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AOL - 03 QUIMICA ORGANICA

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Prévia do material em texto

1. Pergunta 1 
/1 
As reações químicas de adição, substituição, eliminação e rearranjo se baseiam em 
processos de clivagem e formação das ligações covalentes entre os átomos de uma 
molécula. Esse processo depende das características da molécula e de seus ligantes. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações e mecanismo, 
analise as afirmativas a seguir. 
I. Na quebra da ligação por homólise, cada átomo fica com um elétron da ligação. 
II. Se a quebra da ligação for heterolítica, os átomos compartilham os elétrons da 
ligação. 
III. Quando um átomo possui três elétrons, ele passa a ser denominado de radical. 
IV. Na ligação heterolítica, o elemento mais eletronegativo permanece com o par de 
elétrons. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e IV. 
Resposta correta 
3. 
II e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
III e IV. 
2. Pergunta 2 
/1 
O conceito de acidez e basicidade foi alterado desde Arrhenius, primeiro por Brønsted-
Lowry e, depois, Lewis. Dessa forma, foi possível determinar se compostos orgânicos 
eram ácidos ou básicos, e prever o pH em reações químicas. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade de 
compostos orgânicos, é possível afirmar que a teoria de Lewis é mais abrangente 
porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
baseia-se na transferência de elétrons entre moléculas. 
Resposta correta 
2. 
relaciona-se à dissociação iônica em solventes orgânicos 
3. 
depende de água, um solvente universal, para ocorrer. 
4. 
relaciona-se à quantidade de prótons disponível em uma molécula. 
5. 
envolve a mudança da acidez e basicidade do solvente. 
3. Pergunta 3 
/1 
A isomeria plana é dividida em cinco categorias que se diferenciam entre si em alguns 
detalhes. Além das fórmulas estruturais, os isômeros também possuem propriedades 
físicas e químicas distintas. Dessa forma, sempre que se vai identificar um rótulo, é 
importante inserir o nome da molécula, e não apenas sua fórmula molecular. 
Considerando estas informações e o conteúdo estudado sobre isomerias 
constitucionais, analise os tipos de isômeros a seguir e associe-os com suas respectivas 
características. 
1) Isômero de função. 
2) Isômero de cadeia. 
3) Isômero de posição. 
4) Isômero de compensação. 
( ) Orto-metilfenol e álcool benzílico. 
( ) 1-metoxipropano e etoxietano. 
( ) p-diclorobenzeno e o-diclorobenzeno. 
( ) 2metilbut-2-eno e ciclopenatano. 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
1, 4, 3, 2. 
Resposta correta 
2. 
3, 1, 2, 4. 
3. 
4, 1, 2, 3. 
4. 
1, 3, 4, 2. 
5. 
3, 4, 2, 1. 
4. Pergunta 4 
/1 
Inúmeras reações químicas envolvem a quebra e formação de novas ligações e, nesse 
processo, é comum que intermediários sejam formandos. Esses podem interagir 
rapidamente ou ser mais estáveis, sendo que diferentes fatores, como tipo de ligante e 
solvente, pode afetar esta estabilidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre formação de 
carbocátions e carbânions, analise as afirmativas a seguir. 
I. Em um solvente apolar carbocátions são muito reativos. 
II. A heterólise é responsável pela formação de intermediários. 
III. A reatividade do intermediário é elevada, pois, ao interagir, ele completa sua 
camada de valência. 
IV. A presença de ligações σ atua estabilizando o intermediário. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
II e III. 
Resposta correta 
2. 
III e IV. 
3. 
I, III e IV. 
4. 
II e IV. 
5. 
I e II. 
5. Pergunta 5 
/1 
As reações orgânicas podem ocorrer de diferentes formas, no entanto, geralmente elas 
seguem um padrão, que pode ser identificado por meio de um olhar mais cauteloso 
para cada uma das moléculas da reação, ou seja, reagentes e produtos obtidos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre reações químicas, 
analise as reações disponíveis a seguir e associe-as com seus respetivos processos. 
1) Substituição. 
2) Adição. 
3) Eliminação. 
4) Rearranjos. 
( ) O aquecimento de um mol etano gera um mol eteno e desprende na forma gasosa 
hidrogênio. 
( ) A interação entre um metano e um cloro tem como produto o clorometano e ácido 
clorídrico. 
( ) O aquecimento de um éter alil vinil produz o 4-pentenal. 
( ) A reação entre o 1,3-butadieno e um bromo produz o 1,4-dibromo-2buteno 
Agora, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
2, 1, 4, 3. 
2. 
1, 3, 2, 4. 
3. 
3, 1, 4, 2. 
Resposta correta 
4. 
2, 4, 3, 1. 
5. 
4, 2, 1, 3. 
6. Pergunta 6 
/1 
As setas curvas são ferramentas que devem ser sistematicamente utilizadas ao 
representar reações químicas entre quaisquer compostos. Sua importância reside em 
identificar etapas das interações, principalmente para que erros sejam evitados. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a utilização de setas em 
reações, é possível afirmar que as setas curvas são utilizadas porque: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
permitem observar as ligações covalente. 
2. 
facilitam o rastreamento do deslocamento de elétrons em uma dada 
reação. 
Resposta correta 
3. 
demonstram o produto formada na reação ácido base. 
4. 
demonstra a transição eletrônica entre os orbitais atômicos. 
5. 
permitem identificar o deslocamento do equilíbrio. 
7. Pergunta 7 
/1 
A instabilidade de uma molécula em solução pode levá-la a alterar sua fórmula 
estrutural constantemente até que o equilíbrio seja atingido. Esse processo é 
conhecido dentro da isomeria constitucional como tautomeria e, para que ocorra, a 
molécula deve ter alguns requisitos. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre isômeros 
constitucionais, analise as afirmativas a seguir. 
I. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre moléculas que contêm mesmo 
grupo funcional. 
II. A tautomeria é o equilíbrio térmico que ocorre entre enol e aldeído ou enol e álcool. 
III. A tautomeria ocorre entre moléculas que realizam ligações simples. 
IV. Para que esta isomeria ocorra, deve existir na molécula ao menos um átomo 
eletronegativo. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I e III. 
2. 
I e II. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e IV. 
Resposta correta 
5. 
II e III. 
8. Pergunta 8 
/1 
Quantitativamente, uma forma de determinar a força de um ácido ou de uma base é 
por meio da constante de equilíbrio e, posteriormente, determinando o pKa dessa 
constante. Em uma reação, ao observar todos os elementos envolvidos, é plausível, 
também, verificar qual o possível resultado em relação à sua acidez e basicidade. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre a força dos ácidos e 
bases, é possível afirmar que, para um ácido orgânico, o pka: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
é determinado em baixas temperaturas. 
2. 
relaciona-se à base conjugada. 
3. 
é o log positivo da concentração da água. 
4. 
relaciona-se à concentração do ácido no meio. 
5. 
elevado, relaciona-se a um ácido fraco. 
Resposta correta 
9. Pergunta 9 
/1 
Diversos elementos químicos podem agir como anfóteros, ou seja, ter caráter ácido ou 
base. Dentre eles, estão os compostos orgânicos. A forma com a qual cada composto irá 
reagir relaciona-se ao meio e aos outros reagentes da reação. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre acidez e basicidade das 
funções orgânicas, analise as afirmativas a seguir e assinale V para a(s) verdadeira(s) e 
F para a(s) falsa(s). 
I. ( ) Ácidos carboxílicos tem um caráter ácido maior em comparação a um álcool. 
II. ( ) Ácidos dioicos possuem um valor de pka, que é dado pela média das constantes. 
III. ( ) A acidez da molécula de origem pode ser maior quando a base conjugada é 
desestabilizada. 
IV. ( ) Para que anfóteros sejam protonados, é necessário a presença de um ácido forte. 
Agora, analisea alternativa que apresenta a sequência correta: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
V, F, F, V. 
Resposta correta 
2. 
V, V, F, F. 
3. 
F, F, V, V. 
Resposta correta 
4. 
V, F, V, F. 
5. 
F, V, V, F. 
10. Pergunta 10 
/1 
As palmas das nossas mãos, asas de uma borboleta e algumas moléculas orgânicas são 
exemplos de estereoisômeros. A determinação de um estereoisômero é iniciada 
observando-se sua estrutura espacial e imagem espelhada. 
Considerando essas informações e o conteúdo estudado sobre estereoquímica, analise 
as afirmativas a seguir. 
I. Os estereoisômeros são agrupados em duas classes: enantiômeros e 
diastereoisômeros. 
II. Uma molécula que é considerada dextrogira desvia a luz comum para a direita. 
III. Uma molécula levogira desvia a luz polarizada para a esquerda. 
IV. Uma mistura racêmica apresenta moléculas dextrogiras e levogiras em diferentes 
proporções. 
Está correto apenas o que se afirma em: 
Ocultar opções de resposta 
1. 
I, III e IV. 
2. 
I, II e IV. 
3. 
I e IV. 
4. 
II e III. 
5. 
I e III. 
Resposta corr

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