Baixe o app para aproveitar ainda mais
Prévia do material em texto
Medicação Pré Anestésica (MPA) 1 Tranquilizantes - Diminui a ansiedade sem causar sedação (perda da consciência ) - Fenotiazínicos : Acepromazina** , clorpromazina e levomepromazina - Duração 2 a 3 hrs - Latência :5 a 10 minutos - Mecanismo de ação: depressão do SNC (tálamo, hipotálamo, tronco cerebral e vias aferentes . Bloqueio no SNC de neurotransmissores pré e pós sinápticos (serotonina e da dopamina) na fenda siaptica - Vantagens : tranquilização , efeito anti- emetico e histamínico , ação antiarritimia ,anticolinérgico (diminui secreção de via aérea superior , potencializam outros fármacos - Desvantagens: Causa vasodilatação periférica devido o bloqueio do receptor alta adrenérgico (hipotensão /hipotermia ) causando a diminuição da PA e DC , em equinos causa paralisia peniana(temporária) , esplenomegalia (reduz hematócrito e hemoglobina ), não possuem antagonistas , tomar cuidado com braquiocefalicos 2 Alfa-2- agonista - Principais fármacos : Xilazina Detomidina : em equinos ,+sedativo e analsegia Dexmedetomidina (evolução da xila), fármaco + recente da classe. - Atua em receptores alfa inibindo a liberação da noroadrenalina na fenda sináptica do SNC - Efeitos : sedação, analgesia e relaxamento muscular, hiperglicemia, reduz motilidade intestinal (paciente pode vomitar ) prolapso peniano , ptose palpebral , abaixamento de cabeça . - Características : rápida abroção , metabolização hepática , excresao renal , diminui noroadrenalina , diminuição da atividade simpática > Tem efeitos Simpatoliticos - Bradicardia , BAVs , salivação , emese - Alfa 2 agonistaspossui dois antagonistas 1 Ioimbina :causa exitação , taquicardia 2 Atipamezolde (mais usado ) , melhor efeito sobre os alfa-2 e causam menos efeitos colaterais 3 Benzodiazepínico - Diazepam*,zelazepam, midazolan* - Indução anestésica em associações com agentes - Efeitos sedativos e hipnóticos, miorrelaxantes(pode levar a ataxia) , mínima depressão cardiorrespiratória - Mec de ação :rebeptores GABA tipo A , neurotransmissor inibitório do SNC . -Em animais hígidos e alertas , pode ocorrer agitação e excitação - Amtagonista : Flumazenil · Diazepam : - Intra venoso , pois é oleoso - 0,1 a 1mg/mk ·Midazolam - IV OU IM - 0,2 a 0,5 mg/mk - Hidrossolúvel - Meia vida curte e maior potencia hipnótica - Pode causar hipotensão em doses elevadas 4 Opióides - Morfina, metadona ,meperedina , fentanil e entre outros . - Usado :analsegia ,sedação e potencialização de anestésicos gerais - Mais eficaz a dor aguda - Receptores opioides (MI , Kapar e Delta ) - Os receptores pioides estão principalmente no SNC , mais tbm estão no periférico causando os efeitos em cardiovasculares, pulmonares e digestórios - Uso isolado em animais hígidos causam excitação 5 Anticolinérgico - Atropina - Latência : IM= 5 MIN , IV = 1MIN FC aumenta de 30 a 40 % durante aprox. 30 min - Antagonistas competitivos de receptores colinérgicos muscarinicos -Fármaco vagolitico ou parassimpatolitico devido ao fato de bloquearem s efeitos do nervo vago - Em sist. Cardiovascular : causa taquicardia e . tem mínima alteração de PA . Pode haver estimulo vagal inicial - Em sist. Digestório : diminui secreção e a motilidade do TGI , diminui o tônus do esfíncter esofágico (n é bom - Cuidado em equinos pois pode causar cólica como efeitos pós operatórios - Midriase devido ao bloqueio de receptores muscarinicos da musculatura lisa relaxando esficter da íris
Compartilhar