicas e químicas.
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
possuem mais de um centro quiral.
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de 
reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral 
(em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura 
racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. 
Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-
fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, F, V.
V, F, V, F.
F, V, V, F.
V, V, V, F.
F, F, V, V.
Pergunta 10 -- /1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das 
fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, 
sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula 
molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de 
isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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Incorreta: 1, 3, 4, 2.
3, 4, 2, 1.
4, 1, 2, 3.
3, 1, 2, 4.
Resposta correta1, 4, 3, 2.
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Pergunta 1 -- /1
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até 
que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, 
para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e II.
I e IV.
Resposta corretaII e IV.
I e III.
Pergunta 2 -- /1
7/10
Nota final
Enviado: 15/02/21 16:41 (BRT)
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As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, 
que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou 
seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações 
disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 3, 2, 4.
4, 2, 1, 3.
2, 1, 4, 3.
2, 4, 3, 1.
Resposta correta3, 1, 4, 2.
Pergunta 3 -- /1
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, 
eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre 
outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir.
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.
III. Álcoois são considerados anfóteros.
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IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e III.
Incorreta: II, III eIV.
III e IV.
II e III. 
I e II.
Pergunta 4 -- /1
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A 
hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes 
do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, V, F, V.
F, V, F, F.
Incorreta: F, V, F, V.
V, F, V, F.
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F, F, V, V. 
Pergunta 5 -- /1
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas 
entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para 
que erros sejam evitados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível 
afirmar que as setas curvas são utilizadas porque:
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos.
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio.
permitem observar as ligações covalente.
Resposta corretafacilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação.
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
Pergunta 6 -- /1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos 
orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. 
Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados 
ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir.
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I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e V.
II, III e V.
I, III e IV.
I e IV.
I e II.
Pergunta 7 -- /1
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou 
recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um 
ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, 
é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
Resposta corretahá facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.
a ionização em meio aquoso é moderada.
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
existe ressonância na molécula.
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Pergunta 8 -- /1
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua 
caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer 
se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais 
interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.
Resposta corretapossuem diferentes propriedades físicas e químicas.
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
possuem mais de um centro quiral.
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de 
reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral 
(em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura 
racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. 
Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-
fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020.
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, F, V.
V, F, V, F.
F, V, V, F.
V, V, V, F.
F, F, V, V.
Pergunta 10 -- /1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das 
fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, 
sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula 
molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de 
isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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Incorreta: 1, 3, 4, 2.
3, 4, 2, 1.
4, 1, 2, 3.
3, 1, 2, 4.
Resposta correta1, 4, 3, 2.
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Pergunta 1 -- /1
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até 
que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, 
para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e II.
I e IV.
Resposta corretaII e IV.
I e III.
Pergunta 2 -- /1
7/10
Nota final
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As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, 
que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou 
seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações 
disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 3, 2, 4.
4, 2, 1, 3.
2, 1, 4, 3.
2, 4, 3, 1.
Resposta correta3, 1, 4, 2.
Pergunta 3 -- /1
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, 
eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre 
outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir.
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.
III. Álcoois são considerados anfóteros.
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IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e III.
Incorreta: II, III e IV.
III e IV.
II e III. 
I e II.
Pergunta 4 -- /1
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A 
hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes 
do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, V, F, V.
F, V, F, F.
Incorreta: F, V, F, V.
V, F, V, F.
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F, F, V, V. 
Pergunta 5 -- /1
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas 
entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para 
que erros sejam evitados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível 
afirmar que as setas curvas são utilizadas porque:
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos.
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio.
permitem observar as ligações covalente.
Resposta corretafacilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação.
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
Pergunta 6 -- /1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos 
orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. 
Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados 
ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir.
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I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e V.
II, III e V.
I, III e IV.
I e IV.
I e II.
Pergunta 7 -- /1
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou 
recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um 
ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, 
é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
Resposta corretahá facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.
a ionização em meio aquoso é moderada.
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
existe ressonância na molécula.
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Pergunta 8 -- /1
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua 
caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer 
se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais 
interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.
Resposta corretapossuem diferentes propriedades físicas e químicas.
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
possuem mais de um centro quiral.
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de 
reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral 
(em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura 
racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica.Química 103, p. 58. 2006. 
Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, F, V.
V, F, V, F.
F, V, V, F.
V, V, V, F.
F, F, V, V.
Pergunta 10 -- /1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das 
fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, 
sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula 
molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de 
isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
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Incorreta: 1, 3, 4, 2.
3, 4, 2, 1.
4, 1, 2, 3.
3, 1, 2, 4.
Resposta correta1, 4, 3, 2.
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Ocultar opções de resposta 
Pergunta 1 -- /1
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente até 
que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, 
para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
II e III.
I e II.
I e IV.
Resposta corretaII e IV.
I e III.
Pergunta 2 -- /1
7/10
Nota final
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As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas seguem um padrão, 
que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso para cada uma das moléculas da reação, ou 
seja, reagentes e produtos obtidos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, analise as reações 
disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos.
1) Substituição.
2) Adição.
3) Eliminação.
4) Rearranjos.
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa hidrogênio.
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido clorídrico.
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal.
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 3, 2, 4.
4, 2, 1, 3.
2, 1, 4, 3.
2, 4, 3, 1.
Resposta correta3, 1, 4, 2.
Pergunta 3 -- /1
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, 
eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre 
outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir.
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.
III. Álcoois são considerados anfóteros.
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IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e III.
Incorreta: II, III e IV.
III e IV.
II e III. 
I e II.
Pergunta 4 -- /1
Carbocátions ou carbânions são intermediários carregados formados em inúmeras reações catalíticas. A 
hibridização e outros fatores podem afetar a estabilidade deste intermediário. Estruturalmente, seus ligantes 
do carbono carregado podem resultar em uma estrutura planar ou piramidal.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de carbocátions e carbânions, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) A estabilidade do carbocátion decai com substituintes doadores de elétrons. 
II. ( ) O deslocamento da densidade eletrônica em carbânios favorece sua estabilidade.
III. ( ) Carbânions possuem carga positiva.
IV. ( ) Substituintes eletronegativos no carbânion agem deslocalizando os elétrons.
Agora, analise alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, V, F, V.
F, V, F, F.
Incorreta: F, V, F, V.
V, F, V, F.
17/02/2021 Comentários
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F, F, V, V. 
Pergunta 5 -- /1
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações químicas 
entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, principalmente para 
que erros sejam evitados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é possível 
afirmar que as setas curvas são utilizadas porque:
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos.
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio.
permitem observar as ligações covalente.
Resposta corretafacilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação.
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
Pergunta 6 -- /1
A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos 
orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma agilidade. 
Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de dados tabelados 
ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir.
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Ocultar opções de respostaI. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e V.
II, III e V.
I, III e IV.
I e IV.
I e II.
Pergunta 7 -- /1
Amina é um composto orgânico que possui caráter anfótero, isso significa que ela pode agir doando ou 
recebendo elétrons, entretanto, sua basicidade é maior em comparação à sua acidez. Em uma reação com um 
ácido forte, é possível que o sal formado não seja muito estável.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos orgânicos, 
é possível afirmar que o caráter básico observado nas aminas é porque:
Resposta corretahá facilidade na protonação de uma molécula contendo esta função orgânica.
a ionização em meio aquoso é moderada.
sua menor densidade eletrônica favorece sua basicidade.
há a presença de outros substituintes eletronegativos.
existe ressonância na molécula.
17/02/2021 Comentários
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Pergunta 8 -- /1
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua 
caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para dizer 
se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais 
interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.
Resposta corretapossuem diferentes propriedades físicas e químicas.
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
possuem mais de um centro quiral.
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros.
Pergunta 9 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir de 
reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo quiral 
(em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma mistura 
racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. 
Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-
fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020.
17/02/2021 Comentários
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Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir e 
assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, F, V.
V, F, V, F.
F, V, V, F.
V, V, V, F.
F, F, V, V.
Pergunta 10 -- /1
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns detalhes. Além das 
fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades físicas e químicas distintas. Dessa forma, 
sempre que se vai identificar um rótulo, é importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula 
molecular.
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias constitucionais, analise os tipos de 
isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Isômero de função.
2) Isômero de cadeia.
3) Isômero de posição.
4) Isômero de compensação.
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico.
( ) 1-metoxipropano e etoxietano.
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno.
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
17/02/2021 Comentários
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Incorreta: 1, 3, 4, 2.
3, 4, 2, 1.
4, 1, 2, 3.
3, 1, 2, 4.
Resposta correta1, 4, 3, 2.
01/03/2021 Comentários
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Avaliação On-Line 3 (AOL 3) - Questionário
Aurelio Bispo Carvalho
Pergunta 1 -- /1
Leia o trecho a seguir:
“É frequente acontecer que, no decurso de uma dada reação química, se formem moléculas quirais a partir 
de reagentes que sejam aquirais. No entanto,se não houver no meio reacional qualquer influência do tipo 
quiral (em termos de catalisador ou de solvente), o resultado da reação será sempre a formação de uma 
mistura racémica, ou seja, formam-se quantidades iguais dos dois enantiômeros do produto.”
Fonte: PAIVA, A. P. O fenómeno da quiralidade – bases de estereoquímica. Química 103, p. 58. 2006. 
Disponível em: <https://www.fcav.unesp.br/Home/departamentos/tecnologia/LUCIANAMARIASARAN/o-
fenomeno-da-quiralidade-artigo.pdf>. Acesso em: 14 mar. 2020.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise as afirmativas a seguir 
e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s)
I. ( ) A Projeção de Fischer pode ser utilizada para determinar se a molécula possui centro quiral R ou S.
II. ( ) A Projeção de Fischer é utilizada para moléculas que são aquirais.
III. ( ) Moléculas com dois centros quirais e substituintes iguais produzem quatro estereoisômeros.
IV. ( ) Uma molécula denominada de mesa possui lados iguais quando um plano de simetria é inserido.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, F, V.
V, V, V, F.
F, F, V, V.
V, F, V, F.
F, V, V, F.
10/10
Nota final
Enviado: 01/03/21 20:04 (BRT)
01/03/2021 Comentários
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Pergunta 2 -- /1
Além do pKa, a acidez e basicidade de um elemento químico pode ser influenciada por seus constituintes, 
eletronegatividade, tipos de ligação presentes na molécula e, consequentemente, sua hibridização, dentre 
outros fatores. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir.
I. Um benzeno é mais ácido do que um etano.
II. Em hidrocarbonetos, a acidez maior é verificada em moléculas com ligações σ.
III. Álcoois são considerados anfóteros.
IV. Um n-hexano é mais ácido em comparação a um n-butano.
Está correto apenas o que se afirma em:
I e II.
III e IV.
II, III e IV.
II e III. 
Resposta corretaI e III.
Pergunta 3 -- /1
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são exemplos de 
estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada observando-se sua estrutura espacial e 
imagem espelhada.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas a 
seguir.
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros.
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum paraa direita.
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda.
01/03/2021 Comentários
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IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e III.
I, II e IV.
I e IV.
I, III e IV.
II e III.
Pergunta 4 -- /1
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao representar reações 
químicas entre quaisquer compostos. Sua importância reside em identificar etapas das interações, 
principalmente para que erros sejam evitados.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em reações, é 
possível afirmar que as setas curvas são utilizadas porque:
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio.
Resposta corretafacilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada reação.
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos.
permitem observar as ligações covalente.
Pergunta 5 -- /1
01/03/2021 Comentários
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Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou base. Dentre eles, 
estão os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir relaciona-se ao meio e aos 
outros reagentes da reação.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool.
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes.
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada.
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte.
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, F.
F, F, V, V.
F, V, V, F.
Resposta corretaV, F, F, V.
V, F, V, F.
Pergunta 6 -- /1
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é por meio da constante 
de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa constante. Em uma reação, ao observar todos 
os elementos envolvidos, é plausível, também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez 
e basicidade.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, é possível 
afirmar que, para um ácido orgânico, o pka:
é determinado em baixas temperaturas.
relaciona-se à base conjugada.
relaciona-se à concentração do ácido no meio.
01/03/2021 Comentários
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é o log positivo da concentração da água.
Resposta corretaelevado, relaciona-se a um ácido fraco.
Pergunta 7 -- /1
Os ácidos e bases de uma reação podem ser classificados de acordo com as teorias de Arrhenius, 
Brønsted-Lowry e Lewis, cada teoria explica de uma forma por que um determinado composto é um ácido 
ou uma base nas reações de neutralização.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, analise os tópicos a 
seguir e associe-os com suas respectivas características.
1) Neutralização completa.
2) Brønsted-Lowry.
3) Neutralização parcial.
4) Nucleófilos.
( ) O ácido da reação é doador de prótons.
( ) Um mol de hidróxido de sódio interage com um mol de ácido clorídrico.
( ) Doadores de elétrons.
( ) Produz um sal que tem caráter ácido ou básico.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
3, 4, 2, 1.
2, 4, 1, 3.
1, 3, 4, 2.
Resposta correta2, 1, 4, 3.
4, 2, 3, 1.
Pergunta 8 -- /1
01/03/2021 Comentários
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Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um resíduo que é ácido ou 
básico e pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também pode estar presente como uma das 
etapas de síntese de um determinado produto químico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é possível afirmar que 
as reações de neutralização ocorrem porque:
ocorre a cristalização dos íons após sua interação.
Resposta correta
em concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos interagem 
entre si formando água e um sal.
em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual a zero.
os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água.
os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação.
Pergunta 9 -- /1
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua 
caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para 
dizer se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais 
interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
por serem uma mistura racêmica, desviam a luz polarizada, o que facilita sua separação.
são dissolvidos em solventes com diferentes polares e apolares.
seus estereoisômeros podem ser convertidos em um tipo dos isômeros.
Resposta corretapossuem diferentes propriedades físicas e químicas.
possuem mais de um centro quiral.
01/03/2021 Comentários
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Pergunta 10 -- /1
Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A quiralidade 
tem como principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio 
de ligações simples. Adicionalmente, possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com 
mais precisão.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens dispostas a 
seguir e associe-os com suas respetivas características.
1) Ácido 2-hidróxipropanóico.
2) Cis-dicloro-etano.
3) Ordem de prioridade.
4) Quantidade de estereoisômeros.
( ) Aquiral.
( ) Considera o átomo de maior número atômico.
( ) Quiral.
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
1, 2, 4, 3.
3, 2, 4, 1.
Resposta correta2, 3, 1, 4.
4, 1, 3, 2.
2, 4, 1, 3.
28/02/2021 Comentários
https://sereduc.blackboard.com/ultra/courses/_43896_1/outline/assessment/_3171329_1/overview/attempt/_10528996_1/review/inline-feedback?… 1/7
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Pergunta 1 -- /1
Inúmeras moléculas orgânicas são quirais, e podem apresentar atividade óptica e biológica. A quiralidade 
tem como principal conceito o fato de um carbono possuir quatro átomos diferentes ligados a ele, por meio 
de ligações simples. Adicionalmente, possuem uma nomenclatura para identificar suas moléculas com 
mais precisão.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre quiralidade, analise os itens dispostas a 
seguir e associe-os com suas respetivas características.
1) Ácido 2-hidróxipropanóico.
2) Cis-dicloro-etano.
3) Ordem de prioridade.
4) Quantidade de estereoisômeros.
( ) Aquiral.
( ) Considera o átomo de maior número atômico.
( ) Quiral.
( ) Determina-se pelo cálculo de dois elevado a n.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
2,4, 1, 3.
3, 2, 4, 1.
1, 2, 4, 3.
Resposta correta2, 3, 1, 4.
4, 1, 3, 2.
Pergunta 2
--
10/10
Nota final
Enviado: 28/02/21 14:57 (UTC-3)
28/02/2021 Comentários
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A força de ácidos e bases inorgânicas são mais facilmente determinadas, entretanto, para compostos 
orgânicos que não se dissociam completamente, nem sempre é possível determinar com a mesma 
agilidade. Uma maneira encontrada por químicos para facilitar a determinação dessa força é a partir de 
dados tabelados ou até mesmo utilizando equações de equilíbrio.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e bases, analise as 
afirmativas a seguir.
I. Um ácido é considerado forte devido à sua ionização por completo em solução aquosa.
II. A força de um ácido pode ser avaliada pela capacidade do mesmo em receber elétrons.
III. Um ácido forte produz um ácido conjugado mais forte.
IV. Uma base é considerada fraca quando é neutra na reação.
V. A força de uma base pode ser realizada pela determinação do pKa.
Está correto apenas o que se afirma em:
I, III e IV.
I e IV.
Resposta corretaI e V.
II, III e V.
I e II.
Pergunta 3 -- /1
Nos laboratórios é comum que se faça reações de neutralização para descartar um resíduo que é ácido ou 
básico e pode prejudicar o meio ambiente. Essa reação também pode estar presente como uma das 
etapas de síntese de um determinado produto químico.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações ácido-base, é possível afirmar que 
as reações de neutralização ocorrem porque:
em condições ideais de temperatura e pressão, o pH da solução será igual a zero.
28/02/2021 Comentários
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Resposta corretaem concentrações equimolares e meio aquoso, os íons produzidos interagem 
entre si formando água e um sal.
os íons sofrem solvatação, o que reduz sua interação.
os elétrons de um ácido são compartilhados com a molécula de água.
ocorre a cristalização dos íons após sua interação.
Pergunta 4 -- /1
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-Lowry e, depois, 
Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos eram ácidos ou básicos, e prever o 
pH em reações químicas.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de compostos 
orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente porque:
Resposta corretabaseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente.
relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer.
Pergunta 5 -- /1
Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou base. Dentre eles, 
estão os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá reagir relaciona-se ao meio e aos 
outros reagentes da reação.
28/02/2021 Comentários
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Ocultar opções de resposta 
Ocultar opções de resposta 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das funções orgânicas, 
analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) Ácidos carboxílicos são tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool.
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes.
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é desestabilizada.
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte.
Agora, analise a alternativa que apresenta a sequência correta:
Resposta corretaV, F, F, V.
F, V, V, F.
V, V, F, F.
V, F, V, F.
F, F, V, V.
Pergunta 6 -- /1
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula estrutural constantemente 
até que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é conhecido dentro da isomeria constitucional como 
tautomeria e, para que ocorra, a molécula deve ter alguns requisitos.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros constitucionais, analise as 
afirmativas a seguir.
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo grupo funcional.
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool.
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples.
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo eletronegativo.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaII e IV.
I e III.
II e III.
28/02/2021 Comentários
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I e IV.
I e II.
Pergunta 7 -- /1
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são exemplos de 
estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada observando-se sua estrutura espacial e 
imagem espelhada.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise as afirmativas a 
seguir.
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e diastereoisômeros.
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita.
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda.
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes proporções.
Está correto apenas o que se afirma em:
Resposta corretaI e III.
I, II e IV.
II e III.
I e IV.
I, III e IV.
Pergunta 8 -- /1
Arrhenius propôs a teoria de dissociação iônica e, consequentemente, dos ácidos e base, a partir de dados 
obtidos experimentalmente. Neste procedimento, uma lâmpada era ligada por meio de um cabo a uma 
bateria, e outro cabo partindo da lâmpada e outro da bateria eram inseridos em uma solução iônica, 
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fazendo com que a lâmpada acendesse. No entanto, ao testar uma solução contendo açúcar, ele notou 
que o mesmo não ocorria.
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade, analise as afirmativas 
a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e F para a(s) falsa(s).
I. ( ) O ácido clorídrico em solução aquosa é capaz de conduzir eletricidade utilizando um aparato 
semelhante ao de Arrhenius.
II. ( ) O ácido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxílico sofre dissociação iônica em meio aquoso.
III. ( ) O hidrogênio produzido na dissociação de uma ácido fica disponível em solução aquosa.
IV. ( ) Aminas são consideradas ácidos, pois, em solução aquosa, seus hidrogênios são liberados.
V. ( ) Para Arrhenius, uma base produz hidroxilas no meio aquoso.
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
V, V, F, V, F.
V, F, V, F, V.
F, F, V, V, F.
V, F, F, V, F.
Resposta corretaV, V, F, F, V.
Pergunta 9 -- /1
Os diastereoisômeros, mesmo sendo isômeros espaciais, não possuem imagem especular. Sua 
caracterização e posterior nomenclatura devem levar em consideração a disposição de seus átomos para 
dizer se a molécula é cis ou trans. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado, pode-se dizer que um dos aspectos mais 
interessantes dos diastereoisômeros é que, diferente dos enantiômeros, eles podem ser separados porque:
por serem uma