N2 Terapêutica Medicamentosa

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SD0180 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA EAD20.2 - 202020.133320.08 Prova N2
Revisar envio do teste: 20202 -
PROVA N2 (A5)
Usuário KARINE NONATO
Curso SD0180 TERAPÊUTICA MEDICAMENTOSA EAD20.2 -
202020.133320.08
Teste 20202 - PROVA N2 (A5)
Iniciado 10/12/20 20:27
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Pergunta 1
Os fármacos pertencentes ao grupo dos agonistas muscarínicos têm como
característica “os principais efeitos que produzem no animal inteiro se
assemelham aos resultantes da estimulação parassimpática” (GOLAN et al.,
2014, p. 404).   Ou seja, são substâncias que produzem seus efeitos ao
interagirem com os receptores colinérgicos.
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1 em 1 pontos
KARINE NONATO
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Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Comentário
da
resposta:
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
 
Com relação aos fármacos que agem em receptores colinérgicos, analise as
substâncias a seguir e selecione a que corresponde ao grupo de agonistas
colinérgicos muscarínicos.
Carbacol.
 
Carbacol.
 
Resposta correta. Parabéns! O carbacol é um exemplo de
fármaco agonista colinérgico muscarínico utilizado no
tratamento do glaucoma.
Pergunta 2
Resposta Selecionada:
Segundo Golan et al. (2014, p. 742), os diuréticos tiazídicos “inibem a
reabsorção de cloreto de sódio no túbulo contorcido distal. Esses agentes
atuam do lado apical (luminal) como antagonistas competitivos do
cotransportador de Na+-Cl– na membrana luminal das células do túbulo
contorcido distal. A natriurese produzida em níveis modestos pelos tiazídicos
origina-se do fato de que 90% da reabsorção de sódio ocorrem a montante de
seu sítio de ação no néfron; todavia, os tiazídicos efetivamente causam leve
redução do volume intravascular”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
 
Com relação aos fármacos diuréticos tiazídicos, analise as substâncias a seguir
e selecione o fármaco que corresponde ao seu grupo.
1 em 1 pontos
 
Resposta Correta:
 
Comentário
da
resposta:
Hidroclorotiazida.
 
Hidroclorotiazida.
 
Resposta correta. Você acertou! A hidroclorotiazida é um
dos principais representantes do grupo de fármacos
diuréticos tiazídicos.
Pergunta 3
Leia o trecho a seguir:
Sabe-se que “as drogas podem ser classificadas como agonistas e
antagonistas, dependendo da habilidade de seus complexos droga-receptor de
extrair ou iniciar respostas celulares ou efeitos celulares ativos. Os agonistas
apresentam grande afinidade por seus receptores, provocando respostas
celulares máximas. Já os antagonistas têm diferentes tipos” (SCHELLACK,
2014, p. 60).
SCHELLACK, G. Farmacologia: uma abordagem didática. 2. ed. São Paulo:
Fundamento Educacional, 2014. p. 60.
Confira a imagem:
GOLAN et al., 2014, p. 50.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 50.
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Comentário
da
resposta:
De acordo com a imagem, pode-se dizer que a substância indicada em “1” é
qual tipo de antagonista?
Antagonista competitivo.
 
Antagonista competitivo.
 
Resposta correta. Você acertou! A imagem representa um
antagonista competitivo, pois mostra o bloqueio diretamente no
sítio de ligação de um agonista, porque competem pelo mesmo
receptor do agonista.
Pergunta 4
Resposta Selecionada: 
O diabetes mellitus tipo 2 (DM2) “afeta geralmente indivíduos com mais de 40
anos de idade, embora casos pediátricos e em adultos jovens estejam
rapidamente aumentando. A obesidade constitui o único fator de risco mais
importante, e mais de 80% dos pacientes com DM2 são obesos. Em geral, a
doença desenvolve-se de modo gradual, sem qualquer sintoma óbvio no início.
Com frequência, é diagnosticado pela presença de níveis elevados de glicemia
em exames de triagem de rotina, após a doença se tornar suficientemente
grave para causar poliúria e polidipsia” (GOLAN et al., 2014, p. 1116). Para o
tratamento do DM2, vários medicamentos estão disponíveis no mercado,
como, por exemplo, o grupo que age reduzindo a produção hepática de glicose
com menor ação sensibilizadora da ação insulínica.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 1116.
 
Com relação ao mecanismo de ação citado acima, marque a alternativa que
apresenta o grupo farmacológico correspondente e um exemplo de fármaco
pertencente a essa classe.
Biguanida e metformina.
1 em 1 pontos
Resposta Correta: 
Comentário
da
resposta:
Biguanida e metformina.
Parabéns! A biguanida é o grupo farmacológico que exerce seu
efeito na redução da glicose sanguínea, através da redução da
produção hepática de glicose com menor ação sensibilizadora
da ação insulínica. A metformina é um exemplo de fármaco
pertencente a essa classe.
Pergunta 5
Resposta Selecionada: 
Sabe-se que os fármacos podem atuar no SNC aumentando ou suprimindo as
funções já existentes. Dessa forma, esses fármacos “apresentam um valor
terapêutico inestimável no cotidiano das pessoas ao produzirem efeitos como
o alívio da dor ou febre e a redução das crises epilépticas. Os avanços no
conhecimento dos mecanismos de ação dos fármacos forneceram meios para o
desenvolvimento de novos fármacos, mais potentes, e agentes terapêuticos
mais seletivos com poucos efeitos adversos, como também uma maior
compreensão dos mecanismos moleculares da própria função neuronal”
(DELUCIA et al., 2014, p. 277).
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos.
5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 277.
 
Com relação aos fármacos que agem no SNC, complete corretamente as
seguintes frases:
 
Os _______ são medicamentos empregados para tratar a insônia, ou seja,
usados primariamente na indução do sono e/ou sua manutenção.
Os ______ são psicofármacos que aliviam seletivamente a ansiedade e os
estados de tensão.
 
Para isso, os espaços são substituídos, de forma correta, respectivamente, por:
Hipnótico e ansiolítico.
1 em 1 pontos
Resposta Correta: 
Comentário
da resposta:
Hipnótico e ansiolítico.
Resposta correta. Parabéns! A ordem correta, de acordo com as
definições apresentadas, é fármaco hipnótico e ansiolítico.
Pergunta 6
Embora as palavras fármaco e medicamento sejam comuns para todos nós,
pois fazem parte de nossas vidas, nem sempre sabemos que elas têm
definições diferentes. Ou seja, várias pessoas usam essas palavras
rotineiramente e com o mesmo sentido.
Fármacos “podem ser substâncias químicas obtidas a partir de plantas ou
animais ou produtos de engenharia genética” (RANG et al., 2016, p. 28). Já
o medicamento “é uma preparação química que, em geral – mas não
necessariamente –, contém um ou maisfármacos” (RANG et al., 2016, p.
28). Além disso, deve-se ressaltar que “para que uma substância seja
1 em 1 pontos
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Comentário
da
resposta:
considerada um fármaco, ela deve ser administrada como tal, em vez de ser
liberada por mecanismos fisiológicos” (RANG et al., 2016, p. 28).
RANG, H. P. et al. Rang & Dale Farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier,
2016. p. 28.
Dentre as substâncias apresentadas a seguir, qual pode ser considerada um
fármaco?
Paracetamol.
Paracetamol.
O paracetamol é um fármaco analgésico, para alívio temporário
de dores leves a moderadas associadas a gripes e resfriados
comuns, além de antitérmico. O paracetamol faz parte da
formulação de muitos medicamentos, como analgésicos e
medicamentos para gripe. Alguns exemplos são: Tylenol®,
Tandrilax®, Resfenol®, entre outros.  
Pergunta 7
A hipertensão é uma doença de modo amplo, constituindo importante fator de
risco para eventos cardiovasculares adversos, como acidente vascular
encefálico, doença arterial coronariana, entre outros. “Um dos principais
obstáculos no tratamento da hipertensão consiste, em grande parte, na
natureza assintomática da doença, mesmo em pacientes com elevação
acentuada da pressão arterial sistêmica. Felizmente, a quantidade e o espectro
de agentes disponíveis para o tratamento de pacientes com hipertensão
ampliaram-se de maneira notável no decorrer das duas últimas décadas”
(GOLAN et al., 2014, p. 924).
0 em 1 pontos
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Comentário
da
resposta:
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
Sabe-se que o grupo de fármacos anti-hipertensivos é formado por 6 classes
diferentes. Uma delas é responsável por antagonizar os efeitos do sistema
nervoso autônomo simpático, ou seja, promove vasodilatação e redução do
débito cardíaco. Assinale a alternativa que apresenta a classe responsável por
esse efeito.
Vasodilatadores de ação direta.
 
Inibidores adrenérgicos.
 
Sua resposta está incorreta. Tente novamente! Para responder
corretamente à questão, pense que essa classe de fármacos
deve antagonizar os efeitos do sistema nervoso autônomo
simpático.
Pergunta 8
Resposta Selecionada:
 
“A atividade geral desses fármacos é ditada por sua afinidade, eficácia e
seletividade com relação aos diferentes tipos de receptores adrenérgicos, e
intensa atividade de pesquisa é aplicada ao desenvolvimento de fármacos com
propriedades direcionadas para indicações clínicas específicas. Como
resultado, a farmacopeia é rica em ligantes de receptores adrenérgicos”
(GOLAN et al., 2014, p. 455).
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014.
Com relação aos fármacos que agem em receptores adrenérgicos, analise as
substâncias a seguir e selecione a que corresponde ao grupo de agonistas
adrenérgicos agonistas Β1 seletivos.
Dobutamina.
 
1 em 1 pontos
Resposta Correta:
 
Comentário
da
resposta:
Dobutamina.
 
Resposta correta. Parabéns! A dobutamina é um exemplo
de fármaco agonistas Β1 seletivo utilizado em casos de
choque cardiogênico.
Pergunta 9
Resposta Selecionada:
 
Resposta Correta:
 
Comentário
da
resposta:
Segundo Golan et al. (2014, p. 116), as “reações de oxidação/redução e de
conjugação/hidrólise, que ocorrem durante a etapa do metabolismo, aumentam
a afinidade aquosa de um fármaco hidrofóbico e seus metabólitos,
possibilitando-lhes serem excretados por uma via comum final com fármacos
intrinsecamente hidrofílicos”.
GOLAN, D. E. et al. Princípios de farmacologia: a base fisiopatológica da
farmacoterapia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2014. p. 116. 
Os fármacos e seus metabólitos são, em sua maioria, eliminados do corpo por
excreção renal. Porém, sabe-se que os rins não são os únicos órgãos
excretores do organismo. Assinale a alternativa que apresenta a segunda
principal forma de eliminação do organismo.
Excreção biliar.
 
Excreção biliar.
 
Resposta correta. Você acertou! A excreção renal é o mecanismo
mais comum, seguido da excreção biliar, quando os metabólitos
são transportados a partir da corrente sanguínea para a bile.
Pergunta 10
DeLucia et al. (2014, p. 421) afirma que “a anestesia inalatória é obtida com
líquidos voláteis e/ou agentes gasosos, sendo influenciada pelos seguintes
aspectos de ordem física e fisiológica: concentração na mistura inalada, ponto
1 em 1 pontos
1 em 1 pontos
Quarta-feira, 7 de Abril de 2021 09h39min09s BRT
Resposta Selecionada: 
Resposta Correta: 
Comentário
da resposta:
de ebulição, ventilação pulmonar, transferência alvéolo/sangue, solubilidade no
sangue, fluxo sanguíneo e absorção tecidual e potência”.
DELUCIA, R. et al. Farmacologia integrada: uso racional de medicamentos.
5. ed. Joinville: Clube de Autores, 2014. p. 421.
Com relação aos fármacos anestésicos inalatórios empregados na manutenção
da anestesia geral, principalmente devido às suas facilidades, marque a
alternativa que apresenta um fármaco representante dessa classe.
Halotano.
Halotano.
Resposta correta. Você acertou! O halotano é um dos
anestésicos inalatórios mais utilizados na prática clínica.
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